Image

Lazolvan® (30 mg)

Den vigtigste aktive ingrediens, der er en del af Lazolvan-tabletterne, er Ambroxol. Lægemidlet har en markant befugtningseffekt og giver hurtig evakuering af slimudskillelsen fra lumen i bronchus. Lægemidlet bruges til behandling af forskellige sygdomme hos børn og voksne, tolereres godt. Bivirkninger under brug er ekstremt sjældne, i de fleste tilfælde, hvis patienten ikke overholder reglerne for brug af medicinen.

Doseringsform

Lazolvan fremstilles i form af tabletter beregnet til oral administration.

Beskrivelse og sammensætning

Tablettene er runde i form, gule i farve, flade på begge sider med en skrå kant. På den ene side er der en adskillelsesafskæring, på bagsiden - indgravering.

Det aktive stof i den medicinske sammensætning er Ambroxol hydrochloride.

Listen over hjælpekomponenter:

  • lactosemonohydrat;
  • majsstivelse;
  • kolloid siliciumdioxid;
  • magnesiumstearat.

De anførte lægemiddelbestanddele tilvejebringer den ønskede doseringsform af sammensætningen.

Farmakologisk gruppe

Under testene blev det fundet, at ambroxol forbedrer sekretionsprocessen i luftvejene. Lægemidlet aktiverer produktionen af ​​pulmonalt overfladeaktivt middel og tilvejebringer ciliær aktivitet. Lignende effekter giver øget strøm og transport af slim. Styrkelse af slimhindeklarering sikrer udflod fra sputum og letter hoste. Hos patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom reducerer langvarig brug af lægemidlet Lazolvan hyppigheden af ​​forværringer.

Indikationer til brug

Liste over indikationer til brug for børn:

  • akut og kronisk bronkitis;
  • lungebetændelse;
  • kronisk obstruktiv lungesygdom;
  • bronkial astma, ledsaget af vanskeligheder i processen med udledning af sputum;
  • bronchiectasis.

til voksne

I nærvær af de anførte indikationer kan medicinen bruges af patienter i denne alderskategori. Sammensætningen tolereres godt, bivirkninger under brug er ekstremt sjældne. Varigheden af ​​optagelsesforløbet varierer markant afhængigt af indikationerne for optagelse.

for børn

Brug af medicin i form af tabletter til børn under 18 år anbefales ikke. Dette skyldes, at risikoen for uønskede reaktioner er ret stor. I pediatri anbefales det at tage sammensætningen i form af en sirup.

til gravid og ammende

Lægemidlet anbefales ikke til brug under graviditet, da der er etableret kliniske forsøg i løbet af forsøg. At den aktive komponent i tilstrækkelige mængder trænger igennem placentabarrieren. Det er også værd at bemærke, at testene har modbevist risikoen for teratogene effekter på udviklingsprocesser, hvorfor spørgsmålet om muligheden for at bruge sammensætningen i drægtighedsperioden afgøres individuelt. Accept af sammensætningen under amning er mulig, hvis den forventede fordel for moderen væsentligt hersker over de mulige risici for babyen. Det er værd at bemærke, at en kvinde skal beslutte om ophør af amning.

Kontraindikationer

Listen over kontraindikationer for brugen af ​​lægemidlet kan repræsenteres som følger:

  • graviditet;
  • perioden med amning;
  • børn og unge;
  • laktoseintolerance.

Sammensætningen bruges ikke til individuel intolerance over for de individuelle komponenter i sammensætningen.

Dosering og administration

Lægemidlet er indiceret til oral administration. Det anbefales, at tabletten sluges i sin helhed, vaskes med et tilstrækkeligt volumen vand. Den anbefalede indtagelseskurs varighed er 4-5 dage.

til voksne

En enkelt dosis for patienter i denne alderskategori er 30 mg. Kan om nødvendigt fordobles.

for børn

Indgivelse af den medicinske sammensætning til patienter i denne alderskategori er kontraindiceret.

til gravid og ammende

Det kan bruges som foreskrevet af lægen i de doser, der er angivet af ham.

Bivirkninger

Følgende bivirkninger kan forekomme under brugen af ​​lægemidlet:

  • kvalme;
  • opkastning
  • diarré;
  • tør mund
  • halsbrand;
  • svimmelhed
  • øget døsighed eller søvnløshed.

Interaktion med andre stoffer

Data om lægemidlets lægemiddelinteraktion med andre medicin bør kontrolleres med en specialist..

specielle instruktioner

Brug ikke sammensætningen i kombination med hosteundertrykkende midler..

Det er forbudt at kombinere indtagelse af stoffet med indtagelse af alkohol.

Lægemidlet i form af tabletter ordineres ikke til børn under 18 år.

Overdosis

Når du bruger produktet i de doser, der er specificeret i instruktionerne, minimeres risikoen for overdosering. Lægemidlet tolereres godt, bivirkninger er ekstremt sjældne. Når man bruger sammensætningen i doser, der overstiger den regulerede, er en aktiv manifestation af bivirkninger mulig. Patienten får gastrisk skylning, sorbentindtagelse er påkrævet.

Opbevaringsbetingelser

Lægemidlet Lazolvan i form af tabletter dispenseres fra netværket af apoteker med fri orlov. Lægemidlet skal opbevares ved en temperatur på højst 25 grader. Opbevares utilgængeligt for børn. Maksimal opbevaringstid - 2 år fra produktionsdatoen.

Analoger

Lægemidlet Lazolvan har et tilstrækkeligt antal analoger til det aktive stof og virkningsmekanismen. De stoffer, der er anført på listen, kan betragtes som erstatning for lægemidlet. Det anbefales ofte, at de tages af læger, i tilfælde af det. Når det ikke er muligt at ty til brugen af ​​stoffet Lazolvan. Analoger til det aktive stof kan bruges uden korrektion af lægemiddelregimet, midler med en lignende mekanisme skal bruges omhyggeligt, medikamenter kan interagere med andre lægemidler i det farmakologiske kursus.

Det aktive stof, som er den aktive bestanddel i lægemidlet, er identisk med stoffets navn. Lægemidlet tolereres godt. Bivirkninger under administrationen spores ikke. Sammensætningen er i form af tabletter til oral administration og i form af en suspension - denne form for frigivelse foretrækkes til brug i pædiatri. Et særpræg ved Ambroxol fra Lazolvan er omkostningerne, prisen på dette stof er meget mere overkommelig.

Abrol

En anden analog til stoffet Lazolvan er Abrol. Sammensætningen indeholder det samme aktive stof. Det er værd at være opmærksom på patienterne på, at tabletter kaldet Abrol fremstilles med forskellige doser af den aktive komponent - til børn og voksne. Lægemidlet er også tilgængeligt i form af sirup. Beregnet til oral administration. Produktet tolereres godt, sandsynligheden for bivirkninger og allergiske reaktioner minimeres..

Ambrhexal er et mindre populært lægemiddel, der også indeholder Ambroxol-hydrochlorid. Produktet er i form af tabletter og suspensioner til oral administration. Sammensætningen kan bruges i pædiatrisk praksis. Godt tolereret. Bivirkninger under administration er ekstremt sjældne.

Ambrosan

Ambrosan er et mukolytisk middel, den vigtigste aktive ingrediens, der også er Ambroxol-hydrochlorid. Lægemidlet har en udtalt secrolitisk virkning og tolereres godt af den menneskelige krop. Virkningen af ​​brug kan ses en dag efter administrationens start.

Prisen for Lazolvan er i gennemsnit 251 rubler. Priserne spænder fra 123 til 442 rubler.

Hvordan man tager Lazolvan tabletter i henhold til brugsanvisningen, og hvilke anmeldelser medicinen får fra patienter?

Lazolvan tabletter, hvis brugsanvisning inkluderer komplette oplysninger, er et populært værktøj til behandling af hoste.

Deres fordele inkluderer høj kvalitet, effektivitet, hurtig handling og minimal risiko for negative reaktioner i kroppen forårsaget af indtagelse af stoffet. Lazolvan tabletter kan købes overalt uden recept..

Hvorfor Lazolvan?

Den markante effekt gør lægemidlet til det valgte stof til en række patologier. Brugsanvisning indeholder information om, hvad Lazolvan tabletter kommer fra. Listen indeholder:

  • infektiøse sygdomme i den nedre luftvej, ledsaget af udseendet af tracheobronchial sekretion;
  • bronchitis i forskellige former;
  • astma ledsaget af sputumproduktion;
  • lungebetændelse, inklusive viral etiologi;
  • phlegmon eller abscess;
  • vedvarende obstruktive sygdomme.

Lægemidlet har en kompleks effekt. Lazolvan tabletter (instruktionen indeholder en detaljeret beskrivelse af mekanismen):

  • have en gavnlig virkning på fortynding af tracheobronchial sekretion;
  • fremskynde eliminering af sputum;
  • øge syntese af overfladeaktivt middel.

Hvad hoste hjælper?

Nogle lægemidler er egnede til behandling af en bestemt type hoste. Lazolvan i tabletter, brugsanvisningen anbefaler til behandling af våd hoste.

Ambroxol er slimløsende og er med en tør hoste ubrugelig. Det er kun muligt at anbefale lægemidlet efter det naturlige udseende af sputum.

Med en våd hoste fremskynder tabletter oprensningen af ​​bronchierne. Dette fører til det faktum, at patienten kommer sig meget hurtigere. Opsummering af hoste af Lazolvan tabletter skal det bemærkes, at lægemidlet er godt til behandling af våd hoste, men ikke bruges til tør hoste. Derudover anbefales lægemidlet ikke til allergisk hoste, fordi det ikke er effektivt i sådanne tilfælde.

Brugsanvisning til børn og voksne

Før du tager det, anbefales det at studere alle nuancer, det er især vigtigt at gøre dig bekendt med dens kontraindikationer og begrænsninger. For børn anbefaler Lazolvan i tabletter ikke brugsanvisning. Lægemidlet ordineres kun fra 18 år. Til behandling af børn og unge ordinerer læger en sirup eller en opløsning..

Sådan tager du piller?

Under behandlingen er det vigtigt at overholde den anbefalede dosis af lægemidlet. Sådan tages lazolvan i tabletter:

  1. En tredobbelt dosis på 30 mg anbefales (1 fane)..
  2. I vanskelige tilfælde er det muligt at drikke 2 tabletter to gange dagligt efter aftale med lægen.

Lazolvan hostetabletter drikkes uanset forbrug af vand og mad før, efter eller under måltider. Lægemidlet skal vaskes med vand, ikke tygges.

Doseringen af ​​en Lazolvan-tablet er 30 mg, brugsanvisningen begrænser den daglige mængde af lægemidlet til en dosis fra 120 mg til 4 tabletter. Overskridelse af denne mængde kan forårsage smerter i maven og bækkenet, forårsage opkast, diarré, halsbrand.

Hvis der ikke følges alle forbedringer i velbefindelsen i løbet af mere end 5 dage, efter alle de anbefalinger, der er beskrevet i kommentaren, skal du kontakte en specialist igen for at justere behandlingen. Lazolvan tabletter (30 mg), instruktionen forbyder at tage:

  1. Graviditet i de tidlige stadier. Det er kun muligt at ordinere lægemidlet fra drægtighedens andet trimester.
  2. Samtidig administration af antitussive medikamenter. Disse lægemidler undertrykker hoste, hvilket betyder, at de vil forhindre frigivelse af slim fra bronkierne.
  3. Allergier mod laktose. Brugsanvisning forbyder Lazolvan tabletter hos voksne, der lider af intolerance mod mælkesukker. I dette tilfælde anbefales andre former for lægemidlet..

Pastiller til resorption

Pastiller er en anden doseringsform af lægemidlet. Brugsanvisning informerer om, at hver sugetablet indeholder 15 mg af det aktive stof Ambroxol.

Værktøjet kræver ikke vask, hvilket gør dets modtagelse let og praktisk under alle forhold. Lazolvan resorptionstabletter anbefales til brug som følger:

  1. Suget skal placeres under tungen, indtil det er helt opløst. For børn over 12 år og voksne, Lazolvan tabletter, anbefaler brugsanvisningen at tage 30 mg (2 stk.) Tre gange om dagen.
  2. I vanskelige tilfælde er det muligt at øge dosis til 30 mg 4 gange om dagen.

Børn fra 6 til 12 år er forbudt mere end 1 sugetablet 2 eller 3 gange om dagen. Terapi er uafhængig af kosten.

Sammensætningen inkluderer naturlig pebermynteolie og eukalyptusekstrakt. Disse ingredienser letter effektivt vejrtrækning og lindrer ondt i halsen. Pastiller indeholder også sorbitol. Dette stof fører i nogle tilfælde til allergiske reaktioner: urticaria, eksem, anafylaktisk chok.

Patientanmeldelser

Andenes opfattelse er undertiden subjektiv. Succesen med behandlingen er baseret på personens individuelle karakteristika, den korrekte diagnose og andre faktorer. Derfor skal du ikke stole på sådanne data, når du vælger et lægemiddel. Imidlertid er anmeldelserne af Lazolvan tabletter for det meste positive. Patienter bemærker, at:

  • lægemidlet har en udtalt terapeutisk virkning;
  • lindrer hurtigt hoste og fjerner sputum;
  • sjældent forårsager bivirkninger, selv i strid med dosis;
  • let at købe på ethvert apotek.

Der er også negative indtryk af behandlingen. Klager ofte over den høje pris. Der er faktisk analoger og synonymer, der koster halvdelen af ​​det. Derudover er nogle patienter ikke følsomme over for komponenterne i lægemidlet. I sjældne tilfælde forårsager lægemidlet fordøjelsesforstyrrelser og allergiske reaktioner, som advaret i brugsanvisningen.

Andre former for stoffet

Afhængig af alder, sygdom og egenskaber anbefales forskellige former for frigivelse af stoffet. Behandlingsregimen for dem er markant forskellige. Før brug er det vigtigt at læse brugsanvisningen.

Oral opløsning

Instruktionerne beskriver opløsningen til oral administration som en klar væske. Det sælges i 100 ml glasfarvede flasker. Det aktive stof er ambroxol, doseringen pr. Ml er 7,5 mg. Det er muligt at drikke i sin rene form, drikke det med vand eller blande med drikkevarer / mad. Den største ulempe er en ubehagelig bitter eftersmag..

Opløsning til indånding

Opløsningen til oral administration og opløsningen til inhalation er ikke separate stoffer, men den samme ting. Lægemidlet kan ikke kun drikkes, men også bruges i en forstøver. Hvis der ikke er nogen forstøver, udføres proceduren i enhver inhalator, der ikke er damp-type. Produktet skal fortyndes med saltvand, det er uønsket at bruge mineralvand. Detaljer om brugsregler, anbefalede doseringer og begrænsninger er angivet i brugsanvisningen.

Sirup

Den største fordel ved denne doseringsform er dens behagelige smag. I henhold til brugsanvisningen indeholder sirupforberedelsen imidlertid sødestoffer, farvestoffer og emulgatorer. Disse stoffer kan forårsage allergi. For nemheds skyld er hver flaske udstyret med en praktisk målehætte.

Sirup til børn

For små patienter, en specielt designet børnesirup. Det har en lavere dosering, behagelig smag og lugt. For børn er brugsanvisningen til Lazolvan i tabletter strengt begrænset, og sirup kan drikkes, selv for babyer op til 6 år gamle. Produktet har en behagelig aroma af bær..

Hvilket er bedre - tabletter eller sirup?

Det er ret vanskeligt at sammenligne disse doseringsformer. Hvilket er bedre - Lazolvan tabletter eller sirup afhænger af den pågældende patient, især:

  1. Fra individuel intolerance til komponenter. Tabletter er forbudt mod laktoseintolerance og sirup til aroma og aromatiske hjælpestoffer.
  2. Fra præferencer. Nogle mennesker kan ikke lide flydende medicin, andre tager ikke piller..
  3. Fra brugervenlighed. At drikke sirup på farten eller på arbejde er ikke altid praktisk. Piller er lettere at tage med dig, dosisjustering er også lettere..

Når du vælger, skal du lytte til lægenes anbefalinger.

Nyttig video

For mere information om hostemediciner til børn, se denne video:

Hvad hjælper "Lazolvan." Brugsanvisning

Et moderne og meget effektivt lægemiddel med udtalt mukolytisk såvel som slimløsende egenskaber er lægemidlet "Lazolvan". Hvad hjælper medicinen fra? Det har fremragende vist sig inden for den komplekse behandling af patologier i bronchier og lungestrukturer. Sirup, tabletter "Lazolvan" applikationsinstruktion antyder, at man tager med bronkitis, astma, lungebetændelse.

Hvad er sammensætningen og apotekformen

Producenten af ​​det farmakologiske middel "Lazolvan", der hjælper børn og voksne, præsenteres i flere former:

  • sirup til oral administration - i en flaske på 100 ml i en pakke med 1 stk.;
  • i beskyttelsesblister til tabletter - 10 stk., i en pakke med 2-3 blister;
  • opløsning til oral indånding - i glasflasker, volumen 100 ml.;
  • rund pastiller med en lysebrun farvetone - til børn, i en pakke på 10 stk.;
  • opløsning til parenteral administration - gennemsigtige ampuller på 2 ml, pakke med 10.

Den vigtigste aktive ingrediens er Ambroxol hydrochloride. Det er han, der er kendetegnet ved udtalt mukolytisk og slimløsende virkning. Hovedformålet med hjælpekomponenterne er at bevare hovedstoffets helbredende egenskaber.

Forudsat farmakologiske handlinger

Ifølge undersøgelser udført af eksperter har det aktive stof i stoffet Ambroxol evnen til at øge sekretionen af ​​ekssudat i åndedrætsstrukturen. Derudover forbedres produktionen af ​​pulmonalt overfladeaktivt middel, og ciliær aktivitet stimuleres aktivt..

På denne baggrund øger det strømningen og transporten af ​​slim, slimhindeklarering, hvilket bidrager til en betydelig forbedring af sputumudladningen. Hosteaktivitet bliver blødere, lettere.

Sirup, opløsning, tabletter "Lazolvan": hvad der hjælper, hvilke indikationer der skal bruges

Instruktionerne, der er knyttet til hver pakning med Lazolvan-medicin, angiver, at produktet kan hjælpe med følgende forhold:

  • patologi i åndedrætsstrukturerne - både i akutte former og på tidspunktet for forværring af en kronisk sygdom, hvor sekretionen af ​​viskøs sekretion observeres;
  • KOL
  • bronkitis - både en akut variant og en kronisk form;
  • astma, ledsaget af vanskeligheder med udledning af ekssudat;
  • bronkiektatisk lidelse;
  • lungebetændelse;
  • luftvejssyndrom.

Kun en specialist skal tage en beslutning om behovet for at inkludere Lazolvan-medicin i multikomponentterapi. Selvmedicinering er ikke tilladt..

Absolutte og relative kontraindikationer

Ligesom andre lægemidler har det farmakologiske middel "Lazolvan" en række kontraindikationer:

  • første trimester af at bære en baby;
  • amning øjeblik;
  • overfølsomhed over for komponenterne i lægemidlet "Lazolvan", hvorfra tabletterne kan forårsage bivirkninger.

Med ekstrem forsigtighed anbefales mucolytic til kvinder i en drægtighedsalder på mere end 20-25 uger såvel som med eksisterende nyresvigt eller leversvigt. Modtagelse hos børn er tilladt i form af Lazolvan sirup og pastiller siden 6 år, og tabletter fra 18-20 år.

Hvis en person har intolerance over for komponenterne: fruktose, er det ikke tilladt at tage medicinen i sådanne former. Og det er bedre ikke at købe piller til mennesker med en laktosemangel, dens intolerance såvel som glukose-galaktose malasorption.

Lægemidlet "Lazolvan": instruktioner til brug og dosering

Instruktionerne for det farmakologiske middel, lægemidlet "Lazolvan", angiver, at det skal tages som følger:

  1. Opløsningen tages oralt. Drypning er tilladt i enhver væske - i te, i vand og i juice. Forholdet til fødeindtagelse er ikke fastlagt. Patienter fra 12 år - 4 ml tre gange om dagen. Børn mellem 6 og 12 år - 2 ml i 2-3 r / s. Babyer 2-6 år gamle - 1 ml tre gange om dagen. Nyfødte op til 1 år gamle - 1 ml 2 r / s.
  2. En opløsning til efterfølgende inhalationer - bruges til at opnå fin suspension ved hjælp af apparater, for eksempel forstøver. Babyer fra 6 år og ældre såvel som voksne patienter kræver 1-2 inhalationer pr. Dag - opløsningens volumen er 2-3 ml. Det er dog nødvendigt at kombinere produktet med en isotonisk opløsning af natriumchlorid 0,9% i lige store mængder. Indånding af helende damp, der hidrører fra apparatets aktivitet, skal være lavt for ikke at provokere hoste. For personer, der lider af astma, anbefales det, at proceduren udføres efter indtagelse af de vigtigste bronchodilatorer for at undgå negativ irritation af bronchiale strukturer og deres overdreven spasme.
  3. Apoteket "Lazolvan" i tabletter er beregnet til oral indgivelse. Dosis er som regel 1 stk. 3 r / s. For at øge effekten i alvorligt forløb af patologi og overdreven viskositet i sputum, kan en specialist anbefale et andet doseringsregime - 2 stk. 2 r / s. Indtagelsen ledsages af et tilstrækkeligt volumen af ​​væske, forholdet til fødeindtagelse er ikke fastlagt.

I mangel af positiv dynamik kræves korrektion af behandlingsregimen.

Lazolvan medicin til børn

Sirupform til brug i pædiatrisk praksis med et volumen af ​​den aktive bestanddel på 15 mg tages i henhold til ordningen - for børn i alderen 6–16 år, 5 ml hver morgen, for børn fra 10–12 år gamle, 10 ml tre gange om dagen for et barn 2–6 år gamle givet i et volumen på 2,5 ml 2-3 r / s. En lignende dosis af lægemidlet gives til babyer op til to år, men med en mangfoldighed på 2 r / s.

En sirup med et aktivstofvolumen på 30 mg tages af børn i henhold til ordningen:

  • børn 6-12 år - 2,5 ml hver morgen aften;
  • efter at de er nået 10-12 år, 5 ml hver 8. time.

Instruktionen i medicinen bestemmer, at Lazolvan-pastiller langsomt skal opløses i mundhulen hos babyer - fra 6 til 10-12 år gamle - 1 stk. 2r / s, fra 10-12 år, 2 stk. / Dag.

Uønskede effekter

I de fleste tilfælde tolereres medicinen godt af mennesker. Sjældent kan der opstå uønskede effekter:

  • forskellige dyspeptiske lidelser;
  • gastralgia;
  • allergiske tilstande, for eksempel urticaria, angioødem, sjældnere - kontaktdermatitis.

Efter seponering af lægemidler elimineres alle ovennævnte negative virkninger uafhængigt.

Analoger af stoffet "Lazolvan"

En lignende sammensætning har analoger:

  1. Remebrox.
  2. Neo-Bronchol.
  3. Ambrobene.
  4. Ambrolan.
  5. Mukobron.
  6. "Bronchoxol".
  7. Ambrohexal.
  8. Suprima kaffe.
  9. Bronchorus.
  10. "Fervex for hoste".
  11. Lazolangin.
  12. ambroxol.
  13. Medox.
  14. Ambrosol.
  15. "Drops Bronhovern".
  16. Flavamed.
  17. Ambrosan.
  18. Deflegmin.

Du kan købe Lazolvan tabletter i Moskva til 166, pastiller og sirup til 205 og en løsning til inhalation til 375 rubler. Prisen på lægemidlet i Kiev er 104 - 250 Hryvnia. I Minsk koster det fra 5 til 12 bel. rubler, i Kasakhstan - 1400 tenge.

Anmeldelser

På forskellige fora, der er viet til diskussionen af ​​medikamenter, der bidrager til fjernelse af patologiske sekretioner fra området med lungestrukturer, er de fleste anmeldelser om lægemidlet "Lazolvan" positive. De understreger, at medicinen findes i forskellige former, hvilket letter dens introduktion i kroppen, og der er også mulighed for brug til babyer op til to år. Nogle negative anmeldelser kan ganske forklares ved ikke at følge anbefalingen fra lægen eller ved en krænkelse af medicinens doser.

LAZOLVAN

  • Indikationer til brug
  • Anvendelsesmåde
  • Bivirkninger
  • Kontraindikationer
  • Graviditet
  • Interaktion med andre stoffer
  • Overdosis
  • Udgivelsesformular
  • Opbevaringsbetingelser
  • Struktur

Ambroxol hydrochlorid, det aktive stof i lazolvan, øger sekretionen af ​​slim i luftvejene. Ambroxol-hydrochlorid øger syntesen af ​​pulmonalt overfladeaktivt middel og stimulerer ciliær aktivitet. Disse virkninger fører til forbedret udskillelse af slim og dets udskillelse (slimhindeklarering). Øget væskesekretion og øget slimhindeklarering letter slimudskillelse og reducerer hoste.

Ambroxol-absorption er hurtig og ganske komplet med en lineær afhængighed i det terapeutiske område. Den maksimale koncentration af det aktive stof i plasmaet nås efter 30 minutter - 3 timer. I plasma binder ca. 90% af lægemidlet sig til proteiner. Fordelingen af ​​ambroxol mellem blod og væv sker hurtigt, der er en høj koncentration af aktive stoffer i lungerne. Plasmahalveringstiden er 7-12 timer; vævsakkumulering blev ikke påvist. Ambroxol metaboliseres hovedsageligt i leveren ved konjugering. Cirka 90% af stoffet udskilles af nyrerne.

Indikationer til brug

Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene, ledsaget af frigivelse af viskøs sputum:
- akut og kronisk bronkitis;
- lungebetændelse;
- kronisk obstruktiv lungesygdom;
- bronkial astma med vanskeligheder ved sputumafladning;
- behandling af luftvejssyndrom hos premature og nyfødte babyer;
- bronchiektatisk sygdom.

Anvendelsesmåde

Inde skal det tages under måltiderne, vaskes med en lille mængde væske. Voksne og børn over 12 år ordineres - tabletter: 30 mg 3 gange om dagen i de første 2-3 dage, derefter 30 mg 2 gange eller 15 mg 3 gange om dagen; børn 6-12 år - 15 mg 2-3 gange om dagen.

En opløsning til oral indgivelse (7,5 mg / ml) ordineres til voksne i løbet af de første 2-3 dage - 4 ml og derefter 2 ml 3 gange om dagen eller 4 ml 2 gange om dagen; børn under 2 år - 1 ml 2 gange om dagen, 2-5 år - 1 ml 3 gange om dagen, 5-12 år gamle - 2 ml 2-3 gange om dagen.

Sirup (3 mg / ml) ordineres til voksne - i de første 2-3 dage, 10 ml og derefter 5 ml 3 gange om dagen eller 10 ml 2 gange om dagen. I alvorlige tilfælde af sygdommen reduceres dosis ikke under hele behandlingsforløbet. Børn 5-12 år ordineres 15 mg 2-3 gange om dagen, 2-5 år gamle - 7,5 mg 3 gange om dagen, op til 2 år gamle - 7,5 mg 2 gange om dagen.

I form af indånding er det ordineret til voksne og børn over 5 år ved 15-22,5 mg, til børn under 2 år - 7,5 mg, til børn fra 2 - 5 år - 15 mg 1-2 gange om dagen.

I det tilfælde, hvor det ikke er muligt at udføre mere end en inhalation pr. Dag, skal du desuden bruge tabletter, opløsning eller sirup oralt.

parenteral Den daglige dosis er 30 mg pr. 1 kg kropsvægt fordelt på fire injektioner pr. Dag. Opløsningen skal administreres intravenøst, langsomt i mindst 5 minutter. Opløsningen kan også administreres intravenøst. For at gøre dette skal lazolvanopløsningen fortyndes med en opløsning af glukose, levulose, saltvand eller ringesopløsning.

Bivirkninger

Lazolvan tolereres generelt godt. Mindre forstyrrelser i mave-tarmkanalen (hovedsageligt halsbrand, dyspepsi; mindre almindeligt, kvalme og opkast) er mulige. Allergiske reaktioner kan forekomme i form af et hududslæt.

I nogle tilfælde er alvorlige anafylaktiske reaktioner mulige, men deres forhold til lægemidlet er ikke fastlagt.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for Ambroxol eller andre komponenter i lægemidlet.

Graviditet

Prækliniske studier såvel som omfattende klinisk erfaring med brugen af ​​lægemidlet efter den 28. uge af graviditeten afslørede ikke de skadelige virkninger af stoffet under graviditet..

Dog skal de sædvanlige advarsler vedrørende brug af medikamenter under graviditet, især i første trimester, tages i betragtning..

Lægemidlet går over i modermælk, men der er ingen bevis for dets virkning på babyen, når det bruges i terapeutiske doser..

Interaktion med andre stoffer

Lazolvan-administration sammen med antibiotika (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin, doxycyclin) fører til en stigning i koncentrationen af ​​antibiotika i lungevævet.

Samtidig brug af lazolvan sammen med antitussive medikamenter kan føre til vanskeligheder ved sputumafladning på grund af et fald i hoste.

Lazolvan-opløsning (pH 5,0) bør ikke blandes med andre opløsninger, hvis pH-værdi er mere end 6,3, da fri lazolvan kan udfældes på grund af en stigning i pH.

Ingen data om interaktion med andre lægemidler.

Overdosis

Der er ikke rapporteret data om overdosis af lægemidlet. I tilfælde af overdosesymptomer udføres symptomatisk behandling..

Udgivelsesformular

Opløsning til intravenøs indgivelse af 2 ml i ampuller. 10 ampuller pr. Pakke.
10 tabletter pr. Pakning.
Sirup i flasker på 100 ml.
Opløsning til oral administration i flasker på 100 ml.

Opbevaringsbetingelser

Opbevares ved stuetemperatur (højst 25 ° C til opløsning og højst 30 ° C til andre frigørelsesformer) utilgængeligt for børn. Beskyt mod direkte sollys, varme og frost.

Opbevaringstid:
piller - 5 år;
sirup 15 mg / 5 ml - 3 år;
sirup 30 mg / 5 ml - 5 år;
løsning - 5 år.

Vilkår for receptpligtig apotek - Recept.

Struktur

Internationalt og kemisk navn: Ambroxol: trans-4 - [(2-amino-3,5-dibrombenzyl (amino)) cyclohexanolhydrochlorid].

Fysisk-kemiske egenskaber: gennemsigtig, farveløs opløsning praktisk talt uden urenheder.

2 ml af en intravenøs opløsning indeholder 15 mg af det aktive stof (Ambroxol hydrochlorid) såvel som sådanne hjælpestoffer: citronsyre, dinatriumhydrogenphosphatdihydrat, natriumchlorid, benzalkoniumchlorid, vand til injektion.

En tablet indeholder: det aktive stof er Ambroxol hydrochloride 30 mg; hjælpestoffer - laktose, tørret majsstivelse, kolloid silicium, magnesiumstearat.

5 ml sirup indeholder: det aktive stof er Ambroxol hydrochlorid 15 eller 30 mg; hjælpestoffer: - hydroxyethylcellulose, sorbitol, glycerin, benzoesyre, propylenglycol, hindbærsaroma, vinsyre, renset vand.

Lazolvan brugsanvisning (tabletter)

Lazolvan instruktioner til brug af lægemidlet (tabletter)

Brand name: Lazolvan
International nonproprietær navn: Ambroxol (Ambroxol)
Doseringsform: 30 mg tabletter.

Lazolvan brugsanvisning (tabletter)

Ambroxol (lat. Ambroxolum, Eng. Ambroxol) - et lægemiddel, der stimulerer slimhindeaktivitet og har en slimløsende virkning, er en metabolit af bromhexin.
I modsætning til nogle andre stoffer har det ingen narkotisk effekt..
Siden 2012 er Ambroxol inkluderet på listen over vigtige og essentielle medicin.
Wikipedia

Sammensætning og egenskaber af Mucosolvan

1 tablet indeholder:

  • aktivt stof: ambroxolhydrochlorid 30 mg;
  • hjælpestoffer: lactosemonohydrat, tørret majsstivelse, kolloid siliciumdioxid, magnesiumstearat.

Beskrivelse: Hvide eller svagt gule tabletter, runde, flade på begge sider med skrå kanter, indgraveret med "67C" over og under hakket på den ene side og firmaets symbol på den anden.

Farmakoterapeutisk gruppe: Præparater til eliminering af symptomer på forkølelse og hoste. Slamforsigtige forberedelser. Mucolytics. ambroxol.

ATX-kode: R05CB06

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Sugning

Absorption er høj og næsten komplet, lineært afhængig af den terapeutiske dosis.

Den maksimale plasmakoncentration nås inden for 1 - 2,5 timer.

Absolut biotilgængelighed - 79%.

Fordeling

Distributionen er hurtig og omfattende med de højeste koncentrationer i lungevæv..

Fordelingsvolumen ca. 552 l.

Kommunikation med plasmaproteiner er ca. 90%.

Metabolisme og udskillelse

Cirka 30% af den indtagne dosis gennemgår en præsystemisk metabolisme..

Ambroxol hydrochlorid, under påvirkning af hovedenzymet CYP3A4, metaboliseres hovedsageligt i leveren ved glukuronidering og nedbrydes delvist til dibromanthranilinsyre (ca. 10% af dosis).

Efter oral indgivelse, efter 3 dage, blev 26% af dosis fundet i bundet urin og ca. 6% i fri form.

Eliminationshalveringstiden er ca. 10 timer..

Den samlede clearance er inden for 660 ml / min. Renal clearance er ca. 8% af den totale clearance.

Udskilles med nyrerne: ca. 83% af den totale dosis udskilles 5 dage efter administration.

Udskillelse falder med nedsat leverfunktion, hvilket fører til en stigning i plasmaniveauer på 1,3 - 2 gange.

Køn og alder påvirker ikke farmakokinetikken for ambroxol og kræver ikke dosisjustering.

Spisning påvirker ikke biotilgængeligheden af ​​ambroxolhydrochlorid.

farmakodynamik

- den aktive ingrediens i stoffet Lazolvan.

Prækliniske undersøgelser har vist, at ambroxol øger slimudskillelse i luftvejene, øger pulmonalt overfladeaktivt middel, stimulerer den motoriske aktivitet af cili i det cilierede epitel, hvilket fører til forbedret slimhindetransport.

Kliniske og farmakologiske undersøgelser har bekræftet en stigning i slimhindeklarering, hvilket hjælper med at reducere viskositeten i sputum og letter hoste.

Den lokale anæstetiske virkning af ambroxol skyldes en dosisafhængig reversibel blokade af klonede neurale natriumkanaler.

Under påvirkning af Ambroxol-hydrochlorid reduceres frigørelsen af ​​cytokiner fra blodet såvel som fra vævets mononukleære og polymorfonukleære celler væsentligt.

Kliniske studier hos patienter med ondt i halsen viste en signifikant reduktion i ondt i halsen og rødme..

Indikationer til brug Lazolvan

Secretolytisk terapi af akutte og kroniske bronchopulmonale sygdomme, der er karakteriseret ved nedsat sekretion og vanskeligheder ved sputumafladning /

Lazolvan applikation (metode, dosering)

Voksne: 1 tablet (30 mg) 3 gange om dagen.

Hvis det er nødvendigt, kan der foreskrives 2 tabletter (60 mg) 2 gange om dagen for at forbedre den terapeutiske virkning.

Kurset er 14 dage til behandling af akutte luftvejssygdomme og til den indledende behandling af kroniske tilstande..

Generelle oplysninger: Hvis tilstanden ikke er forbedret ved behandling af akutte luftvejsinfektioner, skal du søge læge.

Bivirkninger Lazolvan

Bivirkninger er angivet nedenfor ved systemiske organklasser og hyppighed i henhold til følgende klassificering: "meget ofte" ≥1 / 10, "ofte" ≥1 / 100 til

Kontraindikationer Lazolvan

  • overfølsomhed over for ambroxolhydrochlorid eller andre bestanddele af lægemidlet;
  • sjælden arvelig galaktoseintolerance, Lapp-laktase-mangel, glukose malabsorptionssyndrom, galactose;
  • børn under 18 år.

Lægemiddelinteraktioner

Der er ikke rapporteret om klinisk signifikante bivirkninger med andre lægemidler..

Brug af Ambroxol og antibiotika (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin) kan føre til øget penetration og koncentration af sidstnævnte i bronchopulmonær sekretion og sputum.

specielle instruktioner

Meget sjældne tilfælde af alvorlige hudlæsioner, såsom Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse, er rapporteret med Ambroxol hydrochloride.

De skyldes hovedsageligt sværhedsgraden af ​​den underliggende sygdom og / eller samtidig behandling.

Patienter kan vise tegn på begyndelsen af ​​en ikke-specifik sygdom med følgende symptomer: feber, smerter i kroppen, rhinitis, hoste og ondt i halsen.

Udseendet af disse tegn kan føre til unødvendig symptomatisk behandling med kolde medikamenter..

I tilfælde af hudlæsioner skal du kontakte en læge og stoppe med at tage Ambroxol hydrochloride.

For patienter med dekompenseret nyresvigt er brugen af ​​LAZOLVAN kun indikeret efter konsultation med en læge.

1 tablet indeholder 171 mg lactose, som er 684 mg lactose i den maksimale anbefalede daglige dosis på 120 mg.

Dette lægemiddel bør ikke tages til patienter med sjælden medfødt galactoseintolerance, Lapp-laktase-mangel, glukose-malabsorptionssyndrom, galactose..

Fertilitet, graviditet og amning

Graviditet

Ambroxol hydrochlorid krydser placentabarrieren.

Prækliniske undersøgelser har ikke vist en direkte eller indirekte negativ effekt på graviditet, føtal udvikling, fødsel og postnatal udvikling..

Omfattende klinisk erfaring med lægemidlet efter den 28. uge af graviditeten viste ingen tegn på bivirkninger på fosteret.

Det anbefales dog ikke at bruge lægemidlet LAZOLVAN i perioden fra første trimester af graviditeten.

Amning

Ambroxol hydrochlorid udskilles i modermælk, så det anbefales ikke at tage medicinen under amning.

Fertilitet

Prækliniske studier har ikke vist en direkte eller indirekte negativ effekt på fertiliteten..

Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre et køretøj eller potentielt farlige mekanismer

Der er ikke foretaget undersøgelser. Der er ingen rapporterede tilfælde af lægemidlets virkning på evnen til at køre en bil eller maskiner i perioden efter markedsføring.

Overdosering af Mucosolvan

Symptomer: tegn kan sammenlignes med kendte bivirkninger: kvalme, opkast, diarré, dyspepsi.

Behandling: symptomatisk terapi.

Emballage, opbevaring og producent

Slip form og emballage10 tabletter placeres i en blisterbåndemballage lavet af PVC / PVCD-film og aluminiumsfolie..
2 eller 5 blisterpakninger sammen med instruktioner til medicinsk brug anbringes i en papkasse.
OpbevaringsbetingelserOpbevares ved temperaturer op til 30 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn!
Opbevaringstid5 år. Brug ikke den efter udløbsdatoen.
Apoteks-feriebetingelser
Over disken
ProducentBeringer Ingelheim Ellas A.E., Kings, Grækenland

Instruktioner Mucosolvan tabletter (scannerversion)

Download scannerversionen af ​​de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet Lazolvan, producenten "Beringer Ingelheim Ellas A.E.".

Lazolvan (tabletter): brugsanvisning

Doseringsform

Struktur

1 tablet indeholder

aktivt stof - Ambroxol hydrochlorid 30 mg,

hjælpestoffer: lactosemonohydrat, tørret majsstivelse, kolloid siliciumdioxid, magnesiumstearat.

Beskrivelse

Hvide eller svagt gule tabletter, runde, flade på begge sider, med skrå kanter, indgraveret med "67C" over og under hakket på den ene side og firmaets symbol på den anden.

Farmakoterapeutisk gruppe

Medicin til behandling af symptomer på forkølelse og hoste. Slamforsigtige forberedelser. Mucolytics. ambroxol.

ATX-kode R05CB06

Farmakologiske egenskaber

Sugning. Absorption er høj og næsten komplet, lineært afhængig af den terapeutiske dosis. Den maksimale plasmakoncentration opnås inden for 1-2 timer. Absolut biotilgængelighed - 79%.

Fordeling. Distributionen er hurtig og omfattende med de højeste koncentrationer i lungevæv. Fordelingsvolumen ca. 552 l. Kommunikation med plasmaproteiner er ca. 90%.

Metabolisme og udskillelse. Cirka 30% af den indtagne dosis gennemgår en præsystemisk metabolisme. Ambroxol hydrochlorid, under påvirkning af hovedenzymet CYP3A4, metaboliseres hovedsageligt i leveren ved glukuronidering og nedbrydes delvist til dibromanthranilinsyre (ca. 10% af dosis).

Efter oral indgivelse, efter 3 dage, blev 26% af dosis fundet i bundet urin og ca. 6% i fri form. Halveringstiden er cirka 10 timer. Den samlede clearance er inden for 660 ml / min. Renal clearance er ca. 8% af den totale clearance. Udskilles med nyrerne: ca. 83% af den totale dosis udskilles 5 dage efter administration.

Udskillelse falder med nedsat leverfunktion, hvilket fører til en stigning i plasmaniveauer med 1,3-2 gange.

Køn og alder påvirker ikke farmakokinetikken for ambroxol og kræver ikke dosisjustering.

Spisning påvirker ikke biotilgængeligheden af ​​ambroxolhydrochlorid.

Ambroxol hydrochloride - den aktive ingrediens i stoffet LAZOLVAN.

Prækliniske studier har vist, at ambroxol øger slimudskillelse i luftvejene, øger pulmonalt overfladeaktivt middel og stimulerer den motoriske aktivitet af cilieret cilieret epitel, hvilket fører til forbedret slimhindetransport. Kliniske og farmakologiske undersøgelser har bekræftet en stigning i slimhindeklarering, hvilket hjælper med at reducere viskositeten i sputum og letter hoste.

Den lokale anæstetiske virkning af ambroxol skyldes en dosisafhængig reversibel blokade af klonede neurale natriumkanaler.

Under påvirkning af Ambroxol-hydrochlorid reduceres frigørelsen af ​​cytokiner fra blodet såvel som fra vævets mononukleære og polymorfonukleære celler væsentligt.

Kliniske studier hos patienter med ondt i halsen viste en signifikant reduktion i ondt i halsen og rødme..

Indikationer til brug

Secretolytisk behandling af akutte og kroniske bronchopulmonale sygdomme, der er kendetegnet ved nedsat sekretion og vanskeligheder ved sputum

Dosering og administration

Voksne: 1 tablet (30 mg) 3 gange om dagen;

Hvis det er nødvendigt, kan der foreskrives 2 tabletter (60 mg) 2 gange om dagen for at forbedre den terapeutiske virkning.

Kurset er 14 dage til behandling af akutte luftvejssygdomme og til den indledende behandling af kroniske tilstande..

Generel information. Hvis tilstanden ikke er forbedret med behandlingen af ​​akutte luftvejssygdomme, skal du søge læge.

Bivirkninger

Bivirkninger er angivet nedenfor ved systemiske organklasser og hyppighed i henhold til følgende klassificering: "meget ofte" ≥ 1/10, "ofte" ≥ 1/100 til

Kontraindikationer

- overfølsomhed over for ambroxolhydrochlorid eller andre bestanddele af lægemidlet

- sjælden arvelig galaktoseintolerance, Lapp-laktasemangel, glukose-malabsorptionssyndrom, galactose

- børn under 18 år

Lægemiddelinteraktioner

Der er ikke rapporteret om klinisk signifikante bivirkninger med andre lægemidler..

Brug af Ambroxol og antibiotika (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin) kan føre til øget penetration og koncentration af sidstnævnte i bronchopulmonær sekretion og sputum.

specielle instruktioner

Der er rapporteret meget sjældne tilfælde af alvorlige hudlæsioner, såsom Stevens-Johnson syndrom og toksisk epidermal nekrolyse med Ambroxol hydrochloride. De skyldes hovedsageligt sværhedsgraden af ​​den underliggende sygdom og / eller samtidig behandling. Patienter kan vise tegn på begyndelsen af ​​en ikke-specifik sygdom med følgende symptomer: feber, smerter i kroppen, rhinitis, hoste og ondt i halsen. Udseendet af disse tegn kan føre til unødvendig symptomatisk behandling med kolde medikamenter. I tilfælde af hudlæsioner skal du kontakte en læge og stoppe med at tage Ambroxol hydrochloride.

For patienter med dekompenseret nyresvigt er brugen af ​​LAZOLVAN kun indikeret efter konsultation med en læge.

1 tablet indeholder 171 mg lactose, hvilket er 684 mg lactose i den maksimale anbefalede daglige dosis på 120 mg. Dette lægemiddel bør ikke tages til patienter med sjælden medfødt galactoseintolerance, Lapp-laktase-mangel, glukose-malabsorptionssyndrom, galactose.

Fertilitet, graviditet og amning

Graviditet. Ambroxol hydrochlorid krydser placentabarrieren. Prækliniske undersøgelser har ikke vist en direkte eller indirekte negativ effekt på graviditet, føtal udvikling, fødsel og postnatal udvikling..

Omfattende klinisk erfaring med lægemidlet efter den 28. uge af graviditeten viste ingen tegn på bivirkninger på fosteret. Det anbefales dog ikke at bruge lægemidlet LAZOLVAN i perioden fra første trimester af graviditeten.

Amning. Ambroxol hydrochlorid udskilles i modermælk, så det anbefales ikke at tage medicinen under amning.

Fertilitet. Prækliniske studier har ikke vist en direkte eller indirekte negativ effekt på fertiliteten..

Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre et køretøj eller potentielt farlige mekanismer

Der er ikke foretaget undersøgelser. Der er ingen rapporterede tilfælde af lægemidlets virkning på evnen til at køre en bil eller maskiner i perioden efter markedsføring.

Overdosis

Symptomer: tegn kan sammenlignes med kendte bivirkninger: kvalme, opkast, diarré, dyspepsi.

Behandling: symptomatisk terapi.

Slip form og emballage

10 tabletter anbringes i en blisterbåndemballage af en film af polyvinylchlorid / polyvinyldichlorid og aluminiumsfolie.

2 eller 5 blisterpakninger sammen med instruktioner til medicinsk brug i staten og russiske sprog anbringes i en papkasse.

Opbevaringsbetingelser

Opbevares ved temperaturer op til 30 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Opbevaringstid

Brug ikke den efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen.