Image

Ambrobene (tabletter, sirup, opløsning, til inhalation) - brugsanvisning, pris, anmeldelser

Webstedet giver kun referenceoplysninger til informationsformål. Diagnose og behandling af sygdomme skal udføres under opsyn af en specialist. Alle lægemidler har kontraindikationer. Specialkonsultation kræves!

Ambrobene henviser til kemikalier, der har en slimløsende og sputumfortyndende virkning. Lægemidlet har en terapeutisk virkning ved sygdomme med hoste og vanskeligheder med sputumafladning. Den vigtigste aktive ingrediens er ambroxol. Ambrobene har også en antioxidant effekt: det neutraliserer og fjerner skadelige molekyler kaldet frie radikaler fra kroppen..

Lægemidlet reducerer viskositeten i sputum og letter dets udstrømning fra bronkierne. Ambrobene fungerer som følger:

  • lægemidlet stimulerer produktionen af ​​enzymer i den bronkiale slimhinde, der nedbryder bindingerne mellem de stoffer, der udgør sputum;
  • aktiverer dannelse af overfladeaktivt middel (en blanding af aktive stoffer, der forhindrer adhæsion af lungerne i lungerne);
  • aktiverer funktionen af ​​cilia i bronchieslimhinden og forhindrer dem i at klæbe sammen.

Ambrobene trænger i den største koncentration ind i lungevævet, kan passere i modermælk, gennem placentabarrieren og ind i cerebrospinalvæsken. Handlingen efter intern administration af lægemidlet bemærkes efter 30 minutter og varer (afhængigt af dosis) 6-12 timer. Efter introduktionen som en injektion fungerer Ambrobene hurtigere og varer i 6-10 timer. Udskilles i urinen.

Frigivelsesformularer

  • Tabletter - 30 mg af 20 stykker pr. Pakke;
  • Kapsler Ambrobenehæmmer - 75 mg Ambroxol, 10 eller 20 stykker pr. Pakning;
  • Sirup (3 mg Ambroxol i 1 ml) - 100 ml hætteglas;
  • Opløsning til inhalation og intern administration (7,5 mg ambroxol i 1 ml) - 40 ml og 100 ml flasker;
  • Injektionsvæske, opløsning i ampuller (15 mg Ambroxol i 2 ml) - 5 ampuller pr. Pakning.

Brugsanvisning

Indikationer til brug

Ambrobene i en hvilken som helst doseringsform bruges til behandling af kroniske og akutte luftvejssygdomme, hvor der er sputum, og dens udflod fra luftvejene er nedsat: lungebetændelse, bronkitis, bronkial astma, bronkiektisk sygdom.

Lægemidlet bruges også til behandling af luftvejssyndrom hos nyfødte (inklusive premature babyer) for at aktivere syntesen af ​​overfladeaktivt middel.

Kontraindikationer

  • individuel intolerance over for en hvilken som helst bestanddel af lægemidlet;
  • mavesår i tolvfingertarmen og maven;
  • epilepsi og krampesyndrom;
  • funktionel svigt i leveren og nyrerne;
  • sputumproduktion i store mængder og nedsat bevægelse af bronchierne på grund af bevægelsesløs cili (på grund af truslen om stagnation af sputum i bronchier).

Bivirkninger

  • Andre reaktioner (mindre end 1%): hovedpine, svaghed, tyngde i benene, kulderystelser, forhøjet blodtryk, urinforstyrrelser.
  • Ambrobene-behandling

    Sådan bruges Ambrobene?

    Kapsler og tabletter skal synkes hele uden at åbne kapslen eller knuse tabletten. Inde i Ambrobene tages efter et måltid. Medicinen skal vaskes med 200 ml væske: vand, te eller juice. Under behandlingen skal patienten forsynes med en rigelig drink, som lægemidlet bedre kondenserer sputum med en tilstrækkelig mængde væske i kosten.

    Lægemidlet virker ikke på reaktionshastigheden og opmærksomheden, der er ingen faglige begrænsninger under behandlingen.

    Patienter med en diagnose af diabetes mellitus skal være opmærksomme på, at sorbitol indgår i sirupen som et hjælpestof.

    Ambrobene i injektionsvæske, opløsning administreres intravenøst ​​eller langsomt i en strøm. Inden administration fortyndes lægemidlet med saltvand - 0,9% natriumchloridopløsning, Ringer-Locke-opløsning eller 5% dextroseopløsning.

    Opløsningen til intern brug doseres med et målekop, der er fastgjort til lægemidlets pakke.

    Brug af lægemidlet i form af inhalation er beskrevet nedenfor (i afsnittet Ambrobene til inhalation ").

    Dosering Ambrobene

    • Tabletter: voksne ordineres 90 mg / dag (1 tab. X 3 s.) I 2-3 dage og derefter 30 mg / dag (0,5 tab. X 2 s.).
    • Kapsler Ambrobenehæmmer: voksne 1 kapsel (75 mg) pr. Dag.
    • Sirup: voksne, 90 mg / dag (10 ml x 3 p.) I 2-3 dage, derefter 60 mg / dag (10 ml x 2 p.).
    • Ambrobeneopløsning indeni: i 2-3 dage, 90 mg / dag (4 ml x 3 s.), Derefter 60 mg / dag (4 ml x 2 s.).
    • Ambrobene injektionsvæske, opløsning: voksne 30-45 mg / dag (2 ml x 2-3 s.)

    Behandlingsvarigheden bestemmes af lægen individuelt afhængigt af sygdommens sværhedsgrad. Uden at konsultere en læge anbefales det at tage medicinen højst 4-5 dage.

    Ved funktionelle forstyrrelser i leveren eller nyrerne anvendes lavere doser og med en stigning i intervallerne mellem doserne af lægemidlet. I disse tilfælde er det kun en læge, der kan ordinere et doseringsregime.

    Overdosis

    Symptomer på en overdosis af lægemidlet kan være kvalme, opkast, spyt, nedsat blodtryk. For at hjælpe med en overdosis skal du skylle maven i de første 2 timer efter at have taget medicinen, tage fedtholdige fødevarer.
    Doseringer til børn se nedenfor i afsnittet "Ambrobene til børn"

    Ambrobene til børn

    Ambrobene i tabletform er kontraindiceret til børn under 6 år og i form af retardkapsler - op til 12 år. Op til 2 år kan Ambrobene kun bruges som instrueret af en læge og under hans tilsyn. Inde inde gives stoffet til barnet efter at have spist med en tilstrækkelig mængde væske (varm te, juice, vand, bouillon).

    Den mest praktiske doseringsform af Ambrobene til behandling af børn er sirup. Det doseres ved hjælp af en målt plastkoppe: i 1 ml sirup - 3 mg aktivt stof.

    Doser af sirup til børn

    • op til 2 år - 15 mg / dag (2,5 ml x 2 s.);
    • fra 2 til 6 år - 22,5 mg / dag (2,5 ml x 3 s.);
    • fra 6 til 12 år gammel - 30-45 mg / dag (5 ml x 2-3 s.);
    • over 12 år gammel - som voksne: 90 mg / dag (10 ml x 3 p.) i 2-3 dage, derefter 60 mg / dag (10 ml x 2 p.).

    Doser af lægemidlet i tabletter

    børn fra 6 til 12 år - ved 0, 5 fane. x 2-3 s. / dag.

    Doser af lægemidlet i kapsler til børn efter 12 år

    1 kapsel (75 mg) pr. Dag, fortrinsvis på det samme tidspunkt af dagen.

    Doser af medikamentet til børn i form af en opløsning inde

    • op til 2 år –1 ml x 2 s. / dag;
    • fra 2 til 6 år - 1 ml x 3 p. / dag
    • fra 6 til 12 år - 2 ml x 2-3 s. / dag;
    • efter 12 år - som voksne: 90 mg / dag (4 ml x 3 p.) i 2-3 dage, derefter 60 mg / dag (4 ml x 2 p.).

    Doser af stoffet til børn i form af injektioner

    Ambrobene injektionsvæske, opløsning administreres til børn subkutant, intramuskulært og intravenøst ​​(drypp eller langsom strøm). Det anvendte opløsningsmiddel er salt (0,9%) natriumchlorid, Ringer-Locke-opløsning, 5% opløsning af levulose, glucose.

    Dosis af lægemidlet ordineres med en hastighed på 1,1,6 mg / kg legemsvægt af babyen.

    • Børn under 2 år - 1 ml x 2 p. / Dag;
    • 2-6 år - 1 ml x 3 s. / Dag;
    • efter 6 år - 2 ml x 2-3 s. / dag

    Med luftvejssyndrom hos nyfødte (inklusive premature babyer) kan dosis af lægemidlet øges til 10 mg / kg kropsvægt pr. Dag og endda op til 30 mg / kg kropsvægt i alvorlige tilfælde. Den daglige dosis af lægemidlet administreres 3-4 gange om dagen. Lægemidlet annulleres, når symptomerne forsvinder.

    Injektion kan ikke kombineres i den samme dropper (eller sprøjte) med lægemidler, hvis pH er højere end 6,3.

    Anvendelse af Ambrobene i form af inhalation til børn, se nedenfor i afsnittet "Ambrobene til inhalation".

    Til indånding

    Ved behandling af luftvejssygdomme kan du bruge en sådan metode som Ambrobene inhalation. Nogle gange vil det være mere effektivt end andre administrationsveje. Dette gælder især til behandling af kroniske sygdomme (bronkial astma, obstruktiv bronkitis, bronchiectasis).

    Fordelene ved denne behandlingsmetode: lægemidlet trænger øjeblikkeligt ind i slimhinderne i bronchierne og virker øjeblikkeligt; lægemidlet har en mere effektiv virkning, mens det giver det mindste antal bivirkninger; Ambrobene inhalation kan reducere behandlingstid og doser af antibakterielle lægemidler.

    Stoffet kondenserer hurtigt tykt, tyktflydende sputum, hvilket krænker bronkies tålmodighed. Hoster sputum op efter inhalation, føler patienten en betydelig lettelse. Ved at bruge Ambrobene inhalation til bronchiectasis kan der opnås en længere remission..

    Bronchierne frigøres fra gennemsigtigt viskos slim ved indånding efter et angreb på bronkialastma. For at forhindre indtræden af ​​et bronchospasmeanfald provokeret ved indånding, anbefales patienten inden proceduren at tage midler, der udvider bronchiene.

    Til inhalation Ambrobene anvendes en opløsning, som også kan bruges til intern administration. I nogle tilfælde bruges samtidig administration af lægemidlet inde i og ved inhalation under hensyntagen til den daglige dosis af lægemidlet. Opløsningen doseres med en målekop.

    Ved indånding kan du bruge ethvert moderne udstyr (med undtagelse af dampindånding). Den mest bekvemme enhed er en forstøver, der forvandler medicinen til en aerosol, der kan trænge ind i utilgængelige områder i lungerne og bronchierne. Denne enhed er praktisk at bruge både på hospitalet og derhjemme..

    Ambrobeneopløsning før brug fortyndes i to gange med fysiologisk natriumchloridopløsning og opvarmes til 36-37 ° C. Den tilberedte opløsning anbringes i en speciel beholder, derefter tændes inhalatoren. For at forhindre udseende af hoste under indånding skal man trække vejret normalt snarere end dybt. Du kan inhalerer medicinen ved hjælp af en maske, der er slidt i ansigtet, eller gennem et specielt åndedrætsrør (mundstykket føres ind i munden).

    Ambrobene dosering til indånding:

    • til babyer op til 2 år - 1 ml Ambrobeneopløsning 1-2 r / dag (kun under tilsyn af en læge);
    • børn fra 2 til 6 år gamle - 2 ml x 1-2 sider / dag;
    • børn over 6 år og voksne - 2-3 ml x 1-2 sider / dag.

    Indånding er normalt 4-5 dage.

    Under graviditet og amning

    I dyreforsøg afsløredes ingen teratogen virkning af Ambrobene på fosteret. Der findes ingen kliniske data, der bekræfter lægemidlets sikkerhed under graviditet. Baseret på dette anbefales det at undgå at ordinere lægemidlet til gravide kvinder (især i første trimester).

    I svangerskabets II eller III-trimester er udnævnelsen af ​​Ambrobene kun tilladt efter afgørelse truffet af lægen og i de tilfælde, hvor den terapeutiske effekt er højere end den mulige risiko for eksponering for fosteret.

    I betragtning af indtagelse af lægemidlet i modermælk er det muligt at tage medikamentet af en ammende kvinde i henhold til lægens recept, når man vurderer forholdet mellem fordelene ved behandling og risiko for babyen..

    Tør hoste

    Hoste er en beskyttende reaktion i kroppen som reaktion på infektion. I tilfælde af tør hoste skal behandlingen udføres uden forsinkelse. Tør hoste bringer ikke patienten lettelse og kan endda forårsage komplikationer - pneumothorax (luft, der trænger ind i pleuralhulen, når lungevevet sprækker) eller pneumomediastinum (luft, der trænger ind i mediastinum, når bronkier brister).

    Tør hoste med betændelse i luftvejene skal omdannes til vådt. Dette kan opnås med Ambrobene ved anvendelse af enhver form for lægemiddelfrigivelse. Det er nemmest at opnå den ønskede effekt ved indånding. Under virkningen af ​​ambroxol producerer slimhinderne i bronchier slim, sputum fortyndes og udskilles.

    I nogle tilfælde kan hosten være tør, selv når sputum er i bronchierne, men rydder ikke op i halsen på grund af nedsat motorisk aktivitet i bronkierne. I disse tilfælde er brugen af ​​Ambrobene ikke indikeret og udgør endda en fare.

    Lægemiddelinteraktion Ambrobene

    Analoger

    Der er en række Ambrobene-analoger til det aktive stof (synonymer):
    Ambroxol, Ambrolan, Lazolgin, Bronchoxol, Ambrosan, Lazolvan, Bronchorus, Medox, Drops Bronchovern, Neo-Bronchol, Mucobron, Deflegmin, AmbroGexal, Remebrox, Halixol, Flavamed, Suprim-kaffe, Ambroxol-retard.

    Lazolvan eller Ambrobene?

    Producenter af lægemidler er forskellige: Ambrobene produceres af det velkendte farmaceutiske firma Ratio farm i Tyskland, og Lazolvan produceres i Grækenland og Italien. Imidlertid er det aktive stof i begge lægemidler ambroxol. Derfor har den terapeutiske virkning af både Ambrobene og Lazolvan næsten den samme virkning: De fortynder sputum og stimulerer hostrefleksen..

    Ambrobene har flere doseringsformer end Lazolvan, men på samme tid er der flere kontraindikationer. Lazolvan kan bruges i alle aldre. Begge lægemidler anbefales ikke til brug under graviditet eller amning. Det er uønsket at ordinere begge lægemidler med en våd hoste.

    På trods af en lignende virkningsmekanisme er lægemidler forskellige i hjælpestoffer i deres sammensætning, hvilket bør overvejes, når man vælger en medicin.
    Ambrobene-prisen er lavere end Lazolvana.

    Det entydige svar på spørgsmålet "Hvilken er bedre med disse to stoffer?" ingen. Lægemidlet vælges individuelt af lægen.

    Anmeldelser om stoffet

    De fleste af anmeldelserne om stoffet blev skrevet af mødre til børn, der bemærkede en ret hurtig effekt af behandlingen og god tolerance over for stoffet (uanset formen for frigivelse). Kun i individuelle anmeldelser noteres en ubehagelig smag af stoffet; andre patienter, tværtimod, kan lide dens smag.

    Forfatterne overvejer fordelen ved Ambrobene, at medicinen i forskellige former bruges til behandling af både børn og voksne. Nogle af patienterne viser, at der er billigere analoger af lægemidlet. Andre finder lægemidlet effektivt og billigt..

    Brug af Ambrobene sirup i henhold til instruktionerne for voksne, og om det anbefales til børn?

    En hyppig ledsager af en forkølelse er en udmattende hoste, som er ret vanskelig at overvinde. Det er en reaktion fra kroppen på inflammatoriske processer i luftvejene.

    Hvis du ikke starter behandlingen rettidigt, er der en stor risiko for, at sygdommen bliver kronisk, eller at der opstår forskellige komplikationer: lungebetændelse, bronkitis, kighoste osv..

    Et af de effektive lægemidler til bekæmpelse af hoste er Ambrobene - en sirup, hvis brugsanvisning giver fuldstændige pålidelige oplysninger om lægemidlet, herunder oplysninger om hvilken hostesirup, der skal bruges..

    Struktur

    Lægemidlets farmakologiske egenskaber er forårsaget af aktive stoffer og hjælpestoffer, der er en del af Ambroben. Sammensætningen af ​​siruppen inkluderer det aktive stof Ambroxol hydrochloride - et metabolisk produkt af bromhexinhydrochlorid.

    I henhold til brugsanvisningen, der er knyttet til Ambroben, indeholder siruppen 15 mg ambroxolhydrochlorid pr. 5 ml medicin, en 0,1 liters flaske indeholder 300 mg aktivt stof.

    Hjælpestoffer i 100 ml Ambrobene sirup:

    • sorbitolvæske fra 70% (sorbitol, glucit) - 60 g;
    • oprenset vand - 49,44 g;
    • hindbærsmag 0,1 g;
    • propylenglycol (E-1520) kosttilskud - 5 g.

    Hjælpestoffer hjælper med at bevare tætheden og mætning af Ambrobene, giver sirupen en karakteristisk hindbærsmag.

    Hvad hoster Ambrobene?

    Den patologiske hemmelighed, der dannes på luftvejens epitel, udskilles ved hoste. Hoste kan være:

    • våd (produktiv) med udledning af slimudskillelser;
    • tør (uproduktiv) uden sputumproduktion, hvilket komplicerer sygdomsforløbet.

    En uproduktiv hoste er vanskeligere at behandle, det er nødvendigt at vælge medicin, hvis anvendelse vil hjælpe med at flydende sputum, fjerne det fra kroppen og overføre hoste til en produktiv form.

    Hvilken hoste er Ambrobensirup? I henhold til brugsanvisningen bruges det til enhver form for hoste med sputum, der er vanskeligt at udlede, primært til en produktiv hoste med en tyk sekretion. Brug af Ambrobene sirup er effektiv og med en tør hoste, da den har følgende handlinger:

    1. Hemmelig motor. Stimulerer passagen af ​​slimudskillelser.
    2. Mukolytisk (sekretolytisk). Det reducerer sputumens viskositet og bidrager til dets hurtige fjernelse fra kroppen..
    3. Slimløsende. Giver en konklusion fra luftvejssekretionens luftvej.

    For at normalisere sekretionen af ​​den nedre luftvej er Ambrobene, sirup, brugt sammen med et forbedret drikkevand.

    I hvilken alder kan jeg bruge?

    Hvad siger brugsanvisningen om Ambroben - er sirup til børn fra hvilken alder tilladt at tage? De officielle instruktioner indeholder oplysninger om sikkerheden ved Ambrobene (sirup) til børn under 2 år, men brugen af ​​disse skal strengt ordineres af den behandlende børnelæge.

    Selvom brug af lægemidlet af spædbørn eller for tidligt spædbørn i øjeblikket ikke er fuldt ud forstået, ordinerer pædiatriske læger ofte Ambrobene sirup til børn op til et år for at forhindre udvikling af nyfødte med hyalinmembransygdom (RDSN).

    Brugsanvisning

    Instruktionerne i brugen af ​​sirup til børn og voksne knyttet til Ambroben afspejler flere vigtige punkter.

    Farmakologisk virkning (farmakodynamik og farmakokinetik)

    I henhold til brugsanvisningen forekommer handlingen en halv time efter indtagelse og varer 6-12 timer. Ambroxol absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen og når den højeste mætning efter 1-3 timer. Ifølge instruktionerne er halveringstiden ca. 22 timer (øges med svære nyrefunktioner). For det meste forekommer udskillelsesprocessen (udskillelse fra kroppen) gennem nyrerne:

    • inden for 10% - i den oprindelige tilstand;
    • ca. 90% - metabolitter.

    Trænger ind i cerebrospinalvæsken gennem placentabarrieren ind i modermælken.

    Indikationer til brug

    Ambrobene anbefales i henhold til brugsanvisningen til sirup til voksne og børn til luftvejsinfektioner i akutte og kroniske former. Under dem er isolering og udledning af patologisk sekretion (sputum) vanskelig.

    Kontraindikationer

    Brugsanvisningen viser, at Ambrobene sirup ikke bruges:

    • med øget følsomhed over for de stoffer, der udgør produktet;
    • malabsorption af sucrose-isomaltose, glucose-galactose;
    • med fruktosæmi;
    • i 1. trimester af graviditeten.

    Udvis med forsigtighed, omhyggeligt veje alt og konsultere en læge:

    • i 2. og 3. trimester af graviditeten;
    • mens du ammer;
    • med akut mavesår, 12 duodenalsår.

    Påfør, reducer dosis og foretage længere intervaller mellem doser - med alvorlige leversygdomme, nedsat normal funktion af nyrerne.

    Interaktion med andre lægemidler

    Brugsanvisningen viser nogle konsekvenser af brugen af ​​Ambrobene sirup sammen med andre medicin:

    1. Antitussive stoffer. Hvis det bruges sammen med hostemediciner, der hæmmer hostefleksen, er der risiko for sekretorisk stagnation.
    2. Antibiotika. Ifølge instruktionerne fører samtidig brug af penicilliner (amoxicillin), cephalosporiner (aksetin), makrolider (erythromycin) og tetracycliner (doxycyclin) med antibiotika til deres øgede koncentration i patologiske og bronchiale sekretioner.

    Derudover afspejler brugsanvisningen de tilladte doseringer for hver alderskategori, anbefalinger om, hvordan man drikker Ambrobene sirup, der er information om produktets kalorieindhold, effekten af ​​Ambrobene hostesirup på sikker kørsel og andre mekanismer.

    Dosering til børn og voksne

    Brugsanvisningen inkluderer indtagelse af Ambrobene, en sirup til børn, i doseringen:

    • op til 2 år - to gange om dagen i en halv målekop (2,5 ml hver), hvilket er 15 mg ambroxol pr. dag;
    • 2-6 år - 2,5 ml tre gange om dagen, hvilket vil være 22,5 mg ambroxol;
    • 6-12 år - for en hel målekop (5 ml hver) 2-3 gange om dagen, det vil sige fra 30 til 45 mg af det aktive stof.

    Dosen af ​​Ambrobensirup til børn fra 12 år og voksne ifølge instruktionerne er 10 ml (2 kopper) tre gange om dagen, hvilket er 90 mg ambroxol per dag i 2-3 dage. Hvis behandlingen på samme tid er ineffektiv, er det ifølge instruktionerne for voksne tilladt at bruge en dosis, der øges til 20 ml (4 m. Art.) To gange om dagen (120 mg af det aktive stof). I fremtiden skifter de til to-gangs brug af sirup i mængden af ​​2 målte briller, hvilket er 60 mg ambroxol pr. Dag.

    I henhold til instruktionerne, uden sundhedsskader, tages Ambrobene sirup med en hastighed på op til 25 mg Ambroxol pr. 1 kg af den syges vægt per dag.

    Sådan bruges?

    For at maksimere effektiviteten af ​​behandlingen med Ambrobene, hvordan man tager sirupen korrekt?

    I henhold til instruktionerne anbefales det at gøre dette efter et måltid ved hjælp af målekoppen, der følger med sirupflasken. Drik med en betydelig mængde væske, da dette fremskynder processen med kondensering og tilbagetrækning af slimudskillelser.

    Hvor længe skal jeg tage Ambrobene Sirup til børn og voksne? Det afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdommen. Instruktionerne viser, at det er uønsket at bruge Ambrobene i mere end 5 dage og uden anbefaling fra en specialist.

    Hvis der i det specificerede tidsrum ikke er nogen forbedring i trivsel, er det nødvendigt at revidere behandlingsplanen, dosis og metoder til indtagelse af medicinen.

    Brugsanvisningen siger, at Ambrobene og børnesirup og sirup til voksne generelt tolereres godt, men i nogle sjældne tilfælde observeres personlige reaktioner på stoffet - bivirkninger:

    • hovedpine;
    • generel svaghed;
    • feber, kulderystelser;
    • overfølsomhed, udtrykt i udseendet af hududslæt og kløe, brændenældefeber, hurtig og vanskelig vejrtrækning, Quinckes ødemer;
    • anafylaksi;
    • fra mave-tarmkanalen - løs afføring eller afføring tilbageholdelse, kvalme, opkast, smerter i maven;
    • rigelig udflod fra næsen (rhinorrhea);
    • lidelser i vandladningsprocessen (dysuri);
    • xerostomia (tør mund).

    Det afspejles også i brugsanvisningen, at med en overdosis af Ambrobene sirup, diarré og en ophidset tilstand er mulige symptomer på forgiftning ikke blevet konstateret. Med et markant overskud af den tilladte dosis Ambrobene, er hypotension, opkast, kvalme, hypersalivering (øget spyt) sandsynligvis.

    Det anbefales at eliminere konsekvenserne af en overdosis kun i alvorlig form, der starter så hurtigt som muligt (inden for 1-2 timer efter brug af produktet). Vasket mave, inducerer kunstigt opkast.

    specielle instruktioner

    Instruktionerne til Ambroben, en sirup til børn og instruktionerne til brug af sirup til voksne angiver specifikt:

    1. Uønsket kombination med hostemedicin. De bremser sekretionen.
    2. De mest alvorlige former for medikamentallergier, der opstår i meget sjældne tilfælde, er Lyell og Stephen-Johnson syndromer. Brug af medicinen skal straks stoppes og straks sendes til en medicinsk facilitet.
    3. Indflydelse på styring af motorkøretøjer. Ikke i øjeblikket undersøgt.
    4. Kalorier. Sirupens energiværdi er 2,6 kcal / g sorbitol (glukit), som har mindre afføringsegenskaber. I 5 ml Ambrobene (1 m. Art.) Er 2,1 g sorbitol, der står i forhold til 0,18 kulhydrat (brød) enheder.

    Brugsanvisning knyttet til produktet til børnesirup Ambrobene anbefaler kraftigt brugen af ​​børn under 2 år kun på anbefaling af en børnelæge.

    Anmeldelser

    De anmeldelser, der findes på Ambroben (sirup), angiver dets gode effektivitet, selv med alvorlig hoste. Hos de fleste patienter efter brug af lægemidlet forekommer overgangen fra det uproduktive til det produktive trin temmelig hurtigt - på 1-2 dages administrering. Mange tiltrækkes af den overkommelige pris og muligheden for at købe stoffet i næsten alle apoteker.

    Efterladt på Ambroben, en sirup til børn, viser anmeldelser en behagelig hindbærsmag og lugt. Takket være dem er processen med at tage medicin fra babyer let uden at græde. Mange forældre er opmærksomme på den høje effektivitet af behandlingen..

    Andre former for stoffet

    • produceret i mørke glasflasker med en kapacitet på 100 ml;
    • pakket i en papkasse;
    • udleveres på apoteker uden medicinsk recept;
    • have en holdbarhed på 5 år (fra åbningsøjeblikket - 1 år);
    • med opbevaringstemperatur ikke under + 25 ° С, -

    Ambrobene produceres også i andre former, som har nogle forskelle fra hinanden i dosering, aldersbegrænsninger osv..

    Piller og kapsler

    30 mg tabletter fås i blisterpakninger på 10 stk. i hver. Boksen indeholder 2 eller 5 pakker. I henhold til instruktionerne anbefalet til brug fra 6 år.

    75 mg kapsler har en forlænget virkning. Pakket i 10 kapsler hver. I henhold til instruktionerne er behandling acceptabel fra 12-årsalderen.

    Opløsning

    Det er lavet i form af en løsning:

    1. Til oral administration. Brugsanvisningen indeholder brugen af ​​en opløsning efter et måltid og tilsætter den til enhver væske.
    2. Til intravenøs administration. Det administreres fire gange dagligt. Pakket i ampuller på 2 ml. Med en forbedring af trivsel og færdiggørelsen af ​​den akutte fase af sygdommen erstattes injektioner med andre former for medicin.

    Brugsanvisning kan bruge Ambrobene i opløsning til behandling af børn under 2 år (strengt efter anbefaling fra en børnelæge).

    Til indånding

    Ambrobene fremstilles også i form af en inhalationsopløsning. Den opbevares i en mørk glasflaske på 40, 100 ml. I henhold til instruktionerne kan det bruges til børn under 2 år.

    For at udføre inhalationsproceduren bruges forskellige ultralyd- og kompressorenheder (dampinhalatorer fungerer i dette tilfælde ikke!). Produktet blandes med isotonisk injektion til NaCI (natriumchlorid) 0,9% (1 del Ambrobene pr. 1 del natriumchlorid). Astmatikere skal tage bronchodilatorer inden inhalation.

    Hvilket er bedre: sirup eller tabletter?

    Når du tager Ambrobene, hvilket er bedre - sirup eller tabletter? For voksne betyder frigivelsesformen ikke meget, da mængden af ​​aktivt aktivstof, når du følger den foreskrevne dosis, er den samme i sirup og tabletter. Det hele afhænger af præferencerne for den person, der tager medicinen. Tabletten er lettere at sluge, men den absorberes langsommere i maven. Nogle mennesker kan ikke lide smag af sirup, og de fleste tabletter er smagløse..

    Børn får oftest sirupper. Ikke alle børn, især babyer, kan sluge en pille let, i modsætning til flydende sirup. Børn kan lide hindbærsuren af ​​sirup, så de drikker den med glæde. Instruktionerne for Ambrobene babysirup angiver muligheden for at bruge den selv af de mindste børn under 2 år, mens tabletter ifølge instruktionerne ikke anbefales til børn under 6 år.

    Nyttig video

    Fra følgende video kan du finde nyttige oplysninger om de mulige årsager til hoste:

    Ambrobene (Ambrobene ®)

    Aktivt stof

    Farmakologisk gruppe

    Nosologisk klassificering (ICD-10)

    Struktur

    Tabletter1 fane.
    aktivt stof:
    ambroxolhydrochlorid30 mg
    hjælpestoffer: lactosemonohydrat; majsstivelse; magnesiumstearat; kolloid vandfri siliciumdioxid
    Kapsler med vedvarende frigivelse1 hætter.
    aktivt stof:
    ambroxolhydrochlorid75 mg
    excipienser: MCC (PH 102); MCC (PC 581); hypromellose (Pharmacoat 603); methacrylsyre og ethylacrylatcopolymer (1: 1); triethylcitrat; kolloid vandfri siliciumdioxid
    kapselskal: låg - gelatine, gult jernoxidfarvestof (E172), sort jernoxidfarvestof (E172), rødt jernoxidfarvestof (E172), titandioxid; sag - gelatine
    Sirup100 ml
    aktivt stof:
    ambroxolhydrochlorid0,3 g
    hjælpestoffer: sorbitolvæske 70%; propylenglycol; hindbær aroma; saccharin; demineraliseret vand
    Opløsning til oral administration og inhalation100 ml
    aktivt stof:
    ambroxolhydrochlorid0,75 g
    hjælpestoffer: kaliumsorbat - 0,1 g; saltsyre (25%) - 0,06 g; oprenset vand - 99,19 g
    Opløsning til intravenøs administration2 ml
    aktivt stof:
    ambroxolhydrochlorid15 mg
    hjælpestoffer: citronsyremonohydrat - 1,8 mg; natriumchlorid - 13,6 mg; natriumhydrogenphosphatheptahydrat - 4,7 mg; vand til injektion - 1979,9 mg

    Beskrivelse af doseringsformen

    Tabletter: rund bikonveks hvid, med en skillelinie på den ene side, den anden side er glat.

    Kapsler med vedvarende frigivelse: gelatinekapsler med et farveløst gennemsigtigt krop og en uigennemsigtig brun hætte; kapselindhold - granulater fra hvid til lysegul.

    Sirup: en klar, farveløs til let gul opløsning med en hindbær lugt.

    Opløsning til oral administration og inhalation: klar, farveløs til lysegul med en brunlig farvetone, lugtfri.

    Opløsning til intravenøs indgivelse: Gennemsigtig fra farveløs til lysegul farve.

    farmakologisk virkning

    farmakodynamik

    Ambroxol er en benzylamin - en metabolit af bromhexin. Det adskiller sig fra bromhexin ved fraværet af en methylgruppe og tilstedeværelsen af ​​en hydroxylgruppe i para-trans positionen af ​​cyclohexylringen. Det har en sekretorisk, sekretolytisk og slimløsende virkning.

    Efter oral administration foregår handlingen efter 30 minutter og varer i 6-12 timer (afhængigt af dosis) - til tabletter, sirup og opløsning til oral administration og inhalation; inden for 24 timer - til kapsler med forlænget handling.

    Prækliniske studier har vist, at Ambroxol stimulerer serøse celler i kirtlerne i bronkieslimhinden. Aktivering af cilierede epitelceller og reduktion af sputumviskositet forbedrer slimhindetransport.

    Ambroxol aktiverer dannelsen af ​​overfladeaktivt middel og har en direkte virkning på type 2 alveolære pneumocytter og Clara-celler i de små luftveje.

    Undersøgelser med cellekulturer og in vivo-studier på dyr har vist, at ambroxol stimulerer dannelsen og udskillelsen af ​​et stof (overfladeaktivt middel), der er aktivt på overfladen af ​​embryonets og voksens bronkier..

    I prækliniske studier blev den antioxidante virkning af ambroxol også påvist. Ambroxol kombineret med antibiotika (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin og doxycyclin) øger deres koncentration i sputum og bronchiale sekretioner.

    Farmakokinetik

    Med parenteral administration trænger ambroxol hurtigt ind i vævene. Højeste koncentration findes i lungerne.

    Når Ambroxol administreres, absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen.

    Cmax opnået på 1-3 timer - til tabletter, sirup, opløsning til oral administration og inhalation og en opløsning til iv-administration; Cmax er ca. 140 ± 54 ng / ml og opnås 4 timer efter oral administration - til kapsler med langvarig virkning.

    På grund af den presystemiske metabolisme reduceres den absolutte biotilgængelighed af ambroxol efter oral administration med cirka 1/3. De resulterende metabolitter (såsom dibromanthranilinsyre, glucuronider) elimineres i nyrerne..

    Plasmaproteinbinding er ca. 85% (80-90%). T1/2 fra plasma er fra 7 til 12 timer, samlet T1/2 Ambroxol og dets metabolitter er ca. 22 timer for tabletter, sirup, oral opløsning og inhalation og til intravenøs indgivelse; T1/2 cirka 18 timer - til kapsler med forlænget handling.

    Det udskilles hovedsageligt af nyrerne i form af metabolitter - 90%, mindre end 10% udskilles uændret.

    I betragtning af den høje binding til plasmaproteiner er stor Vd og langsom omfordeling fra væv i blodet er der ingen signifikant eliminering af ambroxol under dialyse eller tvungen diurese.

    Hos patienter med alvorlige leversygdomme reduceres Ambroxol-clearance med 20-40%. Hos patienter med svær nedsat nyrefunktion T1/2 Ambroxol-metabolitter øges.

    Ambroxol trænger ind i cerebrospinalvæsken og gennem placentabarrieren og udskilles også i modermælken.

    Indikationer Ambrobene

    Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene, ledsaget af en krænkelse af dannelse og udflod af sputum.

    Kontraindikationer

    overfølsomhed over for ambroxol eller et af hjælpestofferne;

    graviditet (jeg trimester).

    Derudover til tabletter

    børn under 6 år;

    laktoseintolerance, laktasemangel, glukose-galactose-malabsorption.

    Derudover til kapsler med forlænget handling

    børn under 12 år.

    Derudover til sirup

    saccharose / isomaltase mangel, fruktoseintolerance, glukose-galactose malabsorption.

    Med forsigtighed: nedsat motorisk funktion af bronchier og øget sputumdannelse (med cilia-syndrom), graviditet (II - III trimester), amning for alle doseringsformer; mavesår i maven og tolvfingertarmen under forværring - til orale doseringsformer.

    Patienter med nedsat nyrefunktion eller alvorlig leversygdom skal tage Ambrobene med ekstrem forsigtighed under overholdelse af længere intervaller mellem doser eller indtagelse af lægemidlet i en lavere dosis..

    Graviditet og amning

    Der er utilstrækkelige data om brugen af ​​ambroxol under graviditet. Dette gælder især de første 28 uger af graviditeten. Dyreforsøg har ikke afsløret teratogene virkninger.

    Brug af Ambrobene under graviditet (II - III trimester) er kun mulig som foreskrevet af lægen efter en grundig vurdering af risiko / fordel-forholdet.

    Amningstid

    Dyreforsøg har vist, at Ambroxol går over i modermælk.

    På grund af den utilstrækkelige undersøgelse af brugen af ​​lægemidlet hos kvinder under amning, er brugen af ​​Ambrobene kun mulig som ordineret af lægen efter en omhyggelig vurdering af forholdet mellem risiko og fordel.

    Bivirkninger

    Langtidsvirkende tabletter, kapsler, sirup

    Generelle lidelser: sjældent (fra ≥0,1% til inklusive anafylaktisk chok).

    Fra fordøjelseskanalen: sjældent - kvalme, mavesmerter, opkast, diarré, forstoppelse.

    Andet: sjældent - tør slimhinder i mundhulen og luftvejene, eksanem, rhinorrhea, dysuri.

    Opløsning til oral administration og inhalation

    Forekomsten af ​​bivirkninger klassificeres i henhold til WHO's anbefalinger: meget ofte (≥10%); ofte (≥1%, men inklusive udslæt, kløe, urticaria, angioødem, anafylaktisk chok.

    Fra nervesystemet: ofte - en krænkelse af smagsopfattelsen.

    Fra fordøjelseskanalen: ofte - kvalme; sjældent - tørre slimhinder i munden og halsen, opkast, dyspepsi, mavesmerter, diarré.

    Opløsning til intravenøs administration

    Generelle lidelser: sjældent (fra ≥0,1% til inklusive anafylaktisk chok).

    I sjældne tilfælde blev der observeret alvorlig hovedpine, en følelse af træthed, svaghed, venøs ødemer med hurtig administration af lægemidlet.

    Fra fordøjelseskanalen: sjældent - kvalme, mavesmerter, opkast.

    Interaktion

    Med den samtidige anvendelse af ambroxol og antitussive midler på grund af undertrykkelse af hostefleksen kan stagnation af hemmeligheden forekomme. Derfor skal sådanne kombinationer vælges med forsigtighed.

    Med den kombinerede anvendelse af ambroxol og antibiotika amoxicillin, cefuroxim, erythromycin og doxycyclin øges koncentrationen af ​​sidstnævnte i sputum og bronchial sekretion.

    Indførelsen af ​​ambroxol (pH 5) bør ikke kombineres med introduktionen af ​​andre opløsninger med en pH på mere end 6,3, da forskellen mellem pH-værdierne af opløsningerne kan føre til udfældning af basroden af ​​ambroxol.

    Dosering og administration

    Indvendigt, inhaleret, iv.

    Behandlingsvarigheden vælges individuelt afhængigt af sygdomsforløbet. Det anbefales ikke at tage Ambrobene uden recept fra en læge i mere end 4-5 dage.

    Lægemidlets mucolytiske virkning manifesteres, når man tager en stor mængde væske. Derfor anbefales en tung drink under behandlingen..

    Inde i, efter at have spist, slugt helhed, uden at tygge, drikke masser af væsker.

    Børn fra 6 til 12 år: 1/2 tablet. 2-3 gange om dagen (15 mg Ambroxol 2-3 gange om dagen).

    Voksne og børn over 12 år: i de første 2-3 dages behandling - 1 tablet. 3 gange om dagen (30 mg ambroxol 3 gange om dagen). Ved behandlingssvigt kan voksne øge dosis til 2 tabletter. 2 gange om dagen (120 mg ambroxol pr. Dag). I de følgende dage skal 1 tablet tages. 2 gange om dagen (30 mg Ambroxol 2 gange om dagen).

    Kapsler med vedvarende frigivelse

    Inde i, efter at have spist, slugt helhed, uden at tygge, drikke masser af væsker.

    Voksne og børn over 12 år: 1 kask. pr. dag (75 mg ambroxol pr. dag).

    Inde inden efter måltider ved hjælp af den medfølgende målekop.

    Børn: op til 2 år - 1/2 målekop (2,5 ml sirup) 2 gange om dagen (15 mg Ambroxol pr. Dag); fra 2 til 6 år - 1/2 målekop (2,5 ml sirup) 3 gange om dagen (22,5 mg Ambroxol pr. dag); fra 6 til 12 år - 1 målekop (5 ml sirup) 2-3 gange om dagen (30-45 mg ambroxol pr. dag).

    Voksne og børn over 12 år: i de første 2-3 dages behandling - 2 målekopper (10 ml sirup) 3 gange om dagen (90 mg ambroxol pr. Dag). Hvis terapi er ineffektiv, kan voksne øge dosis til 4 målekopper (20 ml sirup) 2 gange om dagen (120 mg ambroxol pr. Dag). I de følgende dage skal du tage 2 målekopper (10 ml sirup) 2 gange om dagen (60 mg Ambroxol pr. Dag).

    Opløsning til oral administration og inhalation

    Inde i, efter at have spist, tilsat vand, juice eller te ved hjælp af den medfølgende målekop.

    Børn: op til 2 år - 1 ml af lægemidlet 2 gange om dagen (15 mg Ambroxol pr. Dag); fra 2 til 6 år - 1 ml af lægemidlet 3 gange om dagen (22,5 mg ambroxol pr. dag); fra 6 til 12 år - 2 ml af lægemidlet 2-3 gange dagligt (30-45 mg ambroxol pr. dag).

    Voksne og børn over 12 år: i de første 2-3 dages behandling - 4 ml af lægemidlet 3 gange om dagen (90 mg Ambroxol pr. Dag). Hvis terapi er ineffektiv, kan voksne øge dosis til 8 ml af lægemidlet 2 gange om dagen (120 mg ambroxol pr. Dag). I de følgende dage skal 4 ml af lægemidlet tages 2 gange dagligt (60 mg Ambroxol pr. Dag).

    Indånding. Når du bruger Ambrobene i form af inhalation, kan du bruge ethvert moderne udstyr (bortset fra dampinhalatorer). Før indånding blandes lægemidlet med en 0,9% natriumchloridopløsning (for optimal befugtning kan det fortyndes 1: 1) og opvarmes til kropstemperatur. Da en dyb indånding med indåndingsterapi kan provosere hoste rysten, bør indånding udføres ved normal vejrtrækning. Patienter med astma kan anbefales at udføre inhalation efter at have taget bronchodilatorer.

    1 ml opløsning indeholder 7,5 mg ambroxol.

    Børn: op til 2 år - 1 ml opløsning 1-2 gange dagligt (7,5-15 mg ambroxol pr. Dag); fra 2 til 6 år - 2 ml af opløsningen 1-2 gange dagligt (15-30 mg ambroxol pr. dag).

    Voksne og børn over 6 år: 2-3 ml af opløsningen 1-2 gange dagligt (15-45 mg Ambroxol pr. Dag).

    Opløsning til intravenøs administration

    Langsomt ind / ind, inkjet eller dryp. Det anvendte opløsningsmiddel er en 0,9% natriumchloridopløsning, 5% glucoseopløsning, Ringer-Locke-opløsning eller anden basisk opløsning med en pH-værdi på ikke over 6,3.

    Den daglige dosis er 30 mg / kg, jævnt fordelt over 4 injektioner pr. Dag.

    Opløsningen skal administreres iv langsomt i mindst 5 minutter.

    Injektioner stopper efter forsvinden af ​​akutte manifestationer af sygdommen og skifter til oral indgivelse af andre doseringsformer af lægemidlet.

    Overdosis

    Symptomer: der blev ikke fundet tegn på forgiftning ved en overdosis ambroxol. Der er tegn på nervøs agitation og diarré..

    Ambroxol tolereres godt, når det tages oralt i en dosis på op til 25 mg / kg / dag.

    I tilfælde af svær overdosering er øget spyt, kvalme, opkast, nedsat blodtryk muligt..

    Behandling: intensivplejemetoder, såsom induktion af opkast, gastrisk skylning, bør kun bruges i tilfælde af alvorlig overdosering i de første 1-2 timer efter indtagelse af lægemidlet. Symptomatisk behandling indikeret.

    Forebyggende foranstaltninger

    I tilfælde af nedsat nyre- og / eller leverfunktion skal du reducere den anvendte dosis af lægemidlet og øge intervallet mellem doserne.

    specielle instruktioner

    Det bør ikke kombineres med antitussive medikamenter, der vanskeliggør udskillelse af sputum. Det er ekstremt sjældent, når man bruger Ambrobene, at der blev observeret alvorlige hudreaktioner, såsom Stevens-Johnson syndrom og Lyells syndrom. Hvis du skifter hud eller slimhinder, skal du hurtigt konsultere en læge og stoppe med at tage medicinen.

    Påvirkningen på evnen til at køre køretøjer og på styringen af ​​maskiner og mekanismer er endnu ikke kendt.

    Derudover til sirup

    Hos børn under 2 år er brugen af ​​lægemidlet kun mulig som anført af en læge.

    Kalorieindhold er 2,6 kcal / g sorbitol. Sorbitol kan have en mild afførende virkning. Et målekop (5 ml sirup) indeholder 2,1 g sorbitol, hvilket svarer til 0,18 XE.

    Derudover til opløsning til oral administration og inhalation og en opløsning til iv-indgivelse

    Hos børn under 2 år er brugen af ​​lægemidlet kun mulig som anført af en læge.

    Udgivelsesformular

    Tabletter, 30 mg. 10 tabletter i en blister af PVC / aluminiumsfolie; 2 eller 5 blemmer i en papkasse.

    Kapsler med vedvarende frigivelse, 75 mg. 10 hætter. i en blister af PVC / aluminiumsfolie; 1 eller 2 blemmer i en papkasse.

    Sirup, 15 mg / 5 ml. 100 ml af lægemidlet i en mørk glasflaske forseglet med en jetprop og en plastisk skruehætte; 1 fl. med en målekop i en papkasse.

    Opløsning til oral administration og inhalation, 7,5 mg / ml. 40 eller 100 ml af lægemidlet i en flaske mørkt glas forseglet med en dråberprop og en plastisk skruehætte; 1 fl. med en målekop i en papkasse.

    Opløsning til intravenøs indgivelse, 7,5 mg / ml. 2 ml af lægemidlet i mørke glasampuller (type 1) med en hvid prik og to ringe for at indikere stedet for brud på ampullen; 5 amp. i en plastpalle; 1 palle i en papkasse.

    Fabrikant

    Merkle GmbH, Ludwig-Merklestrasse 3, D-89143, Blaubeuren, Tyskland.

    Indehaver af registreringsattest: ratiopharm GmbH, Tyskland.

    Reklamationsadresse: 119049, Moskva, ul. Shabolovka, 10, bldg. 1.

    Tlf.: (495) 644-22-34; fax: (495) 644-22-35 / 36.

    Apoteks-feriebetingelser

    Langtidsvirkende tabletter, kapsler, sirup, opløsning til oral administration og inhalation: uden recept.

    Opløsning til intravenøs administration: efter recept.

    Opbevaringsbetingelser for Ambrobene

    Opbevares utilgængeligt for børn.

    Opbevaringstid for lægemidlet Ambrobene

    opløsning til intravenøs indgivelse 7,5 mg / ml - 5 år.

    opløsning til intravenøs indgivelse 15 mg / 2 ml - 5 år.

    opløsning til oral administration og inhalation 7,5 mg / ml - 5 år.

    30 mg tabletter - 5 år.

    sirup 15 mg / 5 ml - 5 år. efter åbning - 1 år

    kapsler med forlænget virkning 75 mg - 5 år.

    injektionsvæske, opløsning 15 mg / 2 ml - 5 år.

    Brug ikke den efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen.

    AMBROBENE

    • Indikationer til brug
    • Anvendelsesmåde
    • Bivirkninger
    • Kontraindikationer
    • Interaktion med andre stoffer
    • Overdosis
    • Udgivelsesformular
    • Opbevaringsbetingelser
    • Synonymer
    • Struktur
    • Derudover

    Ambrobene er et lægemiddel, der bruges til behandling af bronchier og lunger. Lægemidlet Ambrobene stimulerer den prenatal udvikling af lungerne (øger syntese, udskillelse af overfladeaktivt middel og blokerer dets forfald). Det har en sekretorisk, sekretolytisk og slimløsende virkning; stimulerer de serøse celler i kirtlerne i bronchieslimhinden, øger indholdet af slimudskillelsen og frigørelsen af ​​overfladeaktivt middel (overfladeaktivt middel) i alveolerne og bronchierne; normaliserer det forstyrrede forhold mellem serøse og slimagtige komponenter i sputum. Ved at aktivere hydrolyserende enzymer og forbedre frigivelsen af ​​lysosomer fra Clark-celler reducerer det viskositeten i sputum. Ambrobene øger den motoriske aktivitet af cilia i det cilierede epitel, øger slimhindetransporten. Efter oral administration forekommer effekten efter 30 minutter, med rektal indgivelse - efter 10-30 minutter og varer i 6-12 timer. Med parenteral administration kommer effekten hurtigt og varer i 6-10 timer..

    Farmakokinetik
    Absorptionen er høj (med en hvilken som helst administrationsvej), TCmax - 2 timer, kommunikation med plasmaproteiner - 80%, krydser BBB, placentabarrieren, udskilles i modermælken. Metabolisme - i leveren danner dibromanthranilic acid og glucuronic konjugater. T1 / 2 - 1,3 timer og ved længerevarende former - 10-12 timer. Det udskilles af nyrerne: 90% i form af vandopløselige metabolitter, uændret - 5%. T1 / 2 stiger med alvorlig kronisk nyresvigt, men ændrer sig ikke med nedsat leverfunktion.

    Indikationer til brug

    Luftvejssygdomme med frigivelse af viskøs sputum: akut og kronisk bronkitis, lungebetændelse, KOLS (inklusive bronkial astma med vanskeligheder ved udskillelse af sputum), bronchiectasis. Stimulering af prenatal lungemodning, behandling og forebyggelse (med trussel om for tidlig fødsel og med den indikerede kunstige for tidlige fødsel mellem 28 og 34 ugers graviditet, hvis det kliniske billede antyder en forlængelse af drægtighedsperioden med 3 dage) luftvejssyndrom hos premature spædbørn og nyfødte.

    Anvendelsesmåde

    30 mg - Ambrobene tabletter:
    Voksne tager: i løbet af de første 2-3 dage 3 gange om dagen, 1 tablet, derefter 2 gange om dagen, 1 tablet eller 3 gange om dagen, 1/2 tablet.

    Retard 75 mg - Ambrobene kapsler:
    Voksne og børn over 12 år, 1 kapsel pr. Dag.

    15 mg - Ambrobene ampuller:
    Voksne: 2-3 ampuller, 2 gange om dagen, i alvorlige tilfælde kan en enkelt dosis fordobles. Børn: Som en daglig dosis overvejes 1,2-1,6 mg Ambroxol hydrochlorid pr. 1 kg kropsvægt.

    Følgende doseringsplan anbefales: op til 2 år, 1/2 ampuller 2 gange om dagen; fra 2 til 5 år: 1/2 ampul 3 gange om dagen; fra 5 til 12 år: 1 ampul 2-3 gange om dagen. Terapi med kvælingssyndrom hos premature og nyfødte: 10 mg Ambroxol hydrochlorid pr. 1 kg kropsvægt pr. Dag i 3-4 doser. I alvorlige tilfælde kan den daglige dosis øges med forsigtighed til 30 mg Ambroxol hydrochlorid pr. 1 kg kropsvægt i 3-4 doser.

    15 mg / 5 ml - Ambrobensirup:
    Voksne: i de første 2-3 dage 3 gange om dagen, 10 ml (= 2 x 5 opdelinger af en målekop), derefter 2 gange om dagen, 10 ml eller 3 gange om dagen, 5 ml (= 5 opdelinger af en målekop). Børn: op til 2 år: 2 gange om dagen, 2,5 ml hver (= 2,5 opdelinger af en målekop); fra 2 til 5 år: 3 gange om dagen, 2,5 ml hver (= 2,5 opdelinger af en målekop); fra 5 til 12 år: 2-3 ml pr. dag, 5 ml hver (= 5 opdelinger af en målekop).

    7,5 mg / ml - Ambrobeneopløsning:
    Voksne: I løbet af de første 2-3 dage, 4 ml 3 gange om dagen, derefter 4 ml 2 gange om dagen eller 2 ml 3 gange om dagen. Børn: op til 2 år: 1 ml 2 gange om dagen; fra 2 til 5 år: 1 ml 3 gange om dagen; fra 5 til 12 år: 2 ml 2-3 gange om dagen. Ved indånding: voksne og børn over 5 år 1-2 gange om dagen i 2-3 ml; børn under 5 år 1-2 gange om dagen i 2 ml.

    Bivirkninger

    Sjældent - svaghed, hovedpine, diarré, mundtørhed og luftvej, eksanem, rhinorrhea, forstoppelse, dysuri. Ved langvarig brug af Ambrobene i høje doser - gastralgia, kvalme, opkast. Med hurtig til / i introduktionen - en følelse af følelsesløshed, adynamia, intens hovedpine, nedsat blodtryk, åndenød, hypertermi, kulderystelser. Overdosis. Symptomer: kvalme, opkast, diarré, dyspepsi. Behandling: kunstig opkast, gastrisk skylning i de første 1-2 timer efter indtagelse af lægemidlet; fedtholdige fødevarer.

    Kontraindikationer

    Overfølsomhed, mavesår i mave og tolvfingertarmen, graviditet (I trimester), amning.

    Graviditet og amning:
    Ambrobene er kontraindiceret i første trimester af graviditeten.
    Hvis du har brug for at bruge lægemidlet under amning, skal du beslutte om afbrydelse af amning.

    Interaktion med andre stoffer

    Den samtidige brug af Ambrobene med lægemidler med antitussiv aktivitet (for eksempel indeholdende kodein) anbefales ikke på grund af vanskeligheden ved at fjerne sputum fra bronchierne på baggrund af et fald i hoste.
    Farmaceutisk interaktion.
    Ambrobene injektionsvæske, opløsning er inkompatible i den samme sprøjte eller dråber med andre lægemidler, hvis pH-værdi overstiger 6,3, da den har sure egenskaber.

    Overdosis

    Indtil videre har der ikke været nogen tilfælde af beruselse med Ambrobene..

    Udgivelsesformular

    Kendte former for frigivelse:
    Ambrobene-retard kapsler 75 mg, 20 stykker pr. Pakke;
    Ambrobene-retard kapsler 75 mg, 10 stykker pr. Pakke;
    Ambrobene oral opløsning 7,5 mg / ml 100 ml, hætteglas;
    Ambrobene oral opløsning 7,5 mg / ml 40 ml, hætteglas;
    Ambrobene injektionsvæske, opløsning 15 mg 2 ml, ampul, 5 stykker pr. Pakning;
    Ambrobene tabletter 30 mg, 20 stykker pr. Pakke;
    Ambrobensirup 15 mg | 5 ml 100 ml flaske.

    Opbevaringsbetingelser

    Tabletter, retardkapsler, oral opløsning og injektion skal opbevares på et mørkt sted ved en temperatur på højst 25 ° C.
    Sirup skal opbevares på et mørkt sted ved en temperatur fra 8 til 25 ° C.
    Apoteks-feriebetingelser
    Lægemidlet i form af tabletter, retardkapsler, oral opløsning og sirup er godkendt til brug som et receptfrit lægemiddel.
    Receptpligtig medicin i form af en injektionsvæske, opløsning.

    Synonymer

    Ambroxol, Ambrosan, Lazolvan, Medovent

    Struktur

    Tabletter: 1 tablet indeholder - Ambroxol hydrochloride - 30 mg.
    Retardkapsler: 1 kapsel indeholder
    Ambroxol hydrochlorid - 75 mg.
    Opløsning til oral administration: 1 ml af opløsningen indeholder - Ambroxol hydrochlorid - 7,5 mg.
    Sirup: 5 ml sirup indeholder - Ambroxol hydrochloride - 15 mg.
    Injektionsvæske, opløsning af 1 ml af opløsningen indeholder - Ambroxol hydrochlorid - 7,5 mg; 1 ampul indeholder -
    Ambroxol hydrochlorid 15 mg.