Image

Lazolvan - brugsanvisning, analoger, anmeldelser og frigørelsesformer (30 mg tabletter, sirup, opløsning til inhalation, pastiller 15 mg) af lægemidlet til behandling af hoste og bronkitis hos voksne, børn og graviditet

I denne artikel kan du læse instruktionerne for brug af stoffet Lazolvan. Giv feedback fra besøgende på webstedet - forbrugere af dette lægemiddel samt udtalelser fra medicinske specialister om brugen af ​​Lazolvan i deres praksis. En stor anmodning er at aktivt tilføje dine anmeldelser om stoffet: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger der blev observeret, muligvis ikke annonceret af producenten i abstrakt. Analoger af Lazolvan i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af bronkitis, lungebetændelse og hoste hos voksne, børn såvel som under graviditet og amning.

Lazolvan - et mukolytisk stof.

Undersøgelser har vist, at ambroxol (det aktive stof i lægemidlet Lazolvan) øger sekretionen i luftvejene. Forbedrer pulmonal overfladeaktivt middel og stimulerer ciliær aktivitet. Disse virkninger fører til øget strøm og transport af slim (slimhindeklarering). Øget slimhindeklarering forbedrer udflod fra sputum og letter hoste..

Farmakokinetik

Lazolvan er kendetegnet ved hurtig og næsten fuldstændig absorption med en lineær dosisrespons inden for det terapeutiske koncentrationsområde. Overgangen af ​​ambroxol fra blod til væv ved oral administration sker hurtigt. De højeste koncentrationer af den aktive bestanddel af lægemidlet observeres i lungerne. Cirka 30% af den tagne dosis udsættes for en "first pass" -effekt gennem leveren. Resten af ​​ambroxol metaboliseres i leveren, hovedsageligt ved konjugering.

Indikationer

Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene, ledsaget af frigivelse af viskøs sputum:

  • akut og kronisk bronkitis;
  • lungebetændelse;
  • kronisk obstruktiv lungesygdom;
  • bronkial astma med vanskeligheder ved sputumafladning;
  • bronkiektatisk sygdom.

Frigivelsesformularer

Sirup (spædbarnets form af lægemidlet).

Opløsning til oral administration og inhalation.

Brugsanvisning og dosering

Lægemidlet i form af tabletter ordineres til voksne 30 mg 3 gange om dagen.

Hvis det er nødvendigt, kan der foreskrives 60 mg 2 gange om dagen for at forbedre den terapeutiske effekt. Tabletter tages efter måltider med en væske..

Lægemidlet i form af sirup 15 mg / 5 ml ordineres til voksne og børn over 12 år på 10 ml (2 teskefulde) 3 gange om dagen; børn i alderen 6 til 12 år - 5 ml (1 tsk) 2-3 gange om dagen; børn i alderen 2 til 6 år ordineres 2,5 ml (1/2 tsk) 3 gange om dagen; børn under 2 år - 2,5 ml (1/2 tsk) 2 gange om dagen.

Lægemidlet i form af en sirup 30 mg / 5 ml til voksne og børn over 12 år er ordineret 5 ml (1 tsk) 3 gange om dagen; børn i alderen 6 til 12 år - 2,5 ml (1/2 tsk) 2-3 gange om dagen.

Brug af stoffet i mere end 4-5 dage er kun muligt under tilsyn af en læge.

Lazolvan i form af en sirup skal tages med mad, vaskes med væske.

Mucosolvan i form af en inhalationsopløsning kan bruges ved anvendelse af enhver moderne inhalationsindretning, undtagen inhalatorer af fordampningstype. Lægemidlet blandes med saltvand i et forhold på 1: 1 for at opnå optimal befugtning i respiratoren.

Under indånding skal patienten trække vejret roligt for at undgå hostefleks forårsaget af en dyb indånding. Det anbefales at opvarme den inhalerede opløsning til kropstemperatur. Patienter med astma anbefales at foretage indånding efter indtagelse af bronchodilatorer.

Side effekt

  • halsbrand;
  • dyspepsi;
  • kvalme, opkast;
  • diarré;
  • udslæt;
  • nældefeber;
  • angioødem;
  • anafylaktiske reaktioner (inklusive anafylaktisk chok).

Kontraindikationer

  • 1 trimester af graviditeten;
  • overfølsomhed over for stofferne.

Graviditet og amning

Mucosolvan krydser placentabarrieren.

I forsøg med dyreforsøg var der ingen direkte eller indirekte bivirkning på graviditet, føtal, prænatal og postnatal udvikling og fødsel.

Kliniske studier i 28 ugers graviditet fandt ikke tegn på en negativ virkning af medikamentet på fosteret..

De sædvanlige forsigtighedsregler skal dog følges, når du bruger lægemidlet under graviditet. Det anbefales især ikke at tage Lazolvan i 1. trimester af graviditeten.

Ambroxol kan udskilles i modermælk. Derfor anbefales det ikke at udpege Lazolvan til ammende mødre. En negativ virkning hos nyfødte er dog usandsynlig.

specielle instruktioner

Det bør ikke bruges i kombination med antitussive midler, der vanskeliggør udskillelse af sputum.

Lazolvan sirup (15 mg / 5 ml) indeholder 10,5 g sorbitol i form af den maksimale anbefalede daglige dosis (30 ml). Patienter med sjælden arvelig fruktoseintolerance bør ikke tage dette lægemiddel. Det kan også have en mild afførende effekt..

Lazolvan sirup (30 mg / 5 ml) indeholder 5 g sorbitol i form af den maksimale anbefalede daglige dosis (20 ml). Patienter med sjælden arvelig fruktoseintolerance bør ikke tage dette lægemiddel..

Lazolvan tabletter (30 mg) indeholder 684 mg lactose i form af den maksimale anbefalede daglige dosis (120 mg). Patienter med sjælden arvelig galaktoseintolerance, med Lapp-laktasemangel eller nedsat glukose / galactose-absorption bør ikke tage dette lægemiddel.

Der er rapporteret meget sjældne tilfælde af alvorlige hudlæsioner, såsom Stevens-Johnson syndrom og Lyells syndrom; forbindelsen med lægemidlet er dog ikke bevist. Med udviklingen af ​​ovennævnte syndromer anbefales det at stoppe behandlingen og straks søge lægehjælp.

Drug interaktion

Samtidig anvendelse med antitussive medikamenter fører til vanskeligheder ved sputumafladning på grund af et fald i hoste.

Ambroxol øger penetrationen ind i bronchial sekretion af amoxicillin, cefuroxim, erythromycin, doxycyclin.

Lazolvan er kompatibel med lægemidler, der hæmmer arbejde.

Analoger af stoffet Lazolvan

Strukturelle analoger af det aktive stof:

  • Ambrobene
  • Ambrohexal;
  • ambroxol;
  • Ambroxol Vramed;
  • Ambroxol Retard;
  • Ambroxol-Werth;
  • Ambroxol-Vial;
  • Ambroxol Richter;
  • Ambroxol-Teva;
  • Ambroxol-Hemofarm;
  • Ambrolan;
  • Ambrosan;
  • Ambrosol;
  • Bronchoxol;
  • Bronchorus;
  • Deflegmin;
  • Dråber Bronchovern;
  • Lazolangin;
  • Medox;
  • Mukobron;
  • Neo-Bronchol;
  • Remebrox;
  • Suprima kaffe;
  • Fervex til hoste;
  • Flavamed;
  • Halixol.

Lazolvan

Stoffets sammensætning

aktivt stof: ambroxol;

2 ml opløsning til inhalation og oral administration indeholder Ambroxol hydrochlorid 15 mg;

hjælpestoffer: citronsyremonohydrat, natriumphosphat, dihydrat; natriumchlorid, benzalkoniumchlorid, oprenset vand.

Doseringsform

Opløsning til inhalation og oral administration.

Gennemsigtig, farveløs eller let brun opløsning.

Producentens navn og placering

Instituttet, hvor Angela S.R.L., Italien

Istituto de Angeli Srl, Italien.

Lokalita Prulli, 103 / s - 50066 Regello (Firenze), Italien

Localita Prulli n. 103 / c - 50066 Reggello (-Fi), Italien

Farmakologisk gruppe

Midler, der anvendes til hoste og forkølelse. Mukolytiske midler.

PBX-kode R05C B06.

Præklinisk dokumentation har vist, at det aktive stof Lazolvan, ambroxolhydrochlorid, øger sekretionen af ​​luftvejene. Ambroxol forbedrer frigivelsen af ​​pulmonalt overfladeaktivt middel ved direkte virkning på type II-pneumocytter i alveolerne og Clara-cellerne i bronchiolerne og stimulerer også ciliær aktivitet, hvilket letter udskillelsen af ​​slim og dets udskillelse (slimhindeklarering). Der er påvist mukociliær forbedring under kliniske og farmakologiske undersøgelser..

Aktivering af væskesekretion og øget slimhindeklarering letter slimudskillelse og hoste.

Den lokale anæstetiske virkning af ambroxolhydrochlorid blev observeret i kaninøjemodellen, hvilket kan forklares med egenskaberne ved natriumkanalblokering. In vitro-undersøgelser har vist, at Ambroxol-hydrochlorid blokerer neurale natriumkanaler; binding var reversibel og koncentrationsafhængig.

Ambroxol-hydrochlorid har vist sig at være antiinflammatorisk in vitro. In vitro-undersøgelser har fundet, at Ambroxol hydrochlorid signifikant reducerer frigørelsen af ​​cytokin fra blod- og vævsbinding af mononukleære og polymorfononukleære celler.

Som et resultat af kliniske forsøg, der involverede patienter med faryngitis, er det påvist en signifikant reduktion i smerter og rødme i halsen ved brug af lægemidlet.

Den farmakologiske egenskab ved hurtigt lindrende smerter i behandlingen af ​​sygdomme i den øvre luftvej blev observeret i undersøgelser af den kliniske effekt af inhalerede former for ambroxol.

Anvendelse af ambroxolhydrochlorid øger koncentrationen af ​​antibiotika (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin og doxycycline) i bronchopulmonære sekretioner og i sputum.

Absorption. Absorptionen af ​​ambroxolhydrochlorid fra orale former for ikke-forlænget virkning er hurtig og komplet med en lineær dosisrespons inden for det terapeutiske område.

Fordeling. Når den tages oralt, er fordelingen af ​​ambroxolhydrochlorid fra blodet til vævet hurtig og udtalt med en høj koncentration af det aktive stof i lungerne. Den forventede orale distribution er 552 liter. I blodplasmaet i det terapeutiske område binder ca. 90% af lægemidlet til proteiner.

Metabolisme og udskillelse. Cirka 30% af dosis efter oral administration udskilles gennem den presystemiske metabolisme. Ambroxol-hydrochlorid metaboliseres i leveren ved glukuronidering og fordøjelse til dibromanthranilinsyre (ca. 10% af dosis). Undersøgelser af humane levermikrosomer har vist, at CYP3A4 er ansvarlig for metabolismen af ​​ambroxolhydrochlorid til dibromanthranilic acid.

Efter 3 dages oral administration udskilles ca. 6% af dosis uændret i urinen, ca. 26% af dosis i konjugeret form.

Plasmahalveringstiden er omkring 10:00. Den samlede frigang er inden for 660 ml / min. Nyreclearance er cirka 83% af det samlede antal.

Farmakokinetik i specielle patientgrupper. Hos patienter med nedsat leverfunktion reduceres udskillelsen af ​​ambroxolhydrochlorid, hvilket fører til 1,3-2 gange højere plasmaniveau. Da det terapeutiske interval for ambroxolhydrochlorid er stort nok, behøver du ikke at ændre doseringen.

Alder og køn har ikke en klinisk signifikant effekt på farmakokinetikken af ​​ambroxolhydrochlorid, så dosisjustering er ikke påkrævet.

Spisning påvirker ikke biotilgængeligheden af ​​ambroxolhydrochlorid.

Indikationer.

Secretolytisk behandling af akutte og kroniske bronchopulmonale sygdomme forbundet med nedsat bronchial sekretion og svækket slimprogression.

Kontraindikationer

Mucosolvan opløsning til inhalation og oral indgivelse bør ikke anvendes til patienter med en kendt overfølsomhed over for ambroxolhydrochlorid eller andre komponenter i lægemidlet.

Patienter med svær lever- og nyresvigt bør ikke tage medicinen..

Lægemidlet bør ikke bruges i tilfælde af sjældne arvelige former for intolerance over for nogen hjælpestof.

Passende sikkerhedsforholdsregler ved brug

Der er kun rapporteret om nogle få alvorlige hudlæsioner: Stevens-Johnson syndrom og toksisk epidermal nekrolyse (Lyell syndrom) forbundet med brugen af ​​slimløsende stoffer, såsom Ambroxol hydrochloride.

I tilfælde af krænkelse af bronkial bevægelighed og øget sekretion af slim (for eksempel med en så sjælden sygdom som primær ciliær dyskinesi), bør lægemidlet Lazolvan-opløsning til inhalation og oral administration anvendes med forsigtighed, da Ambroxol kan øge slimudskillelse.

Når Ambroxol anvendes, ligesom ethvert aktivt stof, der metaboliseres i leveren og derefter udskilles med nyrerne, akkumuleres metabolitterne i leveren hos patienter med alvorlig nyresvigt.

Mucosolvan opløsning til inhalation og oral administration indeholder benzalkoniumchlorid som konserveringsmiddel. Hvis det indåndes, kan dette konserveringsmiddel forårsage bronkospasme hos patienter med luftvejshypersvar..

Særlige advarsler.

Brug under graviditet og amning

Graviditet. Ambroxol hydrochlorid krydser placentabarrieren.

Som et resultat af kliniske studier af brugen af ​​lægemidlet efter den 28. uge af graviditeten blev der ikke afsløret en eneste skadelig virkning på fosteret. Du skal dog følge de sædvanlige forholdsregler for at tage medicin under graviditeten. Især i første trimester af graviditeten anbefales det ikke at bruge Lazolvan.

Amning. Ambroxol hydrochlorid passerer i modermælken. Lazolvan anbefales ikke til brug under amning.

Evnen til at påvirke reaktionshastigheden, når du kører køretøjer eller andre mekanismer

Der findes ingen data om effekten på reaktionshastigheden, når man kører eller arbejder med andre mekanismer. En undersøgelse af virkningen på evnen til at køre køretøjer eller andre mekanismer blev ikke udført.

Lægemidlet kan bruges til børn.

Dosering og administration.

1 ml opløsning til oral administration og inhalation = 25 dråber.

Opløsning til indånding

Børn under 6 år: 1-2 inhalationer af 2 ml opløsning pr. Dag

Voksne og børn over 6 år: 1-2 inhalationer 2-3 ml opløsning pr. Dag.

Lazolvan, løsning til inhalation kan bruges i alle moderne inhalationsanordninger.

Mucosolvan, en opløsning til inhalation bør fortyndes i et forhold på 1: 1 med fysiologisk saltvand for at sikre optimal luftfugtning, det frigives af enheden.

Mucosolvan, en inhalationsopløsning, bør ikke blandes med cromoglicic acid. Det bør heller ikke blandes med andre opløsninger, i en blanding, med hvilken pH-værdien af ​​opløsningen overstiger 6,3, for eksempel med alkalisk salt til inhalation (Emser Salt). På grund af stigningen i pH kan der forekomme en stigning i evnen til at udfælde den frie base af Ambroxol hydrochlorid eller en uklar opløsning..

I betragtning af at selve inhalationsprocessen kan provosere en hoste, anbefales det, at patienter normalt trækker vejret under indånding.

Oral opløsning

Voksne og børn over 12 år: 4 ml 3 gange om dagen, hvilket er 90 mg ambrocosol pr. Dag

børn 6-12 år: 2 ml 2-3 gange om dagen, hvilket er 30-45 mg ambroxol pr. dag

børn 2-5 år: 1 ml (25 dråber) 3 gange om dagen, hvilket er 22,5 mg ambroxol pr. dag

børn under 2 år, 1 ml (25 dråber) 2 gange om dagen, hvilket er 15 mg ambroxol pr. dag.

Mucosolvan, oral opløsning, kan fortyndes i vand.

Ved akutte sygdomme skal du konsultere din læge, hvis symptomerne ikke forsvinder eller intensiveres på trods af at du tager Lazolvan.

Overdosis

Der er hidtil ikke rapporteret om tilfælde af overdosering. Symptomer kendt fra sjældne rapporter om overdosering og / eller tilfælde af misbrug af medikamenter reagerer på kendte bivirkninger af Lazolvan i anbefalede doser og kræver symptomatisk behandling.

Bivirkninger

Følgende hyppighed af deres manifestationer blev brugt til at evaluere bivirkninger:

Lazolvan

Brugsanvisning:

Priser i online apoteker:

Lazolvan er et mukolytisk og slimløsende middel.

Slip form og sammensætning

  • Opløsning til oral administration og inhalation: gennemsigtig, farveløs eller med en let brunlig farvetone (100 ml hver i mørke glasflasker udstyret med en dråber, i en kartonpakke 1 flaske komplet med en målekop);
  • Sirup: let tyktflydende, farveløs eller næsten farveløs, gennemsigtig eller næsten gennemsigtig, med duften af ​​vilde bær eller vilde jordbær (100 eller 200 ml i mørke glasflasker, i en karton bundt 1 flaske komplet med en målehætte);
  • Tabletter: flade på begge sider, runde, med skrå kanter, hvide eller med en gullig farvet farve, på den ene side er firmaets symbol, på den anden er der en skillelinje og gravering "67C" på begge sider af det (10 stykker i blemmer, i et papbundt med 2 eller 5 blemmer);
  • Pastiller: rund, lysebrun, med duften af ​​pebermynte (10 stk. I blister, i et papbundt med 1, 2 eller 4 blemmer).

Det aktive stof i lægemidlet er ambroxolhydrochlorid:

  • 1 ml opløsning - 7,5 mg;
  • 5 ml sirup - 15 eller 30 mg;
  • 1 tablet - 30 mg;
  • 1 pastill - 15 mg.
  • Opløsning: natriumhydrogenphosphatdihydrat, benzalkoniumchlorid, citronsyremonohydrat, natriumchlorid, oprenset vand;
  • Sirup: oprenset vand, hyetellose (hydroxyethylcellulose), benzoesyre, flydende sorbitol (ikke-krystalliserende), kalium-acesulfam, 85% glycerol, vaniljesmag 201629, vild bærsmag PHL-132195 (i sirup 15 mg / 5 ml) eller jordbær-blommesmag PHL-132200 (i sirup 30 mg / 5 ml);
  • Tabletter: tørret majsstivelse, lactosemonohydrat, kolloid siliciumdioxid, magnesiumstearat;
  • Pastiller: acaciagummi, sorbitol, flydende paraffin (oprenset blanding af flydende mættede kulbrinter), karyon 83 (mannitol, sorbitol, hydreret hydrolyseret stivelse), natriumsaccharinat, renset vand, pebermynte blade og eucalyptusblade.

Indikationer til brug

Lazolvan bruges til behandling af følgende akutte og kroniske luftvejssygdomme, som er ledsaget af en krænkelse af slimhindeklarering og frigivelse af viskøs sputum:

  • bronchiectasis;
  • Akut og kronisk bronkitis;
  • Kronisk obstruktiv lungesygdom;
  • Lungebetændelse;
  • Bronkial astma med vanskeligheder i udskillelse af sputum.

Kontraindikationer

For alle doseringsformer:

  • Første trimester af graviditet;
  • Amningstid;
  • Overfølsomhed over for Ambroxol eller hjælpestoffer.

Yderligere kontraindikationer afhængigt af doseringsformen:

  • Sirup: børn under 6 år (til en sirup i en dosis på 30 mg / 5 ml), arvelig fruktoseintolerance;
  • Tabletter: alder op til 18 år, laktoseintolerance, laktasemangel, glukose-galactose malabsorption;
  • Pastiller: børn under 6 år, arvelig fruktoseintolerance.

Med forsigtighed anvendes Mucosolvan i anden og tredje trimester af graviditeten såvel som ved nyre- og / eller leversvigt..

Dosering og administration

Mucosolvan-opløsning er beregnet til oral administration og inhalation.

Inde kan du tage det uanset måltidet, om nødvendigt fortynd det i vand, juice, te eller mælk.

  • Børn under 2 år - 1 ml 2 gange om dagen;
  • Børn 2-6 år gamle - 1 ml 3 gange om dagen;
  • Børn 6-12 år - 2 ml 2-3 gange om dagen;
  • Børn over 12 år og voksne - 4 ml 3 gange om dagen.

1 ml opløsning = 25 dråber.

Til inhalation kan Mucosolvan bruges ved hjælp af ethvert moderne inhalationsudstyr, bortset fra dampinhalatorer. For at opnå optimal hydrering blandes opløsningen med 0,9% natriumchloridopløsning i et forhold på 1: 1. Indåndinger skal udføres i den sædvanlige vejrtrækningstilstand, da et dybt indånding kan forårsage hoste. Før proceduren anbefales lægemidlet, at det opvarmes til kropstemperatur.

Patienter med bronkialastma skal inhaleres med Lazolvan efter at have taget et bronchodilator-lægemiddel, ellers er ikke-specifik irritation af luftvejene og deres spasmer mulig.

  • Børn under 6 år - 2 ml inhalationsopløsning, 1-2 inhalationer pr. Dag;
  • Børn over 6 år og voksne - 2-3 ml opløsning til inhalation, 1-2 inhalationer pr. Dag.

I form af sirup tages Lazolvan oralt, uanset måltidet.

Anbefalede doser til sirup 15 mg / 5 ml:

  • Børn under 2 år - 2,5 ml 2 gange om dagen;
  • Børn 2-6 år gamle - 2,5 ml 3 gange om dagen;
  • Børn 6-12 år - 5 ml 2-3 gange om dagen;
  • Børn over 12 år og voksne - 10 ml 3 gange om dagen.

Anbefalede doser til sirup 30 mg / 5 ml:

  • Børn 6-12 år - 2,5 ml 2-3 gange om dagen;
  • Børn over 12 år og voksne - 5 ml 3 gange om dagen.

Mucosolvan tabletter skal tages oralt, vaskes med væske uanset madindtagelse. Lægemidlet ordineres 1 tablet 3 gange om dagen. For at forbedre den terapeutiske effekt kan du tage 2 tabletter 2 gange om dagen.

Lazolvan pastiller skal langsomt absorberes i munden, uanset fødeindtagelse, for børn i alderen 6-12 år - 1 stk. 2-3 gange om dagen, for børn over 12 år og voksne - 2 stk. 3 gange om dagen.

Hvis symptomerne på sygdommen inden for 4-5 dage efter behandlingen vedvarer, skal du konsultere en læge.

Bivirkninger

  • Fordøjelsessystem: ofte (1-10%) - nedsat følsomhed i mundhulen eller svelget, kvalme; sjældent (0,1-1%) - mundtørhed, mavesmerter, diarré, opkast, dyspepsi; sjældent (0,01-0,1%) - tør hals;
  • Nervesystem: ofte - krænkelse af smagsoplevelser;
  • Immunsystem, hud og subkutant væv: sjældent - udslæt, urticaria, kløe, angioødem, overfølsomhed, anafylaktiske reaktioner (inklusive anafylaktisk chok).

specielle instruktioner

Sammensætningen af ​​opløsningen som konserveringsmiddel inkluderer benzalkoniumchlorid - når det indåndes, kan det forårsage bronchospasme hos følsomme patienter med øget reaktivitet i luftvejene.

Du kan ikke blande Lazolvan med alkaliske opløsninger og cromoglicic acid, da øget pH af opløsningen over 6,3 kan føre til udfældning af ambroxol eller udseendet af opalescens.

Patienter, der følger en diæt med lavt natriumindhold, skal overveje, at det anbefalede daglige indtag til oral administration og inhalation til børn over 12 år og voksne (12 ml) indeholder 42,8 mg natrium.

En Lazolvan-tablet indeholder 162,5 mg lactose, den maksimale daglige dosis (4 tabletter) er 650 mg.

Lazolvan sirup 30 mg / 5 ml i form af den maksimale daglige dosis (20 ml) indeholder 5 g sorbitol, Lazolvan 15 mg / 5 ml i den maksimale daglige dosis (30 ml) - 10,5 g. På grund af indholdet af sorbitol kan sirupen mild afførende effekt.

Som enhver slimløsning bør Mucosolvan ikke bruges samtidig med antitussive medikamenter, der gør det vanskeligt at fjerne sputum.

Hos patienter med svære hudlæsioner (f.eks. Med toksisk epidermal nekrolyse og Stevens-Johnson syndrom) kan temperatur, rhinitis, kropsmerter, betændelse i svelget og hoste forekomme i det indledende trin. Ved symptomatisk behandling er en fejlagtig udnævnelse af ambroxolhydrochlorid mulig. Der er isolerede rapporter om identifikationen af ​​så alvorlige læsioner, der faldt sammen i tid med brugen af ​​Lazolvan, men der er ingen årsagsforhold til lægemidlet. I tilfælde af udvikling af de beskrevne symptomer skal behandlingen med Ambroxol derfor seponeres, og en læge skal omgående konsulteres.

Undersøgelser af effekten af ​​Lazolvan på en persons evne til at udføre aktiviteter relateret til reaktionshastigheden og øget koncentration af opmærksomhed er ikke blevet gennemført. Der er dog ikke identificeret nogen bivirkninger..

Drug interaktion

Der er ikke rapporteret om klinisk signifikante, uønskede interaktioner mellem Ambroxol hydrochlorid og andre lægemidler..

Ambroxol øger penetrationen i bronchial sekretion af erythromycin, amoxicillin og cefuroxime.

Betingelser for opbevaring

Opbevares på et mørkt sted og uden for børns rækkevidde ved temperatur: opløsning og sirup - op til 25 ºС, tabletter og pastiller - op til 30 ºС.

Opbevaring og tabletteres holdbarhed - 5 år, sirup og pastiller - 3 år.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter.

Lazolvan® (30 mg)

Instruktionsmanual

  • Russisk
  • қазақша

Handelsnavn

LAZOLVAN®

International nonproprietær navn

Doseringsform

Struktur

1 tablet indeholder

aktivt stof - Ambroxol hydrochlorid 30 mg,

hjælpestoffer: lactosemonohydrat, tørret majsstivelse, kolloid siliciumdioxid, magnesiumstearat.

Beskrivelse

Hvide eller svagt gule tabletter, runde, flade på begge sider, med skrå kanter, indgraveret med "67C" over og under hakket på den ene side og firmaets symbol på den anden.

Farmakoterapeutisk gruppe

Medicin til behandling af symptomer på forkølelse og hoste. Slamforsigtige forberedelser. Mucolytics. ambroxol.

ATX-kode R05CB06

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Sugning. Absorption er høj og næsten komplet, lineært afhængig af den terapeutiske dosis. Den maksimale plasmakoncentration opnås inden for 1-2 timer. Absolut biotilgængelighed - 79%.

Fordeling. Distributionen er hurtig og omfattende med de højeste koncentrationer i lungevæv. Fordelingsvolumen ca. 552 l. Kommunikation med plasmaproteiner er ca. 90%.

Metabolisme og udskillelse. Cirka 30% af den indtagne dosis gennemgår en præsystemisk metabolisme. Ambroxol hydrochlorid, under påvirkning af hovedenzymet CYP3A4, metaboliseres hovedsageligt i leveren ved glukuronidering og nedbrydes delvist til dibromanthranilinsyre (ca. 10% af dosis).

Efter oral indgivelse, efter 3 dage, blev 26% af dosis fundet i bundet urin og ca. 6% i fri form. Halveringstiden er cirka 10 timer. Den samlede clearance er inden for 660 ml / min. Renal clearance er ca. 8% af den totale clearance. Udskilles med nyrerne: ca. 83% af den totale dosis udskilles 5 dage efter administration.

Udskillelse falder med nedsat leverfunktion, hvilket fører til en stigning i plasmaniveauer med 1,3-2 gange.

Køn og alder påvirker ikke farmakokinetikken for ambroxol og kræver ikke dosisjustering.

Spisning påvirker ikke biotilgængeligheden af ​​ambroxolhydrochlorid.

farmakodynamik

Ambroxol hydrochloride - den aktive ingrediens i stoffet LAZOLVAN.

Prækliniske studier har vist, at ambroxol øger slimudskillelse i luftvejene, øger pulmonalt overfladeaktivt middel og stimulerer den motoriske aktivitet af cilieret cilieret epitel, hvilket fører til forbedret slimhindetransport. Kliniske og farmakologiske undersøgelser har bekræftet en stigning i slimhindeklarering, hvilket hjælper med at reducere viskositeten i sputum og letter hoste.

Den lokale anæstetiske virkning af ambroxol skyldes en dosisafhængig reversibel blokade af klonede neurale natriumkanaler.

Under påvirkning af Ambroxol-hydrochlorid reduceres frigørelsen af ​​cytokiner fra blodet såvel som fra vævets mononukleære og polymorfonukleære celler væsentligt.

Kliniske studier hos patienter med ondt i halsen viste en signifikant reduktion i ondt i halsen og rødme..

Indikationer til brug

Secretolytisk behandling af akutte og kroniske bronchopulmonale sygdomme, der er kendetegnet ved nedsat sekretion og vanskeligheder ved sputum

Dosering og administration

Voksne: 1 tablet (30 mg) 3 gange om dagen;

Hvis det er nødvendigt, kan der foreskrives 2 tabletter (60 mg) 2 gange om dagen for at forbedre den terapeutiske virkning.

Kurset er 14 dage til behandling af akutte luftvejssygdomme og til den indledende behandling af kroniske tilstande..

Generel information. Hvis tilstanden ikke er forbedret med behandlingen af ​​akutte luftvejssygdomme, skal du søge læge.

Bivirkninger

Bivirkninger er angivet nedenfor ved systemiske organklasser og hyppighed i henhold til følgende klassificering: "meget ofte" ≥ 1/10, "ofte" ≥ 1/100 til

Lazolvan ® (Lasolvan ®) brugsanvisning

Ejeren af ​​registreringsattesten:

Det er lavet:

Kontakter til opkald:

Doseringsform

reg. Nej: П N014992 / 01 af 05.16.08 - Ubegrænset Dato for omregistrering: 08/01/17
Lazolvan ®

Frigivelsesform, emballering og sammensætning af lægemidlet Lazolvan ®

Hvide eller svagt gule tabletter, runde, flade på begge sider, med skrå kanter, på den ene side - adskillelsesrisiko og indgravering "67C", ekstruderet på begge sider af separationsrisikoen, på den anden side af tabletten symbolet på virksomheden.

1 fane.
ambroxolhydrochlorid30 mg

Hjælpestoffer: lactosemonohydrat - 171 mg, tørret majsstivelse - 36 mg, kolloid siliciumdioxid - 1,8 mg, magnesiumstearat - 1,2 mg.

10 stykker. - blemmer (2) - pakker af pap.
10 stykker. - blemmer (5) - pakker af pap.

farmakologisk virkning

Mukolytisk og slimløsende.

Undersøgelser har vist, at ambroxol øger sekretionen i luftvejene. Det forbedrer produktionen af ​​pulmonalt overfladeaktivt middel og stimulerer ciliær aktivitet. Disse virkninger fører til øget strøm og transport af slim (slimhindeklarering). Øget slimhindeklarering forbedrer udflod fra sputum og letter hoste..

Hos patienter med KOL, førte forlænget behandling med Lazolvan ® (i mindst 2 måneder) til en betydelig reduktion i antallet af forværringer. Der blev observeret et markant fald i varigheden af ​​forværringerne og antallet af dage med antibiotikabehandling.

Farmakokinetik

Sug og distribution

Alle doseringsformer med øjeblikkelig frigivelse af Ambroxol er kendetegnet ved hurtig og næsten fuldstændig absorption med en lineær afhængighed af dosis i det terapeutiske koncentrationsområde. C max i plasma opnås efter 1-2,5 timer. Den absolutte biotilgængelighed af Lazolvan® 30 mg tabletter er 79%.

V d er 552 liter I det terapeutiske koncentrationsområde er plasma-proteinbinding ca. 90%. Overgangen af ​​ambroxol fra blod til væv ved oral administration sker hurtigt. De højeste koncentrationer af den aktive bestanddel af lægemidlet observeres i lungerne..

Metabolisme og udskillelse

Cirka 30% af den indgivne orale dosis gennemgår en "first pass" -effekt gennem leveren. Undersøgelser af humane levermikrosomer har vist, at CYP3A4 er den dominerende isoform, der er ansvarlig for metabolismen af ​​ambroxol til dibromanthranilic acid. Resten af ​​ambroxol metaboliseres i leveren, hovedsageligt ved glukuronidering og ved delvis spaltning af dibromanthranilinsyre (ca. 10% af den indgivne dosis) samt en lille mængde yderligere metabolitter.

Terminal T 1/2 af Ambroxol er ca. 10 h. Den samlede clearance er i intervallet 660 ml / min. Nyreclearance udgør ca. 8% af den samlede clearance.

Ved anvendelse af den radioaktive etiketmetode blev det estimeret, at omkring 83% af den dosis, der blev taget en enkelt dosis af lægemidlet i løbet af de næste 5 dage med urin, blev taget.

Ingen klinisk signifikant effekt af alder og køn på farmakokinetikken af ​​ambroxol blev fundet, derfor er der ingen grund til at vælge en dosis til disse tegn.

Indikationer om lægemidlet Lazolvan ®

Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene, ledsaget af frigivelse af viskøs sputum:

  • akut og kronisk bronkitis;
  • lungebetændelse;
  • KOL
  • bronkial astma med vanskeligheder ved sputumafladning;
  • bronkiektatisk sygdom.

LAZOLVAN

  • Indikationer til brug
  • Anvendelsesmåde
  • Bivirkninger
  • Kontraindikationer
  • Graviditet
  • Interaktion med andre stoffer
  • Overdosis
  • Udgivelsesformular
  • Opbevaringsbetingelser
  • Struktur

Ambroxol hydrochlorid, det aktive stof i lazolvan, øger sekretionen af ​​slim i luftvejene. Ambroxol-hydrochlorid øger syntesen af ​​pulmonalt overfladeaktivt middel og stimulerer ciliær aktivitet. Disse virkninger fører til forbedret udskillelse af slim og dets udskillelse (slimhindeklarering). Øget væskesekretion og øget slimhindeklarering letter slimudskillelse og reducerer hoste.

Ambroxol-absorption er hurtig og ganske komplet med en lineær afhængighed i det terapeutiske område. Den maksimale koncentration af det aktive stof i plasmaet nås efter 30 minutter - 3 timer. I plasma binder ca. 90% af lægemidlet sig til proteiner. Fordelingen af ​​ambroxol mellem blod og væv sker hurtigt, der er en høj koncentration af aktive stoffer i lungerne. Plasmahalveringstiden er 7-12 timer; vævsakkumulering blev ikke påvist. Ambroxol metaboliseres hovedsageligt i leveren ved konjugering. Cirka 90% af stoffet udskilles af nyrerne.

Indikationer til brug

Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene, ledsaget af frigivelse af viskøs sputum:
- akut og kronisk bronkitis;
- lungebetændelse;
- kronisk obstruktiv lungesygdom;
- bronkial astma med vanskeligheder ved sputumafladning;
- behandling af luftvejssyndrom hos premature og nyfødte babyer;
- bronchiektatisk sygdom.

Anvendelsesmåde

Inde skal det tages under måltiderne, vaskes med en lille mængde væske. Voksne og børn over 12 år ordineres - tabletter: 30 mg 3 gange om dagen i de første 2-3 dage, derefter 30 mg 2 gange eller 15 mg 3 gange om dagen; børn 6-12 år - 15 mg 2-3 gange om dagen.

En opløsning til oral indgivelse (7,5 mg / ml) ordineres til voksne i løbet af de første 2-3 dage - 4 ml og derefter 2 ml 3 gange om dagen eller 4 ml 2 gange om dagen; børn under 2 år - 1 ml 2 gange om dagen, 2-5 år - 1 ml 3 gange om dagen, 5-12 år gamle - 2 ml 2-3 gange om dagen.

Sirup (3 mg / ml) ordineres til voksne - i de første 2-3 dage, 10 ml og derefter 5 ml 3 gange om dagen eller 10 ml 2 gange om dagen. I alvorlige tilfælde af sygdommen reduceres dosis ikke under hele behandlingsforløbet. Børn 5-12 år ordineres 15 mg 2-3 gange om dagen, 2-5 år gamle - 7,5 mg 3 gange om dagen, op til 2 år gamle - 7,5 mg 2 gange om dagen.

I form af indånding er det ordineret til voksne og børn over 5 år ved 15-22,5 mg, til børn under 2 år - 7,5 mg, til børn fra 2 - 5 år - 15 mg 1-2 gange om dagen.

I det tilfælde, hvor det ikke er muligt at udføre mere end en inhalation pr. Dag, skal du desuden bruge tabletter, opløsning eller sirup oralt.

parenteral Den daglige dosis er 30 mg pr. 1 kg kropsvægt fordelt på fire injektioner pr. Dag. Opløsningen skal administreres intravenøst, langsomt i mindst 5 minutter. Opløsningen kan også administreres intravenøst. For at gøre dette skal lazolvanopløsningen fortyndes med en opløsning af glukose, levulose, saltvand eller ringesopløsning.

Bivirkninger

Lazolvan tolereres generelt godt. Mindre forstyrrelser i mave-tarmkanalen (hovedsageligt halsbrand, dyspepsi; mindre almindeligt, kvalme og opkast) er mulige. Allergiske reaktioner kan forekomme i form af et hududslæt.

I nogle tilfælde er alvorlige anafylaktiske reaktioner mulige, men deres forhold til lægemidlet er ikke fastlagt.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for Ambroxol eller andre komponenter i lægemidlet.

Graviditet

Prækliniske studier såvel som omfattende klinisk erfaring med brugen af ​​lægemidlet efter den 28. uge af graviditeten afslørede ikke de skadelige virkninger af stoffet under graviditet..

Dog skal de sædvanlige advarsler vedrørende brug af medikamenter under graviditet, især i første trimester, tages i betragtning..

Lægemidlet går over i modermælk, men der er ingen bevis for dets virkning på babyen, når det bruges i terapeutiske doser..

Interaktion med andre stoffer

Lazolvan-administration sammen med antibiotika (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin, doxycyclin) fører til en stigning i koncentrationen af ​​antibiotika i lungevævet.

Samtidig brug af lazolvan sammen med antitussive medikamenter kan føre til vanskeligheder ved sputumafladning på grund af et fald i hoste.

Lazolvan-opløsning (pH 5,0) bør ikke blandes med andre opløsninger, hvis pH-værdi er mere end 6,3, da fri lazolvan kan udfældes på grund af en stigning i pH.

Ingen data om interaktion med andre lægemidler.

Overdosis

Der er ikke rapporteret data om overdosis af lægemidlet. I tilfælde af overdosesymptomer udføres symptomatisk behandling..

Udgivelsesformular

Opløsning til intravenøs indgivelse af 2 ml i ampuller. 10 ampuller pr. Pakke.
10 tabletter pr. Pakning.
Sirup i flasker på 100 ml.
Opløsning til oral administration i flasker på 100 ml.

Opbevaringsbetingelser

Opbevares ved stuetemperatur (højst 25 ° C til opløsning og højst 30 ° C til andre frigørelsesformer) utilgængeligt for børn. Beskyt mod direkte sollys, varme og frost.

Opbevaringstid:
piller - 5 år;
sirup 15 mg / 5 ml - 3 år;
sirup 30 mg / 5 ml - 5 år;
løsning - 5 år.

Vilkår for receptpligtig apotek - Recept.

Struktur

Internationalt og kemisk navn: Ambroxol: trans-4 - [(2-amino-3,5-dibrombenzyl (amino)) cyclohexanolhydrochlorid].

Fysisk-kemiske egenskaber: gennemsigtig, farveløs opløsning praktisk talt uden urenheder.

2 ml af en intravenøs opløsning indeholder 15 mg af det aktive stof (Ambroxol hydrochlorid) såvel som sådanne hjælpestoffer: citronsyre, dinatriumhydrogenphosphatdihydrat, natriumchlorid, benzalkoniumchlorid, vand til injektion.

En tablet indeholder: det aktive stof er Ambroxol hydrochloride 30 mg; hjælpestoffer - laktose, tørret majsstivelse, kolloid silicium, magnesiumstearat.

5 ml sirup indeholder: det aktive stof er Ambroxol hydrochlorid 15 eller 30 mg; hjælpestoffer: - hydroxyethylcellulose, sorbitol, glycerin, benzoesyre, propylenglycol, hindbærsaroma, vinsyre, renset vand.

Lazolvan tabletter: brugsanvisning

Stoffets sammensætning

aktivt stof: ambroxolhydrochlorid;

1 tablet indeholder 30 mg Ambroxol hydrochloride

hjælpestoffer: lactosemonohydrat, majsstivelse, siliciumdioxid, kolloid magnesiumstearat.

Doseringsform

Runde, hvide eller let gulaktige tabletter, flade på begge sider, med skrå kanter på den ene side af tabletten - hak og markeret "67 °" på begge sider af hakket, på den anden side af tabletten er mærkenavnet erstattet.

Producentens navn og placering. Beringer Ingelheim Ellas AE, Grækenland / Boehringer Ingelheim Ellas AE, Grækenland. 5. km Paiania-Markopoulo, Korop Atika 19400, Grækenland / 5. km Paiania-Markopoulo, Koropi Attiki 19400, Grækenland.

Farmakologisk gruppe

Midler, der anvendes til hoste og forkølelse. Mukolytiske midler.

PBX-kode R05C B06.

Præklinisk bevist, at det aktive stof Lazolvan, tabletter - Ambroxol hydrochloride - øger sekretionen af ​​luftvejene. Ambroxol forbedrer frigivelsen af ​​pulmonalt overfladeaktivt middel ved direkte virkning på type II-pneumocytter i alveolerne og Clara-cellerne i bronkiolerne og stimulerer også ciliær aktivitet, hvilket letter udskillelsen af ​​slim og dets udskillelse (slimhindeklarering). Der er påvist mukociliær forbedring under kliniske og farmakologiske undersøgelser..

Aktivering af væskesekretion og øget slimhindeklarering letter slimudskillelse og hoste.

Den lokale anæstetiske virkning af ambroxolhydrochlorid blev observeret i kaninøjemodellen, hvilket kan forklares med egenskaberne ved natriumkanalblokering. In vitro-undersøgelser har vist, at Ambroxol-hydrochlorid blokerer neurale natriumkanaler; binding var reversibel og koncentrationsafhængig.

Ambroxol-hydrochlorid har vist sig at være antiinflammatorisk in vitro. Således reducerer ambroxolhydrochlorid signifikant frigivelsen af ​​cytokin fra mononukleære og polymorfonukleære blodceller og væv.

Som et resultat af kliniske forsøg, der involverede patienter med faryngitis, er det påvist en signifikant reduktion i smerter og rødme i halsen ved brug af lægemidlet.

På grund af de farmakologiske egenskaber ved ambroxol blev lettet smerter ved behandlingen af ​​sygdomme i den øvre luftvej, blev observeret under undersøgelser af den kliniske effekt af inhalerede former for ambroxol.

Anvendelse af ambroxolhydrochlorid øger koncentrationen af ​​antibiotika (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin og doxycyclin) i bronchopulmonære sekretioner og i sputum.

Absorption. Absorptionen af ​​ambroxolhydrochlorid fra orale former for øjeblikkelig frigivelse er hurtig og komplet med en lineær dosisrespons inden for det terapeutiske område. Det maksimale niveau i blodplasma opnås efter 1-2,5 timer med oral administration af doseringsformer med hurtig frigivelse og i gennemsnit 6,5 timer ved anvendelse af langsom frigivelsesformer.

Fordeling. Når den tages oralt, er fordelingen af ​​ambroxolhydrochlorid fra blodet til vævet hurtig og udtalt med en høj koncentration af det aktive stof i lungerne. Den forventede orale distribution er 552 liter. I blodplasmaet i det terapeutiske dosisområde binder ca. 90% af lægemidlet til proteiner.

Metabolisme og udskillelse. Cirka 30% af dosis efter oral administration udskilles gennem en præsystemisk metabolisme. Ambroxol-hydrochlorid metaboliseres i leveren ved glukuronidering og fordøjelse til dibromanthranilinsyre (ca. 10% af dosis). Undersøgelser af humane levermikrosomer har vist, at CYP3A4 er ansvarlig for metabolismen af ​​ambroxolhydrochlorid til dibromanthranilic acid.

Efter 3 dages administration udskilles ca. 6% af dosis uændret i urinen, ca. 26% af dosis i konjugeret form.

Plasmahalveringstiden er omkring 10:00. Den samlede clearance er cirka 660 ml / min. Nyreclearance er ca. 8% af det samlede antal. Efter 5 dage udskilles ca. 83% af den totale dosis i urinen..

Farmakokinetik i specielle patientgrupper. Hos patienter med nedsat leverfunktion reduceres udskillelsen af ​​ambroxolhydrochlorid, hvilket fører til 1,3-2 gange højere plasmaniveau. Da det terapeutiske interval for ambroxolhydrochlorid er stort nok, behøver du ikke at ændre doseringen.

Alder og køn har ikke en klinisk signifikant effekt på farmakokinetikken af ​​ambroxolhydrochlorid, så dosisjustering er ikke påkrævet.

Indikationer.

Secretolytisk behandling af akutte og kroniske bronchopulmonale sygdomme forbundet med nedsat bronchial sekretion og svækket slimprogression.

Lazolvan (tabletter): brugsanvisning

Doseringsform

Struktur

1 tablet indeholder

aktivt stof - Ambroxol hydrochlorid 30 mg,

hjælpestoffer: lactosemonohydrat, tørret majsstivelse, kolloid siliciumdioxid, magnesiumstearat.

Beskrivelse

Hvide eller svagt gule tabletter, runde, flade på begge sider, med skrå kanter, indgraveret med "67C" over og under hakket på den ene side og firmaets symbol på den anden.

Farmakoterapeutisk gruppe

Medicin til behandling af symptomer på forkølelse og hoste. Slamforsigtige forberedelser. Mucolytics. ambroxol.

ATX-kode R05CB06

Farmakologiske egenskaber

Sugning. Absorption er høj og næsten komplet, lineært afhængig af den terapeutiske dosis. Den maksimale plasmakoncentration opnås inden for 1-2 timer. Absolut biotilgængelighed - 79%.

Fordeling. Distributionen er hurtig og omfattende med de højeste koncentrationer i lungevæv. Fordelingsvolumen ca. 552 l. Kommunikation med plasmaproteiner er ca. 90%.

Metabolisme og udskillelse. Cirka 30% af den indtagne dosis gennemgår en præsystemisk metabolisme. Ambroxol hydrochlorid, under påvirkning af hovedenzymet CYP3A4, metaboliseres hovedsageligt i leveren ved glukuronidering og nedbrydes delvist til dibromanthranilinsyre (ca. 10% af dosis).

Efter oral indgivelse, efter 3 dage, blev 26% af dosis fundet i bundet urin og ca. 6% i fri form. Halveringstiden er cirka 10 timer. Den samlede clearance er inden for 660 ml / min. Renal clearance er ca. 8% af den totale clearance. Udskilles med nyrerne: ca. 83% af den totale dosis udskilles 5 dage efter administration.

Udskillelse falder med nedsat leverfunktion, hvilket fører til en stigning i plasmaniveauer med 1,3-2 gange.

Køn og alder påvirker ikke farmakokinetikken for ambroxol og kræver ikke dosisjustering.

Spisning påvirker ikke biotilgængeligheden af ​​ambroxolhydrochlorid.

Ambroxol hydrochloride - den aktive ingrediens i stoffet LAZOLVAN.

Prækliniske studier har vist, at ambroxol øger slimudskillelse i luftvejene, øger pulmonalt overfladeaktivt middel og stimulerer den motoriske aktivitet af cilieret cilieret epitel, hvilket fører til forbedret slimhindetransport. Kliniske og farmakologiske undersøgelser har bekræftet en stigning i slimhindeklarering, hvilket hjælper med at reducere viskositeten i sputum og letter hoste.

Den lokale anæstetiske virkning af ambroxol skyldes en dosisafhængig reversibel blokade af klonede neurale natriumkanaler.

Under påvirkning af Ambroxol-hydrochlorid reduceres frigørelsen af ​​cytokiner fra blodet såvel som fra vævets mononukleære og polymorfonukleære celler væsentligt.

Kliniske studier hos patienter med ondt i halsen viste en signifikant reduktion i ondt i halsen og rødme..

Indikationer til brug

Secretolytisk behandling af akutte og kroniske bronchopulmonale sygdomme, der er kendetegnet ved nedsat sekretion og vanskeligheder ved sputum

Dosering og administration

Voksne: 1 tablet (30 mg) 3 gange om dagen;

Hvis det er nødvendigt, kan der foreskrives 2 tabletter (60 mg) 2 gange om dagen for at forbedre den terapeutiske virkning.

Kurset er 14 dage til behandling af akutte luftvejssygdomme og til den indledende behandling af kroniske tilstande..

Generel information. Hvis tilstanden ikke er forbedret med behandlingen af ​​akutte luftvejssygdomme, skal du søge læge.

Bivirkninger

Bivirkninger er angivet nedenfor ved systemiske organklasser og hyppighed i henhold til følgende klassificering: "meget ofte" ≥ 1/10, "ofte" ≥ 1/100 til

Kontraindikationer

- overfølsomhed over for ambroxolhydrochlorid eller andre bestanddele af lægemidlet

- sjælden arvelig galaktoseintolerance, Lapp-laktasemangel, glukose-malabsorptionssyndrom, galactose

- børn under 18 år

Lægemiddelinteraktioner

Der er ikke rapporteret om klinisk signifikante bivirkninger med andre lægemidler..

Brug af Ambroxol og antibiotika (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin) kan føre til øget penetration og koncentration af sidstnævnte i bronchopulmonær sekretion og sputum.

specielle instruktioner

Der er rapporteret meget sjældne tilfælde af alvorlige hudlæsioner, såsom Stevens-Johnson syndrom og toksisk epidermal nekrolyse med Ambroxol hydrochloride. De skyldes hovedsageligt sværhedsgraden af ​​den underliggende sygdom og / eller samtidig behandling. Patienter kan vise tegn på begyndelsen af ​​en ikke-specifik sygdom med følgende symptomer: feber, smerter i kroppen, rhinitis, hoste og ondt i halsen. Udseendet af disse tegn kan føre til unødvendig symptomatisk behandling med kolde medikamenter. I tilfælde af hudlæsioner skal du kontakte en læge og stoppe med at tage Ambroxol hydrochloride.

For patienter med dekompenseret nyresvigt er brugen af ​​LAZOLVAN kun indikeret efter konsultation med en læge.

1 tablet indeholder 171 mg lactose, hvilket er 684 mg lactose i den maksimale anbefalede daglige dosis på 120 mg. Dette lægemiddel bør ikke tages til patienter med sjælden medfødt galactoseintolerance, Lapp-laktase-mangel, glukose-malabsorptionssyndrom, galactose.

Fertilitet, graviditet og amning

Graviditet. Ambroxol hydrochlorid krydser placentabarrieren. Prækliniske undersøgelser har ikke vist en direkte eller indirekte negativ effekt på graviditet, føtal udvikling, fødsel og postnatal udvikling..

Omfattende klinisk erfaring med lægemidlet efter den 28. uge af graviditeten viste ingen tegn på bivirkninger på fosteret. Det anbefales dog ikke at bruge lægemidlet LAZOLVAN i perioden fra første trimester af graviditeten.

Amning. Ambroxol hydrochlorid udskilles i modermælk, så det anbefales ikke at tage medicinen under amning.

Fertilitet. Prækliniske studier har ikke vist en direkte eller indirekte negativ effekt på fertiliteten..

Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre et køretøj eller potentielt farlige mekanismer

Der er ikke foretaget undersøgelser. Der er ingen rapporterede tilfælde af lægemidlets virkning på evnen til at køre en bil eller maskiner i perioden efter markedsføring.

Overdosis

Symptomer: tegn kan sammenlignes med kendte bivirkninger: kvalme, opkast, diarré, dyspepsi.

Behandling: symptomatisk terapi.

Slip form og emballage

10 tabletter anbringes i en blisterbåndemballage af en film af polyvinylchlorid / polyvinyldichlorid og aluminiumsfolie.

2 eller 5 blisterpakninger sammen med instruktioner til medicinsk brug i staten og russiske sprog anbringes i en papkasse.

Opbevaringsbetingelser

Opbevares ved temperaturer op til 30 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Opbevaringstid

Brug ikke den efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen.