Image

Ambrobene

128 "class =" cost price nowrap "> Pris 128 p 120" class = "cost price nowrap green-price green-price-small"> 120 p

Tilgængelig mængde 1

Tilgængelig mængde på forudbestilling 20

I en anden form for frigivelse

Instruktionsmanual

Analoger

farmakologisk virkning

Mukolytisk og slimløsende.

Ambroxol er en benzylamin - en metabolit af bromhexin. Det adskiller sig fra bromhexin ved fraværet af en methylgruppe og tilstedeværelsen af ​​en hydroxylgruppe i para-trans positionen af ​​cyclohexylringen. Det har en sekretorisk, sekretolytisk og slimløsende virkning.

Efter oral administration forekommer virkningen efter 30 minutter og varer i 6-12 timer (afhængigt af den tagne dosis). Prækliniske studier har vist, at Ambroxol stimulerer serøse celler i kirtlerne i bronkieslimhinden. Aktivering af cilierede epitelceller og reduktion af sputumviskositet forbedrer slimhindetransport.

Ambroxol aktiverer dannelsen af ​​overfladeaktivt middel og har en direkte virkning på type 2 alveolære pneumocytter og Clara-celler i de små luftveje.

Undersøgelser med cellekulturer og in vivo-studier på dyr har vist, at ambroxol stimulerer dannelsen og udskillelsen af ​​et stof (overfladeaktivt middel), der er aktivt på overfladen af ​​embryonets og voksens bronkier..

I prækliniske studier blev den antioxidante virkning af ambroxol også påvist. Ambroxol kombineret med antibiotika (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin og doxycyclin) øger deres koncentration i sputum og bronchiale sekretioner.

Sammensætning og frigivelse fra Ambrobene 15 mg / 5 ml 100 ml sirup

Sirup - 5 ml; 1 hætteglas:

  • Aktivt stof: Ambroxol hydrochloride 15 mg;
  • Hjælpestoffer: flydende sorbitol 70% - 60 g, propylenglykol - 5 g, hindbærsaroma - 0,1 g, saccharin - 0,01 g, oprenset vand - 49,44 g.

100 ml - mørke glasflasker (1) komplet med en målekop - pakker af pap.

Beskrivelse af doseringsformen

Sirupen er gennemsigtig, farveløs til let gul farve med lugten af ​​hindbær.

Dosering og administration

Behandlingsvarigheden vælges individuelt afhængigt af sygdomsforløbet. Det anbefales ikke at tage Ambrobene uden recept fra en læge i mere end 4-5 dage. Lægemidlets mucolytiske virkning manifesteres, når man tager en stor mængde væske. Derfor anbefales en tung drink under behandlingen..

Sirup skal tages efter måltider ved hjælp af den medfølgende målekop..

Børn under 2 år skal tage 1/2 målekop (2,5 ml sirup) 2 gange / dag (15 mg Ambroxol / dag).

Børn i alderen 2 til 6 år skal tage 1/2 målekop (2,5 ml sirup) 3 gange om dagen (22,5 mg Ambroxol / dag).

Børn i alderen 6 til 12 år skal tage en målekop (5 ml sirup) 2-3 gange om dagen (30-45 mg Ambroxol / dag).

Voksne og børn over 12 år skal tage 2 målekopper (10 ml sirup) 3 gange om dagen (90 mg ambroxol / dag) i de første 2-3 dages behandling. Hvis terapien er ineffektiv, kan voksne øge dosis til 4 målekopper (20 ml sirup) 2 gange om dagen (120 mg ambroxol / dag). I de følgende dage skal 2 målekopper (10 ml sirup) tages 2 gange / dag (60 mg Ambroxol / dag).

farmakodynamik

Efter oral administration forekommer den terapeutiske virkning efter 30 minutter og varer i 6-12 timer (afhængigt af den tagne dosis). Ved parenteral administration forekommer virkningen hurtigt og varer i 6-10 timer.

Farmakokinetik

Absorption, distribution, stofskifte

Når Ambroxol administreres, absorberes næsten fuldstændigt fra fordøjelseskanalen. Cmax opnås 1-3 timer efter indtagelse. På grund af den presystemiske metabolisme reduceres den absolutte biotilgængelighed af ambroxol efter oral administration med cirka 1/3. De resulterende metabolitter (såsom dibromoanthranilic acid, glucuronides) elimineres af nyrerne..

Plasmaproteinbinding er ca. 85% (80-90%).

Ambroxol trænger ind i cerebrospinalvæsken og gennem placentabarrieren og udskilles også i modermælken.

T1 / 2 fra plasma er fra 7 til 12 timer. Den samlede T1 / 2 af ambroxol og dets metabolitter er ca. 22 timer. Det udskilles hovedsageligt af nyrerne i form af metabolitter - 90%, mindre end 10% udskilles uændret.

I betragtning af den høje binding til plasmaproteiner, stor Vd og langsom omfordeling fra væv til blod, er der ingen signifikant eliminering af ambroxol under dialyse eller tvungen diurese.

Farmakokinetik i specielle kliniske tilfælde

Hos patienter med alvorlig leversygdom reduceres Ambroxol-clearance med 20-40%.

Hos patienter med alvorligt nedsat nyrefunktion stiger T1 / 2 af Ambroxol-metabolitterne

Indikationer Ambrobene 15 mg / 5 ml 100 ml sirup

Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene, ledsaget af en krænkelse af dannelse og udflod af sputum.

Kontraindikationer

  • fruktoseintolerance, sucrose / isomaltase-mangel, glukose-galactose-malabsorption;
  • Jeg trimester af graviditeten;
  • overfølsomhed over for stofferne.

Med forsigtighed bør lægemidlet bruges til patienter med nedsat motorisk funktion af bronchier og øget sputumdannelse (med bevægelsesløst cilia-syndrom), med peptisk mavesår i mave og tolvfingertarmen i forværringsfasen, i anden og tredje trimester af graviditeten, under amning.

Patienter med nedsat nyrefunktion eller alvorlig leversygdom Ambrobene skal ordineres med ekstrem forsigtighed, mens patienter skal observere store intervaller mellem doser eller tage lægemidlet i en lavere dosis.

Anvendelse Ambrobene 15 mg / 5 ml 100 ml sirup under graviditet og amning

Der er utilstrækkelige data om brugen af ​​ambroxol under graviditet, især i de første 28 uger. Brug af Ambrobene i graviditet II og III i graviditeten er kun mulig som foreskrevet af lægen, efter en omhyggelig vurdering af de forventede fordele ved terapi for moderen og den potentielle risiko for fosteret.

Brugen af ​​lægemidlet til kvinder under amning er ikke undersøgt tilstrækkeligt, derfor kan Ambrobene kun tages som foreskrevet af lægen, efter en omhyggelig vurdering af forholdet mellem den forventede fordel ved terapi for moderen og den potentielle risiko for spædbarnet.

I eksperimentelle dyreforsøg blev der ikke påvist teratogen effekt; Det har vist sig, at Ambroxol udskilles i modermælken..

specielle instruktioner

Det bør ikke kombineres med antitussive medikamenter, der vanskeliggør udskillelse af sputum.

Alvorlige hudreaktioner, såsom Stevens-Johnson syndrom og Lyells syndrom, har været ekstremt sjældne med Ambroxol. Hvis huden eller slimhinderne ændrer sig, skal patienten straks konsultere en læge og stoppe med at tage medicinen.

Når du bruger Ambrobene i form af en sirup, skal det huskes, at kalorieindholdet er 2,6 kcal / g sorbitol. Sorbitol kan have en mild afførende virkning. 1 målekop (5 ml sirup) indeholder 2,1 g sorbitol, hvilket svarer til 0,18 XE.

Pædiatrisk brug

Hos børn under 2 år er brugen af ​​Ambrobene i form af en sirup kun mulig som anført af en læge.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og kontrolmekanismer

Påvirkningen på evnen til at køre køretøjer og betjene maskiner og mekanismer er endnu ikke kendt.

Overdosis

Symptomer: Der er ikke identificeret nogen symptomer på forgiftning ved en overdosis Ambroxol. Der er tegn på nervøs agitation og diarré. Ambroxol tolereres godt, når det tages oralt i en dosis på op til 25 mg / kg / dag. I tilfælde af svær overdosering er øget spyt, kvalme, opkast, nedsat blodtryk muligt..

Behandling: intensivplejemetoder, såsom induktion af opkast, gastrisk skylning, bør kun bruges i tilfælde af alvorlig overdosering i de første 1-2 timer efter indtagelse af lægemidlet. Symptomatisk behandling indikeret.

Bivirkninger Ambrobene 15 mg / 5 ml 100 ml sirup

Allergiske reaktioner: sjældent (fra ≥0,1% til pris på Ambroben 15 mg / 5 ml 100 ml sirup i Moskva er indikeret uden det kumulative rabatprogram.

Prisen på Ambroben 15 mg / 5 ml 100 ml sirup kan afklares på hjemmesiden eller på vores apotek i Moskva.

Køb Ambrobene Sirup 15 mg / 5 ml 100 ml på apoteker

Prisen er kun gyldig ved bestilling på webstedet. Priserne på webstedet adskiller sig fra priserne på apoteker og er kun gyldige ved bestilling på webstedet eller i mobilapplikationen. Efter modtagelse af ordren på apoteket vil det være umuligt at tilføje varer til stedets priser kun ved et separat køb til apoteksprisen. Priserne på webstedet er ikke et offentligt tilbud.

Produkt kode: 30460

Forsendelse for egen regning gratis. Reservation er gyldig i 24 timer

LÆGEMIDDELFORMER
sirup 15 mg / 5 ml

pRODUCENTER
Merkle GmbH (Tyskland)

GRUPPE
Mukolytiske midler

STRUKTUR
Aktivt stof: Ambroxol.

INTERNATIONAL UNIVERSAL NAVN
ambroxol

SYNONYMER
AmbroGexal, Ambroxol, Ambroxol-Verte, Ambroxol-Vial, Ambroxol-Vramed, Ambroxol-Hemofarm, Ambroxol hydrochloride, Ambrosan, Ambrosol, Bronchoxol, Bronchorus, Lazolvan, Medoks, Neo-Bronmhorhol, Neo-Bronxholi,

FARMAKOLOGISK EFFEKT
Mukolytisk, slimløsende. Det stimulerer dannelsen af ​​tracheobronchiale sekretioner med lav viskositet og øger sekretionen af ​​glycoproteiner (mukokinetisk effekt). Stimulerer motorisk aktivitet af cilier i cilieret epitel og forbedrer slimhindetransport; øger syntese, udskillelse af overfladeaktivt middel og blokerer dets forfald. Biotransformeret i leveren. I form af vandopløselige metabolitter udskilles de fleste i urinen..

INDIKATIONER FOR BRUG
Bronkitis, lungebetændelse og bronkial astma med vanskeligheder ved udskillelse af sputum, bronchiectasis, luftvejssyndrom hos premature spædbørn og nyfødte.

KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed, mavesår i mave og tolvfingertarmen, graviditet (I trimester), amning.

SIDE EFFEKT
Svaghed, hovedpine, gastralgia, kvalme, opkast, diarré, eksanem; med hurtig intravenøs administration - intens hovedpine, adynamia.

INTERAKTION
Det øger penetrationen til bronchial sekretion af amoxicillin, cefuroxim, erythromycin og doxycycline. Injektionsopløsningen er farmaceutisk inkompatibel (i samme sprøjte) med lægemiddelopløsninger, hvis pH er over 6,3.

DOSERING OG ADMINISTRATION
voksne i de første 2-3 dage - 10 ml 3 gange om dagen, derefter 10 ml 2 gange om dagen eller 5 ml 3 gange om dagen; børn under 2 år - 2,5 ml 2 gange om dagen, 2-5 år - 2,5 ml 3 gange om dagen, 5-12 år gamle - 5 ml 2-3 gange om dagen.

OVERDOSIS
Ingen information.

SPECIELLE INSTRUKTIONER
Det skal huskes, at 5 ml sirup indeholder sorbitol og saccharin i en mængde svarende til 0,18 XE (kan være vigtig for patienter med diabetes mellitus). Det bør ikke kombineres med andre antitussive midler, der vanskeliggør udskillelse af sputum.

OPBEVARINGSBETINGELSER
Opbevares ved stuetemperatur..

Ambrobene 15 mg / 5 ml 100 ml sirup

anbefalede produkter

  • Emballage: N1
  • Udgivelsesform: sirup Aktiv ingrediens: ->
  • Emballage: fl.
  • Producent: Teva
  • Produktionsanlæg: Merckle (Tyskland)
  • Aktiv ingrediens: Ambroksol

Brugsanvisning Ambrobene 15 mg / 5 ml 100 ml sirup

Sammensætning og form for frigivelse

Sirup - 5 ml; 1 hætteglas:

  • Aktivt stof: Ambroxol hydrochloride 15 mg;
  • Hjælpestoffer: flydende sorbitol 70% - 60 g, propylenglykol - 5 g, hindbærsaroma - 0,1 g, saccharin - 0,01 g, oprenset vand - 49,44 g.

100 ml - mørke glasflasker (1) komplet med en målekop - pakker af pap.

Beskrivelse af doseringsformen

Sirupen er gennemsigtig, farveløs til let gul farve med lugten af ​​hindbær.

farmakologisk virkning

Mukolytisk og slimløsende.

Ambroxol er en benzylamin - en metabolit af bromhexin. Det adskiller sig fra bromhexin ved fraværet af en methylgruppe og tilstedeværelsen af ​​en hydroxylgruppe i para-trans positionen af ​​cyclohexylringen. Det har en sekretorisk, sekretolytisk og slimløsende virkning.

Efter oral administration forekommer virkningen efter 30 minutter og varer i 6-12 timer (afhængigt af den tagne dosis). Prækliniske studier har vist, at Ambroxol stimulerer serøse celler i kirtlerne i bronkieslimhinden. Aktivering af cilierede epitelceller og reduktion af sputumviskositet forbedrer slimhindetransport.

Ambroxol aktiverer dannelsen af ​​overfladeaktivt middel og har en direkte virkning på type 2 alveolære pneumocytter og Clara-celler i de små luftveje.

Undersøgelser med cellekulturer og in vivo-studier på dyr har vist, at ambroxol stimulerer dannelsen og udskillelsen af ​​et stof (overfladeaktivt middel), der er aktivt på overfladen af ​​embryonets og voksens bronkier..

I prækliniske studier blev den antioxidante virkning af ambroxol også påvist. Ambroxol kombineret med antibiotika (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin og doxycyclin) øger deres koncentration i sputum og bronchiale sekretioner.

Farmakokinetik

Absorption, distribution, stofskifte

Når Ambroxol administreres, absorberes næsten fuldstændigt fra fordøjelseskanalen. Cmax opnås 1-3 timer efter indtagelse. På grund af den presystemiske metabolisme reduceres den absolutte biotilgængelighed af ambroxol efter oral administration med cirka 1/3. De resulterende metabolitter (såsom dibromoanthranilic acid, glucuronides) elimineres af nyrerne..

Plasmaproteinbinding er ca. 85% (80-90%).

Ambroxol trænger ind i cerebrospinalvæsken og gennem placentabarrieren og udskilles også i modermælken.

T1 / 2 fra plasma er fra 7 til 12 timer. Den samlede T1 / 2 af ambroxol og dets metabolitter er ca. 22 timer. Det udskilles hovedsageligt af nyrerne i form af metabolitter - 90%, mindre end 10% udskilles uændret.

I betragtning af den høje binding til plasmaproteiner, stor Vd og langsom omfordeling fra væv til blod, er der ingen signifikant eliminering af ambroxol under dialyse eller tvungen diurese.

Farmakokinetik i specielle kliniske tilfælde

Hos patienter med alvorlig leversygdom reduceres Ambroxol-clearance med 20-40%.

Hos patienter med alvorligt nedsat nyrefunktion stiger T1 / 2 af Ambroxol-metabolitterne

farmakodynamik

Efter oral administration forekommer den terapeutiske virkning efter 30 minutter og varer i 6-12 timer (afhængigt af den tagne dosis). Ved parenteral administration forekommer virkningen hurtigt og varer i 6-10 timer.

Klinisk farmakologi

Mukolytisk og slimløsende.

Indikationer til brug

Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene, ledsaget af en krænkelse af dannelse og udflod af sputum.

Kontraindikationer

  • fruktoseintolerance, sucrose / isomaltase-mangel, glukose-galactose-malabsorption;
  • Jeg trimester af graviditeten;
  • overfølsomhed over for stofferne.

Med forsigtighed bør lægemidlet bruges til patienter med nedsat motorisk funktion af bronchier og øget sputumdannelse (med bevægelsesløst cilia-syndrom), med peptisk mavesår i mave og tolvfingertarmen i forværringsfasen, i anden og tredje trimester af graviditeten, under amning.

Patienter med nedsat nyrefunktion eller alvorlig leversygdom Ambrobene skal ordineres med ekstrem forsigtighed, mens patienter skal observere store intervaller mellem doser eller tage lægemidlet i en lavere dosis.

Graviditet og børn

Der er utilstrækkelige data om brugen af ​​ambroxol under graviditet, især i de første 28 uger. Brug af Ambrobene i graviditet II og III i graviditeten er kun mulig som foreskrevet af lægen, efter en omhyggelig vurdering af de forventede fordele ved terapi for moderen og den potentielle risiko for fosteret.

Brugen af ​​lægemidlet til kvinder under amning er ikke undersøgt tilstrækkeligt, derfor kan Ambrobene kun tages som foreskrevet af lægen, efter en omhyggelig vurdering af forholdet mellem den forventede fordel ved terapi for moderen og den potentielle risiko for spædbarnet.

I eksperimentelle dyreforsøg blev der ikke påvist teratogen effekt; Det har vist sig, at Ambroxol udskilles i modermælken..

Bivirkninger

Allergiske reaktioner: sjældent (fra ≥0,1% til Efterlad en kommentar om Ambroben 15 mg / 5 ml 100 ml sirup