Image

Sirup "Ambrobene": brugsanvisning, indikationer, dosering, analoger, påføringsmetode

“Ambrobene” er et lægemiddel, der ofte ordineres til behandling af hoste. Dette lægemiddel har mukolytiske og slimløsende egenskaber. I henhold til brugsanvisningen er Ambrobene sirup egnet også til små børn.

Emballage

Lægemidlet “Ambrobene” fås i flere doseringsformer, sirup er en af ​​dem. Det er en væske med en usynlig konsistens, hvis farvetone kan variere fra gennemsigtig, farveløs til let gullig.

Medicinen anbringes i en flaske lavet af mørkt glas. Mængden af ​​emballage er 100 ml. Flasken anbringes i en papkasse og suppleres med et målekop til praktisk og mere nøjagtig dosering. Pakken indeholder også detaljerede instruktioner.

Struktur

Den vigtigste aktive ingrediens i sammensætningen er ambroxolhydrochlorid. Af de yderligere komponenter angiver:

  • propylenglycol;
  • flydende sorbitol (ikke krystalliseret);
  • en lille mængde renset vand;
  • saccharin;
  • hindbær smag.

Farmakologi

Dette lægemiddel hører til kategorien af ​​slimløsende lægemidler, mukolytika.

Ambroxol-hydrochlorid har en udtalt secretolytisk, sekretomotorisk og slimløsende virkning. Når lægemidlet kommer ind i kroppen gennem fordøjelsessystemet, absorberes det aktivt. Den terapeutiske effekt opstår efter 30 minutter, varigheden varer i 6-12 timer. Denne indikator afhænger af dosis af lægemidlet..

Når Ambroxol kommer ind i kroppen, stimuleres serøse kirtelceller, som er placeret i slimhinden i bronchierne. På grund af irritation af ciliarepitelet og væskeformning af slim, der akkumuleres i luftvejene, accelereres sputum og letter det.

I løbet af forskningen blev stoffets virkning på cellekulturer undersøgt. Som et resultat var det muligt at bekræfte tilstedeværelsen af ​​forbedret dannelse af et sådant stof som et overfladeaktivt middel. Dette stof er aktivt på overfladen af ​​bronchier og alveoler. Således påvirker Ambrobene direkte Clara-celler og type 2 alveolære pneumocytter.

Farmakokinetik

Brugsanvisningen til Ambrobensirup indikerer, at det aktive stof hurtigt absorberes i fordøjelseskanalen og distribueres over vævene, men det meste af medicinen akkumuleres i lungerne.

Den maksimale koncentration nås 3 timer efter administration. Biorotilgængeligheden af ​​ambroxol reduceres til 1/3, hvilket forklares med den præsystemiske metabolisme. Som et resultat af denne handling dannes metabolitter - dette er glucuronider og dibromanthranilic acid. De udskilles gennem nyrerne..

Kun ca. 85% af lægemidlet binder sig til plasmaproteiner. Halveringstiden er 7-12 timer, mens kroppen efterlader 10% af stoffet uændret. Cirka 90% udskilles i form af metabolitter..

Ved alvorlig leverskade reduceres clearance med 20-40%. Hos patienter med nyresvigt øges eliminationshalveringstiden. I betragtning af dette faktum, bør lægen foretage en dosisjustering.

Når den udpeges

Der er adskillige indikationer, som dette lægemiddel er ordineret til. Alle af dem er angivet i brugsanvisningen til Ambrobene sirup. Så medicinen anbefales at blive brugt som en del af en omfattende behandling af hoste, akutte luftvejsinfektioner, influenza, akutte og kroniske luftvejssygdomme.

Hvilken hostesirup “Ambrobene” til børn er mest effektiv

Læger understreger, at Ambroxol-baseret medicin ikke er egnet til alle former for hoste.

Hvis patienten klager over en tør, langvarig hoste, vil denne sirup være ineffektiv. Dette forklares ved de særegenheder ved eksponering for åndedrætsorganerne. Med en tør hoste forekommer irritation i de øverste sektioner (strubehoved, luftrør), og "Ambrobene" har en effekt på de nedre dele af tracheobronchial træet.

Virkningen af ​​medikamentet opnås med en våd, uproduktiv hoste, når sputum ikke adskiller sig fra bronkialvæggene.

Kontraindikationer

Der er adskillige tilstande (fysiologiske og patologiske), hvor det ikke anbefales at tage medicinen:

  • patienten har en individuel intolerance over for en af ​​komponenterne i sammensætningen;
  • Jeg trimester af graviditeten;
  • fruktoseintolerance, glukose-galactose malabsorption (denne kontraindikation er kun gyldig for sirup);
  • isomaltase eller sucrasemangel.

Med sådanne indikationer bør "Ambrobene" erstattes med en analog.

Vær forsigtig

Ud over kontraindikationer angiver instruktionerne forhold, hvor ambroxol ordineres med ekstrem forsigtighed:

  • II og III trimester af graviditeten;
  • perioder med forværring af mavesår i tolvfingertarmen og mave;
  • dannelse af sputum i et forøget volumen, en krænkelse af bronchiets funktioner - sådanne symptomer forekommer med syndromet af bevægelsesløs cili;
  • amning (amning) hos kvinder.

I nærvær af en af ​​de anførte indikationer tager lægen hensyn til forholdet mellem fordel og mulig risiko for patienten.

I nærvær af alvorlig skade på nyrerne og leveren kræver patienterne dosisjustering og behandlingsregimer. Så lægen kan ordinere en lavere dosis eller øge perioden mellem indtagelse af medicinen.

Dosering og administration til børn

Den daglige og enkeltdosis afhænger fuldstændigt af patientens alder og sygdommens sværhedsgrad. I pædiatri bruges ofte et standardregime:

  1. For børn under 2 år. Med en to-gangs indtagelse (morgen og aften) anbefales det at drikke 1/2 målehætte. En enkelt dosering i dette tilfælde er 2,5 mg sirup.
  2. Børn, hvis alder er fra 2 til 6 år, øger den daglige dosis. Der ordineres et 3-gangs indtag på 1/2 målekop.
  3. For børn fra 6 til 12 år er den anbefalede dosis 1 målekop 2 eller 3 gange om dagen.

Forældre stiller ofte børnelægerne spørgsmålet om, hvor gammel Ambrobene sirup kan gives til børn. Instruktionerne giver ikke nøjagtige henstillinger om dette emne, men læger anbefaler ikke at give sirup til babyer. De forklarer dette ved, at den nyfødte åndedrætsorgan stadig ikke er tilstrækkeligt udviklet. Under påvirkning af ambroxol kan et barn udvikle en øget dannelse af slim, hvis konklusion i denne alder er vanskelig. Sådanne ændringer fører til en forringelse af barnets tilstand.

Dosering og frekvens for voksne

Selvom sirup er specielt designet til børn, kan voksne også bruge den til behandling af hoste..

Voksne og børn over 12 år ordineres 10 ml sirup tre gange om dagen i de første 3-4 dages behandling. For voksne patienter kan terapeuten øge en enkelt dosis til 20 ml to gange om dagen.

Fra 4-5 dages behandling ændres metoden til anvendelse af Ambrobensirup let: De skifter til en to-gangs medicin (morgen og aften), mens en enkelt dosis øges til 20 ml.

Hvis der efter brug af medicinen ikke er nogen forbedring inden for 4-5 dage, kan behandlingsforløbet betragtes som ineffektivt. For at rette det, skal du konsultere en læge. Ellers kan der forekomme komplikationer..

Sådan bruges

Et af de hyppigst stillede spørgsmål er hvornår er det bedre at tage Ambrobene Sirup: før eller efter et måltid. Læger anbefaler at drikke denne medicin efter måltider. Det tilrådes at vente 20-30 minutter efter at have spist.

Man bør være meget opmærksom på drikkevand. Hver dag skal patienten drikke 1,5-2,5 liter væske. Det kan være vand, te, kompoter, urteafkok, frugtdrikke. Det er bevist, at kraftig drikning fremmer fremskyndet væskedannelse og fjernelse af sputum fra bronchierne.

Bivirkninger

I de fleste tilfælde tolereres medicinen godt af både voksne patienter og børn. Før du drikker Ambrobene sirup, skal du dog gøre dig bekendt med mulige bivirkninger:

  1. Hvis patienten har en individuel overfølsomhed over for sammensætningen, kan han opleve en allergisk reaktion. Oftest er det kendetegnet ved udseendet af udslæt, urticaria, kløe, åndenød. I sjældne tilfælde forekommer angioødem.
  2. Alvorlig hovedpine, træthed, svaghed.
  3. Fra fordøjelsessystemet kan kvalme og opkast af opkast, mavesmerter forekomme. I sjældne tilfælde observeres afføringslidelse (forstoppelse eller diarré)..
  4. Tør følelse i luftvejene, oral slimhinde.
  5. dysuri.
  6. næseflåd.
  7. eksantem.

Overdosis

Der findes ingen data om overdosering af sirup, men formodentlig kan forlænget overskridelse af den anbefalede dosis af Ambrobene sirup føre til diarré, nervøs agitation, forhøjet blodtryk og opkast.

Svær overdosering kræver øjeblikkelig lægehjælp:

  1. Først og fremmest er det vigtigt at trække det stof tilbage, som endnu ikke har haft tid til at sprede sig i kroppen. For at gøre dette skal du rense maven ved at stimulere opkast.
  2. Efterfølgende behandling vil være symptomatisk, da der ikke er nogen særlig modgift mod Ambroxol.

“Ambrobene” under graviditet og amning

Læger understreger det faktum, at Ambrobene sirup under graviditet kun er kontraindiceret i første trimester. På senere tidspunkter kan medicinen ordineres, men her kræves omhyggelig doseringsoverholdelse. Under graviditet anbefales en kvinde strengt taget at tage medicin alene uden samtykke fra den behandlende læge.

Under amning kan Ambroxol-baserede produkter bruges efter råd fra en læge, men nogle forholdsregler skal overholdes:

  1. Det er forbudt at øge den anbefalede dosis.
  2. Tag en hostemedicin umiddelbart efter fodring af babyen. I dette tilfælde, når næste påføring på brystet, vil indholdet af den aktive komponent i kvindens krop være lille. Risikoen for barnet vil blive minimeret.

Drug interaktion

Brugsanvisningen til Ambrobene sirup indikerer, at medicinen ikke bør tages i kombination med antitussive stoffer, der påvirker nervesystemet. Denne gruppe inkluderer medikamenter, der indeholder glaucin, kodein og butamirat. På samme tid provoserer Ambroxol sputumudladning, og disse stoffer undertrykker hoste. Som et resultat kan dette føre til stagnation af slim i bronchierne og udvikling af betændelse i lungeparenchymen.

“Ambrobene” ordineres ofte i kombination med antibiotika. Dette forklares med ambroxols evne til at øge koncentrationen af ​​antimikrobielle stoffer i lungens sputum. På grund af dette blokeres symptomerne på sygdommen hurtigere.

Kan jeg bruge sirup til indånding?

Nogle patienter spørger, om Ambrobene Sirup kan bruges til inhalation..

Læger besvarer dette spørgsmål benægtende. Faktum er, at denne doseringsform ikke er egnet til sådanne formål. I dette tilfælde bør du købe en anden version af Ambrobene - en løsning til indånding.

Påvirker det transportstyring

Denne medicin påvirker ikke centralnervesystemet og reaktionshastigheden for føreren. Patienten kan således under behandling køre køretøjer og andre komplekse mekanismer.

Analoger

Først og fremmest skal det kaldes andre former for lægemidlet “Ambrobene”. I stedet for sirup kan lægen ordinere:

  • tabletter;
  • kapsler;
  • kapsler med forlænget virkning;
  • opløsning til intravenøs indgivelse;
  • opløsning til intern brug og indånding.

Det skal huskes, at for børn er den optimale doseringsform sirup. Hoste tabletter ordineres fra 6 år, kapsler - fra 12.

Hvis det er nødvendigt at erstatte Ambrobene med en analog i form af en sirup, er medikamenter baseret på ambroxol også egnede. Blandt dem:

Hvis en person har en individuel intolerance over for ambroxol, kan medikamenter med en lignende virkningsmekanisme erstatte Ambrobene:

Funktioner ved opbevaring af medicin

Siruppen skal opbevares på et sted beskyttet mod sollys, mens lufttemperaturen ikke må overstige +25 ° C.

Med forbehold af disse henstillinger kan flasken opbevares i 5 år.

Hvis låget allerede er åbnet, og pakningens integritet er kompromitteret, kan væsken opbevares i ikke længere end 1 år. Efter denne periode anbefales det ikke at tage medicinen. Det bortskaffes på en sikker måde..

Ambrobene (Ambrobene) brugsanvisning

Ejeren af ​​registreringsattesten:

Det er lavet:

Kontakter til opkald:

Doseringsform

reg. Nej: P N014731 / 01 fra 01-15-09 - Ubegrænset
Ambrobene

Frigivelsesform, emballering og sammensætning af lægemidlet Ambrobene

Hvide tabletter, runde, bikonveks, med en skillelinie på den ene side, den anden side er glat.

1 fane.
ambroxolhydrochlorid30 mg

Hjælpestoffer: lactosemonohydrat - 169,46 mg, majsstivelse - 36,33 mg, magnesiumstearat - 2,41 mg, vandfri kolloid siliciumdioxid - 1,8 mg.

10 stykker. - blærer (2) - papkasser.

farmakologisk virkning

Mukolytisk og slimløsende.

Ambroxol er en benzylamin - en metabolit af bromhexin. Det adskiller sig fra bromhexin ved fraværet af en methylgruppe og tilstedeværelsen af ​​en hydroxylgruppe i para-trans positionen af ​​cyclohexylringen. Det har en sekretorisk, sekretolytisk og slimløsende virkning.

Efter oral administration forekommer virkningen efter 30 minutter og varer i 6-12 timer (afhængigt af dosis).

Prækliniske studier har vist, at Ambroxol stimulerer serøse celler i kirtlerne i bronkieslimhinden. Aktivering af cilierede epitelceller og reduktion af sputumviskositet forbedrer slimhindetransport.

Ambroxol aktiverer dannelsen af ​​overfladeaktivt middel og har en direkte virkning på type 2 alveolære pneumocytter og Clara-celler i de små luftveje.

Undersøgelser med cellekulturer og in vivo-studier på dyr har vist, at ambroxol stimulerer dannelsen og udskillelsen af ​​et stof (overfladeaktivt middel), der er aktivt på overfladen af ​​embryonets og voksens bronkier..

I prækliniske studier blev den antioxidante virkning af ambroxol også påvist..

Ambroxol kombineret med antibiotika (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin og doxycyclin) øger deres koncentration i sputum og bronchiale sekretioner.

Farmakokinetik

Absorption, distribution, stofskifte

Når Ambroxol administreres, absorberes næsten fuldstændigt fra fordøjelseskanalen. Cmax opnås 1-3 timer efter indtagelse. På grund af den presystemiske metabolisme reduceres den absolutte biotilgængelighed af ambroxol efter oral administration med cirka 1/3. Metabolitter dannet i denne henseende (såsom dibromoanthranilic acid, glucuronides) elimineres af nyrerne. Plasmaproteinbinding er ca. 85% (80-90%).

Ambroxol trænger ind i cerebrospinalvæsken og gennem placentabarrieren og udskilles også i modermælken.

T 1/2 fra plasma er fra 7 til 12 timer. Den samlede T 1/2 af Ambroxol og dets metabolitter er cirka 22 timer. Det udskilles hovedsageligt af nyrerne i form af metabolitter - 90%, mindre end 10% udskilles uændret.

I betragtning af den høje binding til plasmaproteiner, stor Vd og langsom omfordeling fra væv til blodet er der ingen signifikant eliminering af ambroxol under dialyse eller tvungen diurese.

Farmakokinetik i specielle kliniske tilfælde

Hos patienter med alvorlig leversygdom reduceres Ambroxol-clearance med 20-40%.

Hos patienter med alvorlig nedsat nyrefunktion stiger T 1/2 metabolitter af Ambroxol.

Indikationer Ambrobene

  • akutte og kroniske sygdomme i luftvejene, ledsaget af en krænkelse af dannelse og udflod af sputum.
Åbn listen over koder ICD-10
ICD-10-kodeTegn
J15Bakteriel lungebetændelse, ikke klassificeret andetsteds
J20Akut bronkitis
J42Kronisk bronkitis, uspecificeret
J44Anden kronisk obstruktiv lungesygdom
J45Astma
J47Bronchiectatic sygdom

Doseringsregime

Behandlingsvarigheden indstilles individuelt afhængigt af sygdomsforløbet. Det anbefales ikke at tage Ambrobene uden recept fra en læge i mere end 4-5 dage. Lægemidlets mucolytiske virkning manifesteres, når man tager en stor mængde væske. Derfor anbefales en tung drink under behandlingen..

Tabletter skal sluges hele, uden at tygge, efter at have spist og drikke masser af væsker.

Børn i alderen 6 til 12 år skal tage 1/2 fane. 2-3 gange / dag (15 mg Ambroxol 2-3 gange / dag).

Voksne og børn over 12 år i de første 2-3 dages behandling bør tage 1 fane. 3 gange / dag (30 mg Ambroxol 3 gange / dag). Ved behandlingssvigt kan voksne øge dosis til 2 tabletter. 2 gange / dag (120 mg ambroxol / dag). I de følgende dage skal du tage 1 fane. 2 gange / dag (30 mg Ambroxol 2 gange / dag).

Side effekt

Allergiske reaktioner: sjældent (fra ≥0,1% til fra fordøjelsessystemet: sjældent (fra ≥0,1% til generelle lidelser: sjældent (fra ≥0,1% til andet: sjældent (fra ≥0,1% til forsigtighed), bør lægemidlet bruges til patienter med nedsat motorisk bronkial funktion og øget sputumdannelse (med fast cilia-syndrom), med mavesår i maven og tolvfingertarmen i forværringsfasen, i anden og tredje trimester af graviditeten, under amning.

Patienter med nedsat nyrefunktion eller alvorlig leversygdom Ambrobene skal ordineres med ekstrem forsigtighed, mens patienter skal observere store intervaller mellem doser eller tage lægemidlet i en lavere dosis.

Graviditet og amning

Der er utilstrækkelige data om brugen af ​​ambroxol under graviditet, især i de første 28 uger. Brug af Ambrobene i graviditet II og III i graviditeten er kun mulig som foreskrevet af lægen, efter en omhyggelig vurdering af de forventede fordele ved terapi for moderen og den potentielle risiko for fosteret.

Brugen af ​​lægemidlet til kvinder under amning er ikke undersøgt tilstrækkeligt, derfor kan Ambrobene kun tages som foreskrevet af lægen, efter en omhyggelig vurdering af forholdet mellem den forventede fordel ved terapi for moderen og den potentielle risiko for spædbarnet.

I eksperimentelle dyreforsøg blev der ikke påvist teratogen effekt; Det har vist sig, at Ambroxol udskilles i modermælken..

Brug til nedsat leverfunktion

Brug til nedsat nyrefunktion

Brug til børn

Lægemidlet i form af tabletter og injektion er kontraindiceret til brug hos børn under 6 år..
Lægemidlet i form af kapsler forsinkes er kontraindiceret til brug hos børn under 12 år..

Børn under 2 år skal kun behandles under lægelig tilsyn..

specielle instruktioner

Det bør ikke kombineres med antitussive medikamenter, der vanskeliggør udskillelse af sputum.

Ekstremt sjældent blev der med Ambroben observeret alvorlige hudreaktioner, såsom Stevens-Johnson syndrom og Lyells syndrom. Hvis huden eller slimhinderne ændrer sig, skal patienten straks konsultere en læge og stoppe med at tage medicinen.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og kontrolmekanismer

Påvirkningen på evnen til at køre køretøjer og betjene maskiner og mekanismer er endnu ikke kendt.

Overdosis

Symptomer: Der er ikke identificeret nogen symptomer på forgiftning ved en overdosis Ambroxol. Der er tegn på nervøs agitation og diarré. Ambroxol tolereres godt, når det tages oralt i en dosis på op til 25 mg / kg / dag. I tilfælde af svær overdosering er øget spyt, kvalme, opkast, nedsat blodtryk muligt..

Behandling: intensivplejemetoder, såsom induktion af opkast, gastrisk skylning, bør kun bruges i tilfælde af alvorlig overdosering i de første 1-2 timer efter indtagelse af lægemidlet. Symptomatisk behandling indikeret.

Drug interaktion

Med den samtidige anvendelse af ambroxol og antitussive midler på grund af undertrykkelse af hostefleksen kan stagnation af hemmeligheden forekomme. Derfor skal sådanne kombinationer vælges med forsigtighed.

Med den kombinerede anvendelse af ambroxol og antibiotika amoxicillin, cefuroxim, erythromycin og doxycyclin øges koncentrationen af ​​sidstnævnte i sputum og bronchial sekretion.

Opbevaringsbetingelser for Ambrobene

Lægemidlet skal opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på højst 25 ° C..

Opbevaringstid for lægemidlet Ambrobene

Salgsbetingelser

Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.

Kontakter til opkald

TEVA (Israel)

115054 Moskva, Gross Street. 35
Forretningscenter "Wall Street"
Tlf.: (495) 644-22-34

Ambrobene tabletter til børn: brugsvejledning

Ved bronkitis, lungebetændelse eller andre sygdomme med en stærk hoste og viskøs sputum ordinerer læger ofte det tyske lægemiddel Ambrobene. Det præsenteres i forskellige doseringsformer, blandt hvilke der er tabletter. Men er det muligt at behandle et lille barn med Ambrobene tabletter, og i hvilken dosis kan de bruges i barndommen?

Udgivelsesformular

Tabletformen af ​​Ambrobene er repræsenteret ved runde tabletter, konvekse på begge sider, hvorpå der er risiko for mulig adskillelse. Disse hvide tabletter pakkes i blister på 10 stykker, og en pakke indeholder 20 eller 50 tabletter.

Ud over tabletter frigives lægemidlet:

  • I sirup.
  • I en opløsning, der kan tages oralt eller bruges til inhalation.
  • I en opløsning beregnet til intravenøs indgivelse.
  • I kapsler, hvor langvarig virkning bemærkes.

Struktur

Det aktive stof i Ambroben er Ambroxol hydrochloride. Dens indhold i hver tablet af medicinen er 30 mg. Der er desuden i tabletform stoffer, der sikrer densitet og fastholdelse - magnesiumstearat, kolloid siliciumdioxid, majsstivelse og lactosemonohydrat.

Driftsprincip

Ambroxol har den egenskab at forbedre sputumproduktionen og forbedre dens adskillelse. Medicinen taget oralt begynder at virke inden for en halv time. Varigheden af ​​den terapeutiske virkning er fra 6 til 12 timer, afhængigt af doseringen. En gang i bronchieslimhinden påvirker Ambrobene kirtelceller og ciliært epitel. Lægemidlet reducerer viskositeten af ​​sekretioner, der udskilles af bronchierne, hvilket bidrager til hoste af slim.

Ambroxol bemærkede også evnen til at aktivere produktionen af ​​overfladeaktivt middel. Forbindelsen påvirker direkte cellerne i luftvejene, der er ansvarlige for produktionen af ​​dette vigtige respirationsstof. Undersøgelser har også vist en vis antioxidant aktivitet af Ambrobene..

Indikationer

Brugsanvisningen anbefaler behandling af Ambrobene både ved akutte sygdomme i luftvejene og i kroniske patologier i lungerne og bronchierne.

Lægemidlet ordineres til:

  • ARVI.
  • bronkitis.
  • bronchiectasis.
  • Lungebetændelse.
  • Obstruktiv lungesygdom.

På hvilken alder får lov til at tage?

Ambrobene tabletter er ikke ordineret til børn, der endnu ikke er seks år gamle. For babyer betragtes en mere passende form af lægemidlet som en sirup eller en opløsning, der kan ordineres under tilsyn af en læge fra fødslen.

Kontraindikationer

Ambrobene-behandling anbefales ikke:

  • Hvis barnet har en individuel intolerance over for ambroxol eller en anden komponent af tabletterne.
  • Hvis der opdages glukose-galactose-malabsorption, eller der er problemer med spaltning af lactose.

Børn med mavesår, leverpatologi eller nyresygdom bør ikke drikke Ambrobene uden at konsultere en læge. Til sådanne helbredsproblemer ordineres medicinen omhyggeligt og i en lavere dosis..

Bivirkninger

Barnets krop kan reagere på Ambroxol med sådanne negative symptomer:

  • Svaghed
  • Feber
  • Hovedpine
  • Kvalme
  • Udslæt
  • Opkastning
  • Stakåndet
  • Kløende hud
  • Mavesmerter
  • Forstoppelse
  • Tør mund
  • Diarré
  • dysuri
  • Urticaria
  • Rikelig nasal udflod

Brugsanvisning og dosering

  • Ambrobene-tabletten skal synkes hel, og tyggelse af medicinen anbefales ikke. Efter at have drukket en sådan pille efter et måltid, skal du drikke den i en stor mængde væske.
  • For børn mellem 6 og 12 år repræsenteres en enkelt dosis af det tabletterede lægemiddel Ambrobene af en halvdel af tabletten. Medicinen gives to gange om dagen, men i nogle tilfælde ordineres en tre-gangs indtagelse.
  • I en alder af over 12 år øges en enkelt dosis af lægemidlet til en hel tablet, taget tre gange om dagen. Hvis lægemidlets effektivitet efter 2-3 dage efter behandlingsstart er for lav, er det muligt at øge en enkelt dosis til 2 tabletter. Med en god effekt fortsættes medicinen med at få 1 tablet to gange om dagen..
  • Hvor meget der skal tages Ambrobene, bestemmer lægen individuelt for hver lille patient. Hvis mor begyndte at give medicin uden at gå til børnelægen, skulle behandlingen ikke vare mere end 4-5 dage.
  • For en mere markant mukolytisk effekt bør man være opmærksom på barnets drikkeordning, hvilket giver ham mere drikke.

Overdosis

Overskridelse af den anbefalede dosis Ambrobene har ikke en toksisk virkning, men kan forårsage diarré eller nervøs ophidselse. Hvis du drikker en masse piller, fører dette til opkast, overdreven udskillelse af spyt, sænkende blodtryk, svær kvalme. Til behandling induceres øjeblikkeligt (inden for 1-2 timer efter indtagelse af tabletterne) opkast og gastrisk skylning.

Interaktion med andre stoffer

  • Hvis du udnævner Ambrobene sammen med lægemidler, der hæmmer hostefleksen, vil dette føre til stagnation af slim i bronchierne.
  • Hvis patienten får Amoxicillin, Doxycycline, Erythromycin eller Cefuroxime, vil udnævnelsen af ​​Ambrobene øge koncentrationen af ​​sådanne antibiotika i sputum.

Salgsbetingelser

For at købe Ambrobene tabletter, behøver du ikke at have en recept fra en læge på et apotek. Den gennemsnitlige pris på 20 tabletter af dette stof er 140-150 rubler.

Opbevaringsbetingelser og holdbarhed

Opbevaring Ambrobene kræver et tørt sted, hvor et lille barn ikke kan få tabletterne. Optimal opbevaringstemperatur - mindre end + 25 ° С. Fra frigivelsesdatoen er lægemidlet gyldigt i 5 år.

Anmeldelser

På behandlingen af ​​hoste hos børn med Ambrobene reagerer forældrene stort set godt. Hos de fleste børn forårsager lægemidlet den forventede terapeutiske virkning, hvilket hjælper med at hoste sputum. Fordelene ved medikamentet er dets tilgængelighed i apoteker, lave omkostninger, let dosering. Der rapporteres sjældent om bivirkninger, da de fleste små patienter tolererer Ambrobene uden problemer..

Analoger

I stedet for Ambrobene kan andre lægemidler anvendes, som inkluderer Ambroxol, f.eks. Lazolvan, AmbroHEXAL, Bronchorus, Ambroxol, Flavamed eller Medox. For at erstatte lægemidler med ambroxol kan lægen anbefale andre hosteeffektive lægemidler, blandt dem er de mest efterspurgte Althea Sirup, ACC, Gedelix, Fluditek, Prospan, Mukaltin og Bronhikum S.

Hvad Dr. Komarovsky synes om slimløsning og i hvilke tilfælde de kan bruges, se næste video.

AMBROBENE

  • Indikationer til brug
  • Anvendelsesmåde
  • Bivirkninger
  • Kontraindikationer
  • Interaktion med andre stoffer
  • Overdosis
  • Udgivelsesformular
  • Opbevaringsbetingelser
  • Synonymer
  • Struktur
  • Derudover

Ambrobene er et lægemiddel, der bruges til behandling af bronchier og lunger. Lægemidlet Ambrobene stimulerer den prenatal udvikling af lungerne (øger syntese, udskillelse af overfladeaktivt middel og blokerer dets forfald). Det har en sekretorisk, sekretolytisk og slimløsende virkning; stimulerer de serøse celler i kirtlerne i bronchieslimhinden, øger indholdet af slimudskillelsen og frigørelsen af ​​overfladeaktivt middel (overfladeaktivt middel) i alveolerne og bronchierne; normaliserer det forstyrrede forhold mellem serøse og slimagtige komponenter i sputum. Ved at aktivere hydrolyserende enzymer og forbedre frigivelsen af ​​lysosomer fra Clark-celler reducerer det viskositeten i sputum. Ambrobene øger den motoriske aktivitet af cilia i det cilierede epitel, øger slimhindetransporten. Efter oral administration forekommer effekten efter 30 minutter, med rektal indgivelse - efter 10-30 minutter og varer i 6-12 timer. Med parenteral administration kommer effekten hurtigt og varer i 6-10 timer..

Farmakokinetik
Absorptionen er høj (med en hvilken som helst administrationsvej), TCmax - 2 timer, kommunikation med plasmaproteiner - 80%, krydser BBB, placentabarrieren, udskilles i modermælken. Metabolisme - i leveren danner dibromanthranilic acid og glucuronic konjugater. T1 / 2 - 1,3 timer og ved længerevarende former - 10-12 timer. Det udskilles af nyrerne: 90% i form af vandopløselige metabolitter, uændret - 5%. T1 / 2 stiger med alvorlig kronisk nyresvigt, men ændrer sig ikke med nedsat leverfunktion.

Indikationer til brug

Luftvejssygdomme med frigivelse af viskøs sputum: akut og kronisk bronkitis, lungebetændelse, KOLS (inklusive bronkial astma med vanskeligheder ved udskillelse af sputum), bronchiectasis. Stimulering af prenatal lungemodning, behandling og forebyggelse (med trussel om for tidlig fødsel og med den indikerede kunstige for tidlige fødsel mellem 28 og 34 ugers graviditet, hvis det kliniske billede antyder en forlængelse af drægtighedsperioden med 3 dage) luftvejssyndrom hos premature spædbørn og nyfødte.

Anvendelsesmåde

30 mg - Ambrobene tabletter:
Voksne tager: i løbet af de første 2-3 dage 3 gange om dagen, 1 tablet, derefter 2 gange om dagen, 1 tablet eller 3 gange om dagen, 1/2 tablet.

Retard 75 mg - Ambrobene kapsler:
Voksne og børn over 12 år, 1 kapsel pr. Dag.

15 mg - Ambrobene ampuller:
Voksne: 2-3 ampuller, 2 gange om dagen, i alvorlige tilfælde kan en enkelt dosis fordobles. Børn: Som en daglig dosis overvejes 1,2-1,6 mg Ambroxol hydrochlorid pr. 1 kg kropsvægt.

Følgende doseringsplan anbefales: op til 2 år, 1/2 ampuller 2 gange om dagen; fra 2 til 5 år: 1/2 ampul 3 gange om dagen; fra 5 til 12 år: 1 ampul 2-3 gange om dagen. Terapi med kvælingssyndrom hos premature og nyfødte: 10 mg Ambroxol hydrochlorid pr. 1 kg kropsvægt pr. Dag i 3-4 doser. I alvorlige tilfælde kan den daglige dosis øges med forsigtighed til 30 mg Ambroxol hydrochlorid pr. 1 kg kropsvægt i 3-4 doser.

15 mg / 5 ml - Ambrobensirup:
Voksne: i de første 2-3 dage 3 gange om dagen, 10 ml (= 2 x 5 opdelinger af en målekop), derefter 2 gange om dagen, 10 ml eller 3 gange om dagen, 5 ml (= 5 opdelinger af en målekop). Børn: op til 2 år: 2 gange om dagen, 2,5 ml hver (= 2,5 opdelinger af en målekop); fra 2 til 5 år: 3 gange om dagen, 2,5 ml hver (= 2,5 opdelinger af en målekop); fra 5 til 12 år: 2-3 ml pr. dag, 5 ml hver (= 5 opdelinger af en målekop).

7,5 mg / ml - Ambrobeneopløsning:
Voksne: I løbet af de første 2-3 dage, 4 ml 3 gange om dagen, derefter 4 ml 2 gange om dagen eller 2 ml 3 gange om dagen. Børn: op til 2 år: 1 ml 2 gange om dagen; fra 2 til 5 år: 1 ml 3 gange om dagen; fra 5 til 12 år: 2 ml 2-3 gange om dagen. Ved indånding: voksne og børn over 5 år 1-2 gange om dagen i 2-3 ml; børn under 5 år 1-2 gange om dagen i 2 ml.

Bivirkninger

Sjældent - svaghed, hovedpine, diarré, mundtørhed og luftvej, eksanem, rhinorrhea, forstoppelse, dysuri. Ved langvarig brug af Ambrobene i høje doser - gastralgia, kvalme, opkast. Med hurtig til / i introduktionen - en følelse af følelsesløshed, adynamia, intens hovedpine, nedsat blodtryk, åndenød, hypertermi, kulderystelser. Overdosis. Symptomer: kvalme, opkast, diarré, dyspepsi. Behandling: kunstig opkast, gastrisk skylning i de første 1-2 timer efter indtagelse af lægemidlet; fedtholdige fødevarer.

Kontraindikationer

Overfølsomhed, mavesår i mave og tolvfingertarmen, graviditet (I trimester), amning.

Graviditet og amning:
Ambrobene er kontraindiceret i første trimester af graviditeten.
Hvis du har brug for at bruge lægemidlet under amning, skal du beslutte om afbrydelse af amning.

Interaktion med andre stoffer

Den samtidige brug af Ambrobene med lægemidler med antitussiv aktivitet (for eksempel indeholdende kodein) anbefales ikke på grund af vanskeligheden ved at fjerne sputum fra bronchierne på baggrund af et fald i hoste.
Farmaceutisk interaktion.
Ambrobene injektionsvæske, opløsning er inkompatible i den samme sprøjte eller dråber med andre lægemidler, hvis pH-værdi overstiger 6,3, da den har sure egenskaber.

Overdosis

Indtil videre har der ikke været nogen tilfælde af beruselse med Ambrobene..

Udgivelsesformular

Kendte former for frigivelse:
Ambrobene-retard kapsler 75 mg, 20 stykker pr. Pakke;
Ambrobene-retard kapsler 75 mg, 10 stykker pr. Pakke;
Ambrobene oral opløsning 7,5 mg / ml 100 ml, hætteglas;
Ambrobene oral opløsning 7,5 mg / ml 40 ml, hætteglas;
Ambrobene injektionsvæske, opløsning 15 mg 2 ml, ampul, 5 stykker pr. Pakning;
Ambrobene tabletter 30 mg, 20 stykker pr. Pakke;
Ambrobensirup 15 mg | 5 ml 100 ml flaske.

Opbevaringsbetingelser

Tabletter, retardkapsler, oral opløsning og injektion skal opbevares på et mørkt sted ved en temperatur på højst 25 ° C.
Sirup skal opbevares på et mørkt sted ved en temperatur fra 8 til 25 ° C.
Apoteks-feriebetingelser
Lægemidlet i form af tabletter, retardkapsler, oral opløsning og sirup er godkendt til brug som et receptfrit lægemiddel.
Receptpligtig medicin i form af en injektionsvæske, opløsning.

Synonymer

Ambroxol, Ambrosan, Lazolvan, Medovent

Struktur

Tabletter: 1 tablet indeholder - Ambroxol hydrochloride - 30 mg.
Retardkapsler: 1 kapsel indeholder
Ambroxol hydrochlorid - 75 mg.
Opløsning til oral administration: 1 ml af opløsningen indeholder - Ambroxol hydrochlorid - 7,5 mg.
Sirup: 5 ml sirup indeholder - Ambroxol hydrochloride - 15 mg.
Injektionsvæske, opløsning af 1 ml af opløsningen indeholder - Ambroxol hydrochlorid - 7,5 mg; 1 ampul indeholder -
Ambroxol hydrochlorid 15 mg.

Ambrobene tabletter: hoste

En af de mest dokumenterede og effektive hosteformuleringer er Ambrobene tabletter. De bidrager til hurtig forsvinden af ​​et ubehageligt symptom og forbedrer bronchies generelle tilstand. En lignende effekt kan kun opnås under hensyntagen til nuancerne i anvendelse, indikationer og andre anbefalinger fra pulmonologer.

Funktioner ved sammensætningen

Den aktive aktive forbindelse er Ambroxol-hydrochlorid. Det er inkluderet i den farmakologiske kategori af mukolytika, dens koncentration i en tablet er 30 mg. Hjælpekomponenter er også inkluderet, nemlig lactosemonohydrat, majsstivelse. Blandt de yderligere stoffer er magnesiumstearat og siliciumdioxid. Alle af dem giver dig mulighed for at øge lægemidlets medicinske virkning..

farmakologisk virkning

Piller hjælper med at forbedre udskillelsen af ​​sputum. Dette fører til en stigning i slimløsende handling, som hosten er mere produktiv, dvs. at den går i en våd form.

Derudover er påvirkningen af ​​Ambrobene som følger:

  • eliminering af infektioner eller andre uønskede bestanddele, for eksempel støv, aggressive kemiske forbindelser;
  • forbedring af bronchial funktion;
  • eliminering af dannelse af mavesår og andre skader i luftvejene, accelerationen af ​​regenerering.

Efter påføring af tabletterne når den aktive bestanddel den forventede terapeutiske koncentration efter ca. 20-30 minutter.

Indikationer og kontraindikationer

Den vigtigste retningslinje er sygdomme i luftvejene, der ledsages af inflammatoriske processer i slimhinden, hoste og udseendet af tyktflydende ekssudat. Det kan være smitsom bronchitis, en passende form for astma og endda lungebetændelse, nemlig lungebetændelse.

Behandling med Ambrobene tabletter udføres på baggrund af:

  • tracheitis, nemlig patologiske ændringer i tracheaens vægge og slimoverflade;
  • kronisk obstruktiv bronchitis - langvarig betændelse i bronchierne provokeret af skadelige forbindelser, for eksempel nikotin, andre kemikalier;
  • bronkiektatisk sygdom er en langvarig sygdom i bronchier forbundet med deres unormale ekspansion og ophobning af tykt ekssudat.

Derudover udføres terapi også for svær arvelig sygdom ved cystisk fibrose. Tilstanden er kendetegnet ved en krænkelse af sputumproduktionen ledsaget af en stigning i dens viskositet.

Brug af tabletter er ikke tilladt med:

  1. Individuel intolerance over for nogen af ​​komponenterne i produktet.
  2. Patologier i slimhinden på maven eller tolvfingertarmen. Dette er især vigtigt for ulcerative læsioner og en erosiv form for gastritis..
  3. Jeg trimester af graviditeten. Hovedkomponenten - Ambroxol - er i stand til at trænge igennem moderkagen til fosteret. I fremtiden kan dette provosere alvorlige krænkelser i dens udvikling..

Der findes ingen nøjagtige data om brugen af ​​stoffet i andre stadier af graviditeten..

Der er ingen tegn på en negativ effekt af Ambrobene på et voksende foster. På baggrund af lægemidlets aktivitet er der samtidig bekymringer.

Derfor ordinerer gynækologer og pulmonologer piller kun når den forventede fordel for den vordende mor er signifikant højere end den potentielle risiko for det udviklende embryo.

Sådan tager du piller

Mængden og forholdet mellem medicinen identificeres afhængigt af symptomerne - sværhedsgrad - tør hoste samt alderskategori:

  1. Børn fra to til seks år gamle. Halv tablet to gange om dagen. Dosen pr. Dag skal være i området fra 30 til 45 mg.
  2. Børn fra 12 år og voksne. De første dage efter udviklingen af ​​sygdommen, en tablet op til tre gange på 24 timer. Dosering pr. Dag - fra 60 til 90 mg. Derefter administreres en vedligeholdelsesmængde af lægemidlet, nemlig en tablet to gange dagligt - op til 60 mg.
  3. For voksne. Om nødvendigt øges i dette tilfælde mængden af ​​medikament til to tabletter hver 12. time. I dette tilfælde kan dosis pr. Dag nå 120 mg.

Tabletten konsumeres fuldstændigt - dens tyggelse er uacceptabel. Det anbefales at drikke medicinen med vand i en betydelig mængde. For at udelukke den negative virkning af den aktive komponent på slimhinden i tolvfingertarmen og maven anvendes Ambrobene efter et måltid. Selvmedicinering er uacceptabel - doseringen skal kun bestemmes af en pulmonolog eller en behandlende læge.

Bivirkninger

Overskridelse af det anbefalede forhold eller manglende overholdelse af terapibetingelserne kan provokere bivirkninger. De vises sjældent og passerer på egen hånd inden for 48 timer. Hvis dette ikke sker, skal du kontakte en specialist..

Bivirkninger er som følger:

  • allergier, nemlig udslæt på huden, kløe, åndenød;
  • hovedpine;
  • konstant svaghed og apati;
  • anafylaktiske manifestationer (de mest sjældne);
  • ubehag i maven;
  • kvalme såvel som andre dyspeptiske lidelser - forstoppelse eller diarré, produktiv opkast.

Der kan være høj eller konstant tørhed i slimhinderne i mave-tarmkanalen og mundhulen, rhinorrhea (overdreven fjernelse af sputum), eksanem (hududslæt) og dysuri (vandladning).

Yderligere data

En kombination af tabletter med andre lægemidler er bemærkelsesværdig. For eksempel påvirker engangsbrugen af ​​antitussive stoffer og Ambrobene negativt hostefleksen. Dette kan føre til stagnation af slim i bronchierne..

Når de bruges samtidig med antibiotika, for eksempel Amoxicillin, er det sandsynligt, at deres koncentration i sputum øges.

Det samme gælder bronchiale sekretioner, som negativt påvirker gendannelse og funktion af luftvejene.

Tabletternes holdbarhed er nøjagtigt fem år fra datoen for deres fremstilling. Det anbefales at opbevare medicinen på et køligt mørkt sted. Det er vigtigt, at det ikke er tilgængeligt for børn. Temperaturindikatorer i dette tilfælde bør ikke være mere end 25 grader.

Analoger og pris

Hvis det beskrevne lægemiddel ikke kan bruges, skal du henvende dig til andre, der ligner sammensætning eller farmakologisk virkning. Vi taler om Ambrosan, Lazolvan, Bronchoxol og andre.

Prisen på piller kan variere afhængigt af byen og den specielle apotekskæde. Den gennemsnitlige pris på 20 tabletter på 30 mg er 130-140 rubler.

Ambrobene® (30 mg)

Instruktionsmanual

  • Russisk
  • қазақша

Handelsnavn

International nonproprietær navn

Doseringsform

Struktur

En tablet indeholder

aktivt stof: ambroxolhydrochlorid 30,0 mg,

hjælpestoffer: lactosemonohydrat, majsstivelse, magnesiumstearat, siliciumdioxid kolloid vandfri.

Beskrivelse

Tabletter, hvide, runde, med en bikonveks overflade, med en risiko på den ene side

Farmakoterapeutisk gruppe

Medicin til behandling af symptomer på forkølelse og hoste. Slamforsigtige forberedelser. Mucolytics. ambroxol.

ATX-kode R05CB06

farmakologisk virkning

Farmakokinetik

Sugning. Absorption er høj og næsten komplet, lineært afhængig af den terapeutiske dosis. Den maksimale plasmakoncentration opnås inden for 1-2 timer. Absolut biotilgængelighed - 79%.

Fordeling. Distributionen er hurtig og omfattende med de højeste koncentrationer i lungevæv. Fordelingsvolumen ca. 552 l. Kommunikation med plasmaproteiner er ca. 90%.

Metabolisme og udskillelse. Cirka 30% af den indtagne dosis gennemgår en "first pass" -effekt gennem leveren.

CYP3A4 - det vigtigste enzym, der er ansvarligt for metabolismen af ​​ambroxol, under hvilken påvirkning, hovedsageligt i leveren, dannes konjugater.

Halveringstiden er 10 timer. Total clearance: inden for 660 ml / min er nyreclearance 83% af den totale clearance. Det udskilles af nyrerne: 26% i form af konjugater, 6% - i fri form.

Udskillelse falder med nedsat leverfunktion, hvilket fører til en stigning i plasmaniveauer med 1,3-2 gange, men kræver ikke dosisjustering.

Køn og alder har ikke en klinisk signifikant effekt på farmakokinetikken af ​​ambroxol og kræver ikke dosisjustering.

Spisning påvirker ikke biotilgængeligheden af ​​ambroxolhydrochlorid.

farmakodynamik

Ambrobene® har en sekretolytisk og slimløsende virkning; stimulerer de serøse celler i kirtlerne i bronchieslimhinden, øger indholdet af slimudskillelsen og frigørelsen af ​​overfladeaktivt middel (overfladeaktivt middel) i alveolerne og bronchierne; normaliserer det forstyrrede forhold mellem serøse og slimagtige komponenter i sputum. Ved at aktivere hydrolyserende enzymer og forbedre frigivelsen af ​​lysosomer fra Clara-celler reducerer det viskositeten i sputum. Øger motorisk aktivitet af cilier i cilieret epitel, øger slimhindetransport. Øget sekretion og slimhindeklarering forbedrer fjernelse af sputum og letter hoste..

Det er bevist, at den lokale bedøvelseseffekt af ambroxol skyldes dosisafhængig blokade af natriumkanaler af neuroner. Under påvirkning af ambroxol reduceres frigørelsen af ​​cytokiner fra blodet samt fra mononukleære celler fra væv og polymorfonukleære celler væsentligt..

Kliniske studier hos patienter med ondt i halsen viste en signifikant reduktion i ondt i halsen og rødme..

Indikationer til brug

- sekretolytisk behandling af akutte og kroniske bronchopulmonale sygdomme, der er karakteriseret ved nedsat sekretion og vanskeligheder ved udspildning af sputum

Dosering og administration

Voksne og børn over 12 år: 1 tablet (30 mg) 3 gange om dagen;

Hvis det er nødvendigt, kan der foreskrives 2 tabletter (60 mg) 2 gange om dagen for at forbedre den terapeutiske virkning.

Kurset er 14 dage til behandling af akutte luftvejssygdomme og til den indledende behandling af kroniske tilstande..

Generel information. Hvis tilstanden ikke er forbedret under behandlingen af ​​akutte luftvejssygdomme, skal du søge lægehjælp.

Ambrobene

Brugsanvisning:

Priser i online apoteker:

Ambrobene er et mukolytisk og slimløsende middel.

Slip form og sammensætning

Lægemidlet er tilgængeligt i gelatinekapsler med forlænget frigivelse. Indholdet af kapslerne er granuler med hvid eller lysegul farve. Én kapsel indeholder 75 mg ambroxolhydrochlorid. Hypromellose, mikrokrystallinsk cellulose, vandfri kolloidal siliciumdioxid, en copolymer af methacrylsyre og ethylacryat anvendes som hjælpestoffer..

Indikationer Ambrobene

Indikationer for anvendelse er akutte og kroniske sygdomme i luftvejene, Ambrobene, som er ledsaget af en krænkelse af dannelse og udflod af sputum.

Kontraindikationer

I henhold til instruktionerne for Ambrobene er medikamentet kontraindiceret til brug med patientens overfølsomhed over for komponenterne i lægemidlet. Derudover er det ikke ordineret til børn under 12 år og kvinder i 1. trimester af graviditeten.

Med forsigtighed bruges lægemidlet til patienter med øget sputumdannelse og nedsat motorisk funktion af bronchierne, med forværring af mavesår i maven og tolvfingertarmen samt kvinder i 2. og 3. trimester af graviditeten og under amning.

Med ekstrem forsigtighed ordineres Ambrobene til patienter med alvorlige leversygdomme og nedsat nyrefunktion. I dette tilfælde bør patienter tage mindre doser af lægemidlet eller observere store intervaller mellem dets doser.

Dosering og administration Ambrobene

Lægemidlet skal tages efter et måltid, ikke tygge, men sluge hele og drikke masser af væsker. Behandlingsvarigheden afhænger af sygdomsforløbet og indstilles individuelt. Voksne og børn over 12 år ordineres 1 kapsel pr. Dag. Uden lægens recept anbefales lægemidlet ikke længere end 4-5 dage.

Under behandling anbefales kraftig drikning, da den mucolytiske virkning af Ambrobene manifesteres, når man tager en stor mængde væske.

Bivirkninger Ambrobene

Bivirkninger ved indtagelse af dette lægemiddel er sjældne. Det kan være:

  • Allergiske reaktioner - hududslæt, urticaria, åndenød, kløe, angioødem i ansigtet;
  • Fra fordøjelsessystemet - mavesmerter, diarré, kvalme, opkast, forstoppelse;
  • Andre - svaghed, hovedpine, feber, rhinorrhea, tør mund, eksanem, dysuri.

specielle instruktioner

Ambrobene bør ikke anvendes samtidig med antitussive medikamenter, hvilket gør det vanskeligt at fjerne sputum, da dette kan føre til stagnation af hemmeligheden på grund af undertrykkelse af hostefleksen. Det er ekstremt sjældent, når man tager dette lægemiddel, at der blev observeret alvorlige hudreaktioner: Lyell syndrom og Stevens-Johnson syndrom. Hvis der er tegn på en ændring i slimhinder eller hud, skal du stoppe med at tage Ambrobene og søge hjælp fra en læge.

Der er ikke tilstrækkelige data om brugen af ​​lægemidlet under graviditet, så det er muligt at udpege det i 2. og 3. trimester efter en grundig vurdering af den potentielle risiko for fosteret og den forventede fordel for moderen.

Fælles administration af lægemidlet med antibiotika fører til en stigning i deres koncentration i sputum og bronchial sekretion.

Analoger Ambrobene

Analogerne af lægemidlet er medicin Ambroxol, Lazolvan, Mucobron, Medox, Remebrox og Halixol.

Betingelser for opbevaring

I henhold til instruktionerne for Ambrobene skal lægemidlet opbevares ved temperaturer op til 25 ° C, på et sted beskyttet mod børn. Lægemidlets holdbarhed er 5 år..

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter.