Image

Maxitrol i næsen hos børn: brugsanvisning

Priser i online apoteker:

Maxitrol er et kombineret lægemiddel, der indeholder en glukokortikosteroid i kombination med antibiotika, der har antiinflammatoriske og antibakterielle virkninger. Det anvendes i oftalmologi.

Slip form og sammensætning

Et lægemiddel produceres i form af øjendråber, hvor 1 ml indeholder:

  • 3,5 mg neomycin;
  • 1 mg dexamethason;
  • 6.000 EU-polymyxin B-sulfat.

Dråber på 5 ml sælges i plastflasker med en drop-drop dråber.

Indikationer til brug

I henhold til de oplysninger, der er specificeret i instruktionerne for Maxitrol, er dette lægemiddel beregnet til behandling af infektioner i øjnene og dets vedhæng. Især er det ordineret til:

  • blefaritis;
  • keratitis;
  • konjunktivitis;
  • keratoconjunctivitis;
  • iridocyclitis;
  • Kronisk uveitis i det forreste segment;
  • Hornhindeskader på grund af kemiske, strålende eller termiske forbrændinger.

Derudover bruges Maxitrol til at forhindre infektiøse komplikationer i den postoperative periode..

Kontraindikationer

I henhold til instruktionerne for Maxitrol er brugen af ​​dette lægemiddel kontraindiceret i:

  • Virale sygdomme i øjet, herunder vandkopper og keratitis forårsaget af Herpes simplex;
  • Tuberkuløse sygdomme i øjnene;
  • Mycobakterielle øjeninfektioner;
  • Svampesygdomme i øjnene;
  • Akutte helvedesild;
  • Purulente infektioner i øjenlågene og slimhinderne i øjnene forårsaget af mikroorganismer, der er resistente over for neomycin;
  • Purulent hornhindesår;
  • Tilstedeværelsen af ​​overfølsomhed over for en hvilken som helst komponent i lægemidlet.

Maxitrol bør ikke anvendes i perioden efter fjernelse af et fremmedlegeme fra hornhinden.

Med ekstrem forsigtighed er lægemidlet ordineret til patienter med grå stær og glaukom, samt i nærvær af sygdomme, der fører til udtynding af sklera eller hornhinde (da dexamethason kan forårsage deres perforering).

Effektiviteten og sikkerheden af ​​Maxitrol i pediatri er ikke fastlagt, derfor er lægemidlet ikke ordineret til børn.

Der er heller ikke tilstrækkelig erfaring med at bruge stoffet under graviditet og amning. Derfor kan dråber til gravide kun ordineres af den behandlende læge, og kun hvis de forventede fordele for den vordende mor opvejer de potentielle risici for sit barn. Hvorvidt de aktive stoffer, der trænger ind i modermælken, ikke er pålideligt konstateret, derfor anbefales det at afbryde amning i behandlingsperioden.

Dosering og administration

Maxitrol skal dryppes ned i konjunktivalsækken, 1-2 dråber 4 til 6 gange om dagen. I det akutte forløb af den infektiøse proces er instillationer tilladt hvert 60. minut, men efterhånden som betændelsen aftager, skal brugen af ​​brug reduceres.

Varigheden af ​​behandlingen med Maxitrol bestemmes af den behandlende læge afhængig af sygdommen og sværhedsgraden af ​​dens forløb.

Før hver brug, ryst flasken. For at bevare opløsningens sterilitet anbefales det at være særlig forsigtig under inddrivning - rør ikke dråberens spids på øjenlågene, ansigtets hud og andre overflader.

Bivirkninger

Ifølge anmeldelser af patienter, der er behandlet med Maxitrol, kan dette lægemiddel have bivirkninger..

Lokale reaktioner manifesteres normalt ved konjunktival hyperæmi, hævelse og kløe i øjenlågene.

Eventuelle bivirkninger på grund af dexamethason:

  • Sænkning af helingsprocessen;
  • Posterior subcapsular cataract;
  • Perforering af hornhinde og sclera.

Derudover er der efter brug af kortikosteroider i kombination med antibiotika, inklusive Maxitrol, en risiko for sekundær infektion.

Ved langvarig brug af medikamenter, der indeholder dexamethason, udviklingen af ​​en svampeinfektion i hornhinden såvel som okulær hypertension eller glaukom, med yderligere skade på synsnerven, forværret synsskarphed og udseendet af synsfeltdefekter.

specielle instruktioner

Når du bruger medicin, der inkluderer glukokortikosteroid, skal det intraokulære tryk regelmæssigt måles i mere end 10 på hinanden følgende dage.

Maxitrol påvirker ikke synsskarphed, hastigheden af ​​psykofysiske reaktioner og personens koncentrationsevne negativt. Ikke desto mindre skal det huskes, at efter ansøgningen mistes synets klarhed midlertidigt, hvorfor det inden for 30-60 minutter efter installationen er nødvendigt at afstå fra at køre og udføre potentielt farligt arbejde.

Mennesker, der bærer bløde kontaktlinser, skal fjerne dem, inden de indsættes medicinen og indsætte dem mindst 15 minutter senere.

Hvis det er nødvendigt at bruge Maxitrol sammen med andre lokale oftalmiske midler, skal der observeres et interval på mindst 10 minutter mellem deres instillation. Interaktion med andre lægemidler er ikke fastlagt, derfor bør indtagelse af andre lægemidler aftales med den behandlende læge.

Som alle antibiotika kan neomycin og polymyxin ved langvarig anvendelse føre til overdreven vækst af ufølsomme mikroorganismer, herunder svampe. Hvis superinfektion finder sted, skal du stoppe behandlingen med Maxitrol og ordinere alternativ behandling.

Dexamethason kan, som alle kortikosteroider, reducere resistens over for ufølsomme bakterielle, virale eller svampeinfektioner og maske tegn på infektionssygdomme og derved forhindre påvisning af antibiotiske ineffektiviteter.

Analoger

Maxitrol har ingen strukturelle analoger. Følgende lægemidler ligner deres virkningsmekanisme: Betagenot, Garazon, Dex-Tobrin, Dex-Gentamicin, Dex-Tobropt, Dexon, Medetrom, Sofradex, Toradex, Trabramon.

Betingelser for opbevaring

Maxitrol er et receptpligtig medicin. Det skal opbevares ved en temperatur på 8-30 ºС på et tørt sted beskyttet mod sollys. Under disse betingelser er holdbarheden for øjendråber 2 år. Efter åbning af flasken er Maxitrol egnet til brug inden for 4 uger.

Maxitrol (øjendråber): brugsanvisning, pris, analoger, sammensætning, anmeldelser

Maxitrol er oftalmiske dråber, der har en stærk antibakteriel effekt..

Opløsningens helingsegenskaber skyldes tilstedeværelsen af ​​følgende aktive komponenter:

  • Dexamethason 1,0 mg. Stoffet er et glukokortikosteroid, der lindrer den inflammatoriske proces, forhindrer udvikling af allergier og sekretion af ekssudat og reducerer også følsomheden. Brug af antibiotika reducerer risikoen for infektion.
  • Neomycinsulfat.
  • Polymyxin B sulfat. Det bekæmper multiplikation af bakterier, der udløser konjunktivitis, og ødelægger de proteinforbindelser, der udgør deres cellevægge. Effektiv mod Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli og Friedlander bacillus såvel som Koch-ugers bakterier.


Sammensætningen af ​​opløsningen inkluderer også excipienser:

  • Benzalkoniumchloridopløsning;
  • ækvivalent med benzalkoniumchlorid;
  • natriumchlorid;
  • polysorbat 20;
  • hypromellose * (4000 mPa.s);
  • koncentreret saltsyre;
  • demineraliseret vand.

Receptpligtig medicin.

Prisen afhænger af det område, hvor købet foretages, og varierer fra 450 til 650 rubler pr. 5 ml flaske.

Indikationer til brug

Øjendråber Maxitrol er et kombinationsmiddel, der bruges til behandling af infektiøse oftalmiske sygdomme.

En af dens aktive ingredienser ødelægger effektivt cellevæggene hos patogene bakterier og hæmmer deres spredning..

Det er aktivt mod følgende typer baciller:

  • Staphylococcus aureus;
  • bakterier - patogener af difteri;
  • lave patogene streptokokkerbakterier;
  • E coli;
  • Friedlander tryllestav;
  • Proteus vulgaris;
  • gram-negativ stavformet bakterie;
  • Haemophilus influenzae (Haemophilus influenzae).

Lægemidlet har også antiinflammatoriske, anti-allergiske og antiexudative virkninger..

Det ordineres til følgende øjesygdomme:

Det er vigtigt at huske, at lægemidlet kun er effektivt mod bakterier: det kan ikke bruges til behandling af svampeinfektioner.

Brugsanvisning

Lægemidlet er kun beregnet til topisk brug..

Ryst godt inden brug..

Dråber indføres i øjnene i overensstemmelse med følgende anbefalinger:

  1. vask og tør dine hænder grundigt inden proceduren;
  2. vip hovedet tilbage, træk det nedre øjenlåg med fingeren og kig op;
  3. bringe spidsen af ​​dropper-dispenser til øjet og dryp 1-2 dråber, forsøg ikke at komme på overfladen af ​​øjeæblet, men i mellemrummet mellem det og øjenlåget.
  4. frigør øjenlåget, luk øjet og aftør den flygtede væske med en tør vatpind;
  5. hold dine øjne lukkede, hold det indre hjørne med en vatpind og hold det i 2-3 minutter for at forbedre absorptionen af ​​stoffet og mindske risikoen for systemiske bivirkninger.

Det er vigtigt ikke at røre dråbeformens spids til øjenæble, øjenlåg og andre overflader for at forhindre infektion. Luk flasken tæt efter brug..

Behandlingsvarigheden bestemmes af den behandlende læge og afhænger af sygdommens type og dens stadie.

Med en mild bakterieinfektion bruges lægemidlet 4-6 gange om dagen med en dybere og mere omfattende læsion - 1 gang i timen. Brugsfrekvensen reduceres gradvist, når den inflammatoriske proces falder, men behandlingen skal fortsætte, indtil det inflammatoriske fokus er fuldstændigt ødelagt. Du kan ikke stoppe behandlingen i de tidlige stadier eller pludseligt nægte at tage medicinen, da dette kan provokere en forværring af sygdommen.

Ved glaukom anvendes Maxitrol ikke længere end to på hinanden følgende uger: kun den behandlende læge kan øge behandlingsvarigheden, hvis der er alvorlige indikationer.

Maxitrol er et potent lægemiddel, det skal bruges med forsigtighed og kun som instrueret af en læge.

Du kan ikke uafhængigt øge behandlingsvarigheden: dette kan provokere dannelsen af ​​glaukom, føre til forstyrrelse af synsnerven, reducere synsskarpheden markant og også føre til udvikling af subkapsulær grå stær.

Produktet indeholder kortikosteroider, hvis langvarig brug påvirker det intraokulære tryk: hvis behandlingen varer mere end en uge, skal det kontrolleres regelmæssigt, især ved behandling af børn og patienter med glaukom.

Maxitrol bør anvendes med forsigtighed i øjenpatologier, der fører til udtynding af hornhinden, da det kan provokere dannelsen af ​​huller i dets væv..

Ved akutte purulente infektioner kan forkert brug af lægemidlet maskere tilstedeværelsen af ​​et betændelsesfokus samt føre til undertrykkelse af kroppens egne forsvar og en øget risiko for sekundær infektion. I sjældne tilfælde kan stoffets komponenter forårsage en allergisk reaktion.

Kontraindikationer

Der er ikke foretaget kliniske undersøgelser af brugen af ​​Maxitrol til børn såvel som gravide og ammende kvinder, derfor skal det ordineres med forsigtighed.

Når du bruger lægemidlet, anbefales det at midlertidigt stoppe amning. Dråber er kun ordineret til børn og gravide, når den positive sundhedseffekt overstiger den mulige risiko.

Anmeldelser

Eugene, 35 år:

Jeg fandt ikke straks disse dråber, og de kostede mig 500 rubler. Jeg besluttede at dryppe 2 gange om dagen, 2 dråber hver, jeg var mere bange. Men bogstaveligt talt på den tredje dag forsvandt rødmen, og derefter forsvandt bums på hornhinden, så jeg kan sige, at middelet er effektivt.

Der var ingen bivirkninger. Det er naturligvis lidt dyrt, men det berettiger prisen.

Michael, 27 år:

Deres pris var temmelig bidt - næsten 600 rubler.

Virkningen så ud til at være, bulen faldt, rødmen forsvandt, men det var nødvendigt at dryppe konstant, du gik glip af en dag, og byg vendte straks tilbage. Selvfølgelig forventede jeg en stærkere handling fra et så dyrt middel, men generelt er jeg tilfreds.

Irina, 44 år:

Det eneste, de brænder meget kraftigt, når de virker - hvis de stoppede, døde alle bakterierne. Du behøver kun at dryppe det i begge øjne på én gang, selvom kun den ene er berørt, ellers spreder infektionen sig til det andet øje, og du bliver nødt til at starte behandlingen igen.

En flaske med en kort dispenser er praktisk at bruge - du kan roligt måle 1-2 dråber og ikke være bange for at hælde alt på dig selv på én gang. Det er en skam, at kun en uge er gemt i åben form - selvom medicinen er tilbage, bliver du nødt til at smide det væk, og næste gang købe en ny.

Analoger

På trods af dens effektivitet er brugen af ​​Maxitrol ikke altid mulig af økonomiske grunde eller medicinske årsager..

I dette tilfælde er det muligt at vælge billigere analoger, der har en lignende farmakologisk virkning, men med en anden sammensætning:

  • Dexon. De gennemsnitlige omkostninger er 150 rubler. Kan også bruges til behandling af otitis media..
  • Sofradex. De gennemsnitlige omkostninger er 300 rubler. Produktet er fremstillet i Indien, kan bruges som øredråber..
  • Toradex. De gennemsnitlige omkostninger er 350 rubler. Gælder kun bakterielle infektioner i øjnene..
  • Dex-Gentamicin. De gennemsnitlige omkostninger er 120-150 rubler. Det lindrer symptomer på bakterielle infektioner: lacrimation, rødme, kløe.
  • Dex Tobrin. De gennemsnitlige omkostninger er 150 rubler. Et produkt fra en tysk producent, der kombinerer flere aktive ingredienser.
  • Polydex. De gennemsnitlige omkostninger er 220 rubler. Lægemidlet bruges til at behandle bakterielle infektioner i øjne og ører, men er ineffektivt mod anaerobe bakterier..
  • Neladex. De gennemsnitlige omkostninger er 250 rubler. Fås i form af salver og suspensioner til instillation i ørerne og øjnene. Det lindrer betændelse godt, reducerer permeabiliteten af ​​øjenkapillærerne og blokerer frigørelsen af ​​inflammatoriske mediatorer fra bacillerne.
  • Gentadex. De gennemsnitlige omkostninger er 120 rubler. En syntetisk glukokortikosteroid, der undertrykker syntesen af ​​proteiner, der udgør bakteriecellevæggene. Det hjælper med at stabilisere cellemembranerne i øjenkarene og undertrykker allergiske reaktioner..

Maxitrol

Priser i online apoteker:

Maxitrol er et kombineret lægemiddel til topisk brug i oftalmologi, antibakterielle og antiinflammatoriske virkninger.

Slip form og sammensætning

Maxitrol fås i form af øjendråber: en uigennemsigtig suspension fra hvid til svagt gul (5 ml hver i flasker med lav densitet polyethylen med en Drop-Tainer-dråber, i en pakke karton 1-flaske).

Aktivstoffer i 1 ml dråber:

  • Dexamethason - 1 mg;
  • Polymyxin B-sulfat - 6000 PIECES;
  • Neomycinsulfat - 3500 enheder.

Yderligere komponenter: natriumchlorid, benzalkoniumchloridopløsning, ækvivalent med benzalkoniumchlorid, polysorbat 20, hydroxypropylmethylcellulose, oprenset vand, koncentreret saltsyre og / eller natriumhydroxid (for at justere pH).

Indikationer til brug

Maxitrol anbefales til brug i behandlingen af ​​infektioner i øjet og dets vedhæng:

  • konjunktivitis;
  • blefaritis;
  • keratoconjunctivitis;
  • iridocyclitis;
  • Keratitis.

Lægemidlet er også indiceret til forebyggelse af postoperativ betændelse i det forreste øje.

Kontraindikationer

  • Virale øjesygdomme (inklusive keratitis forårsaget af Herpes simplex, vandkopper);
  • Tuberkuløse sygdomme i øjnene;
  • Mycobacterial infektion i øjnene;
  • Svampesygdomme i øjnene;
  • Helvedesild;
  • Purulent infektion i slimhinderne i øjet og øjenlåg, ophidset af mikroorganismer, der er resistente over for neomycin, purulent hornhindesår;
  • Tilstand efter fjernelse af et fremmedlegeme af hornhinden;
  • Overfølsomhed over for produktets komponenter.

Med ekstrem forsigtighed bør Maxitrol tages for grå stær og glaukom. På grund af manglen på tilstrækkelig erfaring med brug af dråber under amning og graviditet, ordineres lægemidlet efter en omhyggelig vurdering af forholdet mellem forventede fordele og truslen om mulige bivirkninger. Under amning på tidspunktet for brug af produktet, bør amning afbrydes.

Dosering og administration

Dråber introduceres i konjunktivalsækken. Til behandling af en mild infektiøs proces skal du anvende 4-6 gange om dagen, 1-2 dråber.

I den akutte form for en alvorlig infektiøs proces anbefales lægemidlet at blive indsprøjtet i 1-2 dråber hver time, da forekomsten af ​​betændelse falder, og frekvensen af ​​instillationer bør reduceres.

Bivirkninger

Brug af dråber kan ledsages af lokale allergiske reaktioner, manifesteret i form af hævelse og kløe i øjenlågene, konjunktival hyperæmi.

Bivirkninger på grund af steroidkomponenten inkluderer følgende: nedsat sårheling, posterior subkapsulær grå stær, øget intraokulært tryk med mulig forekomst af glaukom, beskadigelse af synsfelterne og synsnerven (overvågning af det intraokulære tryk er påkrævet for instillationer på mere end 10 dage). Topisk brug af steroider til sygdomme, der fører til udtynding af sclera eller hornhinde, kan bidrage til perforeringen af ​​sidstnævnte.

Efter brug af kombinerede lægemidler, der inkluderer antibiotika i kombination med glukokortikosteroider, er udviklingen af ​​en sekundær infektion mulig. Langvarig brug af steroider kan forårsage forekomst af svampeinfektioner i hornhinden, og ikke-helende sår, der vises på det efter langvarig behandling med steroidlægemidler, indikerer udviklingen af ​​svampeinvasion. Forekomsten af ​​en sekundær bakteriel infektion kan være en konsekvens af undertrykkelsen af ​​den beskyttende reaktion af patientens krop.

specielle instruktioner

Flasken skal lukkes efter hver modtagelse og før brug - ryst.

Effektiviteten og sikkerheden af ​​Maxitrol i barndommen er ikke fastlagt.

Drug interaktion

I øjeblikket er interaktion med andre lægemidler ikke kendt. Brug om nødvendigt sammen med andre lokale oftalmiske midler, intervallet mellem deres anvendelse skal være mindst 10 minutter.

Betingelser for opbevaring

Opbevares ved en temperatur på 8 til 30 ° C uden for børns rækkevidde. Efter åbning af flasken er lægemidlet egnet til brug inden for 4 uger.

Opbevaringstid - 2 år..

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter.

Maxitrol

Brugsanvisning

Frigivelsesform, sammensætning og emballering

Maxitrol sælges i kartonemballage, hvor der er en plastflaske og et indlæg med anbefalinger til brug. Mængden af ​​dråber i flasken er 5 ml. For at lette doseringen leveres der en speciel dråber. Sammensætningen af ​​dråberne er repræsenteret ved dexamethason, neomycin og polymyxin B-sulfat. Anmeldelser om Maxitrol er positive. De bemærkede en god tolerabilitet af lægemidlet og fraværet af brændende fornemmelse under brug. Dråber hjælper med til effektivt at kurere øjensygdomme af en smitsom karakter. Prisen på Maxitrol varierer i gennemsnit mellem 550-600 rubler. De vigtigste analoger af Maxitrol er Dexapol og Neladex dråber. Deres omkostninger ligger omtrent i samme prisklasse. Du kan bestille Maxitrol med hjemlevering i onlineapoteket Wer.ru.

farmakologisk virkning

Maxitrol-dråber 5 ml ordineres til patienter for at eliminere oftalmiske problemer. Sammensætningen af ​​lægemidlet kombineres. Et stof kaldet dexamethason hjælper med at lindre betændelse, chokeffekt og en allergisk reaktion. Neomycin kæmper mod forskellige bakterier, især tarm-, hæmofile, stafylokokker- og Friedlander-baciller. Polymyxin forbedrer virkningen af ​​neomycin og eliminerer andre infektioner af bakteriel etiologi. Vores online apotek tilbyder at købe Maxitrol i Moskva eller andre russiske byer uden selv at forlade dit hjem. Ordren, der er placeret på webstedet, vil blive leveret med budtjeneste hurtigst muligt.

Indikationer

Køb Maxitrol og gennemgå behandling, de anbefaler specialister til patienter med infektiøse læsioner i øjnene og deres vedhæng, især med betændelse: - øjenlågets kanter; - slimhinde; - hornhinde; - hornhinde og slimhinde på samme tid; - øjenæbleets iris og ciliærlegeme. Brug af dråber anbefales også efter operation for at forhindre infektion.

Kontraindikationer

Medicininstruktionerne siger, at du skal opgive brugen, hvis patienten har: - overdreven følsomhed over for komponenterne; - øjenpatologier forårsaget af virussen; - svampebakteriel infektion; - øjensygdom provoseret af tuberkulose; - fratagelse af herpes zoster i akut form; - en tilstand, der udvikler sig som et resultat af fjernelse af en fremmed genstand, der er faldet på hornhinden; - purulente infektiøse læsioner i øjne og øjenlåg. Glaukom og grå stær er indikationer for særlige forholdsregler..

Dosering og administration

Lægemidlet er beregnet til topisk brug. En enkelt dosering er 1-2 dråber. Til behandling af infektioner i mild form er 4-6 engangsanvendelse pr. Dag indikeret, og for alvorlige infektioner, én gang hver time. Efterhånden som den inflammatoriske proces falder, kan intervallet i sidstnævnte tilfælde falde. Du skal dryppe produktet under det nedre øjenlåg.

Bivirkninger

Brug af dråber kan provokere udviklingen af ​​allergiske symptomer.

Overdosis

Da lægemidlet bruges i oftalmisk praksis, er dets grad af systemisk absorption meget lav. Følgelig vil overskridelse af dosen, der er angivet i beskrivelsen af ​​dråberne, ikke føre til udvikling af alvorlige konsekvenser. Muligheden for øgede allergier udelukkes ikke.

Drug interaktion

Brug ikke på samme tid sammen med andre øjendråber. Der bør tages mindst 10 minutter mellem dem.

specielle instruktioner

Ryst hætteglasset grundigt, inden der udleveres dråber..

Betingelser for opbevaring

Hold væk fra sollys, og observer temperaturregimet på +8 - +30 ° С. Under disse forhold er lægemidlet egnet i 2 år..

Maxitrol: brugsanvisning

Struktur

hver ml af lægemidlet indeholder:

aktive stoffer: dexamethason - 1,0 mg; neomycinsulfat - 3500 ME; polymyxin B-sulfat - 6000 ME;

hjælpestoffer, polysorbat 20, natriumchlorid, saltsyre og / eller natriumhydroxid (for at justere pH), benzalkoniumchlorid, hypromellose, oprenset vand.

Farmakoterapeutisk gruppe

Kombinationer af kortikosteroider og antimikrobielle stoffer.

MAXITROL har en kombination af dexamethasones antiinflammatoriske egenskaber med den bakteriedræbende aktivitet af neomycin og polymyxin B.

Kortikosteroider undertrykker den inflammatoriske respons på forskellige stoffer, og de sandsynligvis langsom helbredelse. Da kortikosteroider kan hæmme kroppens forsvarsmekanismer mod infektion, kan samtidig antimikrobiel behandling anvendes, når en sådan hæmning betragtes som klinisk signifikant i særlige tilfælde. Dexamethason er en af ​​de mest potente kortikosteroider. På grund af den markante antiinflammatoriske virkning og den høje penetreringsevne er kombinationen af ​​dexamethason og antimikrobielle stoffer indikeret til behandling af inflammatoriske processer, der ledsager bakterieinfektioner.

Neomycinsulfat og polymyxin

I sulfatsammensætningen af ​​lægemidlet er MAXITROL aktive mod følgende almindelige patogener i øjet: Staphylococus aureus, Escherichia coli, Haemophilus influenza, Klebsiella / Enterobacter-arter, Neisseria-arter og Pseudomonas aeruginosa. MAXITROL yder ikke fuldstændig beskyttelse mod Serratia marcescens og Streptococci, inklusive Streptococcus pneumoniae.

Neomycinsulfat er et bredspektret bakteriedræbende antibiotikum. Aktiv mod mange gram-positive og gram-negative mikroorganismer. Mikroorganismenes resistens over for neomycin udvikler sig langsomt og i lille grad. Lidt effektiv mod de fleste streptokokker og Pseudomonas-arter.

Polymyxin B-sulfat er et antibiotikum med selektiv virkning, aktivt mod gram-negative mikroorganismer. Særligt aktiv mod Pseudomonas aeruginosa.

Undersøgelser har bekræftet, at kombinationen af ​​neomycinsulfat og polymyxin B-sulfat har en synergistisk virkning med in vitro-aktivitet mod mange mikroorganismer, herunder Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Bacillus subtilis, Escherichia coli, Streptococcus faecalis, Proteus vulgaris og.

Således har lægemidlet MAXITROL antimikrobielle og antiinflammatoriske virkninger.

Neomycin og polymyxin B kan absorberes efter topisk anvendelse i oftalmologi i nærvær af skade på øjenvæv. Kortikosteroider absorberes i vandig humor, hornhinde, iris, choroid, ciliærlegeme og nethinde.

Betydelig systemisk absorption observeres først efter udnævnelsen af ​​høje doser af lægemidlet eller langvarig brug.

Indikationer til brug

Det er indiceret til behandling af inflammatoriske processer fra de øjne, der er følsomme over for kortikosteroider, i nærvær eller risiko for at udvikle en bakteriel infektion:

akut bakteriel og kronisk blefaritis, konjunktivitis (palpebral og bulbar), keratitis, anterior uveitis (iritis, cyclitis, iridocyclitis), når risikoen for steroidbrug er acceptabel for at reducere hævelse og betændelse i nogle typer infektiøs konjunktivitis;

kronisk anterior uveitis og skade på hornhinden forårsaget af kemikalier, stråling, termiske forbrændinger eller fremmedlegemer (se afsnit “Kontraindikationer”).

Brugen af ​​et kombineret lægemiddel med en antimikrobiel komponent indikeres, når en høj risiko for infektion eller tilstedeværelsen af ​​et stort antal potentielt farlige mikroorganismer i øjet bekræftes.

Kontraindikationer

Virale sygdomme i øjet, såsom herpes simplex keratitis, vaccinesygdom, skoldkopper og andre virale sygdomme i hornhinden og bindehinden.

Mycobakterielle infektioner i øjnene.

Svampe øjesygdomme eller ubehandlede parasitære øjeninfektioner.

Overfølsomhed over for nogen af ​​komponenterne i dette lægemiddel, og overfølsomhed over for antibiotika bemærkes oftere end over for andre komponenter.

Lægemidlet bør ikke bruges i nærværelse af bløde kontaktlinser, som lægemidlet indeholder benzalkoniumchlorid.

Brug af medikamentet er kontraindiceret efter ukompliceret fjernelse af et fremmedlegeme fra hornhinden og med enhver anden infektion eller skade, der påvirker det overfladiske hornhindepitel..

Når de anvendes topisk i oftalmologi, kan kortikosteroider føre til øget intraokulært tryk hos 25% af patienterne. Derfor kan lægemidlet kun bruges til glaukom, hvis den læge den terapeutiske fordel overstiger den potentielle risiko og også er underlagt regelmæssig kontrol af det intraokulære tryk (se afsnit "Særlige advarsler og særlige forsigtighedsregler").

Dosering og administration

Til topisk brug i oftalmologi.

Ryst godt inden brug.!

Efter åbning af flasken, før du bruger medicinen, skal du fjerne afrivningsringen og give kontrol med den første åbning.

Hvis flere oftalmiske medikamenter skal bruges til behandling på samme tid, bør Maxitrol ikke anvendes tidligere end 5 minutter efter påføring af det forrige lægemiddel. Hvis der bruges til behandling, inklusive øjensalve, skal det bruges sidst.

Voksne og ældre patienter:

Ved en mild infektiøs proces indføres 1-2 dråber af stoffet i konjunktivalsækken 4-6 gange om dagen. I tilfælde af udvikling af en alvorlig infektiøs proces, indstilles lægemidlet hver time, efterhånden som betændelsen aftager, reduceres hyppigheden af ​​instillation af lægemidlet. Stop ikke behandlingen tidligt.

For at forhindre kontaminering af medikamentet må du ikke røre spidsen af ​​dropper-dispenser på nogen overflade (øjenlåg, øjenområde og andre). Hold flasken tæt lukket efter brug..

I tilfælde af glaukom skal behandlingsvarigheden begrænses til 2 uger, medmindre længerevarende brug er berettiget (se afsnit "Særlige advarsler og særlige forsigtighedsregler"). Det anbefales, at du hurtigst muligt skifter til en virkelig antiinflammatorisk eller antimikrobiel behandling..

Brug til børn: sikkerhed og effektivitet ved ordinering af lægemidlet til børn under 18 år er ikke fastlagt.

Brug til ældre patienter:

Doseringen svarer til den, der anvendes hos voksne patienter..

Brug til patienter med samtidig sygdomme i leveren og nyrerne:

Der er ikke foretaget særlige undersøgelser, men på grund af den lave systemiske absorption af de aktive ingredienser ved topisk anvendelse er dosisjustering ikke påkrævet..

Overholdelse af følgende anbefalinger vil hjælpe med inddrivning af stoffet:

Vask hænderne nøje inden installationen.

TIP HOVEDET TILBAGE.

SKUS DET NEDRE CENTURY NED OG LOG OP.

DROP 1-2 DROPER I RUMET MELLEM CENTURYET OG ØJEPLEJEN.

RØR IKKE VENTETIPSET TIL CENTURERNE, ØYELASHERNE OG IKKE RØR HANS HENDER.

LUK ØJNET, OG VED DET MED EN TØRR BOMULLBOM.

Åbn IKKE ØJET, PRESS forsigtigt sin indre vinkel i 2 minutter. Dette vil tillade at øge driftseffektiviteten og at reducere risikoen for udviklingen af ​​systematiske negative reaktioner.

Særlige advarsler og særlige forholdsregler

Nogle patienter kan udvikle overfølsomhed over for lokalt ordinerede aminoglycosider, såsom neomycin. Alvorligheden af ​​overfølsomhedsreaktioner kan variere fra lokale til generelle reaktioner, såsom erythema, kløe, urticaria, hududslæt, anaphylaxis, anaphylactoid eller bullous reaktioner. Hvis der vises tegn på overfølsomhed under brugen af ​​dette lægemiddel, skal behandlingen seponeres.

Lægemidler, der indeholder neomycin, kan forårsage overfølsomhedsreaktioner i huden.

Krydsfølsomhed og krydsresistens mellem neomycin og andre lokale eller systemiske aminoglycosider kan bemærkes..

Med den systemiske anvendelse af neomycin eller med dens lokale anvendelse på såroverfladen eller beskadiget hud blev udviklingen af ​​alvorlige bivirkninger, herunder neurotoksiske, ototoksiske og nefrotoksiske reaktioner, bemærket. Der er også rapporteret om nefrotoksiske og neurotoksiske reaktioner ved systemisk anvendelse af polymyxin B. Selvom der ikke er rapporteret om sådanne fænomener efter topisk administration i oftalmologi, bør der udvises forsigtighed med samtidig systemisk administration af aminoglycosider eller polymyxin B.

Langvarig brug kan føre til udvikling af glaukom med efterfølgende skade på synsnerven og en negativ effekt på synsskarphed og synsfelt og forårsage dannelse af posterior subcapsular cataract. Når man bruger kortikosteroider i mere end 10 dage, skal der regelmæssigt overvåges det intraokulære tryk på trods af kompleksiteten af ​​denne procedure hos pædiatriske og ikke-kontaktpersoner. For glaukom skal det intraokulære tryk måles ugentligt..

Risikoen for corticosteroid-induceret stigning i det intraokulære tryk og / eller kataraktdannelse er højere hos disponerede patienter, for eksempel med diabetes.

Brug af kortikosteroider kan hjælpe med at reducere resistens over for bakterie-, svampe-, virale og parasitære infektioner og maskere de kliniske manifestationer af sådanne. Hvis en patient udvikler vedvarende ulceration af hornhinden, skal en svampeinfektion mistænkes. I tilfælde af en svampeinfektion skal kortikosteroider seponeres..

Ligesom med andre anti-infektionsmidler kan langvarig brug af antibiotika såsom neomycin og polymyxin B føre til overdreven vækst af ildfaste mikroorganismer, inklusive svampe. Hvis superinfektion finder sted, skal behandlingen seponeres og anden behandling ordineres..

Lokale oftalmiske kortikosteroider kan bremse helingen af ​​hornhindesår. Lokale NSAID'er er også kendt for at langsom helbredelse. Samtidig administration af lokale steroider og lokale NSAID'er kan øge cornealhelingsproblemer..

Ved sygdomme, der fører til udtynding af hornhinden og sklera, kan der forekomme perforeringer, når man bruger lokale kortikosteroider.

Det anbefales ikke at stoppe behandlingen med høje doser kortikosteroider på et tidligt tidspunkt eller pludselig stoppe behandlingen, da dette kan forårsage en forværring af det patologiske syndrom. Ovenstående tilfælde blev ikke observeret ved brug af lægemidlet MAXITROL.

Det anbefales ikke at have kontaktlinser (bløde eller hårde) til topisk behandling med lægemidler, der indeholder kortikosteroider. MAXITROL indeholder benzalkoniumchlorid, der kan forårsage øjenirritation, og som ifølge tilgængelige oplysninger misfarver bløde kontaktlinser. Lad ikke produktet komme i kontakt med bløde kontaktlinser. Patienter skal advares om, at det inden brug af lægemidlet MAXITROL er nødvendigt at fjerne kontaktlinser og slid ikke tidligere end 15 minutter.

Itsenko-Cushings syndrom og undertrykkelse af binyrebarkfunktion forbundet med systemisk absorption med oftalmisk brug af dexamethason kan forekomme efter intensiv eller langvarig kontinuerlig behandling hos patienter med disponering, herunder børn og patienter, der får CYP3A4-hæmmere (inklusive ritonavir og cobicystat). I disse tilfælde bør behandlingen ikke stoppes pludselig, men gradvist med reduktion af dosis. For at minimere risikoen for sekundær binyreinsufficiens anbefales det, at man klemmer det indre øjehjørne let for at lukke nasolacrimalkanalen under instillation eller umiddelbart efter det for at reducere systemisk absorption.

Efter påføring af øjendråber skal du:

dæk forsigtigt øjenlågene i 2 minutter;

tryk på det indre hjørne for at lukke nasolacrimal kanalen i 2 minutter.

Interaktion med andre stoffer

Samtidig administration af lokale steroider og lokale NSAID'er kan forsinke heling af hornhinden.

CYP3A4-hæmmere (inklusive ritonavir og cobicistat) kan nedsætte clearance af dexamethason, hvilket fører til en stigning i dens virkninger og hæmning af binyrefunktion / Itsenko-Cushings syndrom. Denne kombination bør undgås, hvis fordelene ved dens anvendelse ikke opvejer den mulige risiko for systemiske bivirkninger af kortikosteroider. Hvis denne kombination anvendes, skal de systemiske virkninger af kortikosteroider hos patienter overvåges..

Graviditet og amning

Sikkerheden ved brug af lægemidlet MAXITROL under graviditet og amning er ikke fastlagt.

Graviditet: Der har ikke været nogen tilstrækkelige og godt kontrollerede undersøgelser af brugen af ​​dexamethason, neomycin eller polymyxin B hos gravide kvinder.

Aminoglycosider, såsom neomycin, krydser placenta efter intravenøs administration til gravide kvinder. Ikke-kliniske og kliniske systemiske virkninger af aminoglycosider har vist sig at forårsage ototoksicitet og nefrotoksicitet. Ved den lave dosis, der indgives med dette lægemiddel til topisk brug, forventes ikke intrauterin ototoksicitet og neomyrotoksicitet forårsaget af neomycin. I en undersøgelse på rotter, hvor dyr fik neomycin i en dosis på 25 mg / kg legemsvægt pr. Dag, var der ingen tegn på maternel toksicitet, fetotoksicitet eller teratogenicitet.

Langvarig eller gentagen brug af kortikosteroider under graviditet har været forbundet med en øget risiko for intrauterin væksthæmning. Spædbørn født af mødre, der modtog betydelige doser kortikosteroider under graviditeten, skal undersøges omhyggeligt for tegn på hypoadrenalisme. Dyreforsøg har vist, at dexamethason har en toksisk virkning på reproduktiv funktion ved systemisk og oftalmisk anvendelse.

Der findes ingen sikkerhedsdata om brugen af ​​polymyxin B til gravide dyr. Derfor bør lægemidlet MAXITROL ikke bruges under graviditet, medmindre det virkelig er nødvendigt.

Amning: Det vides ikke, om topisk administration af dexamethason, neomycin eller polymyxin B kan resultere i tilstrækkelig systemisk absorption af de aktive stoffer til at opnå påviselige mængder i modermælk. Aminoglycosider udskilles i modermælk under systemisk administration. Der er ingen tegn på frigivelse af dexamethason og polymyxin B i modermælken. Det er imidlertid sandsynligt, at en betydelig mængde dexamethason, neomycin og polymyxin B ikke vil blive påvist i modermælken og ikke vil have kliniske virkninger hos det nyfødte efter passende lokal brug af dette lægemiddel. Da det er umuligt at udelukke risikoen for spædbarnet, er det nødvendigt at beslutte, om man skal stoppe amning eller at stoppe / afstå fra behandlingen under hensyntagen til fordelene ved amning for barnet og fordelene ved behandling for kvinden.

Det anbefales at undgå brug af lægemidlet MAXITROL under amning. Fertilitet: Der findes ingen tilgængelige data om virkningen af ​​neomycin eller polymyxin B på reproduktionsfunktioner hos mænd eller kvinder. Der er begrænsede kliniske data til rådighed for at evaluere effekten af ​​dexamethason på mandlige eller kvindelige reproduktionsfunktioner. Dexamethason havde ingen bivirkninger på forplantningsfunktionen i en rotteundersøgelse med sensibilisering for chorionisk gonadotropin.

Påvirkning af evnen til at køre et køretøj og arbejde med mekanismer

Lægemidlet kan føre til et midlertidigt fald i synsskarphed og påvirke evnen til at køre et køretøj og arbejde med mekanismer. Hvis patientens visuelle klarhed midlertidigt falder efter brug af lægemidlet, anbefales det ikke at køre et køretøj og deltage i aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og reaktion, inden det er bedret.

Lægemidlet kan forårsage lokal irritation. De fleste reaktioner forbundet med brugen af ​​antibiotika udvikler sig på grund af allergisk sensibilisering. Overfølsomhedsreaktioner kan omfatte udslæt, kløe, irritation, hævelse, rødme, hævelse af konjunktiva og øjenlåg, konjunktival erytem eller kontaktdermatitis. Mulig udvikling af krydsfølsomhed over for andre aminoglycosider.

Reaktioner forårsaget af kortikosteroidkomponenten: øget intraokulært tryk (IOP) med mulig udvikling af glaukom og, mindre almindeligt, med skade på synsnerven; dannelsen af ​​posterior underkapselformet grå stær; forsinket sårheling; perforering af hornhinden. Sekundær binyreinsufficiens kan være forbundet med lokal brug af øjendråber, der indeholder kortikosteroider.

Efter anvendelse af kombinerede præparater indeholdende cortcosteroid i kombination med antimikrobielle stoffer kan udviklingen af ​​en sekundær infektion observeres. Svampelæsioner i hornhinden har en tendens til at forekomme specielt ofte ved langvarig brug af kortikosteroider. Udsigtet af ikke-helende sår på hornhinden efter langvarig behandling med kortikosteroide medikamenter kan indikere udviklingen af ​​svampeinvasion. Sekundær bakteriel infektion kan forekomme som et resultat af undertrykkelse af patientens beskyttelsesreaktion.

Følgende bivirkninger klassificeres efter hyppighed: meget ofte (≥ 1/10), ofte (≥ 1/100 til

Overdosis

Langvarig lokal anvendelse af store doser af lægemidlet kan føre til udvikling af systemiske virkninger. Baseret på egenskaberne ved dette lægemiddel er forekomsten af ​​yderligere toksiske virkninger usandsynlig i tilfælde af overdosering med oftalmisk brug såvel som ved utilsigtet indtagelse af indholdet af 1 flaske. I tilfælde af overdosering skal behandlingen være symptomatisk og understøttende. I tilfælde af overdreven øjenkontakt, skyl med varmt vand..

5 ml hver i en dropperflaske DROPTAINER® fra lavdensitetspolyethylen. 1 hætteglas med medicinske instruktioner i en papkasse.

Opbevaringsbetingelser

Ved en temperatur på højst 30 ° C uden for børns rækkevidde. Køl ikke ned!