Image

Aminocaproinsyre i næsen Pris

Handelsnavn: Aminocaproic acid (Aminocaproic acid)

Lægemidlets internationale nonproprietære navn: Aminocaproic acid

Doseringsform: infusionsvæske, opløsning

Aktive ingredienser: aminokapronsyre

Farmakoterapeutisk gruppe: hæmostatisk middel, fibrinolysehæmmer.

farmakodynamik:

Det blokerer virkningen af ​​plasminogenaktivatorer, hæmmer virkningen af ​​plasmin, inhiberer delvist kininer; har også en vis anti-allergisk aktivitet og øger leverens antitoksiske funktion lidt.

Indikationer til brug:

For at stoppe blødning under kirurgiske indgreb og forskellige patologiske tilstande, ledsaget af en stigning i den fibrinolytiske aktivitet i blod og væv (efter operationer i lungerne, prostata, bugspytkirtlen og skjoldbruskkirtlen); forebyggelse af sekundær hyperfibrinogenæmi under massiv transfusioner af dåse blod.

Kontraindikationer:

Tendens til trombose og emboli, nedsat nyrefunktion, overfølsomhed over for aminokapronsyre.

Dosering og administration:

Voksne: inde - 5-30 g / dag i 3-6 doser; iv injiceret 4-5 g i den første time, derefter 1 g / h. Den maksimale daglige dosis er 30 g; børn: iv administreret med en hastighed på 100 mg / kg i den første time, derefter 33 mg / kg / h; maksimal daglig dosis - 18 g / kvm

Bivirkninger:

Fra det kardiovaskulære system: arteriel hypotension, bradykardi, arytmier; fra fordøjelsessystemet: kvalme, diarré; andet: katarrale fænomener i den øvre luftvej, svimmelhed.

Interaktion med andre stoffer:

Direkte og indirekte antikoagulantia, antiplatelet agenter reducerer effektiviteten.

Udløbsdato: 2 år

Betingelser for apoteksorlov: recept

Producent: Moskhimpharmpreparat opkaldt efter N.A. Semashko, Rusland (4607116940419); Biokemiker OJSC, Rusland; Kraspharma, Rusland (4602521004510); Dalchimpharm, Rusland (4602824016449). Alium PFC Rusland (4660007232024). East Farm Rusland (4607094501312). Grotex Rusland (4680013248536, 4680013248550)

Aminocaproic acid (Aminocaproic acid)

Aktivt stof:

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

Medicinsk instruktion

Aminocaproinsyre
Instruktioner til medicinsk brug - RU-nr. LP-002869

Sidst ændret dato: 02.24.2015

Doseringsform

Infusionsopløsning.

Struktur

Aminocaproinsyre - 50,0 g;

Natriumchlorid - 9,0 g; vand til injektion - op til 1,0 l.

Teoretisk osmolaritet - 690 mOsmol / l

Beskrivelse af doseringsformen

Farveløs klar opløsning.

Farmakologisk gruppe

Hæmostatisk middel, fibrinolyseinhibitor.

farmakodynamik

Aminocaproinsyre henviser til syntetiske analoger af lysin. Det hæmmer fibrinolyse, konkurrerende mættende lysinbindende receptorer, på grund af hvilken plasminogen (plasmin) binder til fibrinogen (fibrin). Lægemidlet inhiberer også biogene kininpolypeptider (hæmmer den aktiverende virkning af streptokinase, urokinase, vævskinaser på fibrinolyse), neutraliserer virkningerne af kallikrein, trypsin og hyaluronidase og reducerer kapillær permeabilitet. Aminocaproic acid har anti-allergisk aktivitet, forbedrer leverens afgiftende funktion, hæmmer dannelse af antistof.

Farmakokinetik

Ved intern administration vises effekten efter 15-20 minutter. Lægemidlet udskilles hurtigt om natten - 40-60% af den indgivne mængde efter 4 timer udskilles uændret i urinen. I tilfælde af nedsat nedsat nyrefunktion øges koncentrationen af ​​aminocaproinsyre i blodet markant.

Indikationer

  • Blødning (hyperfibrinolyse, hypo- og afibrinogenæmi);
  • Blødning under kirurgiske indgreb på organer, der er rige på fibrinolyse-aktivatorer (hjerne og rygmarv, lunger, hjerte, blodkar, skjoldbruskkirtel og bugspytkirtel, prostata);
  • Sygdomme i de indre organer med hæmoragisk syndrom;
  • For tidlig frigørelse af morkagen, en lang forsinkelse i livmoderhulen i det døde foster, kompliceret abort;
  • For at forhindre sekundær hypofibrinogenæmi under masseoverførsler af dåse blod.

Graviditet og amning

Brug af stoffet under graviditet er kontraindiceret. Data om brugen af ​​aminokapronsyre til gravide er begrænsede. Dyreforsøg har afsløret nedsat fertilitet og teratogene virkninger med aminocaproinsyre.

Der findes ingen data om udskillelse af aminocaproinsyre i modermælk, og derfor er det nødvendigt i behandlingsperioden at opgive amning.

Dosering og administration

Intravenøs dryp. Den daglige dosis for voksne er 5,0-30,0 g. Hvis det er nødvendigt at opnå en hurtig effekt (akut hyperfibrinogenæmi), administreres 100 ml af en steril 50 mg / ml opløsning intravenøst ​​i en isotonisk natriumchloridopløsning med en hastighed på 50-60 dråber pr. Minut. Inden for en time administreres en dosis på 4,0-5,0 g, i tilfælde af vedvarende blødning - indtil den stopper helt - 1,0 g hver time i højst 8 timer. Gentag om nødvendigt administrationen af ​​en 50 mg / ml aminokapronsyreopløsning..

Børn - baseret på 100,0 mg / kg legemsvægt i den første time, derefter 33,0 mg / kg / h. den maksimale daglige dosis er 18,0 g / m 2 kropsoverflade. Den daglige dosis for voksne er 5,0-30,0 g. Den daglige dosis for børn under 1 år er 3,0 g; 2-6 år gammel 3,0-6,0 g; 7-10 år gammel - 6,0-9,0 g; fra 10 år gammel - som for voksne. Ved akut blodtab: børn under 1 år 6,0 g; 2-4 år - 6,0-9,0 g; 5-8 år - 9,0-12,0 g; 9-10 år - 18,0 g. Behandlingsvarighed - 3-14 dage.

Bivirkninger

Følgende er bivirkninger observeret hos patienter. Hyppigheden af ​​bivirkninger blev klassificeret som følger: meget hyppig (≥ 10%), hyppig (fra 1% til 10%), sjældent (fra 0,1% til 1%), sjælden (fra 0,01% til 0,1%) meget sjælden (

Aminocaproinsyre, opløsning d / inf. 50 mg / ml 100 ml nr. 1 flasker

Aminocaproinsyre

infusionsopløsning 50 mg / ml; en flaske (flaske) til blod og bloderstatninger 100 ml; EAN-kode: 4602824006549; Nr. P N003799 / 01, 2009-10-02 fra Dalchimpharm (Rusland)

Latin navn

Aktivt stof

Farmakologisk gruppe

Lægemiddelindikationer

Blødning (hyperfibrinolyse, hypo- og afibrinogenæmi). Blødning under kirurgiske indgreb på organer, der er rige på fibrinolyse-aktivatorer (lunger, skjoldbruskkirtel, mave, livmoderhalsen, prostata). Sygdomme i de indre organer med hæmoragisk syndrom; for tidlig abrupt placenta, kompliceret abort. Til forebyggelse af sekundær hypofibrinogenæmi med massiv transfusioner af dåse blod.

Kontraindikationer

Overfølsomhed, hyperkoagulerbare tilstande med en tendens til trombose og emboli, kronisk nyresvigt, cerebrovaskulær ulykke, DIC, graviditet.

Graviditet og amning

FDA-C Fruit Action Category.

Bivirkninger

Rhabdomyolyse, myoglobinuri, akut nyresvigt, subendokardiel blødning, kvalme, diarré, kramper, nedsat blodtryk, ortostatisk hypotension, hovedpine, svimmelhed, tinnitus, næsehæmning, hududslæt.

Forebyggende foranstaltninger

Ved ordinering af aminokapronsyre er det nødvendigt at kontrollere blodets fibrinolytiske aktivitet og fibrinogenindholdet.

Der rapporteres om utilstrækkelig brug af kvinder til at forhindre øget blodtab under fødsel på grund af muligheden for tromboemboliske komplikationer i postpartum perioden.

AMINO KAPSYRE

Klinisk og farmakologisk gruppe

Aktivt stof

Frigivelsesform, sammensætning og emballering

Infusionsopløsning 5%1 ml
aminocaproinsyre50 mg

100 ml - polymerbeholdere (1) (til infusionsopløsninger) - laminerede aluminiumsfolieposer (til hospitaler).
250 ml - polymerbeholdere (1) (til infusionsopløsninger) - laminerede aluminiumsfolieposer (til hospitaler).
500 ml - polymerbeholdere (1) (til infusionsopløsninger) - laminerede aluminiumsfolieposer (til hospitaler).

farmakologisk virkning

Et hæmostatisk middel hæmmer omdannelsen af ​​profibrinolysin til fibrinolysin, tilsyneladende på grund af inhibering af aktivatoren i denne proces, og har også en direkte inhiberende virkning på fibrinolysin; hæmmer den aktiverende virkning af streptokinase, urokinase og vævskinaser på fibrinolyse, neutraliserer virkningerne af kallikrein, trypsin og hyaluronidase, reducerer kapillær permeabilitet. Det har anti-allergisk aktivitet, forbedrer leverens antitoksiske funktion.

Farmakokinetik

Med on / in introduktionen manifesterer effekten sig på 15-20 minutter. Absorptionen er høj, C max - 2 timer, T 1/2 - 4 timer. Den udskilles af nyrerne - 40-60% uændret. I tilfælde af krænkelse af nyrens udskillelsesfunktion forsinkes udskillelsen af ​​aminocapronsyre, hvilket resulterer i, at dens koncentration i blodet stiger.

Indikationer

Blødning (hyperfibrinolyse, hypo- og afibrinogenæmi), blødning under kirurgiske indgreb og patologiske tilstande ledsaget af forøget fibrinolytisk aktivitet i blodet (under neurokirurgiske, intracavitære, thoracale, gynækologiske og urologiske operationer, herunder på prostata, lunger, bugspytkirtel; tonsillektomi, efter tandindgreb, under operationer ved hjælp af en kardiopulmonal bypass). Sygdomme i de indre organer med hæmoragisk syndrom; for tidlig frigørelse af placenta, kompliceret abort. Forebyggelse af sekundær hypofibrinogenæmi med massiv transfusioner af dåse blod.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for lægemidlet, hyperkoagulation (trombose, tromboembolisme), koagulopati på grund af diffusion, spredt intravaskulær koagulering (DIC), tendens til trombose og tromboemboliske sygdomme, nyresygdom med nedsat udskillelsesfunktion, hæmaturi, nedsat amning, blodcirkulation.

Forholdsregler: arteriel hypotension, valvulær hjertedefekt, hæmaturi, blødning fra den øvre urinvejsskala af ukendt etiologi, leversvigt, kronisk nyresvigt, børn under 1 år.

Dosis

In / in, dryp. Om nødvendigt til opnåelse af en hurtig effekt (akut hypofibrinogenæmi) administreres op til 100 ml af en 50 mg / ml opløsning med en hastighed på 50-60 dråber pr. Minut i 15-30 minutter. I løbet af den første time administreres en dosis på 4-5 g (80-100 ml), og derefter om nødvendigt 1 g (20 ml) hver time i ca. 8 timer, eller indtil blødningen stopper fuldstændigt. I tilfælde af vedvarende eller gentagen blødning gentages en infusion af 50 mg / ml aminokapronsyreopløsning hver 4. time.

Børn i en hastighed på 100 mg / kg - på 1 time og derefter 33 mg / kg / h; den maksimale daglige dosis er 18 g / kvm. Den daglige dosis for voksne er 5-30 g. Den daglige dosis for børn under 1 år er 3 g; 2-6 år - 3-6 g; 7-10 år gammel - 6-9 g, fra 10 år gammel - som for voksne. Ved akutt blodtab: for børn under 1 år - 6 g, 2-4 år - 6-9 g, 5-8 år gammel - 9-12 g, 9-10 år gamle - 18 g. Behandlingsvarighed - 3-14 dage.

Bivirkninger

Svimmelhed, tinnitus, hovedpine, kvalme, diarré, næseoverbelastning, hududslæt, nedsat blodtryk, ortostatisk hypotension, kramper, rabdomyolyse, myoglobinuri, akut nyresvigt, subendokardieblødning.

Overdosis

Øgede bivirkninger (svimmelhed, kvalme, diarré, katarr i de øvre luftvej) og alvorlig hæmning af fibrinolyse.

I tilfælde af overdosering bør plasminogenaktivatorer (streptokinase, urokinase eller anistreptase) administreres omgående.

Drug interaktion

Det kan kombineres med introduktion af hydrolysater, glucoseopløsninger (dextroseopløsninger), anti-shock opløsninger. Ved akut fibrinolyse skal indgivelsen af ​​aminocapronsyre med et fibrinogenindhold på 2-4 g (maks. 8 g) suppleres med efterfølgende infusion.

Antiplateletreduktion, mens du tager direkte og indirekte antikoagulantia.

Ingen lægemidler bør tilsættes aminocaproinsyreopløsningen.

specielle instruktioner

Når medicinen ordineres, er det nødvendigt at kontrollere blodets fibrinolytiske aktivitet og fibrinogenindholdet. Med iv-administration er koagulogramovervågning nødvendig, især med koronar hjertesygdom, efter et hjerteanfald og med leversygdomme.

Køb Aminocaproic acid infusion 5% 100 ml på apoteker

Produktet er udsolgt!

LÆGEMIDDELFORMER
infusionsvæske, opløsning 5%
infusionsopløsning 50 mg / ml
injektion 5%

pRODUCENTER
Belmedpreparaty (Hviderusland)
Biomed dem. I.I. Mechnikova (Rusland)
Biokemiker OJSC (Rusland)
Dalchimpharm (Rusland)
Krasfarma (Rusland)
Mosfarm (Rusland)
Moskhimpharmforbereder dem. PÅ DEN. Semashko (Rusland)
Khabarovsk læge til fremstilling af lægemidler (Rusland)
Eskom NPK (Rusland)

GRUPPE
Fibrinolyseinhibitorer

STRUKTUR
Aktiv ingrediens - aminokapronsyre.

INTERNATIONAL UNIVERSAL NAVN
Aminocaproinsyre

FARMAKOLOGISK EFFEKT
Hæmostatisk. Inhiberer fibrinolyse, blokerer plasminogenaktivatorer og plasmin. Det har en systemisk hæmostatisk virkning ved blødning på grund af øget plasmafibrrinolytisk aktivitet. Ved enteral administration absorberes den hurtigt, den maksimale koncentration i blodplasma nås efter 1,5 timer. Eliminationshalveringstiden er 2 timer. Udskilles af nyrerne hovedsageligt uændret.

INDIKATIONER FOR BRUG
Tilstande med forøget fibrinolytisk aktivitet af blod i hjerte- og kar-kirurgi under kirurgiske indgreb til neoplastiske processer i lungerne, prostata, mave, skjoldbruskkirtel, livmoderhalsen og massiv blodoverføring.

KONTRAINDIKATIONER
Hyperkoagulerbare tilstande med en tendens til trombose og emboli, nedsat nyrefunktion, cerebrovaskulær ulykke, blødning fra den øvre urinvej i ukendt etiologi, DIC, graviditet.

SIDE EFFEKT
Rhabdomyolyse, myoglobinuria, hovedpine, svimmelhed, tinnitus, nasal overbelastning, akut nyresvigt, subendokardieblødning, kvalme, diarré, kramper, hypotension, hududslæt.

INTERAKTION
Virkningen reduceres med antikoagulantia, blodplader.

DOSERING OG ADMINISTRATION
In / in; i tilfælde af akut blødning administreres 4-5 g opløst i 250 ml 0,9% natriumchloridopløsning i 1 time; vedligeholdelsesbehandling - 1 g (i 50 ml) i 1 time; infusionen fortsættes, indtil blødningen stopper helt, men ikke mere end 8 timer.

OVERDOSIS
Ingen data.

SPECIELLE INSTRUKTIONER
Ingen data.

OPBEVARINGSBETINGELSER
Liste B. I det mørke sted ved en temperatur på 0-20 ° C.

SPECIFICER INFORMATION OM VARER, TILGÆNGELIGHED OG PRISER I PHARMACIER

Formålet med dette websted er rent informativt og faktuel at finde, vi går ikke ind for eller tilbyder selvmedicinering. Angiv de endelige priser, fabrikanten, pakningen og mængden af ​​varer på apoteker direkte på vores apoteker.

Oplysninger om produkter i Stolichki apoteker på dette websted er ikke endelige, svarer muligvis ikke til de oplysninger, der vises på webstedet, og kan ændres uden at give slutbrugerne besked om denne ressource.

Produktets udseende kan afvige fra det, der er vist på billedet..

Aminocaproinsyre i næsen Pris

Efterlad en e-mail eller telefon, og vi vil informere dig, når produktet er tilgængeligt

Skriv din anmeldelse

Log ind på din konto

Jeg er allerede registreret

Anmeldelser er specifikke personers private udtalelser og falder muligvis ikke sammen med de officielle instruktioner fra producenten af ​​varerne. Anmeldelser er ikke en anbefaling til brug eller ikke-brug af produktet.
Før du køber og bruger produktet, skal du læse instruktionerne herom!

Dette produkt kan også købes på Zhivik apoteker i byerne Miass.

Oplysningerne præsenteret på denne side er ikke et offentligt tilbud i overensstemmelse med art. 435-437 i Den Russiske Føderations civile kode.
Alle oplysninger og produkter i kategori 18+

Aminocaproinsyreopløsning 50 mg / ml-100 ml kont.-mesh p / e d / inf

Kontraindikationer

Topisk administration af lægemidlet betragtes som generelt sikkert. Afhængig af kroppens generelle tilstand, dets anatomiske og fysiologiske egenskaber og tilstedeværelsen af ​​ledsagende patologier, kan dets anvendelse imidlertid være begrænset eller forbudt. I henhold til instruktionerne har systemisk administration af ACC en række kontraindikationer og kan være ledsaget af bivirkninger..
Behandling med aminokapronka bør opgives, hvis:

  1. Patienten har overfølsomhed over for lægemidlet,
  2. Den hæmostatiske systemfunktion med en tendens til trombose og tromboemboli er nedsat,
  3. Discirculatoriske processer i hjernen udtrykkes,
  4. Der er vedvarende nedsat nyrefunktion med hæmaturi, lever og hjertesvigt,
  5. DIC-syndrom påvist hos mennesker.

Før du bruger ACC, er det nødvendigt at undersøge instruktionerne omhyggeligt og være særlig opmærksom på de negative aspekter af behandlingsprocessen. Utilstrækkelig valg af doser af medikamentet og de individuelle egenskaber ved kroppen er årsagerne til bivirkninger

For ikke at gå glip af deres udseende er det nødvendigt at være opmærksom på sundhedstilstanden under brugen af ​​syre.

Medicinen er godt accepteret i behandlingen af ​​inflammatoriske patologier. Da det indføres i næsen eller administreres ved indånding, er kontakten med blod minimal. Bivirkninger forekommer i ekstremt sjældne tilfælde og består i udviklingen af ​​lokale manifestationer - forbrænding og ubehag i næsen, hævelse i slimhinden, rhinorrhea. For at klare ubehag skal du bare skylle næsen med vand.

Indtagelse af en opløsning i fordøjelseskanalen fører undertiden til udvikling af dyspepsi, manifesteret af kvalme, diarré, smerter og ubehag i maven. I nogle tilfælde kan lokal anvendelse af syre forårsage en forværring af inflammatoriske processer i næsen, bihuler, svælg, bronkier. Ukontrolleret og rigelig brug af stoffet er farligt af forekomsten af ​​cephalgi, svimmelhed, opkast, tinnitus, diarré, anfald, hududslæt, arytmi. Med et kraftigt blodtryksfald forekommer ortostatisk hypotension ledsaget af svaghed og bevidsthedstab. Patientens tilstand forværres, når de ændrer deres position - de rejser sig hurtigt fra deres afføring. Sådanne tegn kræver en reduktion i dosis eller seponering af lægemidlet. Sådanne bivirkninger observeres normalt ved intravenøs administration. Ved lokal anvendelse af syre kommer en minimal mængde af lægemidlet ind i blodomløbet. Derudover er risikoen for negative konsekvenser ubetydelig.

Brugsanvisning aminocaproic acid

Før du tager tabletterne og opløsningen, skal du læse instruktionerne for aminokapronsyre for at undgå uønskede reaktioner og overdosering.

  • Intravenøs infusion er nødvendig for akut internt blodtab og blødning under operationen. En 5% opløsning indgives gennem en dråber i den første time, 80-100 ml af opløsningen, i de efterfølgende 20 ml i 8 timer, indtil blodet stopper fuldstændigt. Om nødvendigt gentages dropper efter 4 timer.
  • Ved akut fibrinolyse, der er ledsaget af mangel på fibrinogen, administreres dette protein samtidig med aminocaproinsyre (det er grundlaget for en blodpropp og trombe).
  • Nogle gange tages opløsningen oralt, f.eks. Med blødning og virusinfektioner (især rotovirus). En enkelt dosis til akut blødning - 5 g hver 4. time, den mindste dosis pr. Dag - 10 g.
  • Hvis det er nødvendigt at bruge aminokapronsyre som dråber i næsen, skal du bruge den tilberedte opløsning eller tilberede den fra en pulver eller granulær form.
  • Indånding gennem en forstøver anvendes til dvælende hoste og løbende næse, adenoider.
  • Lavage af nasale bihuler bruges til at rense hulrum fra slimklumper. Proceduren skal udføres af en læge for at undgå komplikationer i form af ødemer, otitis media, bihulebetændelse.

Sådan udskiftes værktøjet

Analoger af aminokapronsyre er hæmostatisk medicin designet til at stoppe blødning. Men i barndommen bruges det måske oftere til behandling af ØNH-sygdomme, virusinfektioner og allergisk rhinitis. Tabellen nedenfor viser substitutionsmedicin, der er egnet til begge tilfælde..

Analoger af aminokapronsyre, velegnet til børn - bord

Navn Doseringsformer Aktive komponenter Indikationer Kontraindikationer I hvilken alder man skal bruge Amben Opløsning Aminomethylbenzoesyre Blødning af indre organer; dental operationer; næseblod; blødningsforstyrrelse; allergiske reaktioner.

Tendens til trombose; nedsat nyrefunktion; intolerance over for komponenter.

Fra fødslen Tranexam-opløsning Tranexamic acid Hemophilia; blødning under operation; næseblod; sinusitis; angina; angioødem.

Saltvand Spray Vandig opløsning af natriumchlorid Allergisk, infektiøs, atrofisk rhinitis; tør næse.

Overdreven indhold i kroppen, vand, kalium, klor, natrium; krænkelse af syre-base balance; lunge- eller cerebralt ødem.

Pinosol-dråber; spray; salve.

Eukalyptusolie; fyrretræ olie; pebermynteolie; thymol; guaiazulen; alfa tocopherolacetat

forkølelse; kronisk atrofisk løbende næse; øget tørhed i næsen; postoperativ intervention i næsehulen

Allergisk rhinitis; overfølsomhed over for komponenter.

Miramistin-opløsning Benzyldimethyl-myristoylamino-propylammoniumchlorid-monohydrat Akut og kronisk otitis-medie; sinusitis; halsbetændelse; laryngitis; pharyngitis.

Intolerance over for stoffets bestanddele Fra 3 år Nazol Baby Dråber af Phenylephrin hydrochlorid forkølelse og influenza; høfeber; akut rhinitis eller bihulebetændelse.

Sygdomme i det kardiovaskulære system; tyreotoksikose; diabetes; overfølsomhed over for komponenter.

Fra fødslen (med forsigtighed) Aqua Maris Dråber; spray.

Havvand med naturlige sporstoffer Akutte og kroniske inflammatoriske sygdomme i næsehulen, paranasale bihuler og nasopharynx; adenoiditis; allergisk og vasomotorisk løbende næse; tørt næseslimhinde.

Overfølsomhed over for komponenterne i stoffet Dråber - fra fødslen; spray - fra år.

Hvad er aminokapronsyre? Lægemiddelegenskaber

På det indenlandske farmaceutiske marked er ACC til stede i to former:

  • pulver til oral administration;
  • infusionsopløsning.

Lægemidlet fremstilles ikke i form af tabletter. Men der er dens analoger, der præsenteres på markedet i en sådan doseringsform: Tranexam, Tugin, Trenax osv..

En sådan omfattende liste over indikationer til anvendelse af ACC skyldes det store antal farmakologiske egenskaber af lægemidlet. Han giver:

  1. hæmostatisk virkning, da det er en af ​​komponenterne i blodkoagulationssystemet;
  2. anti-allergisk virkning, da det spiller en vigtig rolle i immunsystemets reaktioner;
  3. dekongestant virkning, som forklares ved at blokere udviklingen af ​​allergiske reaktioner;
  4. antiviral virkning på grund af binding til cellekomponenter og forhindring af viraers evne til at producere stoffer, der er nødvendige for deres vitale funktioner.

Instruktionen rapporterer kun de vigtigste indikationer på aminokapronsyre:

  • opløsningen bruges til kirurgiske operationer på indre organer - hjerne, hjerte, lunger osv.;
  • bruges til lidelser, der involverer alvorlig intern blødning (for eksempel mavesår i mave-tarmkanalen);
  • ved anvendelse af den beskrevne sammensætning frembringer en blodtransfusion;
  • forhindrer blodtab under tandinterventioner.

Med en mere omhyggelig undersøgelse af bemærkningen til medicinen identificeres følgende nyttige egenskaber, der bidrager til dens anvendelse til behandling af ØNH-sygdomme:

  • øger styrken af ​​små kar på grund af hærdning af cellemembranen;
  • aktiverer aktiviteten af ​​interferoner - en speciel gruppe proteiner, der udskilles i kroppen, når der opstår en virus. Proteiner ødelægger rettidigt patogener af en begynnende sygdom og hjælper med at styrke immunitet;
  • tillader ikke at udvikle en stor mængde histamin. Som et resultat reduceres allergiske manifestationer..

På grund af ovennævnte kvaliteter af den beskrevne opløsning er følgende virkning på næseslimhinden, når den påføres topisk:

  • hævelse reduceres;
  • slim og purulent udflod om få dage ophører med at genere;
  • små blodkar styrkes, hvilket forhindrer uønsket blødning;
  • symptomer på en allergisk rhinitis reduceres (kløe, nyser, tilstoppede næsehul osv.).

“Aminocapronka” adskiller sig fra andre nasale præparater i en meget vigtig kvalitet - når man drypper ned i næsen irriterer den ikke og tørrer ikke slimhinden ud. Dermed vil barnet ikke føle ubehag og vil snarere komme sig.

Ansøgning

I vores land produceres ACC i en doseringsform - en opløsning til parenteral administration. I udlandet fremstilles medicinen i form af pulver og tabletter. Da instruktionerne ikke indeholder information om den lokale brug af stoffet, skal du besøge en otorhinolaryngolog, før du behandler rhinitis.

De mindste patienter - spædbørn bør dryppe deres næse med syre meget omhyggeligt. Anbefalet dosis - 1 dråbe tre gange om dagen

For babyer fortyndes den koncentrerede syreopløsning. Turundas eller tamponger, der er fugtet med ACC, kan injiceres i næsen i ti minutter. Bomuld uld vrides ind i en cylinder, anbringes i en flaske med en opløsning, fjernes, let klemmes og indsættes godt i næseborene. Ældre børn og voksne får en dosering på 2 dråber 4 gange om dagen. Helingsprocessen varer normalt en uge. Under indstiftning af næsen lægger patienten sig, kaster hovedet tilbage og vipper det let til siden, så medicinen trænger ind i bihulerne og ikke løber ud i halsen. Efter at have begravet en næse er det nødvendigt at vente lidt på, at stoffet fungerer, og derefter blæse næsen. Hævelse på dette tidspunkt vil falde, nasal vejrtrækning vil komme sig, og udtømningen fjernes let..

Om efteråret og foråret, når forekomsten af ​​luftvejsinfektioner når sit maksimum, skal ACC anvendes i 2 uger. For at lægemiddelopløsningen skal forblive steril så længe som muligt, er det nødvendigt at trække den ud af flasken med en sprøjte og gennembore hætten med en nål. Lægemidlet skal opvarmes inden administration - bring dets temperatur til stuetemperatur. Dette vil forhindre en refleks spasme i næsebeholderne..


Foruden nasal brug er der også en inhalationsvej til indgivelse af lægemidlet. Sådan behandles kroniske patologiske processer af ØNH-organer - bihulebetændelse, adenoider, faryngitis. Under påvirkning af medikamentet forsvinder tegnene på betændelse - hyperæmi, hævelse, smerte, vævsirritation. Mængden af ​​produceret næseslim reduceres markant, sværhedsgraden af ​​allergiske manifestationer undertrykkes. Indånding af medikamentet tillader det at trænge direkte ind i læsionen, hurtigt fjerne symptomerne på processen og reducere sværhedsgraden af ​​patologien. ACC fortyndes med saltvand i lige store andele, og sammensætningen hældes i en forstøver. Dampinhalatorer er ikke tilladt i dette tilfælde. Proceduren varer mindst 5-10 minutter. Inhalationsbehandlingen er 3-5 dage.

Brugsanvisning i næsen af ​​aminokapronsyre

Du kan bruge dette stof på forskellige måder, afhængigt af typen af ​​overtrædelse. Brugsanvisningen anbefaler at bruge den i form af:

  • dråber i næsen med en løbende næse;
  • turundum, imprægneret med et middel mod blødning;
  • inhalation med adenoiditis.

Den syreopløsning, der bruges til inddrivning i næsen, skal have en persons kropstemperatur eller mindst stuetemperatur for ikke at forårsage vasospasme.

Efter opsamling af væske fra hætteglasset ind i sprøjten skal det derfor holdes i en tæt sammenpresset hånd i flere minutter.

Lægemidlet har ingen aldersbegrænsninger, så det kan tages af både voksne og børn, inklusive spædbørn.

Det er ikke kontraindiceret til lokal brug også af gravide og ammende kvinder, men patienter i disse kategorier kan kun bruge produktet efter forudgående konsultation med en læge.

Hvordan fungerer medicinen? Hvad er inkluderet

På det indenlandske farmaceutiske marked er ACC til stede i to former:

  • pulver til oral administration;
  • infusionsopløsning.

Hver af dem har sine egne indikationer for brug og sammensætning. Men til behandling af sygdomme i ØNH-organer hos børn bruges hovedsageligt den sidste form for frigivelse - en løsning.

Det pakkes i flasker med forskellige mængder. Men mere almindeligt er flasker på 100 og 250 ml.

Men der er dens analoger, der præsenteres på markedet i en sådan doseringsform: Tranexam, Tugin, Trenax osv..

En sådan omfattende liste over indikationer til anvendelse af ACC skyldes det store antal farmakologiske egenskaber af lægemidlet. Han giver:

  1. hæmostatisk virkning, da det er en af ​​komponenterne i blodkoagulationssystemet;
  2. anti-allergisk virkning, da det spiller en vigtig rolle i immunsystemets reaktioner;
  3. dekongestant virkning, som forklares ved at blokere udviklingen af ​​allergiske reaktioner;
  4. antiviral virkning på grund af binding til cellekomponenter og forhindring af viraers evne til at producere stoffer, der er nødvendige for deres vitale funktioner.

Det reducerer også permeabiliteten af ​​væggene i blodkar. Men dette kan ikke altid betragtes som værdien af ​​en medicin, fordi nogle gange denne effekt kan tjene en dårlig service.

For eksempel, hvis der er behov for en hurtig indgivelse af et bestemt lægemiddel, vil dets absorption blive nedsat noget som et resultat af at opretholde eksponering for ACC.

Men en sådan risiko med patologier i ENT-organer er minimal. Det eneste, som forældrene kan bemærke, når de bruger det til behandling af børn, er en lidt langsommere virkning ved brug af lokale kortikosteroider, hvilket ikke kan sammenlignes med den positive virkning af lægemidlet på slimhindens vaskulære styrke..

Således er virkningen af ​​aminocapronsyre på næseslimhinden kompleks.

Og selvom dets anvendelse hjælper med at eliminere ødemer, er det ikke et af vasokonstriktormedicinene. Derfor udvikler ikke afhængighed sig det, som giver dig mulighed for at bruge medicinen næsten ubestemt til en fuld bedring.

Sammensætning og form for frigivelse

Hovedkomponenten i lægemidlet er aminokapronsyre.

  • Lægemidlet fås i form af tabletter og pulver, som hurtigt opløses i vand, ikke har nogen smag eller lugt.
  • Det kan også købes i form af en 5% opløsning, hvoraf 1 ml indeholder 50 mg aminokapronsyre, sterilt vand og saltvand. Det sælges i flasker på 100-250 ml eller polymerbeholdere op til 1 liter.

Aminocaproic acid er tilgængelig i form af:

  1. 0,5 g tabletter, 50 stk. i en pakke.
  2. Opløsning til droppere 5%, i flasker på 100 ml.
  3. 1 g posepulver.
  • 6-aminohexansyre;
  • demineraliseret vand;
  • saltsyre-natriumsalt.

Hvad er rhinitis og dens symptomer

Rennende næse eller videnskabelig rhinitis er en betændelse i slimhinderne i næsevejene. Kilderne til rhinitis kan være vira og bakterier, fremmedlegemer i næsehulen og endda allergier.

Rhinitis er en infektiøs sygdom, derfor har en inkubationstrin, der varer cirka to til fire dage. I løbet af denne tid registreres ingen åbenlyse symptomer. Først efter inkubationstrinnet vises symptomerne på en typisk løbende næse. Aminocaproic acid er i modsætning til de fleste andre medicin ideel til både børn og voksne..

Analoger af stoffet

  1. Holdbarhed på en uåbnet beholder med en medicin - 3 år.
  2. Det skal opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 25 grader..
  3. En åben flaske med en opløsning til oral administration kan opbevares i en uge ved stuetemperatur, 10 dage i køleskabet.
  4. Sammensætningen til intravenøs indgivelse bruges øjeblikkeligt: ​​den kan ikke opbevares på grund af tab af sterilitet.

Der er kontraindikationer. Specialkonsultation kræves

Aminocaproic acid anbefales at opbevares på et sted isoleret fra børns rækkevidde, indtrængning af lys- og fugtkilder ved en temperatur på mindst to grader og højst 25 grader Celsius. I henhold til instruktionerne er opbevaringstiden for medicinen tre år fra fremstillingsdatoen. Efter udløbsdatoen kan du ikke bruge medicinen.

Opbevaringstid 3 år. Opbevares ved en temperatur på 15-25 ° C utilgængeligt for børn. Undgå direkte sollys..

Brugsanvisning

Administrationsmetoder

Aminocaproinsyre kan bruges:

  • Til intravenøs injektion.
    Denne metode er mest efterspurgt i akut blødning såvel som under kirurgisk behandling..
  • Til oral administration.
    Denne brug af lægemidlet er indikeret ikke kun til blødning, men også for rotovirus.
  • Til nasal instillation.
    Der anvendes en færdiglavet opløsning såvel som pulver eller granulær aminokapronsyre blandet med usødet vand (en 5% opløsning fremstilles også ud fra denne form for medicin).
  • Til indånding.
    Procedurerne udføres med en forstøver til adenoider, hoste samt med en langvarig løbende næse eller med bihulebetændelse.
  • Til vask af næsen.
    Sådan manipulation er undertiden ordineret til at fjerne gul eller grøn tyk næseudflod. I dette tilfælde skal vask udføres af en læge, da en forkert procedure kan forårsage øget hævelse og irritation i slimhinden.


Aminocaproinsyre indføres i børnenes krop, inklusive intravenøst

Dosis

  • Til kold behandling
    en eller to dråber flydende aminokapronsyre skal injiceres i hver af næsepassagerne hos barnet, medmindre lægen anbefaler en anden dosering. Instillationen gentages hver 3. time, og behandlingen varer fra tre til 7 dage.
  • At advare SARS
    i epidemisæsonen kan to eller tre dråber Aminocaproic acid i flydende form injiceres i næseborene til et barn op til 5 gange om dagen.
  • For en indånding
    tage en opløsning af Aminocaproic acid i et volumen på 2 ml, blanding med den samme mængde natriumchloridopløsning. Procedurens hyppighed er to gange om dagen i 5-10 minutter, og den gennemsnitlige varighed af behandlingen er 4 dage.
  • I vene
    Aminocaproinsyre administreres dråbevis, idet medicinen blandes med saltvand før infusion. Den daglige dosis for babyer op til et år er 3 gram aktiv ingrediens, fra 2 til 6 år gammel - fra 3 til 6 gram aminocapronsyre, fra 7 til 9 år gammel - fra 6 til 9 gram af den aktive komponent. Hvis blodtabet er akut, fordobles doseringen. Behandlingen varer fra tre til 14 dage, afhængigt af patologien.
  • Inde i stoffet, drikke en drink
    i en dosis på 100 mg pr. 1 kg af barnets vægt, og derefter hver time, indtil blødningen stopper ved en dosis på 33 mg aminocapronsyre pr. kg patientens kropsvægt.


Indånding med aminokapronsyre hjælper med at slippe af med en forkølelse

Overdosis

Hvis den tilladte dosis af Aminocaproic acid overskrides, vil dette føre til øgede bivirkninger såvel som til dannelse af blodpropper. Langvarig brug af et sådant lægemiddel i en høj dosis provoserer blødninger.

Interaktion med andre stoffer

Ved samtidig indgivelse med antiplateletmidler eller antikoagulantia reduceres virkningen af ​​aminocaproinsyre.

Salgsbetingelser

Medicinen sælges på recept. Prisen på en flaske med 100 ml Aminocaproic acid er i gennemsnit 50-60 rubler.

Opbevaringsbetingelser og holdbarhed

Sunde børn er forældres lykke. Men i moderne tid udsættes alle børn for de skadelige virkninger af et forurenet miljø. Mange bakterier, hvoraf de fleste er resistente over for overlevelse, provoserer uendelige forkølelser og sygdomme. Næsten enhver sygdom, såsom influenza eller den mest almindelige skoldkopper, kan ledsages af en løbende næse. Selv et besøg i børnehaven af ​​absolut sunde børn udelukker ikke forekomsten af ​​en løbende næse i dem. i næsen hjælper barnet med at slippe af med rhinopharyngitis.

Bivirkninger

Handling

  • Aminokapronsyre blokerer indirekte dannelsen af ​​en blodkomponent, der ødelægger fibrin;
  • Reducerer vaskulær permeabilitet ved at hæmme vasoaktive stoffer;
  • Øger følsomheden af ​​blodpladeceptorer over for forskellige interne hæmostase-faktorer;
  • Øger dannelsen af ​​blodplader;
  • Det har en positiv effekt på leverfunktionen..

Aminocaproic acid er et hæmostatisk middel, der ikke kun bruges til at eliminere blødninger, men også til at slippe af med tegn på influenza og akutte respiratoriske virusinfektioner, samt til at forhindre rus og hjælper med at tackle allergisymptomer.

Aminocaproic acid anvendes til intravenøs administration gennem en dropper samt til oral intern administration. Efter indtagelse absorberes aminocapronsyre hurtigt i fordøjelseskanalen og distribueres over hele kroppen. Den maksimale koncentration nås efter to timer efter indgivelse. Aminocaproinsyre udskilles fra kroppen af ​​nyrerne gennem urin. Elimineringstiden for medikamentet er i gennemsnit ca. to timer..

Hvad kan erstatte aminokapronsyre

Lægemidlet har ingen absolutte analoger, men om nødvendigt kan lægemidler med et lignende spektrum af handling vælges.

Aminocaproinsyreerstatninger - tabel

TitelUdgivelsesformularAktivt stofIndikationerKontraindikationerI hvilken alder bruges det?Pris
Tranexam
  • tabletter;
  • opløsning.
tranexaminsyre
  • stop blødning;
  • allergiske reaktioner;
  • inflammatoriske sygdomme: faryngitis, laryngitis, stomatitis osv..
  • overfølsomhed over for stoffets bestanddele;
  • subarachnoid blødning.
fra 12 år gammel250–600 s.
Aqua Maris
  • spray;
  • dråber.
isotonisk vandopløsning af Adriaterhavet
  • inflammatoriske sygdomme i næsehulen, paranasale bihuler og nasopharynx;
  • adenoiditis;
  • allergisk rhinitis;
  • forebyggelse og behandling af influenza og SARS.
individuel intolerance
  • dråber - uden begrænsninger;
  • spray - fra 1 år.
200-400 s.
Grippferoninterferonforebyggelse og behandling af influenza og SARS
  • overfølsomhed over for stoffets bestanddele;
  • alvorlige allergiske reaktioner.
  • dråber - uden begrænsninger;
  • spray - fra 3 år.
300 - 350 r.
Nazivinoxymetazolinhydrochlorid
  • behandling af rhinitis forårsaget af virusinfektioner;
  • allergisk rhinitis.
  • overfølsomhed over for stoffets bestanddele;
  • atrofisk rhinitis;
  • vinkellukning glaukom.
  • dråber - uden begrænsninger;
  • spray - fra 6 år gammel.
150-200 r.

Indånding med aminokapronsyre til et barn

Medicinen er vidt brugt til inhalation. De udføres kun ved hjælp af en forstøver, brug af dampinhalatorer eller andre husholdningsapparater er uacceptabelt i dette tilfælde.

Opskriften til fortynding af en opløsning til en forstøver er ganske enkel: 2 ml af en opløsning til intravenøs indgivelse fortyndes med 2 ml saltvand og anbringes i en speciel beholder på enheden.

Det er vigtigt ikke at åbne hætteglassene med medikamenter helt, men at trække den krævede mængde væske med en sprøjte ved at gennembore gummiproppen med en nål. Varigheden af ​​en procedure er 5 minutter, for børn er en session med inhalationsbehandling pr. Dag nok

Som regel er behandlingsforløbet designet i 3-5 dage

Varigheden af ​​en procedure er 5 minutter; for børn er en session med inhalationsterapi pr. Dag tilstrækkelig. Som regel er behandlingsforløbet designet i 3-5 dage.

Proceduren udføres en time efter spisning. Efter det anbefales det ikke at spise, drikke og gå udenfor i en time.

Kontraindikationer og overdosering

Der er få kontraindikationer for brugen af ​​stoffet, men de er:

  • overfølsomhed over for stoffets bestanddele;
  • kronisk nyresygdom;
  • cerebrovaskulær ulykke;
  • blødningsforstyrrelse;
  • historie med trombose eller tromboembolisme.

En overdosis af aminocaproinsyreopløsning er mulig og manifesterer sig som følger:

  • kvalme;
  • opkastning
  • diarré;
  • sænke blodtrykket;
  • arytmi og bradykardi;
  • hududslæt;
  • svimmelhed.

Sikkerhed for børn, medikamentinteraktion

De officielle instruktioner indeholder ingen begrænsninger for patientens alder. Imidlertid kan lægemidlet ikke kaldes ubetinget sikkert. For eksempel er det under graviditet ordineret meget sjældent, fordi aminocapronsyre i henhold til den internationale FDA-klassificering (bestemme den mulige negative virkning på fosteret) modtog kategori C. Dette betyder, at dyreforsøg har afsløret en vis negativ effekt på det ufødte barn, men brug muligt, hvis den påtænkte fordel ved medicinen overstiger den potentielle skade.

Lægemidlet skal kun bruges efter konsultation af en læge, især til nyfødte patienter og spædbørn.

Kontraindikationer

De mest almindelige årsager til udnævnelsen af ​​aminocaproinsyre er følgende betingelser:

  • blødning på grund af aktiv fibrinolyse af blod og væv eller en overdosis af streptokinase og fibrinolysin;
  • indre blødninger med hepatitis, pancreatitis, mavesår og / eller duodenalsår, hypoplastisk anæmi, ulcerøs colitis, sepsis (især coccal-infektion);
  • efter operationer i hjertet, lungerne, bugspytkirtlen, skjoldbruskkirtlen og prostata, abdominalorganer;
  • med store mængder blodtransfusion.

I betragtning af den immunostimulerende funktion og evnen til at styrke væggene i blodkar indføres aminokapronsyre i næsen med:

  1. viral og allergisk rhinitis;
  2. sinusitis;
  3. adenoiditis i det indledende trin;
  4. næseblod;
  5. som forebyggelse af influenza og SARS under epidemier.

Anvendelse af aminokapronsyre er kontraindiceret i følgende tilfælde:

  • cirkulationsforstyrrelser, der forårsager blodpropper;
  • identificerede emboli (partikler, der cirkulerer i karene, der kan forårsage, at de bliver tilstoppede);
  • Nyresvigt;
  • alvorlige overtrædelser af leveren;
  • lavt blodtryk;
  • tilstedeværelse af blod i urinen;
  • cerebrovaskulær ulykke;
  • intolerance over for stoffet.

Overfølsomhed over for lægemidlet, hyperkoagulation (trombose, tromboembolisme), koagulopati på grund af diffusion, spredt intravaskulær koagulering (DIC), tendens til trombose og tromboemboliske sygdomme, nyresygdom med nedsat udskillelsesfunktion, hæmaturi, nedsat amning, blodcirkulation.

Forholdsregler: arteriel hypotension, valvulær hjertedefekt, hæmaturi, blødning fra den øvre urinvejsskala af ukendt etiologi, leversvigt, kronisk nyresvigt, børn under 1 år.

  • forebyggelse af blødning under operationer i leveren, bugspytkirtlen, lungerne;
  • forebyggelse og behandling af langvarig menstruation, blødninger i indre organer, slimhinder, erosive læsioner i slimhinden i organerne i mave-tarmkanalen;
  • aktivering af det fibrinolytiske blodsystem;
  • forebyggelse og behandling af akutte luftvejsinfektioner;
  • blodpladebehandling.
  • overfølsomhed over for stoffets bestanddele;
  • tilstedeværelse af blod i urinen;
  • øget blodkoagulation;
  • blødningsforstyrrelser;
  • trombohemorragisk syndrom;
  • risiko for blodpropper og blodpropper i blodkar eller hjertehulrum;
  • nyre sygdom
  • forstyrrelser i hjernens blodcirkulation;
  • bære et barn;
  • amning.
  • hjerteventil defekter;
  • lavt blodtryk;
  • urinvejsblødning;
  • leversygdomme;
  • nyre sygdom;
  • børn under et år gammel.

    Aminocaproinsyre bruges til:

    • Hæmorragisk syndrom.
    • Omfattende kirurgiske indgreb inden for gynækologi, urologi, generel kirurgi (kirurgi i mave- eller brysthulen), traumatologi, neurokirurgi.
    • Adskillelsen af ​​morkagen fra dens fastgørelse til livmodervæggen før fødslen af ​​babyen.
    • Kompliceret abort.
    • Forebyggende ved blodoverførsler.
    • Betjening ved hjælp af apparatet "kunstige hjerte - lunger".
    • Mangel i kroppen af ​​fibrin af enhver art.

    Brug af stoffet er kontraindiceret til sådanne sygdomme og tilstande:

    • Overfølsomhed over for stofferne i lægemidlet.
    • En historie med trombose eller tromboembolisme.
    • Kronisk nyresygdom.
    • Dissemineret intravaskulær koagulationssyndrom.
    • Graviditet.
    • Hæmoragiske eller iskæmiske slagtilfælde, kortvarige iskæmiske angreb.

    En medicin er et hæmostatisk stof, der bruges til blødning. Syre bruges til behandling og forebyggelse af influenza og til forkølelse som et antiviralt middel. Medicinen udleveres uden recept fra en læge og har en acceptabel pris. Syre kan administreres intravenøst, eksternt, oralt. Behandlingsvarigheden afhænger af patientens diagnose..

    Lægemidlet udleveres fra apoteker i form af en injektionsvæskeopløsning uden farve og lugt, hvidt pulver, granulater beregnet til behandling af børn. Der er flere måder at bruge aminocaproinsyre på:

    • intravenøse injektioner - med akut blødning, kirurgisk behandling;
    • intern administration - bruges til rotavirus, patologier i organer ledsaget af hæmoragisk syndrom;
    • nasal instillation - bruges i form af en færdiglavet opløsning eller pulver / granulat blandet med vand til infektioner;
    • indånding - med hoste, adenoider, langvarig løbende næse, bihulebetændelse (der udføres en procedure, der bruger en forstøver);
    • skyl næse - for at fjerne tætte sekreter af grønt eller gult.

    Aminocaproinsyreopløsning klassificeres som antihemorragisk og hæmostatisk. Det bruges som hæmostatisk til blødning, der er karakteriseret ved en stigning i fibrinolyse (fortynding af blodpropper).

    Lægemidlet hjælper med at reducere kapillær permeabilitet, øge leverens antitoksiske funktion. Når syren anvendes internt, udviser syren anti-shock og anti-allergisk aktivitet.

    Med ARVI hjælper medikamentet med at forbedre en række indikatorer, der er ansvarlige for specifikt og ikke-specifikt immunforsvar.

    Stoffet når sin maksimale koncentration i blodet 120-180 minutter efter indtagelse eller intravenøs indgivelse. Når den administreres oralt, absorberes aminokapronsyre aktivt fra fordøjelseskanalen. Medicinen udskilles gennem nyrerne uden at blive ændret. En lille del af stoffet gennemgår biotransformation inde i leveren.

    Lægemidlet kan bruges uden recept fra en læge. Indikationer for dens anvendelse er følgende lidelser og betingelser:

    • for tidlig abrupt placenta;
    • livmoderblødning og abort, ledsaget af komplikationer;
    • operationer på organer, der er kendetegnet ved et højt indhold af fibrinolyseaktivatorer (lunger, hjerne, livmoder, binyrerne, bugspytkirtel, prostata, skjoldbruskkirtler);
    • postoperativ opsvingstid (med kirurgisk indgreb på kar og hjerte);
    • forbrændinger;
    • ekstrakorporeal cirkulation;
    • sygdomme i de indre organer ledsaget af hæmoragisk syndrom (blødning fra mave-tarmkanalen, blære).

    Ofte ordineres aminocaproinsyre til ENT-patologier. Stoffet bruges til følgende formål:

    • lindring af overbelastning og reduktion af hævelse i næseslimhinderne;
    • reduktion af betændelse i rhinitis, der er allergisk fra oprindelsen;
    • stop næseblod
    • nedsat slimproduktion;
    • forebyggelse af udvikling af komplikationer af rhinitis af forskellig oprindelse, bihulebetændelse af alle typer, adenoiditis, akutte luftvejssygdomme, influenza.

    Aminocaproinsyre til inhalation hos voksne

    For voksne patienter ordineres inhalation med aminocaproinsyre til virale infektioner, bronkial astma, kronisk bronkitis. Det er mest effektivt i de tidlige dage af akutte luftvejsvirusinfektioner og til forebyggelse af forværring af betændelse i nasopharynx, luftrør og bronchier. Kontraindikationer til brug er bredere end hos børn, de inkluderer hjertesygdomme, vaskulær trombose eller dens høje risiko, graviditet, amning.

    Indikationer

    Indånding med ACC er indiceret til forebyggelse af virusinfektioner og forværring af kronisk betændelse i luftvejene, de bruges også til behandling af:

    • løbende næse, ondt i halsen, hoste med forkølelse;
    • faryngitis, laryngitis;
    • tracheitis, bronchitis;
    • bronkiektatisk sygdom (ekspansion af bronkier efter betændelse);
    • bronkial astma, kronisk obstruktiv bronkitis (uden forværring).

    Kontraindikationer

    Hos voksne patienter er kontraindikationer bredere end hos børn, de inkluderer:

    • hjertesygdom - angina pectoris, infarkt;
    • leverskade;
    • nyre sygdom
    • behovet for blodfortyndere (f.eks. Aspirin, Plavix), hormonelle p-piller, koagulationsfaktorer;
    • trombose, tromboembolisme;
    • cerebrovaskulær ulykke;
    • patologi af lemmernes kar;
    • øget blodkoagulationsaktivitet (i henhold til koagulogrammet);
    • højt kolesteroltal, almindelig åreforkalkning.

    Er det muligt under graviditet, amning

    Under graviditet er aminokapronsyre kontraindiceret, da det øger blodets koagulationsevne, hvilket forstyrrer dets strøm til fosteret gennem morkagen. Når man bærer et barn, øges risikoen for trombose normalt, og ACC øger den endnu mere. Lægemidlet går over i modermælk, derfor behandles de heller ikke under amning.

    Brug under graviditet og amning. Lægemidlet er kontraindiceret under graviditet. Det tilrådes ikke for kvinder at forhindre øget blodtab under fødsel på grund af den mulige forekomst af tromboemboliske komplikationer.

    Sådan foretages indånding i en forstøver

    Til inhalation i en forstøver kræves 2-3 ml Aminocaproic acid og 2 ml saltvand til 1 procedure. De ordineres 2-3 gange dagligt i 3-7 dage, afhængigt af sygdommen.

    Til forebyggende formål kan der gennemføres et sæsonbestemt kursus - 2-3 måneder før den påståede epidemi eller forværring af tilstanden med allergi. Den anden inhalationscyklus ordineres til patienter, når de første symptomer på forværring vises. Doser til forebyggelse af sygdomme - 2 ml ACC og fysiologisk saltvand, procedurer anbefales to gange dagligt i 2 uger.

    Brug under graviditet og amning

    Aminocaproic acid bruges ikke af kvinder, der har en baby, såvel som ammende mødre.

    Kontraindiceret under graviditet og amning.

    • Aminocaproic acid er forbudt under graviditet for at undgå intern blødning og fødselsblødning. Hvad angår amning, findes der ingen data om det aktive stofs indtrængning i modermælk, og derfor bør du i behandlingsperioden opgive den naturlige fodring af babyen til fordel for modermælkserstatning.

    Hvad er aminocaproinsyre

    Dette stof er en løsning, der forhindrer forekomsten af ​​forskellige former for blødning. I medicinen er epsilon-aminocaproic acid et kraftigt hæmostatisk lægemiddel, der bruges til terapeutiske formål hos børn og voksne. Strukturformlen for ACC er C6H13NO2. Virkningsmekanismen er som følger: Stoffet påvirker blodfibrrinolyse negativt, styrker kapillærer, mindsker deres permeabilitet og forbedrer arbejdet med leverens antitoksiske funktion. Derudover er det en analog vasodilaterende dråber fra forkølelse.

    Aminocaproinsyreopløsning

    En af formerne for frigivelse af dette lægemiddel i farmakologi er sammensætningen til injektion. Den farmakologiske gruppe er en af ​​inhibitorerne af fibrinolyse. Indførelsen af ​​en opløsning af aminokapronsyre begynder at virke efter 20 minutter. Udskillelse af lægemidlet fra kroppen udføres af nyrerne, 50% af stoffet udskilles i urinen efter 5 timer. I tilfælde af forstyrrelse af nyrens udskillelsesfunktion udskilles medikamentet med en forsinkelse, dets koncentration i blodet stiger markant. Det anbefales som hæmostatisk middel til intracavitære operationer, indgivet intravenøst ​​i 20 ml.

    Aminocaproic acid - tabletter

    Et alternativ til infusionsvæske, opløsning, er tabletter. Emballagen til aminocaproinsyre indeholder hvide tabletter, runde i form. De fås i flasker, karton og containere. Stoffets indhold i en tablet er 500 mg. Sammensætningen har 4 yderligere stoffer: povidon, magnesiumstearat, kolloid siliciumdioxid og croscarmellosenatrium. Efter at have taget det i 20 minutter, absorberes stoffet i blodbanen og begynder dets handling. Under graviditet kommer medicinen ind i fosteret gennem morkagen, udskilles med nyrerne.

    Farmakologiske egenskaber

    Aminocaproinsyreopløsningen har en hæmostatisk, antifibrinolytisk virkning i tilfælde af blødning, forudbestemt ved forøget fibrinolyse. Dens virkning er forbundet med blokade af plasminogenaktivatorer og delvis hæmning af virkningen af ​​plasmin. Lægemidlet hæmmer også biogene polypeptider - kininer. Hjælper med at stabilisere fibrin og dens afsætning i det vaskulære leje, inducerer blodpladeaggregation og røde blodlegemer.

    Aminocaproinsyre udviser en antiallergisk, antiviral virkning og forbedrer leverens afgiftningsfunktion. Inhiberer proteolytisk aktivitet forbundet med influenzavirus. Aminocaproic acid bremser virkningen på de tidlige stadier af interaktionen af ​​virussen med følsomme celler og hæmmer også den proteolytiske behandling af hæmaglutinin. Som et resultat heraf dannes ikke et funktionelt aktivt protein af influenzavirus, hvilket sikrer dets infektiøse aktivitet, og antallet af datterinfektiøs virus reduceres. Aminocaproinsyre afslører ikke kun antiviral aktivitet, men forbedrer også nogle celler og humorale indikatorer for specifik og ikke-specifik forsvar af kroppen mod respiratoriske virale infektioner.

    Ved intravenøs indgivelse vises effekten efter 15-20 minutter. Udskilles hurtigt med nyrerne: 40-60% af den indgivne mængde udskilles i urinen efter 4 timer. I tilfælde af nedsat nedsat nyrefunktion øges koncentrationen af ​​aminocaproinsyre i blodet markant.

    Drug interaktion

    Som et lægemiddel, hovedsageligt til akut pleje, bruges ofte aminokapronsyre samtidig med forskellige medicin, hvis interaktion skal tages i betragtning for at opnå den maksimale terapeutiske virkning og ikke skade.

    • Antikoagulantia: flenox, heparin, clexan, fraksiparin reducerer effekten af ​​syre. Aspirin andropidogrel præparater virker også - direkte antagonister mod caproinsyre.
    • Kombination med en anti-shock serie medikamenter i form af glukose, hydrolysat og andre medfører ikke en ændring i syrens effektivitet;
    • Indførelsen af ​​aminokapronsyre skal nødvendigvis ledsages af infusioner med fibrinogen, da dens syre i blodet, når man bruger en syreopløsning, falder markant;
    • Fødevarer, der er tilsat fedt, er kontraindiceret under behandlingen på grund af en stigning i lipider i blodet med dets anvendelse, og dette fører igen til binding af syremolekyler, hvilket er fyldt med et fald i dets samlede effekt.

    Ingen lægemidler bør tilsættes aminocaproinsyreopløsningen.

    farmakologisk virkning

    Med en ordentlig dosering har lægemidlet ikke en toksisk virkning og udskilles hurtigt fra kroppen. Individuelle patologiske reaktioner kan dog forekomme:

    1. kvalme, opkast, diarré;
    2. hududslæt;
    3. hovedpine;
    4. svimmelhed;
    5. ortostatisk sammenbrud;
    6. nasal overbelastning;
    7. blodtryksfald;
    8. akut nyresvigt;
    9. kramper
    10. subendokardieblødning;
    11. muskelvæv ødelæggelse.

    Hvis denne symptomatologi forekommer, justerer lægen dosis eller ordinerer andre lægemidler.

    I tilfælde af utilsigtet kontakt med øjnene, skyl med rigeligt vand.

    Lægemidlet er en førstehjælp, og det er ofte kombineret med andre lægemidler. For at opnå den maksimale effekt fra modtagelsen og ikke skade kroppen, skal du tage hensyn til egenskaberne ved farmakologisk interaktion:

    1. Med antikoagulantia: Aspirin, Flenox, Heparin, Kleksan, Kropidogrel er direkte antagonister mod aminokapronsyre, og reducer derfor dens effektivitet.
    2. Sørg for at kombinere indtagelsen af ​​aminokapronsyre med infusioner af fibrinogen på grund af et kraftigt fald i koncentrationen af ​​dette protein, når du bruger syre.
    3. Det er muligt at kombinere aminokapronsyre med glukose, hydrolysat og andre antishock-midler: de påvirker ikke dens virkning.
    4. Fedt mad er kontraindiceret: en øget koncentration af lipider i blodet binder syremolekyler og reducerer terapiens effektivitet.

    Vigtig! Ingen yderligere komponenter kan sættes direkte til aminocaproinsyremedicinopløsningen.

    Et hæmostatisk middel hæmmer omdannelsen af ​​profibrinolysin til fibrinolysin, tilsyneladende på grund af inhibering af aktivatoren i denne proces, og har også en direkte inhiberende virkning på fibrinolysin; hæmmer den aktiverende virkning af streptokinase, urokinase og vævskinaser på fibrinolyse, neutraliserer virkningerne af kallikrein, trypsin og hyaluronidase, reducerer kapillær permeabilitet. Det har anti-allergisk aktivitet, forbedrer leverens antitoksiske funktion.

    Det kan kombineres med introduktion af hydrolysater, glucoseopløsninger (dextroseopløsninger), anti-shock opløsninger. Ved akut fibrinolyse skal indgivelsen af ​​aminocapronsyre med et fibrinogenindhold på 2-4 g (maks. 8 g) suppleres med efterfølgende infusion.

    Antiplateletreduktion, mens du tager direkte og indirekte antikoagulantia.

    Ingen lægemidler bør tilsættes aminocaproinsyreopløsningen.

  • følelse af kvalme;
  • vestibulære lidelser;
  • hovedpine;
  • støj i ørerne;
  • løbende næse
  • løs afføring;
  • sænke blodtrykket;
  • hududslæt;
  • ufrivillige muskelsammentrækninger;
  • ortostatisk sammenbrud;
  • ekstrem grad af myopati;
  • krænkelse af alle nyrefunktioner;
  • tilstedeværelsen af ​​myoglobinpigment i urinen.

    Aminocaproinsyre kan tages i kombination med andre lægemidler, der bruges til at behandle vira, indeholder interferoner eller stimulere deres produktion. Inden du bruger medicinen med andre lægemidler, er det nødvendigt at konsultere din læge.

    Brug af stoffet kan forårsage:

    • Muskelcelleødelæggelse.
    • En kraftig stigning i kreatinkinase og myoglobin.
    • Udskillelse af myoglobin i urinen.
    • Et kraftigt fald i funktion eller fuldstændig ophør af nyrefunktion.
    • Endokardieblødning.
    • Dyspeptiske symptomer (diarré, opkast).
    • Hypotension med en skarp ændring i kropsposition.
    • Ufrivillige muskelsammentrækninger.
    • svimmelhed.
    • Cephalgia.
    • Arbejdet nasal vejrtrækning.
    • Udslæt.

    Mulige bivirkninger


    Hvis en medikamentopløsning under nasal instillation kommer ind i fordøjelseskanalen, kan patienten udvikle dyspeptiske lidelser:

    • kvalme;
    • ubehag i den epigastriske region;
    • diarré.

    Sjældent med topisk anvendelse kan symptomer på betændelse i øvre luftveje intensiveres.

    • hovedpine og svimmelhed;
    • støj i ørerne;
    • kramper hos børn.

    Hos førskolebørn blev bivirkninger registreret i form af allergiske reaktioner - rødme og udslæt på huden, skrælning, kløe, næseoverbelastning.

    Undertiden oplever patienter et fald i blodtrykket under behandlingen, hvilket fører til ortostatisk hypotension - en tilstand, hvor trykket falder kraftigt, når de skifter position, for eksempel hvis du hurtigt kommer ud af en stol eller kommer ud af sengen. På samme tid føler en person en skarp svaghed, let hoved og kan miste bevidstheden.

    Hvis de beskrevne symptomer vises, skal du reducere doseringen eller stoppe med at bruge opløsningen..

    Overdosis

    Et kraftigt fald i fibrinolytisk blodaktivitet. Alvorlige bivirkninger: svimmelhed, kvalme, diarré, hududslæt, ortostatisk hypotension, kramper, hovedpine, næseoverbelastning, akut nyresvigt, rabdomyolyse, myoglobinuri. Styrkelse af bivirkninger, dannelse af blodpropper, emboli. Ved langvarig brug (mere end 6 dage) med høje doser (for voksne - mere end 24 g om dagen) - blødninger.

    Behandling. I tilfælde af overdosering suspenderes indgivelsen af ​​lægemidlet, og den tilsvarende symptomatiske behandling udføres..