Image

Maxikold Lor spray d / local ca. 0,2% 40 ml N 1

Maxicold Lore (spray) Rating: 404

Lekar LLC (Rusland) Lugol er en russisk erstatning for jod. Det kan fremstilles i flasker på 30, 50 og 60 ml, der indeholder jod i en koncentration på 1 eller 1,25%. Denne analog har kontraindikationer og bivirkninger..

Analoger af stoffet Maxikold Lor

Den analoge er billigere fra 30 rubler.

Lugol er en russisk erstatning for jod. Det kan fremstilles i flasker på 30, 50 og 60 ml, der indeholder jod i en koncentration på 1 eller 1,25%. Denne analog har kontraindikationer og bivirkninger..

Analogen er dyrere fra 87 rubler.

Lekar LLC (Rusland) Lugol er en russisk erstatning for jod. Det kan fremstilles i flasker på 30, 50 og 60 ml, der indeholder jod i en koncentration på 1 eller 1,25%. Denne analog har kontraindikationer og bivirkninger..

Den analoge er dyrere fra 121 rubler.

Stopangin er et tjekkisk lægemiddel beregnet til behandling af halssygdomme. Fås i form af en spray og er beregnet til lokal brug. Som det aktive stof anvendes hexetidin 100 mg..

Maxikold ENT 0,2% 40 ml topisk spray

anbefalede produkter

  • Dosering: 0,2%
  • Emballage: N1
  • Udgivelsesform: spray til lokal anvendelse Aktiv ingrediens: ->
  • Emballage: fl.
  • Producent: Pharmstandard OTS
  • Producent: Pharmstandard-Leksredstva (Rusland)
  • Aktivt stof: hexetidin

Brugsanvisning Maksikold ENT 0,2% 40 ml topisk spray

Sammensætning og form for frigivelse

100 ml sammensætning

  • Aktivt stof: hexetidin (med 100% stof) - 200 mg (0,2%).
  • Hjælpestoffer: natriumsaccharinatdihydrat - 40 mg, citronsyremonohydrat - 70 mg, natriumhydroxid (natriumhydroxid) - 19 mg, glycerol (glycerin) - 17000 mg, ethanol (rektificeret ethylalkohol) - 4000 mg, lauromacrogol (macrogol laurylether) ) - 1500 mg, cineol (eucalyptol) - 20 mg, levomenthol (L-Menthol) - 20 mg, pebermynteolie - 10 mg, oprenset vand - op til 100,0 ml.

Topisk spray 0,2%.

40 ml aluminiumscylindre (med intern beskyttelse), udstyret med doseringspumper, sprøjter til oral brug med beskyttelseskapper.

Hver cylinder, sammen med en beskyttelseskappe, spray til oral brug og brugsanvisning placeres i en pakke pap.

Beskrivelse af doseringsformen

En næsten farveløs væske med en karakteristisk mentol lugt i en aluminiumsbeholder med en doseringspumpe udstyret med en oral sprayflaske med en beskyttelseskappe.

Farmakokinetik

Efter en enkelt applikation varer den lokale virkning af hexetidin 10-12 timer. Lægemidlet absorberes praktisk talt ikke fra overfladen af ​​slimhinderne og har ikke en systemisk virkning. Efter en enkelt anvendelse af det aktive stof findes sporene på tandkødsslimhinden i 65 timer. I tandplader vedvarer de aktive koncentrationer i 10-14 timer efter påføring.

farmakodynamik

Topisk antiseptisk middel til påføring på slimhinder. Det har antimikrobielle, antimykotiske, smertestillende, indhyllende og deodoriserende virkninger. Den antimikrobielle virkning af lægemidlet MAXICOLD® ENT er forbundet med undertrykkelse af oxidative reaktioner af bakteriemetabolisme (hexetidin er en thiamin-antagonist). Lægemidlet har en bred vifte af antibakterielle og svampedæmpende virkninger, især mod grampositive bakterier og svampe af slægten Candida, men præparatet MAXICOLD® ENT kan imidlertid også have en effekt i behandlingen af ​​infektioner forårsaget af for eksempel Pseudomonas aeruginosa eller Proteus. I en koncentration på 100 mg / ml undertrykker lægemidlet de fleste bakteriestammer. Udviklingen af ​​bæredygtighed blev ikke observeret. MAXICOLD® ENT har en svag anæstetisk effekt på slimhinden. Lægemidlet har en antiviral virkning mod influenza A-vira, respiratorisk syncytial virus (PC-virus), herpes simplex-virus type 1, der påvirker luftvejene..

Indikationer til brug

  • Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i mundhulen og svelget (betændelse i mandlen, inklusive Plauta-Vincents ondt i halsen, faryngitis, stomatitis, afthous oralt mavesår, glossitis, periodontitis, gingivitis, parodontisk sygdom, parodontopati, alveolitis), tandkødsblødning. Ved akutte luftvejsinfektioner - som en hjælpestof, som en del af kompleks terapi.
  • Svampeinfektioner i mundhulen, svælg og strubehoved (trast).
  • Skader og kirurgiske indgreb i mundhulen, svelget og strubehovedet (både før og efter dem), herunder forebyggelse af infektion i alveolerne efter tandekstraktion.
  • Som oralt hygiejneprodukt for at eliminere lugt (deodoriserende virkning).
  • Forebyggelse af superinfektion i sammenbrudte tumorer i mundhulen og strubehovedet.

Kontraindikationer

Overfølsomhed, atrofisk faryngitis, børn under 3 år.

Graviditet og børn

Der er ingen tegn på bivirkninger af hexetidin under graviditet og amning. Inden lægemidlet ordineres til gravide eller ammende kvinder, skal lægen nøje veje fordelene ved behandling for moderen og den mulige risiko for fosteret og barnet, i betragtning af manglen på tilstrækkelige data om indtrængen af ​​medikamentet gennem morkagen og i modermælk.

Bivirkninger

Allergiske reaktioner; forbrænding af mundslimhinden; hvis det ved en fejltagelse sluges, kvalme; langvarig brug kan forringe smagen.

Hvis en af ​​bivirkningerne, der er angivet i instruktionerne, forværres, eller du bemærker andre bivirkninger, der ikke er anført i instruktionerne, skal du informere din læge.

Drug interaktion

Der er i øjeblikket ingen oplysninger om interaktion med andre lægemidler..

Dosis

Voksne og børn over 6 år: behandl de berørte områder med en åndedrag 2 gange om dagen.

Børn fra 3 til 6 år: brugen af ​​stoffet er mulig efter konsultation med en læge.

Hexetidin klæber til slimhinden og giver derfor en varig virkning. I denne henseende bør lægemidlet bruges efter måltider.

Generel introduktion.

Lægemidlet sprøjtes i munden eller halsen. Ved hjælp af sprayen kan du let og hurtigt behandle de berørte områder..

Du skal udføre følgende trin:

  • Fjern hætten fra cylinderen, monter sprøjtepistolen i det tilsvarende hul i den øverste del af cylinderen.
  • Ved første brug er det nødvendigt først at lave et par korte pres på sprøjten (for at sikre ensartet sprøjtning af beholderens indhold).
  • Indfør den krævede mængde af lægemidlet i mundhulen ved at trykke på forstøveren helt 3-4 gange. Hold vejret, mens du administrerer stoffet..
  • Fjern efter sprøjtepistolen, skyl den i rindende vand og tør ved stuetemperatur uden for børns rækkevidde.
  • Sprøjten skal opbevares i pakningen sammen med medicinen. Hold beholderen lodret under indsættelse.

Behandlingsforløbet er 5-7 dage.

Hvis du har brug for længere tid, bestemmes behandlingsvarigheden af ​​lægen.

Overdosis

Hexetidin i den angivne dosering er ikke toksisk. Indtagelse af store mængder af lægemidlet fører til opkast, derfor forventes der ikke nogen betydelig absorption.

Der er ikke beskrevet tilfælde af ethanolforgiftning i tilfælde af overdosering. Akut alkoholforgiftning er meget usandsynligt, men teoretisk muligt, hvis en stor dosis af stoffet sluges af et lille barn. For enhver overdosering skal du straks kontakte en læge..

Symptomatisk behandling: administration af enterosorbenter (aktivt kul), gastrisk skylning, kraftig drikke. Gastrisk skylning er nødvendig i 2 timer efter indtagelse af en overskydende dosis.

Maxicold

Struktur

En filmovertrukket tablet indeholder 500 mg paracetamol, 10 mg phenylephrinhydrochlorid, 30 mg ascorbinsyre.

De inaktive stoffer i kernen inkluderer croscarmellose-natrium, calciumhydrogenphosphat, magnesiumsilicat, talkum, ethylcellulose og hyprolose samt et farvestof kaldet Yellow Sun Sunset, og skallen indeholder hypromellose og hyprolose, talkum, titandioxid.

En pose pulver til fremstilling og oral administration indeholder 750 mg paracetamol, 60 mg phenylephrinhydrochlorid, 10 mg ascorbinsyre. Inaktive stoffer inkluderer kolloid siliciumdioxid, natriumsaccharin, natriumcitrat, citronsyre, kartoffelstivelse, aromastoffer, lactose og gult quinolinfarvestof.

Udgivelsesformular

Maksikold fås i lyserøde orange tabletter, oval biconvex, med en risiko. På tværsnittet er der hvide og orange pletter på en pink-orange baggrund. Tabletterne forsegles i cellulære pakker med 1, 6, 10, 12 tabletter, i en pakning kan der være 2, 10, 20, 12, 24 tabletter.

Pulveret er et krystallinsk stof med en lysegul farve og en bestemt lugt; hvide krystaller og forfaldne klumper er tilladt. I den færdige form er opløsningen opaliserende, også med en karakteristisk lysegul farve og duften af ​​orange. 5 g pulver pakkes i poser af kombineret materiale, i en papkasse kan der være 5, 10, 50 poser.

farmakologisk virkning

Det har en antipyretisk, vasokonstriktiv, smertestillende effekt på kroppen.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Virkningen af ​​det kombinerede lægemiddel er baseret på de aktive stoffers egenskaber og deres kombination:

  • Paracetamol er et kendt smertestillende og antipyretikum, der virker på centre for smerte såvel som termoregulering. Ved at give analgetiske og antipyretiske virkninger kan Maxicolds aktive stof reducere hovedpine og muskelsmerter, virkningen af ​​feber, lindre ondt i halsen.
  • Ved hjælp af fenylephrin har LS en vasokonstriktoreffekt, letter nasal vejrtrækning og rensning af paranasal bihuler og næse passager.
  • Ascorbinsyre som vitamin (C) er involveret i reguleringen af ​​redoxreaktioner, kulhydratmetabolisme og øger resistensen mod infektioner..

Indikationer til brug

Lægemidlet bruges som symptomatisk terapi ved infektiøse og inflammatoriske sygdomme som influenza og andre akutte respiratoriske virale infektioner (ARVI), som er ledsaget af hypertermi, kulderystelser, hovedpine, næseoverbelastning samt tilstedeværelse af smerter i muskler og knogler, hals, næse.

Kontraindikationer

Tag ikke Maxicold:

  • med svær nyre- og / eller leversvigt;
  • med hypertyreoidisme thyrotoksikose;
  • i nærvær af hjertesygdomme, såsom svær stenose ved munden i aorta, takyarytmi, myokardieinfarkt;
  • med arteriel hypertension;
  • i løbet af og 2 uger efter afslutningen af ​​behandlingen med tricykliske antidepressiva, betablokkere, monoaminoxidaseinhibitorer samt andre paracetamolholdige medikamenter, designet til at lindre forkølelse, influenza og snerpet næse;
  • med prostatahyperplasi;
  • med vinkelluk glaukom;
  • børn under 9 år eller vejer under 30 kg;
  • vis overfølsomhed over for stofferne.
  • Brug af alkoholholdige produkter er kontraindiceret for at undgå toksiske virkninger på leveren såvel som ved kronisk alkoholisme.

Vær forsigtig

  • Hvis der påvises en enzymmangel - glukose-6-fosfatdehydrogenase, godartet hyperbilirubinæmi.
  • Gravide og ammende patienter.
  • Ældre patienter.

Bivirkninger

Listen over bivirkninger er baseret på tre aktive stoffer:

Paracetamol

Kan føre til hæmopoiesis, herunder anæmi, methemoglobinæmi, trombocytopeni.

phenylephrin

Forekomsten af ​​migræne, kvalme, opkast, stigning eller fald i blodtryk, irritabilitet. Under terapi kan også angina pectoris, bradykardi, hjertebanken, åndenød, takykardi, ventrikulær arytmi udvikles.

C-vitamin

Irritation eller mavesår i mave-tarmslimhinden, hypersyre gastritis, nedsat kapillær permeabilitet, hvilket fører til en forringelse af trofismen i væv, ud over forhøjet blodtryk, hyperkoagulation eller mikroangiopathy, hyperprothrombinæmi, erythropenia, thrombocytosis, neutrofil silococosis, glukose, glukose.

Systemiske reaktioner fra immunsystemet er mulige, manifesteret ved udslæt og urticaria, op til angioødem. Langvarig behandling kan føre til nedsat nyrefunktion, herunder pollakiuri, hyperoxaluri, nefrolithiasis. Derudover er rapporteret om en stigning i CNS-excitabilitet, søvnløshed og migræne..

Brugsanvisning (Metode og dosering)

Tag pillen indeni, inden et komplet måltid eller 1-2 timer efter det, anbefales det at drikke meget vand.

Dosering til voksne og børn fra 12 år (med en kropsvægt over 40 kg)

1-2 tabletter hver 4. eller 6. time med en hyppighed af indgivelse op til 4 gange i løbet af dagen.

Dosering til børn 9-12 år (med en kropsvægt på over 30 kg)

1 tablet hver 4. eller 6. time med en hyppighed af indgivelse op til 4 gange i løbet af dagen.

Lægemidlet bør ikke tages i mere end 5 dage i træk som et bedøvelsesmiddel eller mere end 3 dage - et antipyretikum uden at konsultere en læge..

Overdosis

Symptomer i de første 24 timer

Der er blæser i huden, kvalme og opkast, mavesmerter, udvikling af anorexi og nedsat glukosemetabolisme, forekomsten af ​​metabolisk acidose.

Symptomer efter 12-48 timer

Svær overdosering kan føre til leversvigt med progressiv encephalopati, op til koma og død eller til akut nyresvigt med tubulær nekrose. Arytmi og pancreatitis er også rapporteret..

Behandling

Donorer for SH-gruppe og forløbere til syntese af glutathion - aminosyrer methionin, acetylcystein er ordineret. Efter 8 timers terapeutiske forholdsregler er der et behov for yderligere eller fortsættelse af eksisterende aftaler skal bestemmes på baggrund af koncentrationen af ​​paracetamol i blodet og tidspunktet for dets administration.

Interaktion

Den samtidige anvendelse af monoaminoxidaseinhibitorer, beroligende midler og ethanol sammen med Maksikold kan forårsage styrkelse af deres virkning.

Lægemiddelinteraktion af paracetamol som en komponent i lægemidlet

  • Når man tager høje doser, kan det øge virkningen af ​​antikoagulantia i forbindelse med et fald i leverens sekretionsfunktion i syntesen af ​​prokoagulerende faktorer. Derudover reducerer det effektiviteten af ​​urikosuriske lægemidler..
  • Langtidsbehandling med barbiturater kan reducere virkningen af ​​paracetamol..
  • Langvarig brug af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler øger risikoen for ”smertestillende” nefropati, papillær nekrose i nyrerne, overgang til den terminale fase af nyresvigt.
  • Samtidig langtidsadministration i høje doser med salicylater øger risikoen for at påvise kræft i nyrerne eller blæren.

phenylephrin

  • Hæmmer den hypotensive effekt af antihypertensive lægemidler, herunder diuretika (f.eks. Methyldopa, Mekamilamin, Guanadrel, Guanethidine).
  • Den antianginale virkning af nitrater reduceres.
  • Modtagelse af skjoldbruskkirtelhormoner øger gensidigt virkningen af ​​fenylefrin og kan øge risikoen for koronarinsufficiens (oftest ved koronar aterosklerose).

Samtidig anvendelse med ascorbinsyre

  • Eventuel stigning i blodkoncentration af benzyl penicillin, tetracycliner, et fald i virkningen af ​​heparin, indirekte antikoagulantia.
  • Forøget total ethanol-clearance.
  • Med acetylsalicylsyre, barbiturat og Primidon reduceres absorptionen, og koncentrationen af ​​udskilt ascorbinsyre i urinen stiger, og niveauet af udskillelse af acetylsalicylsyre falder..
  • Jernabsorption gennem tarmen forbedres.
  • Med salicylater, kortvirkende sulfanilamider øges risikoen for krystalluri.
  • Den kronotropiske virkning af isoprenalin falder.
  • Høje doser eller langvarig behandling kan forstyrre interaktion mellem disulfiramas og ethanol, fremskynde udskillelsen af ​​mexiletin i nyrerne.

Salgsbetingelser

Ingen recept kræves.

Opbevaringsbetingelser

Opbevaringsstedet skal være utilgængeligt for børn og kæledyr, beskyttet mod fugt med en temperatur på ikke over 25 ° Celsius.

Køb Maxikold Lor Spray 0.2% 40ml i apoteker

Prisen er kun gyldig ved bestilling på webstedet. Priserne på webstedet adskiller sig fra priserne på apoteker og er kun gyldige ved bestilling på webstedet eller i mobilapplikationen. Efter modtagelse af ordren på apoteket vil det være umuligt at tilføje varer til stedets priser kun ved et separat køb til apoteksprisen. Priserne på webstedet er ikke et offentligt tilbud.

Produkt kode: 14732

Forsendelse for egen regning gratis. Reservation er gyldig i 24 timer

Brugsanvisning
Maxicold ENT Spray 0,2% 40 ml

Doseringsformularer
spray 40 ml

Synonymer
Hexoral
Stomatidine
Stopangin


Gruppe
Antiseptika, der anvendes ved sygdomme i den øvre luftvej

International nonproprietær navn
Hexatidine

producenter
Pharmstandard-Leksredstva OAO (Rusland)

Frigivelsesform, sammensætning og emballering

Topisk spray i form af en næsten farveløs væske med en karakteristisk mentol lugt.
100 ml


Hjælpestoffer: natriumsaccharinathydhydrat, citronsyremonohydrat, natriumhydroxid, glycerol, ethanol, lauromacrogol, cineol, levomenthol, pebermynteolie, renset vand.

40 ml - aluminiumsdåser (1) med en doseringspumpe og spray til oral brug - papkasser.

farmakologisk virkning
Antiseptisk. Det er aktivt mod gram-positive og gram-negative mikroorganismer og svampe.

Indikationer
Betændelsessygdomme i mundhulen og strubehovedet, svampesygdomme i mundhulen og strubehoved til antiseptisk behandling af mundhulen og strubehovedet før og efter kirurgiske operationer og skader, som et hjælpestof ved akutte respiratoriske virale infektioner, til mundhygiejne.

Doseringsregime
Individuelt, afhængigt af den anvendte doseringsform.

Side effekt
Sjældent: allergisk kontaktdermatitis, nedsat smag og lugt.

Kontraindikationer
Overfølsomhed over for hexetidin.

specielle instruktioner
Det anbefales især til sengeliggende og behov for pleje af patienter.

Maxicold ENT Spray 0,002 40 ml

Produktets udseende kan variere. ?

Kan leveres

Udgivelsesform: spray

Gyldigt indtil: 07/01/2022

Produktkode: 8741152

Brugsanvisning

Latin navn

Aktivt stof

Udgivelsesformular

topisk spray

Ejer / justitssekretær

International klassificering af sygdomme (ICD-10)

Farmakologisk gruppe

Antiseptisk til topisk brug i ØNH-praksis og tandpleje

farmakologisk virkning

Antiseptisk lægemiddel til lokal anvendelse. Det har antimikrobielle, antimykotiske, smertestillende, indhyllende og deodoriserende virkninger.

Den antimikrobielle virkning af lægemidlet Maxikold ® Lore er forbundet med undertrykkelse af oxidative reaktioner af bakteriemetabolisme (hexetidin - en thiaminantagonist). Lægemidlet har et bredt spektrum af antibakterielle og svampedæmpende virkninger, især mod grampositive bakterier og svampe af slægten Candida, men lægemidlet Maksikold ® Lor kan også have en virkning i behandlingen af ​​infektioner forårsaget for eksempel Pseudomonas aeruginosa eller Proteus spp. I en koncentration på 100 mg / ml undertrykker lægemidlet de fleste bakteriestammer. Udviklingen af ​​bæredygtighed blev ikke observeret. Maksikold ® ENT har en svag anæstetisk effekt på slimhinden.

Farmakokinetik

Efter en enkelt applikation varer den lokale virkning af hexetidin 10-12 timer.

Lægemidlet absorberes praktisk talt ikke fra overfladen af ​​slimhinderne og har ikke en systemisk virkning. Efter en enkelt anvendelse af det aktive stof findes spor i tandkirtelslimhinden i 65 timer. På tændernes plaques forbliver de aktive koncentrationer i 10-14 timer efter påføring.

- infektiøse og inflammatoriske sygdomme i mundhulen og svelget (betændelse i mandlen, inklusive Plauta-Vincents tonsillitis, faryngitis, stomatitis, aphthous orale mavesår, glossitis, periodontitis, gingivitis, parodontisk sygdom, parodontopati, alveolitis), blødende tandkød;

- ved akutte luftvejsinfektioner - som en hjælpestof, som en del af kompleks terapi;

- svampeinfektioner i mundhulen, svælg og strubehoved (trost);

- skader og kirurgiske indgreb i mundhulen, svælg og strubehoved (både før og efter deres implementering), herunder forebyggelse af infektion i alveolerne efter tandekstraktion;

- som et oralt hygiejneprodukt for at eliminere lugt (deodoriserende virkning);

- forebyggelse af superinfektion med sammenbrudte tumorer i mundhulen og strubehovedet.

- børns alder op til 3 år;

- overfølsomhed over for stofferne.

Lokale reaktioner: allergiske reaktioner, forbrænding af mundslimhinden.

Ved indtagelse ved et tilfælde: kvalme.

Ved langvarig brug: krænkelse af smag.

Overdosis

Hexetidin i den angivne dosering er ikke toksisk. Indtagelse af store mængder af lægemidlet fører til opkast, derfor forventes der ikke nogen betydelig absorption.

Der er ikke beskrevet tilfælde af ethanolforgiftning i tilfælde af overdosering. Akut alkoholforgiftning er meget usandsynligt, men teoretisk muligt, når en stor dosis af stoffet sluges af et lille barn.

I tilfælde af overdosering skal du straks kontakte din læge..

Symptomatisk behandling: administration af enterosorbenter (aktivt kul), gastrisk skylning, kraftig drikke. Gastrisk skylning er nødvendig i 2 timer efter indtagelse af en overskydende dosis.

specielle instruktioner

Børn kan bruge stoffet fra en alder, hvor de ikke modstår en fremmed genstand (spray) i munden, når de bruger en spray og er i stand til at holde deres åndedrag ved injektion af stoffet.

Sprayen må ikke indåndes; Undgå kontakt med øjnene..

Efter påføring af sprayen skal applikatoren skylles med varmt vand.

Det skal huskes, at sprayen indeholder ethanol - 24-48 mg i en daglig dosis.

Det skal bemærkes, at cylinderen er under pres. Brænd ikke, punktering eller åbn flasken, selvom den er tom..

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og kontrolmekanismer

I mangel af en generel reaktion på indtagelse af stoffet, er implementering af potentielt farlige aktiviteter, der kræver særlig opmærksomhed og hurtige reaktioner (inklusive kørsel) ikke kontraindiceret.

Graviditet og amning

Der er ingen tegn på bivirkninger af hexetidin under graviditet og amning. Inden lægemidlet ordineres til gravide eller ammende kvinder, skal lægen nøje veje fordelene ved behandling for moderen og den mulige risiko for fosteret og barnet, i betragtning af manglen på tilstrækkelige data om indtrængen af ​​medikamentet gennem morkagen og i modermælk.

Drug interaktion

Påfør lokalt, efter måltider eller mellem måltiderne.

Brug en spray til at behandle de berørte områder i mundhulen og svelget. Brugsfrekvensen til voksne og børn over 3 år er 2-3 gange om dagen. Om nødvendigt er det hyppigere at bruge stoffet. Behandlingsforløbet er 5-7 dage. For korrekt brug af stoffet skal du udføre følgende trin:

1. Fjern et dæksel fra en cylinder ved at etablere en spray i den tilsvarende åbning af den øverste del af en cylinder.

2. Ved første brug er det nødvendigt først at lave et par korte pres på sprøjten (for at sikre ensartet sprøjtning af beholderens indhold).

3. Indfør den krævede mængde af lægemidlet i mundhulen ved at trykke på forstøveren helt indtil 3-4 gange. Hold vejret, mens du administrerer stoffet..

4. Fjern sprøjtepistolen efter brug, skyl den i rindende vand og tør ved stuetemperatur uden for børns rækkevidde.

5. Opbevar forstøveren i pakningen sammen med medicinen..

Hold beholderen lodret under indsættelse..

Opbevaringsbetingelser og holdbarhed

Lægemidlet skal opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Frys ikke! Opbevaringstid - 2 år..

Ferier fra apoteker

Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.

Maxicold

Struktur

En filmovertrukket tablet indeholder 500 mg paracetamol, 10 mg phenylephrinhydrochlorid, 30 mg ascorbinsyre.

De inaktive stoffer i kernen inkluderer croscarmellose-natrium, calciumhydrogenphosphat, magnesiumsilicat, talkum, ethylcellulose og hyprolose samt et farvestof kaldet Yellow Sun Sunset, og skallen indeholder hypromellose og hyprolose, talkum, titandioxid.

En pose pulver til fremstilling og oral administration indeholder 750 mg paracetamol, 60 mg phenylephrinhydrochlorid, 10 mg ascorbinsyre. Inaktive stoffer inkluderer kolloid siliciumdioxid, natriumsaccharin, natriumcitrat, citronsyre, kartoffelstivelse, aromastoffer, lactose og gult quinolinfarvestof.

Udgivelsesformular

Maksikold fås i lyserøde orange tabletter, oval biconvex, med en risiko. På tværsnittet er der hvide og orange pletter på en pink-orange baggrund. Tabletterne forsegles i cellulære pakker med 1, 6, 10, 12 tabletter, i en pakning kan der være 2, 10, 20, 12, 24 tabletter.

Pulveret er et krystallinsk stof med en lysegul farve og en bestemt lugt; hvide krystaller og forfaldne klumper er tilladt. I den færdige form er opløsningen opaliserende, også med en karakteristisk lysegul farve og duften af ​​orange. 5 g pulver pakkes i poser af kombineret materiale, i en papkasse kan der være 5, 10, 50 poser.

farmakologisk virkning

Det har en antipyretisk, vasokonstriktiv, smertestillende effekt på kroppen.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Virkningen af ​​det kombinerede lægemiddel er baseret på de aktive stoffers egenskaber og deres kombination:

  • Paracetamol er et kendt smertestillende og antipyretikum, der virker på centre for smerte såvel som termoregulering. Ved at give analgetiske og antipyretiske virkninger kan Maxicolds aktive stof reducere hovedpine og muskelsmerter, virkningen af ​​feber, lindre ondt i halsen.
  • Ved hjælp af fenylephrin har LS en vasokonstriktoreffekt, letter nasal vejrtrækning og rensning af paranasal bihuler og næse passager.
  • Ascorbinsyre som vitamin (C) er involveret i reguleringen af ​​redoxreaktioner, kulhydratmetabolisme og øger resistensen mod infektioner..

Indikationer til brug

Lægemidlet bruges som symptomatisk terapi ved infektiøse og inflammatoriske sygdomme som influenza og andre akutte respiratoriske virale infektioner (ARVI), som er ledsaget af hypertermi, kulderystelser, hovedpine, næseoverbelastning samt tilstedeværelse af smerter i muskler og knogler, hals, næse.

Kontraindikationer

Tag ikke Maxicold:

  • med svær nyre- og / eller leversvigt;
  • med hypertyreoidisme thyrotoksikose;
  • i nærvær af hjertesygdomme, såsom svær stenose ved munden i aorta, takyarytmi, myokardieinfarkt;
  • med arteriel hypertension;
  • i løbet af og 2 uger efter afslutningen af ​​behandlingen med tricykliske antidepressiva, betablokkere, monoaminoxidaseinhibitorer samt andre paracetamolholdige medikamenter, designet til at lindre forkølelse, influenza og snerpet næse;
  • med prostatahyperplasi;
  • med vinkelluk glaukom;
  • børn under 9 år eller vejer under 30 kg;
  • vis overfølsomhed over for stofferne.
  • Brug af alkoholholdige produkter er kontraindiceret for at undgå toksiske virkninger på leveren såvel som ved kronisk alkoholisme.

Vær forsigtig

  • Hvis der påvises en enzymmangel - glukose-6-fosfatdehydrogenase, godartet hyperbilirubinæmi.
  • Gravide og ammende patienter.
  • Ældre patienter.

Bivirkninger

Listen over bivirkninger er baseret på tre aktive stoffer:

Paracetamol

Kan føre til hæmopoiesis, herunder anæmi, methemoglobinæmi, trombocytopeni.

phenylephrin

Forekomsten af ​​migræne, kvalme, opkast, stigning eller fald i blodtryk, irritabilitet. Under terapi kan også angina pectoris, bradykardi, hjertebanken, åndenød, takykardi, ventrikulær arytmi udvikles.

C-vitamin

Irritation eller mavesår i mave-tarmslimhinden, hypersyre gastritis, nedsat kapillær permeabilitet, hvilket fører til en forringelse af trofismen i væv, ud over forhøjet blodtryk, hyperkoagulation eller mikroangiopathy, hyperprothrombinæmi, erythropenia, thrombocytosis, neutrofil silococosis, glukose, glukose.

Systemiske reaktioner fra immunsystemet er mulige, manifesteret ved udslæt og urticaria, op til angioødem. Langvarig behandling kan føre til nedsat nyrefunktion, herunder pollakiuri, hyperoxaluri, nefrolithiasis. Derudover er rapporteret om en stigning i CNS-excitabilitet, søvnløshed og migræne..

Brugsanvisning (Metode og dosering)

Tag pillen indeni, inden et komplet måltid eller 1-2 timer efter det, anbefales det at drikke meget vand.

Dosering til voksne og børn fra 12 år (med en kropsvægt over 40 kg)

1-2 tabletter hver 4. eller 6. time med en hyppighed af indgivelse op til 4 gange i løbet af dagen.

Dosering til børn 9-12 år (med en kropsvægt på over 30 kg)

1 tablet hver 4. eller 6. time med en hyppighed af indgivelse op til 4 gange i løbet af dagen.

Lægemidlet bør ikke tages i mere end 5 dage i træk som et bedøvelsesmiddel eller mere end 3 dage - et antipyretikum uden at konsultere en læge..

Overdosis

Symptomer i de første 24 timer

Der er blæser i huden, kvalme og opkast, mavesmerter, udvikling af anorexi og nedsat glukosemetabolisme, forekomsten af ​​metabolisk acidose.

Symptomer efter 12-48 timer

Svær overdosering kan føre til leversvigt med progressiv encephalopati, op til koma og død eller til akut nyresvigt med tubulær nekrose. Arytmi og pancreatitis er også rapporteret..

Behandling

Donorer for SH-gruppe og forløbere til syntese af glutathion - aminosyrer methionin, acetylcystein er ordineret. Efter 8 timers terapeutiske forholdsregler er der et behov for yderligere eller fortsættelse af eksisterende aftaler skal bestemmes på baggrund af koncentrationen af ​​paracetamol i blodet og tidspunktet for dets administration.

Interaktion

Den samtidige anvendelse af monoaminoxidaseinhibitorer, beroligende midler og ethanol sammen med Maksikold kan forårsage styrkelse af deres virkning.

Lægemiddelinteraktion af paracetamol som en komponent i lægemidlet

  • Når man tager høje doser, kan det øge virkningen af ​​antikoagulantia i forbindelse med et fald i leverens sekretionsfunktion i syntesen af ​​prokoagulerende faktorer. Derudover reducerer det effektiviteten af ​​urikosuriske lægemidler..
  • Langtidsbehandling med barbiturater kan reducere virkningen af ​​paracetamol..
  • Langvarig brug af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler øger risikoen for ”smertestillende” nefropati, papillær nekrose i nyrerne, overgang til den terminale fase af nyresvigt.
  • Samtidig langtidsadministration i høje doser med salicylater øger risikoen for at påvise kræft i nyrerne eller blæren.

phenylephrin

  • Hæmmer den hypotensive effekt af antihypertensive lægemidler, herunder diuretika (f.eks. Methyldopa, Mekamilamin, Guanadrel, Guanethidine).
  • Den antianginale virkning af nitrater reduceres.
  • Modtagelse af skjoldbruskkirtelhormoner øger gensidigt virkningen af ​​fenylefrin og kan øge risikoen for koronarinsufficiens (oftest ved koronar aterosklerose).

Samtidig anvendelse med ascorbinsyre

  • Eventuel stigning i blodkoncentration af benzyl penicillin, tetracycliner, et fald i virkningen af ​​heparin, indirekte antikoagulantia.
  • Forøget total ethanol-clearance.
  • Med acetylsalicylsyre, barbiturat og Primidon reduceres absorptionen, og koncentrationen af ​​udskilt ascorbinsyre i urinen stiger, og niveauet af udskillelse af acetylsalicylsyre falder..
  • Jernabsorption gennem tarmen forbedres.
  • Med salicylater, kortvirkende sulfanilamider øges risikoen for krystalluri.
  • Den kronotropiske virkning af isoprenalin falder.
  • Høje doser eller langvarig behandling kan forstyrre interaktion mellem disulfiramas og ethanol, fremskynde udskillelsen af ​​mexiletin i nyrerne.

Salgsbetingelser

Ingen recept kræves.

Opbevaringsbetingelser

Opbevaringsstedet skal være utilgængeligt for børn og kæledyr, beskyttet mod fugt med en temperatur på ikke over 25 ° Celsius.