Polydex spray - brugsanvisning til børn og voksne

Polydex er et relativt nyt, effektivt, terapeutisk lægemiddel af en ny generation. Indikeret til lokal anvendelse i otolaryngologi.

Dette blev kun opnået på grund af dens multikomponent og unikke sammensætning. Det inkluderer følgende komponenter - 2 antibiotika og et nyt hormonelt lægemiddel.

Polydex næsespray har et enormt bevisgrundlag for dens effektivitet og komplette sikkerhed i brug.

Beskrivelse af lægemidlet

Bruges til behandling af mange infektiøse og inflammatoriske ENT-sygdomme. Og nogle farlige komplikationer, der opstår som følge af dem.

Dette gælder især viral etiologi. Begynder ofte hos børn som et resultat af en forkølelse og tilføjelse af betinget patogen mikroflora til det.

Polydex har en unik bakteriedræbende såvel som antiinflammatorisk virkning. Alle former er meget effektiv behandling og alt takket være dens unikke sammensætning.

Struktur

En succesrig effekt opnås ved en kombination af 3 af dens komponenter:

• Polymyxin B - en specifik gruppe antibiotika - indeholder 1 ml af stoffet, næsten 10 tusind enheder;
• Neomycinsulfat er et komplekst antibiotikum, 6500 enheder (10 mg) i 1-2 ml er til stede;
  • Dexamethason er en syntetisk glukokortikosteroid, 1 ml af et kemikalie indeholder 1 mg.

Tilføjet - Phenylephrin til sprayen. Mindst 25 mg er til stede i 1 ml af det. I begge præparater indeholder det en ulig mængde - Polymyxin B (10.000 enheder) og lidt mindre end neomycin (6.500 enheder). Men det aktive stof Dexamethason er mere end 2,5 mg pr. 1 ml opløsning.

Yderligere stoffer:

• Demineraliseret vand;
• Polysorbat 80;
• Madtilskud methylparahydroxybenzoat;
• Forbindelse Lithium (hydroxid);
• Macrogol 400.

Udgivelsesformular

Lægemidlet findes i 2 former:

1. Øredråber. 10 ml pakkes. Hældt i glas orangebrune flasker med gule, smukt designede etiketter. Pipette inkluderet til nøjagtig og bekvem dosering..
2. Nasal form for antibiotika i form af en spray. Fås i 15 ml kapacitet, i en lysfast flaske. Sættet er udstyret med en praktisk sprøjtespids.

Begge pakker er lavet af pap, varierer i farve. Emballage med phenylephrin er malet i lyseblå. Dråber har et brunligt gult design.

Handlingsprincip og egenskaber

Polydex-instruktionerne angiver tydeligt, at det er Neomycinsulfat, der har en skadelig virkning på alle gram-positive mikroorganismer..

Men det har praktisk taget ingen effekt på anaerobe mikroorganismer. Den eneste undtagelse er E. coli.

Gram-negative mikrober påvirkes mest af Polymyxinsulfat. Og styrker adskillige gange virkningen af ​​neomycin.

Til sammen ødelægger disse 2 antibiotika patogene bakterier. De udløser mange virussygdomme..

Dexamethason er et hormonelt stof med en betydelig antiinflammatorisk virkning..

Det er kombinationen af ​​dette hormon og 2 antibiotika, der kan give en antibakteriel effekt på bakterier, der forårsager farlige og komplicerende sygdomme hos børn.

Polydex til børn ødelægger et stort antal patogener af mange farlige sygdomme.

Polydex har følgende egenskaber: antiinflammatorisk, smertestillende, antibakterielt.

Indikationer til brug

Polydex til børn kan anvendes i otolaryngologi, behandler følgende patologier:

• otitis ekstern;
• purulent næseudladning;
• langvarige forkølelser;
• indikeret efter tonsillektomi;
• behandler betændelse og eksem i det auditive apparat;
• langvarig rennende næse;
• forhindrer ototoksicitet.

Kontraindikationer

En absolut kontraindikation er en øget følsomhed for børn over for de vigtigste aktive ingredienser i stoffet.

Liste over kontraindikationer:

• alle typer virussygdomme;
• alder op til 3 år;
• graviditet, amning;
• nyre- og leversvigt;
• øre skader.

Bivirkninger

Normalt tolereres medicinen godt. Men milde allergiske reaktioner er ikke udelukket: kløe, små udslæt, ødemer.

Vigtig! Med forskellige, selv ved første øjekast, ufarlige perforeringer af trommehinden, er antibiotikumet Polydex kategorisk uacceptabelt. Fordi det i dette tilfælde er umuligt at udelukke en farlig giftig virkning på høringen af ​​børn.

Ved ukontrolleret brug kan du opleve: allergi, tørhed eller forbrænding i næsen, apati eller overdreven irritabilitet, søvnforstyrrelse.

Overdosis

En overdosis er usandsynlig, praktisk taget reduceret til nul. Fordi Polydex har en relativt lav adsorptionskapacitet.

Glem ikke, at dens forkerte anvendelse øger chancerne for en overdosis:

• løbende indånding,
• næse vask,
• ufrivillig indtagelse af stoffet.

Brugsanvisning

Brugsanvisning Polydex kræves for at studere, selv efter at have konsulteret en børnelæge..

Vi beskriver det mere detaljeret nedenfor.

Næsespray

Øredråber

• Det skal altid indsprøjtes i en varm form..
• Før proceduren, tag flasken i hånden og hold den i 5-10 minutter. i den spændte hånd.
• Kun en dråbe Polydex til børn indsprøjtes i et forrenset øre. Proceduren udføres op til 2 gange om dagen.
• Læg barnet på en tønde, indtast stoffet. Og sørg for, at han forbliver i denne position i mindst 3-5 minutter.
• Gentag med det andet øre. Indsæt bomuldspinde i dine ører. Behandlingsforløbet er normalt 9-10 dage.

Dosis

• Voksne en injektion i hver næsebor 3-5 gange om dagen.
• Brugsanvisningen til anvendelse af Polydex til børn siger, at lægemidlet administreres i en mængde på 1-2 dråber, op til 2 gange om dagen fra 3 år gammel og op til 15. 5-7 dage er nok. Lav en kraftig injektion op til 3 gange om dagen. Ca 5-6 dage i træk.

Anvendelsesmåde

Sprayen indsprøjtes igen i næsevejene. Gør dette uden at vende flasken, hold den næsten lodret.

Sprøjt forsigtigt sprøjten ind i næsen og tryk en kraftig pres på sprøjtedysen.

Graviditet

I henhold til instruktionerne, der er knyttet til Polydex, er dette antibiotikum ikke indikeret under graviditet.

Med amning vil medikamentet nødvendigvis komme ind i babyens krop med mælk. Og selvfølgelig er det ikke den bedste måde at handle på ham.

Dette gælder især for svækkede, for tidlige syge børn. Mulig tachykardi, CNS-depression.

Det tilrådes mere at overføre babyen under behandlingen, fra amning til kunstig. Genoptag derefter amning.

Interaktion med andre stoffer

Du kan ikke kombinere medikamentet med individuelle antibiotika.

Disse inkluderer:

Sprøjteinstruktionerne siger, at fenylephrin, som er en del af sammensætningen, er fuldstændig uforenelig med følgende midler:

• Guanethidin - skaber en risiko for øget hypertensiv virkning, det aktive stof i fenylephrin;
• MAO-hæmmere - sandsynligheden for hypertension eller en pludselig stigning i blodtrykket;
• Halotan, Cyclopropane - forårsager en uregelmæssig hjerterytme, der ofte forvandles til arytmi;
• Bromocriptin - provoserer arteriel hypertension.

Dexamethason kan ikke kombineres:

• Aminoglutethimid (et derivat af glutarimid);
• Astemizol (antihistamin);
• Bepridil (calciumantagonist);
• Halofantrin (antiprotozoal medicin);
• Terfenadin (piperidinderivat).

Du kan ikke kombinere Polydex og individuelle lægemidler i lang tid:

• Nogle antiarytmiske lægemidler:
  • Ornid,
  • Sotalol,
  • quinidin,
  • Brethylide,
  • Disopyramids,
• Salicylater.

specielle instruktioner

Før du bruger Polydex-antibiotika, udføres obligatorisk sinushygiejne.

Passe:

Det skal huskes, at det kategorisk ikke er muligt at foretage Polydex-inhalering, skylle bihulerne.

Instruktionen lyder:

1. Måske og endda vist samtidig brug af Polydex og nogle systemiske antibiotika.
2. Du kan ikke bruge en flaske til behandling af to syge børn.
3. Efter åbning af flasken skal du være forsigtig i brug, da der er sandsynlighed for mikrobiel kontaminering af medikamentet.
4. Opbevar medikamentet i køleskabet, og fjern det på forhånd, før det bruges.
5. I tilfælde af en nødsituation skal du afbryde behandlingen og kontakte en læge så hurtigt som muligt.
6. Hvis det allerede har været mere end 3-4 dage efter behandlingen, og du ikke har bemærket en klar lindring af betændelsessymptomer hos din baby, skal du kontakte en børnelæge for at få råd om, hvorvidt det er nødvendigt at bruge stoffet videre. Meget ofte, i dette tilfælde, er erstatning af lægemidlet med analoger påkrævet.
7. Før brug anbefales det at udarbejde en individuel behandlingsplan for barnet sammen med børnelæge.
8. Efter hver brug skylles hætten i varmt vand og tørres..
9. Når du administrerer stoffet, skal du bede babyen om at holde hovedet vippet op og frem så vidt muligt. Så produktet kommer direkte ind i næsen og kun i form af en spray. Men det løb ikke ind i næsen i en direkte strøm. Dette vil reducere de negative skadelige virkninger på slimhinden.

Analoger

Analoger med phenylephrine:

1. Nazol Baby - de inkluderer Phenylephrine. Det har en vasodilaterende virkning, så det ordineres ofte fra en kraftig forkølelse. En børnelæge kan ordinere det fra fødslen.
2. Isofra - indeholder det antibakterielle lægemiddel Framycetin. Især denne spray er god til grønne sekretioner. Oftest ordineres det fra et år, men det er muligt at bruge det også fra 2 måneders alder.
3. Vibrocil - produceret i 2 former, dråber og spray. Vibrocil indeholder phenylephrin, dimetinden. Det ordineres oftest med adenoider, rhinitis, bihulebetændelse. Dråber kan bruges uden frygt fra et år og spray fra 6 år.
4. Rinofluimucil - indeholder en duet af Acetylcystein med Tuaminoheptan. Med mukolytiske og vasokonstriktive virkninger. Det anbefales især at anvende forkølelse, bihulebetændelse. Tildel det fra 3 år, men tidligere brug er muligt i henhold til indikationerne.
5. Otrivin Sea Forte - består af helende havvand. Nogle organiske stoffer tilsættes dertil. Otrivin kan bruges fra 6 år gammel, og dets effektivitet er især bevist med svær næseoverbelastning.
6. Nasonex - dens vigtigste komponent er mometason. Tildel børn med en løbende næse af en allergisk oprindelse fra to år gammel.

Polydex med phenylephrin-dråber - brugsanvisning

Registreringsnummer:

Handelsnavn: POLYDEX MED Phenylephrine

Doseringsform:

100 ml sammensætning
Aktivstoffer:
Neomycinsulfat. 1g, hvilket svarer til 650.000 ME
Polymyxin B sulfat. 1.000.000 ME
Dexamethason-natriummetasulfobenzoat. 0,025 g
Phenylephrinhydrochlorid. 0,250 g
Hjælpestoffer: methylparaben, lithiumchlorid, citronsyre, lithiumhydroxid, macrogol 400, polysorbat 80, oprenset vand q.s. op til 100 ml

Beskrivelse: klar, farveløs væske

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode: [S02CA06]

FARMAKOLOGISKE EGENSKABER
Kombineret antiinflammatorisk lægemiddel til topisk brug i otolaryngologi. Det har den antiinflammatoriske virkning af dexamethason på næseslimhinden, den antibakterielle virkning af neomycin og polymyxin B. antibiotika. Når disse antibiotika kombineres, spektret af antibakteriel virkning på de fleste gram-positive og gram-negative mikroorganismer, der forårsager infektiøse og inflammatoriske sygdomme i næsehulen og bihulerne.

INDIKATIONER
Inflammatoriske og infektionssygdomme i næsehulen, svelget, bihuler:
- akut og kronisk rhinitis;
- akut og kronisk rhinopharyngitis;
- sinusitis.

KONTRAINDIKATIONER
- mistanke om vinkelluk glaukom;
- samtidig anvendelse af monoaminoxidaseinhibitorer;
- virussygdomme;
- nyresygdom ledsaget af albuminuri;
- graviditet;
- perioden med amning;
- børns alder (op til 2,5 år);
- overfølsomhed over for stofferne.

DOSERING OG ADMINISTRATION
Voksne: en injektion i hver næsebor 3-5 gange om dagen.
Børn i alderen 2,5 til 15 år: en injektion i hver næsebor 3 gange om dagen.
Behandlingsvarigheden er 5-10 dage.

BIVIRKNINGER
Allergiske reaktioner, sjældent - hud manifestationer.

OVERDOSIS
På grund af den lave grad af absorption i den systemiske cirkulation er en overdosis usandsynlig.

PREGNANCY OG BORSTFODNINGPERIODE
Kontraindiceret under graviditet og amning..

Drugsinteraktion
Lægemiddelinteraktion på grund af indholdet af fenylephrin. Med den samtidige anvendelse af guanethidin og medikamenter i denne gruppe øger den hypertensive virkning af fenylephrin, og på grund af et fald i den sympatiske tone af guanethidin er langvarig mydriasis mulig, hvis en sådan kombination ikke kan undgås, er medicinsk kontrol nødvendig.

SPECIELLE INSTRUKTIONER
Brug ikke til at skylle bihulerne.
Må ikke anvendes til patienter med nyresvigt.
Brug lægemidlet med forsigtighed til patienter med arteriel hypertension, iskæmisk hjertesygdom, hyperthyreoidisme.
Til atleter opmærksomhed: lægemidlet indeholder komponenter, der kan give en positiv effekt i dopingkontrol.

UDSTEDSFORM
Næsespray: 15 ml letfast polyethylenflaske med en sprøjtespids i en papkasse.

Hyldeliv
3 år
Brug ikke den efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen.

OPBEVARINGSBETINGELSER
Liste B.
Ved en temperatur på ikke over 25 ° C uden for børns rækkevidde.

PHARMACY FERIEVILKÅR
Medicinsk receptpligtig orlov.

Fabrikant:

"Laboratorium" BUSHARA-RECORD "
68, ryu Margolen - 92300
Levallois-Perret Frankrig

Repræsentationskontor i Moskva:
Krasnopresnenskaya nab., 12,
WTC, "International-2".

Brugsanvisning til polydexa med phenylephrine (Polydexa med phenylephrine)

Ejeren af ​​registreringsattesten:

Det er lavet:

Kontakter til opkald:

Doseringsform

reg. Nr: P N015492 / 01 af 12/15/08 - Ubegrænset Dato for omregistrering: 06/30/17

Polydex med phenylephrin

Frigivelsesform, emballering og sammensætning af lægemidlet Polydex med phenylephrine

Næsespray i form af en klar, farveløs væske.

100 ml
dexamethasonnatriummetasulfobenzoat	0,025 g
neomycinsulfat	1 g (650.000 enheder)
polymyxin B-sulfat	1.000.000 enheder
phenylephrinhydrochlorid	0,25 g

Hjælpestoffer: methylparahydroxybenzoat - 0,1 g, lithiumchlorid - 0,34 g, citronsyremonohydrat - 0,28 g, lithiumhydroxid - 0,1 g, macrogol 400 - 5 g, polysorbat 80 - 0,2 g, oprenset vand - op til 100 ml.

15 ml - uigennemsigtige polyethylenflasker (1) med sprøjtespids - kartonpakker.

farmakologisk virkning

Kombineret præparat til topisk brug i otorhinolaryngologi. Dexamethason har en antiinflammatorisk virkning på næseslimhinden, neomycin og polymyxin B har en antibakteriel virkning.

Dexamethason absorberes godt, når det påføres lokalt, dets absorption øges med betændelse i slimhinden. Med kombinationen af ​​disse antibiotika udvides spektret af antibakteriel virkning på de fleste gram-positive og gram-negative mikroorganismer, der forårsager infektiøse og inflammatoriske sygdomme i næsehulen og paranasale bihuler..

Farmakokinetik

Ingen farmakokinetiske data tilgængelige.

Indikationer Polydex med phenylephrine

Inflammatoriske og infektionssygdomme i næsehulen, svelget, bihuler:

• akut og kronisk rhinitis;
• akut og kronisk rhinopharyngitis;
• sinusitis.

Åbn listen over koder ICD-10

ICD-10-kode	Tegn
J00	Akut nasopharyngitis (løbende næse)
J01	Akut bihulebetændelse
J31	Kronisk rhinitis, nasopharyngitis og faryngitis
J32	Kronisk bihulebetændelse

Doseringsregime

Voksne ordineres 1 injektion i hver næsebor 3-5 gange om dagen.

Børn i alderen 2,5 til 18 år - 1 injektion i hver næsebor 3 gange om dagen.

Behandlingsvarigheden er 5-10 dage.

Under injektionen af ​​medikamentet skal hætteglasset holdes lodret med sprøjten op.

Side effekt

Lokale allergiske reaktioner mulige.

I tilfælde af usædvanlige reaktioner skal patienten konsultere en læge om, hvorvidt det er nødvendigt at bruge lægemidlet yderligere.

Kontraindikationer

• mistanke om vinkelluk glaukom;
• samtidig anvendelse af MAO-hæmmere;
• virussygdomme;
• nyresygdom, ledsaget af albuminuri, nyresvigt;
• graviditet;
• amning (amning);
• børn under 2,5 år;
• overfølsomhed over for stofferne.

Brug med forsigtighed til patienter med arteriel hypertension, koronar hjertesygdom, hyperthyreoidisme..

Graviditet og amning

Brug til nedsat nyrefunktion

Brug af stoffet er kontraindiceret i nyresygdomme ledsaget af albuminuri.

Brug til børn

Kontraindiceret til børn under 2,5 år.

specielle instruktioner

Brug ikke til at skylle bihulerne.

Undgå kontakt med øjnene. I tilfælde af utilsigtet kontakt med øjne og andre slimhinder, skylles straks med rigeligt vand..

Det skal huskes, at medikamentet indeholder komponenter, der kan give et positivt resultat, når der udføres dopingkontrol hos atleter.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og kontrolmekanismer

Der findes ingen data om lægemidlets negative virkning på evnen til at køre en bil og andre køretøjer.

Overdosis

Drug interaktion

Lægemiddelinteraktioner på grund af Phenylephrin.

Phenylephrin reducerer den hypotensive effekt af diuretika og antihypertensiva (herunder methyldopa, mecamylamin, guanadel, guanethidin). Hvis en sådan kombination ikke kan undgås, er medicinsk tilsyn nødvendig..

Der er ikke identificeret nogen klinisk signifikant lægemiddelinteraktion med andre lægemidler.

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Polydex med phenylephrine

Lægemidlet skal opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 25 ° C..

Polydex med phenylephrin

Instruktionsmanual

• Russisk
• қазақша

Handelsnavn

Polydex med phenylephrin

International nonproprietær navn

Doseringsform

Struktur

100 ml af lægemidlet indeholder:

aktive stoffer: neomycinsulfat 1,0 g (650.000 IE)

polymyxin B-sulfat 1.000.000 IE

dexamethason-natriummetasulfobenzoat 0,025 g

phenylephrinhydrochlorid 0,250 g,

hjælpestoffer: methylparahydroxybenzoat, lithiumchlorid, citronsyremonohydrat, lithiumhydroxid, macrogol 4000, polysorbat 80, oprenset vand.

Beskrivelse

Klar farveløs væske

Farmakoterapeutisk gruppe

Glukokortikosteroider i kombination med antimikrobielle stoffer. Dexamethason i kombination med antimikrobielle stoffer

PBX-kode S02CA06

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

På grund af den lave systemiske absorption af lægemidlet ved topisk anvendelse er farmakokinetiske data ikke præsenteret

farmakodynamik

Kombineret antiinflammatorisk lægemiddel til topisk brug i otolaryngologi.

Neomycin og polymyxin B har en antibakteriel virkning. Med kombinationen af ​​disse antibiotika udvides spektret af antibakteriel virkning på de fleste gram-positive og gram-negative mikroorganismer, der forårsager infektiøse og inflammatoriske sygdomme i næsehulen og paranasale bihuler..

Polymyxin B-sulfat har en bakteriedræbende virkning på gram-positive og gram-negative mikroorganismer. Det mest værdifulde træk ved et antibiotikum er dets effektivitet mod Pseudomonas aeruginosa. Det påvirker ikke coccal aerobic (staphilo, strepto, pneumo-, gono- og meningococci) og anaerobe mikroorganismer såvel som på de fleste Proteus-stammer, på patogener af tuberkulose, difteri, på clostridia og svampe.

Neomycin påvirker både gram-positive og gram-negative mikroorganismer (stafylokokker, Proteus, Enterobacter, Klebsiella, Shigella, Haemophilus influenzae, Salmonella, Campilobacter, Cornebacterium, Listeria monocytogenes, Escherichia coli osv.). Modstandsdygtig over for mycoplasma, Pseudomonas aeruginosa, streptococci, anaerobe mikroorganismer.

Dexamethason er en glukokortikosteroid; når den anvendes topisk, har den antiinflammatoriske, anti-allergiske og antiexudative virkninger.

Phenylephrinhydrochlorid er et sympatomimetikum, stimulerer postsynaptiske a-adrenerge receptorer og har en vasokonstriktoregenskab. Hvordan en vasokonstriktor reducerer ødemer og hyperæmi i slimhinderne i næsen og paranasale bihuler, sværhedsgraden af ​​ekssudative manifestationer, gendanner fri vejrtrækning.

Indikationer til brug

Inflammatoriske og infektionssygdomme i næsehulen, paranasale bihuler:

- akut og kronisk rhinitis

Dosering og administration

Voksne: en injektion i hver næsebor 3-5 gange om dagen.

Børn over 12 år: en injektion i hver næsebor 3 gange om dagen.

Behandlingsvarigheden er 5-10 dage.

Hold flasken lodret, vip hovedet tilbage, og tryk for at injicere.

Bivirkninger

- nasaltørhedssyndrom

- hud manifestationer af en allergisk reaktion

Generelle reaktioner: ved langvarig brug eller i store doser:

- hovedpine, søvnløshed

- forhøjet blodtryk, hjertebanken

- rysten, lys hud

- lokal eller systemisk overfølsomhed og sensibilisering over for antibiotika, der er en del af lægemidlet, forårsaget af systematisk brug af disse antibiotika.

Kontraindikationer

- overfølsomhed over for komponenterne i lægemidlet, især for parabener eller aminoglycosider

mistænkt vinkelluk glaukom

mistanke om urinretention forbundet med urethroprostatisk lidelse

nasal lokalisering af infektioner såsom helvedesild, skoldkopper, herpes

graviditet og amning

- børn under 12 år.

Lægemiddelinteraktioner

Lægemiddelinteraktioner på grund af Phenylephrine-indhold

Anbefalede lægemiddelkombinationer:

Bromocriptin - øger risikoen for vasokonstriktion og / eller hypertensiv krise.

Guanethidin- og guanethidinegrupper - øger den hypertensive virkning af fenylephrin på grund af et fald i sympatisk tone, forlænget mydriasis er mulig.

Ikke-selektiv MAOI - kan forårsage hypertensiv krise (undertrykkelse af aminmetabolisme).

Kombinationer af medikamenter, der kræver forsigtighed ved samtidig brug:

Selektive MAO-hæmmere (toloxaton og moclobemid) - der er ingen data om lægemiddelinteraktioner, dog analogt med ikke-selektive MAO-hæmmere, skal lægen være forsigtig og ordinere et lægemiddel, der indeholder fenylephrin, kun i tilfælde, hvor kun denne gruppe af lægemidler er nødvendig til behandling, og patienten skal nøje overhold den foreskrevne dosis.

Lægemiddelinteraktioner på grund af indholdet af dexamethason

Anbefalede lægemiddelkombinationer:

Lægemidler, der forårsager pirouette ventrikulær takykardi (astemizol, bepridil, erythromycin IV, halofantrin, pentamidin, sparfloxacin, sultoprid, terfenadin, vincamine) øger risikoen for hypokalæmi.

Kombinationer af medikamenter, der kræver forsigtighed ved samtidig brug:

Acetylsalicylsyre og andre salicylater - reducer salicilæmi under kortikosteroidbehandling og øg risikoen for overdosis salicylsyre, efter at den er annulleret, på grund af den øgede frigivelse af salicylater fra kroppen af ​​kortikosteroider. Det er nødvendigt at vælge den passende dosis salicylater ved samtidig brug og efter afslutningen af ​​behandlingen med kortikosteroider.

Aminoglutetimid - reducerer effektiviteten af ​​dexamethason på grund af en forøgelse af dets metabolisme i leveren. Det er nødvendigt at vælge den rigtige dosis af dexamethason.

Antiarytmiske medikamenter, der forårsager pirouette ventrikulær takykardi (amiodaron, bretilium, disopyramid, B-kinin, derivater, sotalol). For at forhindre hypokalæmi er det nødvendigt at kontrollere QT-intervallet. Ved pirouette ventrikulær takykardi anbefales det ikke brug af antiarytmiske lægemidler.

Orale antikoagulantia - øge risikoen for blødning, der er iboende ved kortikosteroidbehandling (fordøjelsesslimose, vaskulær svaghed) i store doser eller ved langvarig behandling (mere end 10 dage). Med en berettiget kombination af lægemidler er konstant overvågning af blodtællinger nødvendig i 8 dage, derefter hver 15. dag under kortikosteroidbehandling og efter dens afslutning.

Andre hypokalemiske midler (diuretika, afføringsmidler, amfotericin B IV) - øger risikoen for hypokalæmi. Det er nødvendigt at kontrollere kaliumniveauet i blodet.

Digitalis-derivater - hypokalæmi forbedrer de toksiske virkninger af digitalis-derivater. Det er nødvendigt at kontrollere kaliumniveauet i blodet.

Heparin med parenteral administration - øger risikoen for blødning iboende ved kortikosteroidbehandling (fordøjelsesslimose, vaskulær svaghed) i store doser eller ved langvarig behandling over 10 dage. Kombinationen af ​​medikamenter skal være berettiget og reguleret.

Enzymatiske inducerere (carbamazepin, phenobarbital, phenytoin, primidon, rifabutin, rifampicin) - reducerer blodplasmaniveauer og effektiviteten af ​​kortikosteroider på grund af en stigning i levermetabolismen. Konsekvenserne afspejles især hos patienter med addisonisme og i transplantation. Klinisk og biologisk kontrol er påkrævet, regulering af kortikosteroid dosering med samtidig brug af lægemidler og efter afskaffelse af den enzymatiske inducer.

Insulin, metformin, hypoglykæmiske sulfamider - øger glykæmi, undertiden ledsaget af ketose. Konstant overvågning af blod- og urinparametre er nødvendig, især i begyndelsen af ​​behandlingen, samt valg af den optimale dosis af et antidiabetisk middel under kortikosteroidbehandling og efter dets annullering.

Isoniazid - reducerer koncentrationen af ​​isoniazid i blodplasmaet på grund af en stigning i levermetabolismen af ​​isoniazid og et fald i metabolismen af ​​glukokortikosteroider. Klinisk og biologisk monitorering af patientens tilstand er påkrævet..

Lokale gastrointestinale midler: magnesia, aluminium- og calciumsalte, oxider og hydroxider (beskrevet for prednison, dexamethason) bidrager til et fald i fordøjelsesabsorptionen af ​​glukokortikosteroider.

Kombinationer af medikamenter taget særlig opmærksomhed:

Antihypertensiva: samtidig brug hjælper med at reducere den antihypertensive virkning.

Dæmpede levende vacciner: øger risikoen for at udvikle en systemisk sygdom, død er mulig. Denne risiko øges hos patienter med svækket underliggende immunitetssygdom. I dette tilfælde er det nødvendigt at bruge inaktive vacciner, hvis nogen (polio).

Praziquantel: et muligt fald i koncentrationen af ​​praziquantel i blodplasma.

specielle instruktioner

Brug ikke til at skylle bihulerne.

Må ikke anvendes til patienter med nyresvigt.

Tilstedeværelsen af ​​et kortikosteroid forhindrer ikke lokale allergiske reaktioner, men kan ændre deres kliniske udtryk..

I nærvær af passende generelle kliniske symptomer skal et systematisk behandlingsforløb overvejes..

Brug med forsigtighed til patienter med hypertension, koronar hjertesygdom, hyperthyreoidisme.

Opmærksomhed atleter: lægemidlet indeholder dexamethason, som kan give et positivt resultat, når der udføres dopingkontrol.

Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre et køretøj eller potentielt farlige mekanismer

Overdosis

På grund af den lave grad af absorption i den systemiske cirkulation er en overdosis usandsynlig.

Slip form og emballage

15 ml af lægemidlet i en lysfast hvid flaske lavdensitetspolyethylen, med en spids hvid lavdensitetspolyethylen, et gennemsigtigt farveløst rør med lavdensitetspolyethylen og en skruehætte lavet af lavdensitetspolyethylen. En etiket er lavet af etiketpapir på flasken..

Flasken, sammen med instruktioner til medicinsk brug i staten og russiske sprog, anbringes i en papkasse.

Opbevaringsbetingelser

Opbevares ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Opbevaringstid

Brug ikke den efter udløbsdatoen.

Apoteks-feriebetingelser

Fabrikant

21 rue du Pressot, 28500 Vernuier, Frankrig

Indehaver af registreringsattest

68 ryu Margolen, 92300 Levallois-Perret, Frankrig

Adressen til den organisation, der accepterer klager fra forbrugerne om kvaliteten af ​​produkterne på Republikken Kasakhstans område:

Repræsentationskontor for “FIC MEDICAL” LLP (FIC MEDICAL) i Republikken Kasakhstan, st. Tole bi 69, kontor 33, 050000, Almaty, Republikken Kasakhstan

tlf.: +7 (727) 272 93 08, fax: +7 (727) 272 90 25

Polydex med phenylephrin

Laboratoires Bouchara-Recordati [Laboratories of Bouchard-Recordati]

Brugsanvisning

Nogle fakta

Polydex med phenylephrin er et kombineret præparat af antibakterielle, antiflogistiske, antiallergiske og vasokonstriktive virkninger. Anvendes i otolaryngologisk praksis til behandling af inflammatoriske processer i nasopharynx. Eliminerer hurtigt betændelse, hævelse og irritation i slimhinden, hvilket resulterer i, at vejrtrækning gennem næsen normaliseres.

Nosologisk klassificering af sygdomme (ICD-10)

Et rhinologisk præparat er vidt brugt til behandling af infektiøse og allergiske sygdomme med lokalisering af betændelsesfoci i øvre luftvej:

• J00 catarrhal epipharyngitis forårsaget af rhinovirusinfektion;
• J01 akut betændelse i næseslimhinde og paranasale bihuler (rhinosinusitis);
• J31 kronisk epipharyngitis, faryngitis og rennende næse;
• J32 kronisk betændelse i slimhinderne i paranasal bihuler og næse passager.

Doseringsform og biokemisk sammensætning

Polydex med phenylephrin næsespray, der fås i 15 ml uigennemsigtige plastflasker. Til bekvem sprøjtning af medikamentopslæmning er hætteglasset udstyret med en plastdispenser med en påskærmning på tophætten. Sammensætningen af ​​en transparent opløsning inkluderer sådanne komponenter:

• neomycin;
• phenylephrin;
• dexamethason
• polymyxin B;
• konserveringsmiddel E218;
• lithiumchlorid;
• macrogol;
• ethoxylerede sorbitaner;
• 3-hydroxy-3-carboxypentandisyre.

I en lys lilla pakning er der en flaske med en opløsning og instruktioner til brug af det kombinerede nasale præparat.

Farmakologiske egenskaber

Et rhinologisk præparat anvendes i otolaryngologi på grund af et bredt spektrum af handling. Farmakologisk aktivitet skyldes tilstedeværelsen af ​​4 aktive ingredienser i sammensætningen af ​​den medicinske opløsning:

• dexamethason er en glukokortikosteroid, der har desensibiliserende, antiflogistisk og antiallergisk aktivitet; hæmmer biosyntesen af ​​arachidonsyre og inhiberer produktionen af ​​inflammatoriske mediatorer, hvilket resulterer i stabilisering af cellemembraner;
• phenylephrine alfa-adrenomimetisk vasokonstriktor, som reducerer hævelse i slimhinden i nasopharynx og derved normaliserer næse-vejrtrækning;
• neomycin aminoglycosid antibakterielt lægemiddel, der har en bakteriedræbende virkning på hæmofil infektion og pseudomonas-infektion;
• polymyxin B er et antimikrobielt middel med en bakteriedræbende virkning, der er aktivt mod flere typer grampositive mikrober: E. coli, Klebsiella pneumoniae, Pfeiffer coli osv..

Rettidig anvendelse af det kombinerede middel fører til en regression af de fleste inflammatoriske processer i nasopharynx forårsaget af gram-negative og gram-positive mikroorganismer.

Indikationer til brug

Næsespray bruges som del af lokal eller kombineret farmakoterapi af infektiøse luftvejssygdomme. Indikationer for dens udnævnelse er:

• infektiøs rhinitis;
• maxillitis;
• ethmoiditis;
• tubootitis;
• akut rhinopharyngitis;
• kronisk epipharyngitis;
• sphenoiditis;
• frontal bihulebetændelse.

En rhinologisk medicin kan bruges til behandling af allergisk rhinitis som et dekongestant og antiinflammatorisk middel. Alfa-adrenoblokeren inkluderet i dens sammensætning har udpegede vasokonstriktoregenskaber, derfor bruges den til at forhindre rhinosinusitis med ophobning af inficeret ekssudat i paranasale bihuler.

Doseringsregime

Sprayen bruges til behandling af septisk betændelse i nasopharynx hos voksne og børn fra 6 år. Doseringen bestemmes af sværhedsgraden af ​​sygdommen og patientens alder:

• voksne med 2 injektioner (i hver næsegang) op til 5 gange om dagen;
• børn fra 15 år med 1 injektion 3 gange om dagen;
• børn under 15 år ved 1 injektion 1-2 gange om dagen.

Når du bruger et aerosolprodukt, skal du holde flasken lodret. Efter sprøjtning anbefales det at trække vejret langsomt, så lægemiddelsuspensionen ikke kun trænger ind i næsevejene, men også i bihulerne. Varigheden af ​​farmakoterapi med et kombinationsmiddel må ikke overstige 5 på hinanden følgende dage.

specielle instruktioner

Et rhinologisk præparat anvendes udelukkende til at eliminere rhinorrhea og dets ledsagende symptomer. Langvarig brug af en vasokonstriktor-aerosol kan føre til rebound-syndrom og iatrogen rhinitis. Hyppig indånding ledsages af absorption af aktive stoffer og forekomsten af ​​uønskede systemiske virkninger i form af forhøjet blodtryk, hudallergier osv..

På grund af tilstedeværelsen af ​​glukokortikosteroider og alfa-adrenostimulanter i sammensætningen er det med forsigtighed nødvendigt at bruge medicinen til personer, der lider af hypertension, takykardi og andre hjertesygdomme. Hvis der opstår neurologiske symptomer, skal du opgive brugen af ​​et aerosolmiddel.

Alkoholforenelighed

Alkoholbrug påvirker ikke den terapeutiske aktivitet af komponenterne i den kombinerede medicin.

Drægtighed og amning

Polydex med phenylephrin anvendes ikke under drægtighed og amning på grund af den giftige virkning af glukokortikosteroide stoffer på fosterets udvikling såvel som deres evne til at udskilles sammen med modermælk.

Lægemiddelinteraktioner

Det anbefales stærkt ikke at kombinere aerosolpræparatet med indirekte alfa-sympatomimetika samt MAO-hæmmere. De nævnte lægemidler øger blodtrykket, hvilket kan føre til nedsat cerebral cirkulation på baggrund af vasokonstriktion under virkningen af ​​en nasal aerosol.

Blandt de lægemidler, der ikke bør bruges, når man bruger et rhinologisk middel, inkluderer:

• Acetylsalicylsyre;
• guanethidin;
• moxifloxacin;
• praziquantel;
• Amphotericin B;
• levofloxacin;
• aminoglutethimide;
• gatifloxacin.

Med forsigtighed skal du tage medicin, der provokerer udviklingen af ​​polymorf ventrikulær takykardi og hypokalæmi. Derfor bør du konsultere din læge, før du bruger medicin, der ikke er købt.

Overdosis

I tilfælde af langvarig eller for hyppig brug af et vasokonstriktor medikament kan følgende uønskede virkninger forekomme:

• fald i kropstemperatur;
• stigning i blodtryk;
• smertefulde hjertebank;
• kvalme og opkast;
• nedsat bevidsthed.

På grund af en krænkelse af centralnervesystemet udelukkes udviklingen af ​​respirationssvigt ikke på baggrund af hæmning af aktiviteten af ​​de tilsvarende centre i hjernen. Stærk blekhed i huden, lav indånding og mydriasis er grundlaget for at ringe til ambulanceholdet.

Bivirkninger

I sjældne tilfælde forårsager Polydex med phenylephrin lokale og systemiske bivirkninger hos patienter på grund af tilstedeværelsen af ​​et sympatomimetikum, antibiotika og GCS:

• øget hjerterytme;
• forværring af glaukom med vinkellukning;
• dehydrering af mundslimhinden;
• hallucinationer;
• gagging;
• svimmelhed;
• overexcitation;
• søvnløshed;
• feber;
• urinretention;
• hypertensiv krise.

Det er muligt, at hæmoragisk slagtilfælde kan udvikle sig hos patienter, der tidligere har brugt medicin, der inkluderer pseudoefedrin. Forværring af bivirkninger er grunden til at nægte lokal terapi.

Kontraindikationer

Et rhinologisk præparat bruges ikke med overfølsomhed over for glukokortikosteroider og andre aktive komponenter. Kontraindstillinger for udnævnelsen af ​​en nasal aerosol er:

• en historie med hjerteinfarkt;
• ukontrolleret hypertension;
• urethro-prostatiske sygdomme;
• krampehistorie;
• koronar insufficiens.

Med forsigtighed bør sympatomimetika anvendes til vinkelluk glaukom og hjertesvigt..

Analoger

Du kan erstatte Polydex-medicinen med phenylephrin med disse stoffer:

Vilkår for salg og opbevaring

Det udleveres på apoteker i henhold til en skriftlig recept fra en otolaryngolog. Det opbevares højst 3 år på et ventileret sted ved temperaturer op til 26 grader celsius.

Polydex: beskrivelse, instruktion, pris

En farveløs spray til topisk brug placeret i en 15 ml plastiksprøjteflaske. Lægemidlets sammensætning inkluderer aktive aktive stoffer (pr. 100 ml):

• polymyxin B-sulfat (1 million enheder);
• dexamethason-natriummetasulfobenzonat (0,025 g);
• phenylephrinhydrochlorid (0,25 g);
• neomycinsulfat (1 g).

Recept af lægemidlet

Terapi af inflammatoriske processer i næse, nasopharynx og paranasal bihuler, inklusive smitsomme i de kroniske og akutte stadier:

• rhinitis;
• sinusitis;
• rhinopharyngitis.

Dosis

Personer over 18 år anbefales at injicere flasken lodret fra 3 til 5 gange om dagen. Børn anbefales at bruge stoffet højst tre gange dagligt. Behandlingsperioden vælges individuelt og er 5-10 dage.

specielle instruktioner

Hos mennesker med allergi er forværring af sygdommen mulig. For enhver manifestation er en specialkonsultation nødvendig. Undgå kontakt med øjnene. Det anbefales ikke at vaske bihulerne med en spray.

Kontraindikationer til brug:

• graviditet og amning;
• ARVI;
• alder under 2,5 år;
• nyre sygdom
• brug sammen med hæmmere.

Du kan købe en polydex-spray med phenylephrine på apoteker i Skt. Petersborg til den bedste pris ved hjælp af vores apoteksreference.

Polydex - spray til næsen

Polydex-spray - et lægemiddel til at reducere slimhindeforladelse fra næsen. Han giver omfattende behandling.

Det omfatter:

• 10 mg - Neomycinsulfat,
• 10 tusind enheder - Polymyxinsulfat
• 2,5 mg - fenylephrinhydrochlorid
• 250 mcg - metasulfobenzoat
• 0,25 mg - dexamethason.

Phenylephrin hjælper med at indsnævre karene og lette nasal vejrtrækning. Eliminerer betændelse i dexamethason, polymyxin ødelægger patogene mikroorganismer, der bidrager til udviklingen af ​​inflammatoriske infektioner.

Ved at købe lægemidlet Polydex-spray behandler du sygdommen på en omfattende og meget effektiv måde. Det består af vasokonstriktorkomponenter, antibiotika, hormoner. Kun mod kokalkinfektioner er den magtesløs. Voksne kan bruge stoffet op til 5 gange om dagen og injicere en gang. Børn fra 2 år til 16, 3 gange om dagen, en injektion. Mennesker, der er overfølsomme over for stofferne, bør ikke bruge det til infektioner forårsaget af herpes- og skoldkoppervirus, patienter med urinretention, under graviditet og amning, med vinkelluk glaukom, behandling med MAO-hæmmere og nedsat nyrefunktion. Patienter med en hjertesygdom (koronar arteriesygdom) kan kun bruge Polydex efter lægens tilladelse.

Meget sjældent, men stadig er der allergiske reaktioner fra medicinen i form af hududslæt, tørt næseslimhinde og kløende hud. I tilfælde af overdosering vises en hovedpine, huden bliver bleg, søvnen er forstyrret, hjerteslag er hurtig.

Lægemidlet kan ikke vaskes i bihulerne. Brug ikke det parallelt med gentomycin, monomycin, amikacin, streptomycin, netilmicin. Mens du tager disse medicin, kan høretab forekomme..

Polydex-spray opbevares i op til 3 år ved en temperatur under 25 grader. På apoteker er han receptpligtig.

Lagt

Polydex

Polydex er en ny generation af kombineret effektivt lægemiddel (i form af en næsespray og øredråber) til lokal anvendelse, som er produceret af det franske farmaceutiske firma Laboratory of Bouchard og bruges i vid udstrækning i otolaryngologi til behandling af det komplicerede forløb af sygdomme i ENT-organer.

Catarrhal-sygdomme, virale infektiøse og inflammatoriske processer eller influenza forårsager ofte komplikationer, når der er knyttet bakteriel flora, hvis behandling adskiller sig fra standardbehandlingsregimer for virale luftvejssygdomme. Akutte, subakutte og kroniske komplikationer af influenza eller andre luftvejssygdomme er forårsaget af patogener, der trænger igennem virale slimhinder i nasopharynx, hørelse, respiration og syn og / eller aktiverer deres egen opportunistiske flora som et resultat af et fald i kroppens immunologiske reaktivitet. Derfor udføres behandlingen af ​​infektiøse og inflammatoriske sygdomme af mikrobiel oprindelse ved obligatorisk anvendelse af antibakterielle og antiinflammatoriske lægemidler - gennem munden, parenteralt (ved injektion) eller topisk.

Polydex som et antibiotikaholdigt lægemiddel udviser en antiinflammatorisk virkning med alvorlig inhibering og ødelæggelse af bakteriel mikroflora, hvilket resulterer i, at purulente komplikationer heles fuldstændigt.

Polydex brugsanvisning

Polydex har en udtalt bakteriedræbende, antimikrobiel og stærk antiinflammatorisk virkning til lokal behandling af komplikationer af infektiøse og inflammatoriske processer i viral etiologi (rhinitis, otitis, eustachiitis og sinusitis), der opstår når bakteriel (patogen eller betinget patogen mikroflora) er knyttet. Dette lægemiddels høje effektivitet bestemmes af dets unikke sammensætning, herunder to antibakterielle stoffer - neomycin og polymyxin, der potenterer hinanden og dexamethason (et aktivt hormonelt antiinflammatorisk lægemiddel).

Behovet for at ordinere denne medicin tages af den behandlende læge, i de fleste tilfælde, en otolaryngolog efter undersøgelse og i nærvær af kliniske manifestationer af bihulebetændelse (bihulebetændelse, frontal bihulebetændelse og etmoiditis). Og også med purulente komplikationer i mellemøret - otitis media eller med ophobning af purulent ekssudat og svær betændelse i Eustachian tube (med Eustachiitis). Alle disse sygdomme er meget snigende, især med forkert eller urimelig behandling, da de kan forstærke mere alvorlige komplikationer af høreorganet (op til døvhed) eller forårsage betændelse i hjernehinderne ved udvikling af meningitis, hvilket kræver presserende behandlingsmetoder. Men selvmedicinering med dette medikament kan forårsage irreversible komplikationer - brugen af ​​Polydex på baggrund af et perforeret trommehinde af traumatisk eller infektiøs genese kan føre til forstyrrelser i det vestibulære apparatur og inflammatoriske processer i det indre øre med atrofi af den auditive nerve eller ødelæggelse af de auditive ossikler med udviklingen af ​​døvhed.

Absolutte kontraindikationer for brugen af ​​Polydex er overfølsomhed over for ethvert stof eller hjælpestof af lægemidlet, børn under 2,5 - 3 år, graviditetsperioden eller amning. Når man ordinerer Polydex til behandling af professionelle atleter, kan det forårsage en positiv dopingtestreaktion. Der skal udvises særlig omhu ved brug af dette kombinerede lægemiddel med svækkede levende vacciner (polio og anti-tuberkulose (BCG og BCG-M)) på grund af den høje risiko for generalisering af sygdommen. Polydex kan heller ikke kombineres med antibiotika, der har en udtalt ototoksisk virkning - aminoglycosider: Monomycin, Gentamicin, Streptomycin, Netilmicin og Amikacin på grund af øgede skadelige virkninger ved topisk påføring af øredråber til den auditive nerve og vestibulære system placeret i det indre øre.

Polydex applikation

Polydex er et komplekst lægemiddel til behandling af forskellige purulente komplikationer i otolaryngologi - otitis, rhinitis og sinusitis i mikrobiel etiologi, både sekundær (i det komplicerede forløb med virusinfektioner) og primær (når man aktiverer ens egen mikroflora på grund af et fald i kroppens immunreaktivitet).

Polydex har en kompleks sammensætning, og den uafhængige anvendelse af dette lægemiddel er strengt kontraindiceret, og behandling kan kun startes efter undersøgelse af en otolaryngolog, terapeut, børnelæge eller familielæge og under hans tilsyn med en individuel dosis, hyppighed af brug og varighed af terapi, som afhænger af sygdomsforløbet, alder patient og tilstedeværelsen af ​​samtidige sygdomme.

De vigtigste former for frigivelse af Polydex er øredråber og næsespray (dråber) med phenylephrin.

Indikationer for anvendelse af Polydex i form af øredråber er:

• otitis media af den infektiøse og inflammatoriske genese af mellem- og ydre øre med en intakt trommehinde;
• infektiøst eksem i den eksterne auditive kanal;
• infektioner i det ydre øre forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for neomycin og polymyxin.

Polydex i form af næsedråber og spray anvendes:

• med purulent rhinitis (akut eller kronisk);
• med svær rhinopharyngitis;
• bihulebetændelse (frontal bihulebetændelse, bihulebetændelse og ethmoiditis);
• kronisk eller subakut træg adenoiditis;
• med purulent rhinitis, der udviklede sig efter langvarig nasotracheal intubation hos børn;
• til forebyggelse eller behandling af infektiøse og inflammatoriske komplikationer efter operation i næsehulen, paranasale bihuler og efter tonsillektomi.

Polydex-spray

Alsidigheden og den høje effektivitet af Polydex-medikamentet består i dets sammensætning, og både øredråber (spray) og den næse form for frigivelse består af tre vigtigste medicinske komponenter - polymyxin, neomycin og dexamethason, hvis kombination bestemmer de vigtigste farmakologiske virkninger af dette lægemiddel - et stærkt antimikrobielt middel, bakteriedræbende og udtalt antiinflammatorisk virkning. Det vigtigste kendetegn ved næsesprayen er en ekstra komponent - fenylephrin, som har en effektiv vasokonstriktor.

Neomycin er et antibakterielt lægemiddel fra aminoglycosidgruppen, der har en markant bakteriedræbende virkning mod aerobe og nogle anaerobe mikroorganismer (Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus og Pseudomonas aeruga). Men praktisk taget ineffektiv mod pneumokokker, streptokokker og mest anaerobe patogener.

Polymyxin B styrker den antibakterielle virkning af Neomycin mod patogene mikroorganismer og giver dig mulighed for at udvide spektret af virkninger på mange mikroorganismer, herunder Staphylococcus aureus, som i dag er den vigtigste kilde til komplikationer i otolaryngologi, hvilket forårsager purulente komplikationer i paranasale bihuler, mellem- og ydre øre.

Sammensætningen af ​​dråberne (spray) af Polydex inkluderer også dexamethason - et hormonelt lægemiddel til lokal anvendelse med stærke dekongestante, antiinflammatoriske og hyposensibiliserende virkninger. Med sin komplekse anvendelse med bredspektret antibakterielle lægemidler udviser dexamethason en aktiv antiinflammatorisk virkning.

Polydex frigivelsesformularer

Til behandling af forskellige former for otitis media og infektiøse og inflammatoriske sygdomme i mellem- og ydre øre, som komplicerer en virusinfektion eller er de primære purulent-inflammatoriske sygdomme, på grund af aktiveringen af ​​deres egen betingede patogene mikroflora, anvendes Polydex øredråber (spray), som er tilgængelige i flasker med en kapacitet på 10,5 ml. lavet af orange-brunt glas med solbrune etiketter. En speciel pipette er fastgjort i sættet, ved hjælp af hvilket lægemidlet let doseres ad gangen.

Nasalform af polydex er tilgængelig i form af en næsespray og indebærer næsedråber i en lysetæt flaske af polyethylen med en kapacitet på 15 ml i et sæt med en sprøjtespids.

Kartonemballage af disse to doseringsformer (øre- og næsedråber) af Polydex i udseende er forskellig i farve - Polydex-pakken med phenylephrin til næsebrug er blålig og farven øredråber er gulbrun.

Metoder og funktioner til anvendelse af Polydex

Polydex-medikament i form af øredråber eller næsespray bruges til at behandle det komplicerede forløb af sygdomme i næsen (rhinitis) og bihuler, samt til behandling af purulent otitis media, men først efter udnævnelse af en læge.

Anvendelsen af ​​Polydex med phenylephrin i form af en næsespray udføres ved at injicere lægemidlet i hvert næsebor uden at vende flasken. I dette tilfælde vælges den daglige dosis af lægemidlet individuelt afhængigt af alder (børn under 2,5 - 3 år bruger dette lægemiddel er strengt kontraindiceret). For patienter i alderen 2,5-3 til 15 år ordineres Polydex med phenylephrin en injektion to til tre gange om dagen, og for alle voksne patienter kan antallet af injektioner af lægemidlet øges op til fem gange i hver næsebor. Behandlingsvarigheden med en spray er i gennemsnit fem til ti dage. En forøgelse af varigheden af ​​behandlingen med Polydex med phenylephrine er ineffektiv på grund af afhængighed, mulig udvikling af både lokale og generelle bivirkninger eller hæmning af positiv mikroflora i næsehulen, paranasale bihuler og nasopharynx under påvirkning af antibakterielle lægemidler med udviklingen af ​​dysbiose eller tilsætning af svampesygdomme.

Det skal huskes, at Polydex i form af dråber i næsen kun bruges til inddrivning, men det er strengt kontraindiceret at bruge dette lægemiddel til vask af næsen, bihuler og indånding fra forkølelse. Dette kan forårsage indtagelse af medikamentet med flere overskridelser af den daglige dosis, manifestation af overdoseringssymptomer, alvorlige allergiske reaktioner og hæmning af den positive mikroflora i nasopharynx og øvre mave-tarmkanal.

Når du bruger Polydex øredråber (ikke indeholder phenylephrin), bestemmes dosis, brugsfrekvens og behandlingsvarighed også individuelt. Hovedtræk ved brugen af ​​Polydex i form af øredråber er behovet for at indpode en varm opløsning af dette lægemiddel - inden indgivelse skal flasken opvarmes let, så temperaturen i opløsningen når 36,7-37 grader (ca. kropstemperatur), hvilket opnås ved at opvarme flasken med medicinen i håndfladen i Om et par minutter.

Voksne patienter får Polydex i en dosis fra en til fem dråber ved inddrivning i den eksterne auditive kød to gange dagligt (morgen og aften) med en behandlingsvarighed fra seks til ti dage.

For børn (efter 2,5-3 år) indgives lægemidlet 1-2 dråber i hvert øre morgen og aften.

Umiddelbart efter tilsætning af medicinen skal du vippe hovedet let i den modsatte retning for at undgå dryppende.

Polydex-dråber

Polydex i form af øredråber fås i flasker med en kapacitet på 10,5 ml fra orangebrunt glas, der har 1 ml:

• 10 milligram (6.500 ED) neomycinsulfat (antibiotikum af aminoglycosidserier);
• 10.000 IE polymyxin B-sulfat (cyklisk polypeptid);
• 1 milligram dexamethasonnatriummetasulfobenzoat (glukokortikosteroid);
• og hjælpestoffer: makrogol, thiomersal, natriumhydroxid, citronsyre, polysorbat og oprenset vand.

Dosis, hyppighed og varighed af brug af Polydex i øredråber er ordineret individuelt afhængigt af patientens alder, sværhedsgraden af ​​den infektiøs-inflammatoriske proces, tilstedeværelsen af ​​en kombineret patologi af ENT-organer - fra en til fem dråber i hvert øre to gange om dagen i fem til ti dage.

Polydex øredråber ikke brugt

• med viralt otitis medie i mellem- og ydre øre;
• med perforeringer af den tympaniske membran i traumatisk eller infektiøs genese;
• med laboratoriebekræftet mykose af den auditive kød.

Polydex med phenylephrin

Det er et effektivt vasokonstriktor medikament (anticongestant) fra gruppen af ​​alfa-adrenomimetiske medikamenter, der er vidt brugt i otolaryngologi til behandling af rhinitis og bihulebetændelse. Denne komponent af Polydex næsespray i kombination med hovedkomponenterne - polymyxin, neomycin og dexamethason eliminerer effektivt manifestationerne af mucopurulent eller purulent rhinitis, rhinopharyngitis og sinusitis i den primære eller sekundære genese af mikrobiel etiologi.

Phenylephrine, som en effektiv vasokonstriktorkomponent i Polydex, har en udtalt anti-kongestiv virkning - reducerer hyperæmi og hævelse i næseslimhinden, reducerer sværhedsgraden af ​​eksudative manifestationer (rhinorrhea), gendanner fri vejrtrækning og reducerer også trykket i mellemøret og perinasale hulrum. Ved topisk brug af Polydex-medikamentet i form af en næsespray reducerer det hurtigt hævelse i slimhinden som et resultat af indsnævring af kapillærens lumen, og derefter fjernes ubehag i paranasale bihuler og mellemøre fuldstændigt..

Absolutte kontraindikationer til recept på dette lægemiddel er:

• øget individuel følsomhed over for lægemidlets hoved- eller hjælpekomponenter;
• virale sygdomme i næsehulen og nasopharynx;
• glaukom (hvis formodet er dens form med lukket vinkel);
• nyresvigt eller alvorlig nyresygdom ledsaget af albuminuri-syndrom;
• samtidig anvendelse af monoaminoxidaseinhibitorer;
• graviditet;
• børns alder (op til 2,5 år);
• amning.

Polydex med phenylephrin i form af en næsespray er ordineret:

• voksne patienter: en injektion fra tre til fem gange om dagen i hvert næsebor med en behandlingsvarighed fra fem til ti dage;
• i pædiatrisk praksis (børn fra 2,5 til 15 år) anvendes Polydex kun som foreskrevet af lægen - en injektion højst tre gange om dagen i hvert næsebor.

Bivirkninger ved brug af lægemidlet Polydex

Når du bruger Polydex i form af en næsespray (dråber), kan lokale bivirkninger forekomme i form af tørhed og forbrænding i næsen, alvorligt ubehag i paranasale bihuler med øget ødem, hvilket er forbundet med en kraftig vasokonstriktoreffekt (især i barndommen og alderdommen). Dette lægemiddel ordineres med forsigtighed ved kronisk hypertrofisk eller atrofisk rhinitis - fenylefrin kan aktivere processerne med atrofi i næseslimhinden.

Ved hyppig, langvarig eller ukontrolleret anvendelse (med selvmedicinering) af Polydex i nasal form kan der også opstå systemiske bivirkninger - hovedpine, svimmelhed, rysten, søvnløshed, paræstesi, irritabilitet, takykardi, smerter i hjertet, oftere hos ældre patienter med en samtidig patologi hjerte- og blodkar samt neurologiske sygdomme. Hos børn forekommer almindelige manifestationer ofte i form af kvalme eller opkast, oliguri, acidose, blekhed i huden, sved, svaghed, angst, nedsat blodtryk, som er forbundet med ømhed, øget følsomhed og god blodforsyning til næseslimhinderne. Den uafhængige start af brugen af ​​dette lægemiddel hos børn i børnehavealderen er kategorisk kontraindiceret i forbindelse med den mulige overdosis af dette lægemiddel og manifestationen af ​​systemiske bivirkninger af næsedråber, der indeholder anti-congestants.

På grund af den komplekse sammensætning af dette lægemiddel forekommer ofte allergiske reaktioner med forskellige manifestationer - i form af kløe og forbrænding af næseslimhinden, øregangen, hududslæt, urticaria, og i alvorlige tilfælde kan angioødem udvikle sig.

Ved anvendelse af Polydex-dråber i form af øredråber på baggrund af krænkelse af trommehindens integritet som følge af kvæstelser eller under perforering som følge af svær purulent betændelse i yder- eller mellemøret, kan der opstå toksiske virkninger på det auditive og / eller vestibulære apparat på grund af den målrettede virkning af antibakterielle aminoglycosid-medikamenter et nummer af.

En overdosis af dette lægemiddel er usandsynligt, hvilket er forbundet med dets lave adsorptionskapacitet, men hvis det bruges forkert, kan det bruges til at skylle paranasale bihuler, mandler og bruge til indånding (hvis stoffet sluges).

Funktioner ved den kombinerede brug af Polydex med andre stoffer

Polydex bruges til behandling af alvorlige mukopurulente eller purulente sygdomme i otolaryngologi, derfor bruges det ofte i kompleks terapi samt til behandling af kombineret patologi - infektiøse og inflammatoriske sygdomme i ENT - organer med sygdomme i luftvejene, infektioner i børn, hjerte- og vaskulære sygdomme, baggrund af sygdomme i leveren, nyrerne, neuropsykiatrisk patologi. I de fleste tilfælde er Polydex godt kombineret med andre lægemidler, men med nogle lægemidler er brugen af ​​dette lægemiddel strengt kontraindiceret i forbindelse med den farmakologiske inkompatibilitet af deres aktive bestanddele.

Det er umuligt at kombinere både næse- og øredråber af Polydex med antibiotika i aminoglycosid-serien - Monomycin, Streptomycin, Kanamycin, Gentamicin, Amikacin, Tobramycin Netilmicin på grund af den mulige stigning i ototoksisk effekt - hos børn, ældre og svækkede patienter såvel som med sammenvoksende vev (Menieres sygdom, labyrintitis, cerebrostheniske tilstande) med en primær læsion af det vestibulære apparat.

Polydex i form af en nasal prøve med phenylephrin er uforenelig med den samtidige anvendelse af:

• med bromocriptin og guanethidin, som er forbundet med en høj risiko for at udvikle hypertension, og hos patienter med et ondartet forløb af hypertension, udvikling af hypertensiv krise eller slagtilfælde;
• med MAO-hæmmere på grund af risikoen for forhøjet blodtryk, hypertensiv krise hos patienter med hypertension (de valgte lægemidler kan være selektive MAO-hæmmere (toloxaton, moclobemid), som også bruges med stor omhu og under opsyn af en læge på grund af manglen på information om interaktionen disse midler);
• med halothan eller cyclopropan, der bruges til generel anæstesi på grund af risikoen for ventrikelflimmer.

Lægemidler, der indeholder Dexamethason i deres sammensætning, anbefales ikke til fælles brug med Bepridil, Astemizol, Aminoglutetimid, Vincamine, Halofantrine, Pentamidine, Sparfloxacin, Sultoprid, Terfenadin og Erythromycin på grund af en mulig negativ effekt på hjerteaktiviteten.

Der skal udvises særlig omhu ved langvarig kombineret anvendelse af Polydex:

• med acetylsalicylsyre og andre salicylater;
• antiarytmiske lægemidler - Amiodarone, Quinidin, Brethil, Sotalol, Disopyramid;
• med svækkede levende vacciner (BCG og poliomyelitis) på grund af den høje risiko for aktivering og generalisering af tuberkulose eller polio, hvilket kan føre til handicap og endda død (om nødvendigt udføres vaccination med en inaktiveret vaccine eller forsinket, indtil patienten kommer sig).

Polydex til børn

De vigtigste årsager til udviklingen af ​​otitis media, træg og langvarig rhinitis, bihulebetændelse (ofte etmoiditis) i barndommen er komplikationer af virale infektioner i næsehulen, nasopharynx og lungesystemet. Med udviklingen af ​​otitis i yder- og mellemøret spredes ødemer og betændelse til Eustachian-rørene, og patogener trænger ind i ørehulen på en stigende måde. I dette tilfælde forårsager aktivering af mikrobiel flora (Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Proteus, Klebsiella, og i tilfælde af nosokomiale infektioner, Pseudomonas aeruginosa) en udtalt inflammatorisk proces af katarral karakter, og i fravær af rettidig og passende behandling, udvikler sygdommen sig til en purulent o.

Langvarig purulent rhinitis, ethmoiditis, frontal bihulebetændelse og bihulebetændelse, der opstår på grund af indtrængen af ​​patogen eller betinget patogen mikroflora i paranasale bihuler (staphylococcus, Escherichia coli og Pseudomonas aeruginosa) findes ofte i de samme bihuler..

Yderligere faktorer til progression af den inflammatoriske proces er:

• strukturelle træk ved nasopharynx og øre hos børn - et bredt og kort Eustachian-rør og barnets vandrette position, hvilket bidrager til strømmen af ​​slim fra næsehulen;
• nedsat immunitet på grund af utilstrækkelig differentiering af immunsystemet og bloddannende organer hos børn;
• hyppig og langvarig rhinitis og adenoiditis hos babyer.

Til effektiv behandling af otitis media, bihulebetændelse og purulent rhinitis er lokale lægemidler vidt brugt - øre- og næsedråber, som inkluderer en aktiv antiinflammatorisk komponent (glukokortikoid eller ikke-steroid medicin) og et antibakterielt lægemiddel.

Til dags dato anvendes oftest i behandlingen af ​​purulente komplikationer af ENT-organer i pædiatrisk praksis Polydex eller Isofra.

Det er vigtigt at huske, at disse lokale lægemidler kun bruges i barndommen efter udnævnelse af en læge (otolaryngolog eller børnelæge) med obligatorisk implementering af alle henstillinger, overholdelse af dosis, hyppighed af brug og behandlingsvarighed.

Polydex med phenylephrin i form af en næsespray er ordineret til pædiatrisk praksis (børn fra 2,5 til 15 år) - en injektion højst tre gange om dagen i hvert næsebor.

Polydex i form af øredråber til børn (efter 2,5-3 år), medikamentet indgives 1-2 dråber i hvert øre om morgenen og om aftenen, efter instillation er det nødvendigt at vippe hovedet let i den modsatte retning for at undgå lækage af lægemidlet.

I fravær af kontraindikationer og korrekt ordineret behandling betragtes dette lægemiddel som meget effektivt inden for pædiatri. Til dets formål er der behov for specielle tests på følsomheden af ​​antibiotika (neomycin og polymyxin) over for patogen mikroflora med bestemmelse af den individuelle tolerance for dette lægemiddel hos et barn. Det er også ineffektivt til behandling af allergisk og viral rhinitis og bihulebetændelse og er kontraindiceret i strid med trommehindens integritet, væggene i bihulerne og skader i næseskummen.

Brug af Polydex under graviditet

I henhold til de officielle instruktioner for Polydex-medikament med phenylephrin i form af en næsespray og Polydex-øredråber - er graviditet til enhver tid en kontraindikation for brugen af ​​denne medicin. Dette skyldes manglen på pålidelige kliniske studier, når man bruger lægemidlet Polydex hos gravide kvinder. I de officielle instruktioner til dette lægemiddel bemærkes det også, at når det bruges i lang tid, er der en risiko for at udvikle medfødte abnormiteter i høreorganet som et resultat af dets ototoksiske virkning på det udviklende embryo og foster.

Men brugen af ​​dette medikament er i visse tilfælde muligt - i mangel af en terapeutisk effekt fra andre, mere sparsomme lægemidler og i fare for en trussel mod en gravid kvindes helbred og liv, når disse faktorer overskrider den mulige risiko for negative effekter på fosteret.

Når du ammer, kan komponenterne i medikamentet passere ind i babyens krop med modermælk og påvirke babyen negativt, især for tidlige og svækkede babyer. I dette tilfælde kan barnet opleve svaghed, depression og overopspænding af centralnervesystemet, døsighed, takykardi. Kvinder under amning kan tage Polydex med en foreløbig midlertidig overførsel af barnet til kunstig fodring med betingelse af opretholdelse af amning.

Polydex-analoger

Polydex-analoger kan betragtes som øredråber, som inkluderer et antibakterielt middel og et aktivt antiinflammatorisk lægemiddel - Maxitrol, Sofradex, Anauran. Isofra næsedråber indeholder også framycetin sulfat, et antibakterielt lægemiddel i aminoglycosidserien..

Det er vigtigt at huske, at alle disse lægemidler er kombinerede lægemidler til behandling af purulente eller slimhindekomplikationer af en virusinfektion i form af otitis media, sinusitis eller rhinitis, men effektiviteten af ​​et hvilket som helst af disse lægemidler kan kun bestemmes efter bakteriologisk kultur med bestemmelse af patogen og følsomhed af den patogene flora til antibiotika.

Forkert eller urimelig brug af disse lægemidler vil i bedste fald være ineffektiv (i nærvær af resistent mikroflora), men kan også føre til udvikling af komplikationer, negative effekter på kroppen som helhed, når de tages sammen med inkompatible lægemidler (MAO-hæmmere, ototoksiske antibiotika, antiarytmiske lægemidler) ) Og også forårsage dysbiose og lagdeling af en svampeinfektion, forværring af samtidig somatisk patologi (med alvorlige sygdomme i nyrerne, leveren, blod, vaskulitis) og medfødte misdannelser af fosteret under brug under graviditet.

Effektiviteten af ​​lægemidlet Polydex

Polydex er i øjeblikket lægemidlet fra en ny generation, der betragtes som det mest effektive, hvis der er indikationer for dets aktuelle anvendelse - alvorlige inflammatoriske sygdomme i næse og øre.

Anmeldelser fra specialister om anvendelse af Polydex i de fleste tilfælde viser de umiddelbare og positive resultater af behandlingen af ​​otitis og bihulebetændelse. Et eksempel på et klinisk forsøg med Polydex, når det ordineres til behandling af patienter med purulente sygdomme i bihulerne. En analyse af denne undersøgelse bekræftede, at der var en signifikant og hurtig positiv dynamik af subjektive klager og kliniske manifestationer af patologiske processer fra den tredje dag fra starten af ​​terapien. Dog hos de fleste patienter forsvandt hovedpine (i 80% af tilfældene), neseudladning (57%), alvorligt ubehag i paranasale bihuler (93%) og næsehæmning (67%). På samme tid var der en positiv dynamik med en objektiv undersøgelse af patienter - hyperæmi og hævelse i slimhinderne i næsehulen blev markant reduceret, og rhinorrhea stoppede. På den 10. behandlingsdag oplevede alle patienter klinisk bedring.

Ved langvarig anvendelse af Polydex (mere end ti dage) kan forekomsten af ​​resistente stammer af patogene mikroorganismer (gram-positiv eller gram-negativ) forekomme, hvilket fører til en ændring i den normale mikroflora i næsehulen, nasopharynx og paranasale bihuler med udviklingen af ​​dysbiosis og / eller tilføjelse af svampeflora til udviklingen af ​​candidiaser.

Polydex-pris

Prisen for Polydex næsespray er - 240 - 257 rubler, øredråber - 185 - 216 rubler.

Dette lægemiddel er næsten altid tilgængeligt i apoteknetværket, men det er vigtigt at huske, at det kun kan startes efter en lægeaftale.

Polydex anmeldelser

Årsagerne til otitis og bihulebetændelse i voksen alder og ungdom er:

• tilbagevendende bihulebetændelse ledsaget af eustachiitis;
• tonsillitis og akut og kronisk tonsillitis i forskellige etiologier;
• infektiøse og inflammatoriske sygdomme i bronchopulmonært system (laryngotracheitis, bronchitis og rhinopharyngitis), som er ledsaget af svær hævelse og betændelse i slimhinderne.

Dråber af Polydex (næse og øre), som det fremgår af de mange anmeldelser af patienter og behandlende læger, tolereres godt og forårsager ikke bivirkninger. Derfor betragtes dette lægemiddel som det optimale lægemiddel til behandling af alle purulente komplikationer af næsehulen, nasopharynx, ydre og mellemøre samt til behandling af svage og langvarige inflammatoriske processer i otolaryngologi.

Alle terapeutiske effekter, der bestemmer Polydex-lægemidlets høje effektivitet, er i dets optimale sammensætning - tre vigtigste medicinske komponenter:

• polymyxin;
• neomycin;
• dexamethason,
• phenylephrine (som en del af en næsespray).

Kombinationen af ​​disse farmaceutiske aktive stoffer bestemmer de vigtigste terapeutiske virkninger af Polydex - en stærk antimikrobiel, bakteriedræbende og udtalt antiinflammatorisk virkning.

Anmeldelser efter behandling af børn med Polydex-spray er for det meste positive, når de følger lægens anbefalinger, og negative, når de selvmedicinerer. I begge tilfælde er der en faktor af individualitet i patientens krop, som ikke kan forudsiges, derfor bør behandling udføres under dynamisk opsyn af en specialist.