Ambrobene (tabletter, sirup, opløsning, til inhalation) - brugsanvisning, pris, anmeldelser

Webstedet giver kun referenceoplysninger til informationsformål. Diagnose og behandling af sygdomme skal udføres under opsyn af en specialist. Alle lægemidler har kontraindikationer. Specialkonsultation kræves!

Ambrobene henviser til kemikalier, der har en slimløsende og sputumfortyndende virkning. Lægemidlet har en terapeutisk virkning ved sygdomme med hoste og vanskeligheder med sputumafladning. Den vigtigste aktive ingrediens er ambroxol. Ambrobene har også en antioxidant effekt: det neutraliserer og fjerner skadelige molekyler kaldet frie radikaler fra kroppen..

Lægemidlet reducerer viskositeten i sputum og letter dets udstrømning fra bronkierne. Ambrobene fungerer som følger:

• lægemidlet stimulerer produktionen af ​​enzymer i den bronkiale slimhinde, der nedbryder bindingerne mellem de stoffer, der udgør sputum;
  
• aktiverer dannelse af overfladeaktivt middel (en blanding af aktive stoffer, der forhindrer adhæsion af lungerne i lungerne);
  
• aktiverer funktionen af ​​cilia i bronchieslimhinden og forhindrer dem i at klæbe sammen.

Ambrobene trænger i den største koncentration ind i lungevævet, kan passere i modermælk, gennem placentabarrieren og ind i cerebrospinalvæsken. Handlingen efter intern administration af lægemidlet bemærkes efter 30 minutter og varer (afhængigt af dosis) 6-12 timer. Efter introduktionen som en injektion fungerer Ambrobene hurtigere og varer i 6-10 timer. Udskilles i urinen.

Frigivelsesformularer

• Tabletter - 30 mg af 20 stykker pr. Pakke;
  
• Kapsler Ambrobenehæmmer - 75 mg Ambroxol, 10 eller 20 stykker pr. Pakning;
  
• Sirup (3 mg Ambroxol i 1 ml) - 100 ml hætteglas;
  
• Opløsning til inhalation og intern administration (7,5 mg ambroxol i 1 ml) - 40 ml og 100 ml flasker;
  
• Injektionsvæske, opløsning i ampuller (15 mg Ambroxol i 2 ml) - 5 ampuller pr. Pakning.

Brugsanvisning

Indikationer til brug

Ambrobene i en hvilken som helst doseringsform bruges til behandling af kroniske og akutte luftvejssygdomme, hvor der er sputum, og dens udflod fra luftvejene er nedsat: lungebetændelse, bronkitis, bronkial astma, bronkiektisk sygdom.

Lægemidlet bruges også til behandling af luftvejssyndrom hos nyfødte (inklusive premature babyer) for at aktivere syntesen af ​​overfladeaktivt middel.

Kontraindikationer

• individuel intolerance over for en hvilken som helst bestanddel af lægemidlet;
  
• mavesår i tolvfingertarmen og maven;
  
• epilepsi og krampesyndrom;
  
• funktionel svigt i leveren og nyrerne;
  
• sputumproduktion i store mængder og nedsat bevægelse af bronchierne på grund af bevægelsesløs cili (på grund af truslen om stagnation af sputum i bronchier).

Bivirkninger

Andre reaktioner (mindre end 1%): hovedpine, svaghed, tyngde i benene, kulderystelser, forhøjet blodtryk, urinforstyrrelser.

Ambrobene-behandling

Sådan bruges Ambrobene?

Kapsler og tabletter skal synkes hele uden at åbne kapslen eller knuse tabletten. Inde i Ambrobene tages efter et måltid. Medicinen skal vaskes med 200 ml væske: vand, te eller juice. Under behandlingen skal patienten forsynes med en rigelig drink, som lægemidlet bedre kondenserer sputum med en tilstrækkelig mængde væske i kosten.

Lægemidlet virker ikke på reaktionshastigheden og opmærksomheden, der er ingen faglige begrænsninger under behandlingen.

Patienter med en diagnose af diabetes mellitus skal være opmærksomme på, at sorbitol indgår i sirupen som et hjælpestof.

Ambrobene i injektionsvæske, opløsning administreres intravenøst ​​eller langsomt i en strøm. Inden administration fortyndes lægemidlet med saltvand - 0,9% natriumchloridopløsning, Ringer-Locke-opløsning eller 5% dextroseopløsning.

Opløsningen til intern brug doseres med et målekop, der er fastgjort til lægemidlets pakke.

Brug af lægemidlet i form af inhalation er beskrevet nedenfor (i afsnittet Ambrobene til inhalation ").

Dosering Ambrobene

• Tabletter: voksne ordineres 90 mg / dag (1 tab. X 3 s.) I 2-3 dage og derefter 30 mg / dag (0,5 tab. X 2 s.).
  
• Kapsler Ambrobenehæmmer: voksne 1 kapsel (75 mg) pr. Dag.
  
• Sirup: voksne, 90 mg / dag (10 ml x 3 p.) I 2-3 dage, derefter 60 mg / dag (10 ml x 2 p.).
  
• Ambrobeneopløsning indeni: i 2-3 dage, 90 mg / dag (4 ml x 3 s.), Derefter 60 mg / dag (4 ml x 2 s.).
  
• Ambrobene injektionsvæske, opløsning: voksne 30-45 mg / dag (2 ml x 2-3 s.)

Behandlingsvarigheden bestemmes af lægen individuelt afhængigt af sygdommens sværhedsgrad. Uden at konsultere en læge anbefales det at tage medicinen højst 4-5 dage.

Ved funktionelle forstyrrelser i leveren eller nyrerne anvendes lavere doser og med en stigning i intervallerne mellem doserne af lægemidlet. I disse tilfælde er det kun en læge, der kan ordinere et doseringsregime.

Overdosis

Symptomer på en overdosis af lægemidlet kan være kvalme, opkast, spyt, nedsat blodtryk. For at hjælpe med en overdosis skal du skylle maven i de første 2 timer efter at have taget medicinen, tage fedtholdige fødevarer.
Doseringer til børn se nedenfor i afsnittet "Ambrobene til børn"

Ambrobene til børn

Ambrobene i tabletform er kontraindiceret til børn under 6 år og i form af retardkapsler - op til 12 år. Op til 2 år kan Ambrobene kun bruges som instrueret af en læge og under hans tilsyn. Inde inde gives stoffet til barnet efter at have spist med en tilstrækkelig mængde væske (varm te, juice, vand, bouillon).

Den mest praktiske doseringsform af Ambrobene til behandling af børn er sirup. Det doseres ved hjælp af en målt plastkoppe: i 1 ml sirup - 3 mg aktivt stof.

Doser af sirup til børn

• op til 2 år - 15 mg / dag (2,5 ml x 2 s.);
  
• fra 2 til 6 år - 22,5 mg / dag (2,5 ml x 3 s.);
  
• fra 6 til 12 år gammel - 30-45 mg / dag (5 ml x 2-3 s.);
  
• over 12 år gammel - som voksne: 90 mg / dag (10 ml x 3 p.) i 2-3 dage, derefter 60 mg / dag (10 ml x 2 p.).

Doser af lægemidlet i tabletter

børn fra 6 til 12 år - ved 0, 5 fane. x 2-3 s. / dag.

Doser af lægemidlet i kapsler til børn efter 12 år

1 kapsel (75 mg) pr. Dag, fortrinsvis på det samme tidspunkt af dagen.

Doser af medikamentet til børn i form af en opløsning inde

• op til 2 år –1 ml x 2 s. / dag;
  
• fra 2 til 6 år - 1 ml x 3 p. / dag
  
• fra 6 til 12 år - 2 ml x 2-3 s. / dag;
  
• efter 12 år - som voksne: 90 mg / dag (4 ml x 3 p.) i 2-3 dage, derefter 60 mg / dag (4 ml x 2 p.).

Doser af stoffet til børn i form af injektioner

Ambrobene injektionsvæske, opløsning administreres til børn subkutant, intramuskulært og intravenøst ​​(drypp eller langsom strøm). Det anvendte opløsningsmiddel er salt (0,9%) natriumchlorid, Ringer-Locke-opløsning, 5% opløsning af levulose, glucose.

Dosis af lægemidlet ordineres med en hastighed på 1,1,6 mg / kg legemsvægt af babyen.

• Børn under 2 år - 1 ml x 2 p. / Dag;
  
• 2-6 år - 1 ml x 3 s. / Dag;
  
• efter 6 år - 2 ml x 2-3 s. / dag

Med luftvejssyndrom hos nyfødte (inklusive premature babyer) kan dosis af lægemidlet øges til 10 mg / kg kropsvægt pr. Dag og endda op til 30 mg / kg kropsvægt i alvorlige tilfælde. Den daglige dosis af lægemidlet administreres 3-4 gange om dagen. Lægemidlet annulleres, når symptomerne forsvinder.

Injektion kan ikke kombineres i den samme dropper (eller sprøjte) med lægemidler, hvis pH er højere end 6,3.

Anvendelse af Ambrobene i form af inhalation til børn, se nedenfor i afsnittet "Ambrobene til inhalation".

Til indånding

Ved behandling af luftvejssygdomme kan du bruge en sådan metode som Ambrobene inhalation. Nogle gange vil det være mere effektivt end andre administrationsveje. Dette gælder især til behandling af kroniske sygdomme (bronkial astma, obstruktiv bronkitis, bronchiectasis).

Fordelene ved denne behandlingsmetode: lægemidlet trænger øjeblikkeligt ind i slimhinderne i bronchierne og virker øjeblikkeligt; lægemidlet har en mere effektiv virkning, mens det giver det mindste antal bivirkninger; Ambrobene inhalation kan reducere behandlingstid og doser af antibakterielle lægemidler.

Stoffet kondenserer hurtigt tykt, tyktflydende sputum, hvilket krænker bronkies tålmodighed. Hoster sputum op efter inhalation, føler patienten en betydelig lettelse. Ved at bruge Ambrobene inhalation til bronchiectasis kan der opnås en længere remission..

Bronchierne frigøres fra gennemsigtigt viskos slim ved indånding efter et angreb på bronkialastma. For at forhindre indtræden af ​​et bronchospasmeanfald provokeret ved indånding, anbefales patienten inden proceduren at tage midler, der udvider bronchiene.

Til inhalation Ambrobene anvendes en opløsning, som også kan bruges til intern administration. I nogle tilfælde bruges samtidig administration af lægemidlet inde i og ved inhalation under hensyntagen til den daglige dosis af lægemidlet. Opløsningen doseres med en målekop.

Ved indånding kan du bruge ethvert moderne udstyr (med undtagelse af dampindånding). Den mest bekvemme enhed er en forstøver, der forvandler medicinen til en aerosol, der kan trænge ind i utilgængelige områder i lungerne og bronchierne. Denne enhed er praktisk at bruge både på hospitalet og derhjemme..

Ambrobeneopløsning før brug fortyndes i to gange med fysiologisk natriumchloridopløsning og opvarmes til 36-37 ° C. Den tilberedte opløsning anbringes i en speciel beholder, derefter tændes inhalatoren. For at forhindre udseende af hoste under indånding skal man trække vejret normalt snarere end dybt. Du kan inhalerer medicinen ved hjælp af en maske, der er slidt i ansigtet, eller gennem et specielt åndedrætsrør (mundstykket føres ind i munden).

Ambrobene dosering til indånding:

• til babyer op til 2 år - 1 ml Ambrobeneopløsning 1-2 r / dag (kun under tilsyn af en læge);
  
• børn fra 2 til 6 år gamle - 2 ml x 1-2 sider / dag;
  
• børn over 6 år og voksne - 2-3 ml x 1-2 sider / dag.

Indånding er normalt 4-5 dage.

Under graviditet og amning

I dyreforsøg afsløredes ingen teratogen virkning af Ambrobene på fosteret. Der findes ingen kliniske data, der bekræfter lægemidlets sikkerhed under graviditet. Baseret på dette anbefales det at undgå at ordinere lægemidlet til gravide kvinder (især i første trimester).

I svangerskabets II eller III-trimester er udnævnelsen af ​​Ambrobene kun tilladt efter afgørelse truffet af lægen og i de tilfælde, hvor den terapeutiske effekt er højere end den mulige risiko for eksponering for fosteret.

I betragtning af indtagelse af lægemidlet i modermælk er det muligt at tage medikamentet af en ammende kvinde i henhold til lægens recept, når man vurderer forholdet mellem fordelene ved behandling og risiko for babyen..

Tør hoste

Hoste er en beskyttende reaktion i kroppen som reaktion på infektion. I tilfælde af tør hoste skal behandlingen udføres uden forsinkelse. Tør hoste bringer ikke patienten lettelse og kan endda forårsage komplikationer - pneumothorax (luft, der trænger ind i pleuralhulen, når lungevevet sprækker) eller pneumomediastinum (luft, der trænger ind i mediastinum, når bronkier brister).

Tør hoste med betændelse i luftvejene skal omdannes til vådt. Dette kan opnås med Ambrobene ved anvendelse af enhver form for lægemiddelfrigivelse. Det er nemmest at opnå den ønskede effekt ved indånding. Under virkningen af ​​ambroxol producerer slimhinderne i bronchier slim, sputum fortyndes og udskilles.

I nogle tilfælde kan hosten være tør, selv når sputum er i bronchierne, men rydder ikke op i halsen på grund af nedsat motorisk aktivitet i bronkierne. I disse tilfælde er brugen af ​​Ambrobene ikke indikeret og udgør endda en fare.

Lægemiddelinteraktion Ambrobene

Analoger

Der er en række Ambrobene-analoger til det aktive stof (synonymer):
Ambroxol, Ambrolan, Lazolgin, Bronchoxol, Ambrosan, Lazolvan, Bronchorus, Medox, Drops Bronchovern, Neo-Bronchol, Mucobron, Deflegmin, AmbroGexal, Remebrox, Halixol, Flavamed, Suprim-kaffe, Ambroxol-retard.

Lazolvan eller Ambrobene?

Producenter af lægemidler er forskellige: Ambrobene produceres af det velkendte farmaceutiske firma Ratio farm i Tyskland, og Lazolvan produceres i Grækenland og Italien. Imidlertid er det aktive stof i begge lægemidler ambroxol. Derfor har den terapeutiske virkning af både Ambrobene og Lazolvan næsten den samme virkning: De fortynder sputum og stimulerer hostrefleksen..

Ambrobene har flere doseringsformer end Lazolvan, men på samme tid er der flere kontraindikationer. Lazolvan kan bruges i alle aldre. Begge lægemidler anbefales ikke til brug under graviditet eller amning. Det er uønsket at ordinere begge lægemidler med en våd hoste.

På trods af en lignende virkningsmekanisme er lægemidler forskellige i hjælpestoffer i deres sammensætning, hvilket bør overvejes, når man vælger en medicin.
Ambrobene-prisen er lavere end Lazolvana.

Det entydige svar på spørgsmålet "Hvilken er bedre med disse to stoffer?" ingen. Lægemidlet vælges individuelt af lægen.

Anmeldelser om stoffet

De fleste af anmeldelserne om stoffet blev skrevet af mødre til børn, der bemærkede en ret hurtig effekt af behandlingen og god tolerance over for stoffet (uanset formen for frigivelse). Kun i individuelle anmeldelser noteres en ubehagelig smag af stoffet; andre patienter, tværtimod, kan lide dens smag.

Forfatterne overvejer fordelen ved Ambrobene, at medicinen i forskellige former bruges til behandling af både børn og voksne. Nogle af patienterne viser, at der er billigere analoger af lægemidlet. Andre finder lægemidlet effektivt og billigt..

Ambrobene

Ambrobene: instruktioner til brug og anmeldelser

Latin navn: Ambrobene

ATX-kode: R05CB06

Aktiv ingrediens: Ambroxol hydrochloride (Ambroxol hydrochloride)

Producent: Ratiopharm GmbH, Merckle (Tyskland), Teva (Israel)

Opdater beskrivelse og foto: 13/8/2019

Priser i apoteker: fra 98 rubler.

Ambrobene - et mukolytisk middel, der har en sekretolytisk, hemmelig motorisk og slimløsende virkning.

Slip form og sammensætning

Ambrobene fremstilles i følgende former:

• Kapsler
• tabletter;
• Indsprøjtning;
• Opløsning til inhalation og oral administration;
• Sirup.

I sammensætningen af ​​alle former for lægemidlet er den aktive ingrediens Ambroxol hydrochlorid.

Ambrobene kapsler indeholder følgende hjælpestoffer:

• Methylhydroxypropylcellulose;
• MCC og natriumcarboxymethylcellulose;
• Kolloidalt silicium præcipiterede;
• Triethylcitrat;
• Jernoxid (sort, gul, rød);
• gelatine;
• Titandioxid.

Kapsler fås i blærer. I en blister - 10 stykker. Pakken indeholder 1 eller 2 blemmer.

Hjælpekomponenter i Ambrobene tabletter er stærkt spredt siliciumdioxid, majsstivelse, lactose og magnesiumstearat. I en papemballage 2 blisterpakninger på 10 tabletter.

Ambrobene injektionsopløsning som hjælpestoffer indeholder:

• Dinatriummonohydrogenphosphatheptahydrat;
• Citronsyre-monohydrat;
• Vand til injektion;
• Natriumchlorid.

Ambrobene injektionsvæske, opløsning fås i ampuller på 2 ml pr. Celle. En pakke indeholder 5 stykker..

Ambrobeneopløsning til inhalation og oral administration, udover det aktive stof, indeholder renset vand, kaliumsorbat og saltsyre. Det sælges i 40 ml eller 100 ml mørke glasflasker. Der er knyttet en målekop til dem..

Sirup Ambrobene indeholder sorbitolvæske, hindbærsmag, renset vand, propylenglykol og saccharin. Det sælges i mørke glasflasker på 100 ml. De har også en målekop..

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Ambroxol er en del af benzylamin-gruppen og er en metabolit af bromhexin. Det adskiller sig fra sidstnævnte ved tilstedeværelsen af ​​en hydroxylgruppe placeret i para-trans positionen af ​​cyclohexylringen og fraværet af en methylgruppe. Den aktive ingrediens Ambrobene er kendetegnet ved en slimløsende, secretolytisk og sekretomotorisk virkning.

Prækliniske studier viser, at ambroxol stimulerer de serøse celler i kirtlerne placeret på slimhinden i bronchierne. Ved at aktivere cilierede epitelceller og formindske sputumviskositet forbedrer det slimhindetransport.

Ambroxol giver en mere intensiv dannelse af overfladeaktivt middel, der direkte påvirker type 2 alveolære pneumocytter og Clara-celler placeret i de små luftveje.

In vivo-studier, der involverer dyr og eksperimenter på cellekulturer, indikerer, at ambroxol aktiverer syntesen og sekretionen af ​​et overfladeaktivt middel, der udviser aktivitet på overfladen af ​​bronchier og alveoler i både en voksen og et embryo. Prækliniske studier har også bekræftet den antioxidante virkning af ambroxol. Når det kombineres med Ambrobene med visse antibiotika (doxycyclin, amoxicillin, erythromycin og cefuroxim), øges deres indhold i sputum og bronchial sekretion.

Farmakokinetik

Ved parenteral indgivelse trænger ambroxol hurtigt ind i vævet, og ved oral administration absorberes det fuldstændigt fra fordøjelseskanalen. Den maksimale koncentration af dette stof findes i lungerne og opnås 1-3 timer efter administration / indtagelse. Stoffet binder sig til plasmaproteiner med ca. 80-90% (gennemsnit 85%). Halveringstiden for plasma er 7-12 timer. Den samlede halveringstid for ambroxol og dets metabolitter er cirka 22 timer.

Mindre end 10% af ambroxol udskilles uændret gennem nyrerne, 90% af den indgivne dosis udskilles i form af metabolitter på samme måde. Da ambroxol i vid udstrækning er forbundet med plasmaproteiner, har et stort distributionsvolumen og langsomt distribueres fra væv til blodet, påvirker dialyse eller tvungen diuresis ikke væsentligt dens udskillelse.

Hos patienter med svær leverdysfunktion reduceres ambroxol-clearance med 20-40%. Stoffet krydser placentabarrieren og ind i cerebrospinalvæsken og udskilles også i modermælken..

Indikationer til brug

I henhold til instruktionerne ordineres Ambrobene til følgende sygdomme:

• Lungebetændelse;
• Kronisk og akut bronkitis;
• bronchiectasis;
• Kronisk obstruktiv lungesygdom, inklusive bronkial astma med vanskeligheder ved udspaltning af sputum;

Ambrobene kan også bruges som en del af kompleks terapi til luftvejssyndrom hos nyfødte og premature babyer til at stimulere syntesen af ​​overfladeaktivt middel.

Kontraindikationer

• Overfølsomhed;
• Epileptisk syndrom;
• Mavesår i maven og tolvfingertarmen;
• Amningstid;
• Første trimester af graviditeten.

Med forsigtighed ordineres Ambrobene til:

• Alvorlig leversygdom;
• Nedsat nyrefunktion;
• Store mængder udskilt sekretion;
• Motorisk svækkelse af bronchierne.

Brugsanvisning Ambrobene: metode og dosering

Anvendelsesmetode Ambrobene afhænger af frigørelsesformen:

• Kapsler (1 kapsel - 75 mg Ambroxol hydrochloride). I denne form er Ambrobene indiceret til børn over 12 år og voksne i en dosis svarende til 1 kapsel pr. Dag;
• Tabletter (1 tablet - 30 mg Ambroxol hydrochloride). For voksne er applikationsskemaet som følger: 1 tablet 3 gange om dagen (de første 2-3 dage), derefter reduceres frekvensen af ​​doser til 2 gange om dagen, eller en enkelt dosis reduceres til 1/2 tablet med konservering af 3 doser;
• Ambrobeneinjektionsopløsning (1 ampul - 15 mg ambroxolhydrochlorid). Voksne med en mangfoldighed på 2-3 doser ordineres normalt 1 ampul, men i alvorlige tilfælde er en stigning i en enkelt dosis mulig. Den daglige dosis til børn betragtes som følger: 1,2-1,6 mg Ambroxolchlorid ganges med barnets vægt i kg. Følgende doser er angivet i Ambrobene-instruktioner: 1/2 ampuller til børn under 2 år (2 gange om dagen) og børn fra 2 til 5 år gamle (3 gange om dagen), og til børn 5-12 år, ordineres 1 ampul med en hyppighed af brug 2-3 gange om dagen. Ved behandling af kvælingssyndrom hos nyfødte og premature babyer ordineres Ambrobene i 3-4 doser, og den daglige dosis beregnes ved at multiplicere 10 mg Ambroxol hydrochlorid med barnets vægt i kg. I alvorlige tilfælde, med forsigtighed, kan den daglige dosis øges 3 gange;
• Ambrobeneopløsning til inhalering og oral administration (1 ml indeholder 7,5 mg Ambroxol hydrochlorid). De første 2-3 dage for voksne er lægemidlet ordineret i 4 ml, mens doseringsfrekvensen er 3 gange, derefter reduceres frekvensen til 2 gange, mens der opretholdes en enkelt dosis, eller dosis falder til 2 ml, men tages 3 gange om dagen. Børn under 2 år skal en enkelt dosis lig med 1 ml gives 2 gange om dagen; at øge antallet af doser op til 3 gange, mens det er nødvendigt at opretholde en enkelt dosis for børn, der er 2-5 år gamle; 2-3 gange dagligt ordineres en enkelt dosis (2 ml) til børn 5-12 år;
• Sirup Ambrobene (5 ml - 15 mg Ambroxol hydrochloride). For nem brug er der fastgjort et målebæger til præparatet, hvoraf en opdeling svarer til 1 ml sirup. For voksne er en enkelt dosis 10 ml, der tages i 3 doser i de første 2-3 dage, efterfulgt af et fald til 2 gange. Efter 2-3 dages behandling er det også muligt at reducere dosis til 5 ml, mens en tredobbelt dosis opretholdes. For børn under 2 år er lægemidlet ordineret i et volumen på 2,5 ml 2 gange om dagen, for børn 2-5 år er den samme dosis ordineret 3 gange om dagen, til børn 5-12 år, skal sirup gives 5 ml 2 eller 3 gange om dagen.

Efter brug af Ambrobene inde, begynder medikamentet at virke i en halv time, virkningen varer i 6-12 timer.

Ambrobene udskilles i modermælken krydser blod-hjerne og placentabarrierer..

Bivirkninger

I henhold til instruktionerne kan Ambrobene forårsage følgende uønskede reaktioner i kroppen:

• Hives;
• Udslæt;
• angioødem;
• Meget sjældent - allergisk kontaktdermatitis, anafylaktisk chok;
• Diarré;
• Forstoppelse;
• Tør mund;
• næseflåd
• Hovedpine.

Langvarig brug af Ambrobene kan forårsage kvalme, opkast, gastralgia. Hurtig indgivelse af lægemidlet kan forårsage adynamia, følelsesløshed, sænkende blodtryk, intens hovedpine, hypertermi, åndenød og kulderystelser.

I tilfælde af overdosering, diarré, opkast, dyspepsi er mulige, som fjernes ved at vaske maven eller fremkalde opkast, kan indtagelse af fedtholdige produkter også hjælpe..

Overdosis

Ved en overdosis af Ambrobene forekommer beruselsessymptomer praktisk taget ikke. I nogle tilfælde er der rapporteret øget nervøs agitation og diarré. Ved oral indgivelse af lægemidlet i en daglig dosis, der ikke overstiger 25 mg / kg, tolereres Ambroxol godt. Ved anvendelse af Ambrobene i meget høje doser observeres der undertiden et fald i blodtryk, kvalme, opkast, øget spyt.

I tilfælde af en ekstremt alvorlig overdosering anvendes intensivplejemetoder som behandling, herunder induktion af opkast. Gastrisk skylning er kun effektiv i de første 1-2 timer efter indtagelse af medicinen. Symptomatisk terapi er også ordineret..

specielle instruktioner

Det anbefales ikke at kombinere stoffet med antitussive medikamenter, der gør det vanskeligt at fjerne sputum.

I sjældne tilfælde kan brugen af ​​Ambrobene forårsage hudreaktioner i svære former (Lyell syndrom og Stevens-Johnson syndrom). Hvis der observeres ændringer i slimhinderne eller huden efter indtagelse af stoffet, skal du stoppe med at tage lægemidlet og omgående kontakte en læge.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og komplekse mekanismer

Effekten af ​​ambroxol på evnen til at køre køretøjer og arbejde med bevægelige mekanismer er i øjeblikket ikke godt forstået.

Graviditet og amning

Oplysninger om brugen af ​​ambroxol i de første 28 uger af graviditeten er i øjeblikket utilstrækkelige til at bestemme sikkerheden og effektiviteten af ​​lægemiddelbehandling hos patienter i denne kategori. Receptet af lægemidlet i II- og III-trimestrene af graviditeten er kun muligt efter konsultation af en specialist og bestemmelse af forholdet mellem de potentielle fordele ved terapi for moderen og de sandsynlige risici for fosteret.

Brug af Ambrobene under amning er ikke godt forstået, derfor bør kun en læge ordinere det efter en omhyggelig vurdering af forholdet mellem de mulige fordele ved behandling for moren og de potentielle risici for barnet.

Eksperimentelle undersøgelser udført på dyr indikerer ikke tilstedeværelsen af ​​en teratogen effekt, men viser, at ambroxol udskilles i modermælken.

Brug i barndommen

Ambrobene i form af en injektionsvæske, opløsning og tabletter bør ikke bruges til børn under 6 år. Kapsler er kontraindiceret til børn under 12 år..

Behandling af børn under 2 år bør udelukkende udføres under tilsyn af en læge.

Med nedsat nyrefunktion

Ambrobene anbefales at bruges med forsigtighed i tilfælde af nedsat nyrefunktion, hvilket øger intervallet mellem doserne af lægemidlet og reducerer dosis. Behandlingen skal udføres under opsyn af en specialist..

Med nedsat leverfunktion

Lægemidlet skal bruges med forsigtighed til patienter med svær leverdysfunktion, reducere dosis og øge tidsintervallet mellem Ambrobene doser. Behandlingsforløbet udføres kun under opsyn af en læge..

Drug interaktion

Med kombinationen af ​​ambroxol med antitussive midler på grund af hæmning af hostefleksen kan der udvikles hemmelig stagnation. Af denne grund skal sådanne kombinationer vælges med forsigtighed..

Den kombinerede anvendelse af Ambrobene og antibiotika (doxycyclin, amoxicillin, erythromycin og cefuroxim) fører til en stigning i koncentrationen af ​​sidstnævnte i bronchiale sekretioner og sputum.

Analoger

Følgende medikamenter er analoger af Ambrobene: Ambrolan; Bronchoxol; Ambrosan; Deflegmin; Bronchorus; Remebrox; Halixol; Flavamed.

Betingelser for opbevaring

Ambrobene skal opbevares på et tørt, mørkt sted uden for børns rækkevidde ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

Lægemidlets holdbarhed - 4 år.

Apoteks-feriebetingelser

Over disken.

Ambroben anmeldelser

Talrige anmeldelser om Ambroben, uanset dens doseringsform, er for det meste positive. På specialiserede fora findes der ofte ret høje lægemiddelvurderinger blandt patienter, der gennemgik behandling: 4,5–4,8 i overensstemmelse med en fem-punkts skala.

De vigtigste fordele ved lægemidlet inkluderer en række doseringsformer, som giver dig mulighed for at vælge det rigtige i henhold til de individuelle egenskaber hos patienten, effektivitet, evnen til at bruge Ambrobene til børn fra de første måneder af livet, hastighed, smag behageligt for børn, brugervenlighed. Imidlertid findes der sjældent negative og neutrale anmeldelser, der nævner manglen på behandlingsresultater.

Prisen på Ambroben i apoteker

Den omtrentlige pris for Ambroben i form af tabletter er 143-157 rubler (20 stk er inkluderet i pakken). Sirup kan købes til ca. 118-133 rubler (pr. 100 ml hætteglas). En injektionsvæske, opløsning koster ca. 156-197 rubler (til 5 ampuller), og en opløsning til inhalation og indtagelse vil koste omkring 119-131 rubler (pr. Flaske 40 ml) eller 176-190 rubler (pr. Flaske 100 ml). Prisen på Ambrobene-kapsler er ca. 188–207 rubler (10 stykker er inkluderet i pakken) eller 257–288 rubler (20 stykker er inkluderet i pakken).

Ambrobene® (7,5 mg / ml)

Instruktionsmanual

• Russisk
• қазақша

Handelsnavn

International nonproprietær navn

Doseringsform

Opløsning 7,5 mg / ml, 40 ml og 100 ml

Struktur

1 ml af lægemidlet indeholder

aktivt stof: ambroxolhydrochlorid 7,5 mg,

hjælpestoffer: kaliumsorbat, saltsyre 25% (til pH-korrektion), oprenset vand

Beskrivelse

Farveløs til let solbrun opløsning klar.

Farmakoterapeutisk gruppe

Medicin til behandling af symptomer på forkølelse og hoste. Slamforsigtige forberedelser. Mucolytics. ambroxol.

ATX-kode R05CB06

farmakologisk virkning

Farmakokinetik

Sugning. Absorption er høj og næsten komplet, lineært afhængig af den terapeutiske dosis. Den maksimale plasmakoncentration opnås inden for 1-2,5 timer.

Fordeling. Distributionen er hurtig og omfattende med de højeste koncentrationer i lungevæv. Fordelingsvolumen ca. 552 l. Kommunikation med plasmaproteiner er ca. 90%.

Metabolisme og udskillelse. Cirka 30% af den indtagne dosis gennemgår en "first pass" -effekt gennem leveren.

CYP3A4 - det vigtigste enzym, der er ansvarligt for metabolismen af ​​ambroxol, under hvilken påvirkning, hovedsageligt i leveren, dannes konjugater.

Halveringstiden er 10 timer. Total clearance: inden for 660 ml / min er nyreclearance 83% af den totale clearance. Det udskilles af nyrerne: 26% i form af konjugater, 6% - i fri form.

Udskillelse falder med nedsat leverfunktion, hvilket fører til en stigning i plasmaniveauer med 1,3-2 gange, men kræver ikke dosisjustering.

Køn og alder har ikke en klinisk signifikant effekt på farmakokinetikken af ​​ambroxol og kræver ikke dosisjustering.

Spisning påvirker ikke biotilgængeligheden af ​​ambroxolhydrochlorid.

farmakodynamik

Ambrobene® har en sekretolytisk og slimløsende virkning; stimulerer de serøse celler i kirtlerne i bronchieslimhinden, øger indholdet af slimudskillelsen og frigørelsen af ​​overfladeaktivt middel (overfladeaktivt middel) i alveolerne og bronchierne; normaliserer det forstyrrede forhold mellem serøse og slimagtige komponenter i sputum. Ved at aktivere hydrolyserende enzymer og forbedre frigivelsen af ​​lysosomer fra Clara-celler reducerer det viskositeten i sputum. Øger motorisk aktivitet af cilier i cilieret epitel, øger slimhindetransport. Øget sekretion og slimhindeklarering forbedrer fjernelse af sputum og letter hoste..

Det er bevist, at den lokale bedøvelseseffekt af ambroxol skyldes dosisafhængig blokade af natriumkanaler af neuroner. Under påvirkning af ambroxol reduceres frigørelsen af ​​cytokiner fra blodet samt fra mononukleære celler fra væv og polymorfonukleære celler væsentligt..

Kliniske studier hos patienter med ondt i halsen viste en signifikant reduktion i ondt i halsen og rødme..

Indikationer til brug

- sekretolytisk behandling af akutte og kroniske bronchopulmonale sygdomme, der er karakteriseret ved nedsat sekretion og vanskeligheder ved udspildning af sputum

Dosering og administration

Ambrobene®-opløsning til oral administration og inhalation doseres ved hjælp af den vedhæftede doseringskop. Tag efter et måltid med en tilstrækkelig mængde varm væske, for eksempel med te eller bouillon:

Voksne og børn over 12 år: i de første 2-3 dage, 4 ml 3 gange om dagen (svarende til 90 mg Ambroxol pr. Dag), derefter 4 ml 2 gange (svarende til 60 mg Ambroxol per dag).

Børn fra 6 til 12 år: 2 ml 2-3 gange om dagen (svarende til 30-45 mg ambroxol pr. Dag).

Børn fra 2-5 år: 1 ml 3 gange om dagen (svarende til 22,5 mg Ambroxol pr. Dag).

Behandlingsvarigheden afhænger af egenskaberne ved sygdomsforløbet. Det anbefales ikke at bruge Ambrobene® uden medicinsk recept i mere end 4-5 dage.

Ambrobene opløsning til oral administration til børn og voksne

Bivirkninger

De fleste små patienter tolererer brugen af ​​terapeutisk sirup. Negative reaktioner er sjældne, sandsynligheden for negative symptomer er mindre end 1%.

Afbryd lægemidlet eller reducer doseringen, hvis følgende symptomer vises:

• allergiske reaktioner. Manifestationerne af urticaria er typiske: kløe, udslæt, hævelse af slimhinderne, hævelse i huden;
• hovedpine, sløvhed vises, undertiden stiger temperaturen;
• diarré, mavesmerter, kvalme, forstoppelse, opkast;
• tørring af slimhinderne i munden, sektioner i luftvejene;
• rigelig sekretion af slim fra næsevejene.

Injektionsopløsning

Når du bruger en injektionsopløsning, skal følgende regler overholdes:

1. Opløsningen administreres intravenøst.
2. Lægemidlet administreres langsomt drypp eller jet.
3. Som opløsningsmiddel anvendes en ni procent opløsning af natriumchlorid, en fem procent dextroseopløsning, Ringer-Locke-opløsning eller en anden opløsning, der er sikker og indeholder et pH-niveau på ikke højere end 6,3.

Når du bruger en injektionsopløsning, er dens daglige dosis fra 1,2 til 1,6 mg pr. Kg legemsvægt for barnet. For børn under to år foreskrives en ml af en injektionsopløsning (en halv ampulle) to gange dagligt (i alt femten milligram dagligt).

For børn fra to til seks år er doseringen kun en ml af en injektionsopløsning (halvampul) fra to til tre gange om dagen (kun 30-45 mg dagligt).

For børn fra seks år og derover ordineres lægemidlet i en dosis af to ml opløsning (en hel ampul) to gange eller tre gange om dagen (i alt 30-45 mg dagligt).

Hvis lægemiddelopløsningen bruges i tilfælde af åndedrætssyndrom hos premature eller nyfødte babyer, deles den daglige dosis af lægemidlet i fire injektioner på forskellige tidspunkter (tredive milliliter pr. Dag). Når manifestationerne af den akutte sygdomsform forsvinder, stopper injektionerne med at injicere og begynder at give andre doseringsformer af Ambrobene.

Ved behandling af børn under to år er streng medicinsk tilsyn nødvendig. I den periode, hvor lægemidlet bruges, anbefales det at drikke masser af væsker. Varigheden af ​​behandlingsforløbet afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdomsforløbet. Det anbefales ikke at bruge medicinen uden recept fra en læge i mere end fire til fem dage.

Brugsanvisning

Som brugervejledningen siger, kan stoffet (højst fire til fem dage) bruges uden recept fra en læge. Varigheden af ​​behandlingen, der bestemmes individuelt, afhænger af sygdommens sværhedsgrad og karakter. For at øge den mukolytiske (slimløsende) virkning af lægemidlet Ambrobene under dets indgivelse vises patienterne kraftigt.

Dosering og metode til anvendelse af lægemidlet afhænger af dets doseringsform.

Brugsanvisning Ambrobene:

Tag piller og kapsler

Retardkapsler skal tages efter måltiderne, synke dem hele og drikke rigeligt vand. Daglig dosis til voksne patienter og børn over tolv år - en kapsel pr. Dag.

Doseringen af ​​tabletformen af ​​lægemidlet afhænger af patientens alder:

• Børn fra seks til tolv år får ½ tabletter om morgenen, eftermiddagen og aftenen.
• Børn over 12 år og voksne anbefales en tre-gangs indtagelse af en hel tablet, der indeholder 30 mg aktivt stof. Med ineffektiv behandling kan voksne patienter ændre behandlingsregimet ved at tage to tabletter ad gangen. Multiplikationen af ​​optagelse bør bringes op til to gange om dagen.

Sirup

Ved indtagelse af sirup efter måltiderne bør patienten bruge en speciel målekop, der er indeholdt i pakningen. For børn:

• under 2,5 år giver 2,5 ml af lægemidlet to gange om dagen;
• fra to til seks år gives den samme mængde medicin tre gange om dagen;
• fra seks til tolv år anbefales brug af 5 ml (fuld målekop) 2-3 gange om dagen.

Voksne patienter og børn over tolv år i løbet af de første behandlingsdage kan tage 10 ml sirup tre gange om dagen. Om nødvendigt får voksne patienter lov til at fordoble doseringen, mens de reducerer indgivelsesfrekvensen til to gange dagligt. Efter behandling afsluttes de med en dobbelt dosis på 10 ml af lægemidlet.

Anvendelse af oral opløsning

Ambrobeneopløsning tages oralt efter måltider i en fortyndet form (du kan bruge vand, juice eller te):

• babyer under to år får 1 ml medicin to gange om dagen;
• børn fra 2 til 6 år giver den samme mængde opløsning tre gange om dagen;
• børn fra 6 til 12 år øger opløsningsvolumenet til 2 ml, hvilket giver det 2-3 gange om dagen.

Voksne og unge over 12 år i de første behandlingsdage gives 4 ml af lægemidlet tre gange om dagen, hvilket reducerer hyppigheden af ​​doser til to gange på tidspunktet for afslutningen af ​​behandlingen.

Indåndingsteknik

Opløsningen til inhalation kan bruges med enhver moderne inhalator med undtagelse af damp. Inden proceduren begynder, blandes Ambrobene med saltvand (i lige forhold) og opvarmes til kropstemperatur.

Patienter med astma skal tage et bronchodilator-lægemiddel inden indånding.

• babyer op til to år - 1 ml;
• børn fra 2 til 6 år - 2 ml;
• voksne og børn over seks år - 3 ml.

Indånding - i den sædvanlige vejrtrækningstilstand - udføres 1-2 gange om dagen.

Sådan foretages indånding med Ambrobene, se i vores video:

Indsprøjtning

En injektionsvæske, opløsning eller drypper, injiceres i patientens krop inden for fem minutter. Før administration blandes det med et opløsningsmiddel, der kan bruges som en 5% glukoseopløsning, saltvand eller Ringer-Locke-opløsning. Efter beregning af den daglige dosis (30 mg pr. Kg kropsvægt) opdeles den i 4 identiske doser: dette muliggør ensartet indgivelse af lægemidlet hele dagen.

Kontraindikationer

• Overfølsomhed over for hovedkomponenten eller over for en af ​​medikamentets hjælpestoffer,
• første trimester af graviditeten,
• alder op til 6 år,
• glukose galactose malabsorption,
• laktosemangel eller intolerance.

Kapsler med vedvarende frigivelse kan ikke bruges til behandling af børn under 12 år, og Ambrobene sirup er uacceptabelt til brug med mangel på saccharose / isomaltase, glukose-galactose malabsorption og fruktoseintolerance. Til orale former for lægemidlet (tabletter, kapsler, sirup) er mavesår i maven og tolvfingertarmen i forværringstrinnet også en kontraindikation til anvendelse.

I tilfælde af nedsat nyre- eller leverfunktion skal lægemidlet anvendes med ekstrem forsigtighed, hvilket øger intervallet mellem doser og reducerer doseringen. Lægemidlet bør også tages med forsigtighed i tilfælde af nedsat motorisk funktion af bronchier, øget sputumdannelse, under graviditet i andet og tredje semestre og under amning

Kontraindikationer og bivirkninger

Ambrobene bør ikke tages af patienter:

• at have ulcerative læsioner i maven eller tolvfingertarmen (især i den akutte fase);
• historie med epileptiske anfald;
• med overfølsomhed over for ambroxol eller over for en eller flere af lægemidlets hjælpekomponenter.

Ved alvorlig nedsat lever- eller nyrefunktion kan en reduktion i dosis af lægemidlet eller justering af behandlingsplanen være nødvendig. Tabletter og kapsler bør ikke ordineres til børn under 6 år..

Stoffet kan provokere tilsyneladende af negative virkninger:

• forstyrrelser i fordøjelsessystemet (tør mund, overdreven spyt, ubehag i maven, kvalme, opkast, diarré, forstoppelse);
• ubehagelige symptomer manifesteret af luftvejene (rhinorrhea, tørhed i strubehovedet);
• ændringer i centralnervesystemet (følelse af generel svaghed, hovedpine);
• vanskeligt at urinere
• hududslæt af ikke-allergisk oprindelse;
• allergi (kløende hududslæt, vejrtrækningsproblemer, dermatitis, feber, angioødem, i sjældne tilfælde blev der anafylaktisk chok registreret).

For hurtig intravenøs indgivelse af medikamentet kan forårsage alvorlig hovedpine, træthed, tyngde i benene, følelsesløshed, forhøjet blodtryk, feber med kulderystelser.

Hvis bivirkningerne er alvorlige og kan være skadelige, skal du stoppe med at tage medicinen og konsultere en læge så hurtigt som muligt.

Stoffets sammensætning

Ifølge instruktionerne udleveres Ambrobene hostetabletter fra apoteket i blister på ti stykker, i en pakning indeholder tyve kapsler. Kapsler er små i størrelse, har en mælkeagtig farvetone, en bikonvex form, på den ene side er der risiko for et praktisk brud i halvdelen.

Den aktive bestanddel af Ambrobene er Ambroxol-hydrochlorid, der hører til gruppen af ​​slimløsende lægemidler; dens koncentration i en tablet er tredive milligram. Derudover inkluderer lægemidlets struktur sådanne yderligere stoffer som:

• lactosemonohydrat;
• majsstivelse;
• magnesiumstearat;
• silica.

Funktioner

Før du begynder at bruge Ambrobene-tabletter, skal du læse brugsanvisningen omhyggeligt

I dette tilfælde er det nødvendigt at være opmærksom på visse funktioner:

Brug af lægemidlet i de første tre måneder af graviditeten er kontraindiceret, da der ikke er nogen pålidelig information om fraværet af en negativ effekt på fosteret. I andet og tredje trimester er det kun muligt at tage medicinen efter tilladelse fra lægen, der nøje vejer alle risici

Det samme gælder for at tage piller under amning..
I henhold til instruktionerne for Ambrobene tabletter, for børn under to år, ordineres lægemidlet kun af en medicinsk specialist.
Ambrobene anbefales ikke at blive taget på samme tid som medikamenter, der hæmmer hoste, da dette kan føre til stagnation af den patologiske sekretion i luftvejene.
Hvis der opstår en negativ proces i leveren eller nyrerne, ordineres medicinen med ekstrem forsigtighed og med konstant overvågning af organerne.
I gennemsnit varer behandling med Ambrobene-tabletter til børn (i henhold til brugsanvisningen) fire til fem dage
Ved forlængelse af behandlingen er det vigtigt at konsultere en læge.
Den komplekse anvendelse af Ambrobene og antibakterielle midler øger indholdet af sidstnævnte i patologiske sekretioner, på grund af hvilken hastigheden for eliminering af infektion i luftvejene stiger.
Medicinen påvirker ikke reaktionshastigheden hos patienter, derfor er det tilladt at bruge dem til personer, hvis arbejde kræver en øget koncentration af opmærksomhed.

"Ambrobene" henviser til receptfrie lægemidler, det sælges frit i apoteker. Hvis du har spørgsmål, anbefales det at konsultere en læge.

Farmakologisk virkning

Lægemidlet er kendetegnet ved mukolytiske egenskaber. Efter påføring begynder en stor mængde slim at produceres, som straks udskilles fra nasopharynx, lunger, bronchier.

Instruktion Ambrobene informerer om, at lægemidlet normaliseres, letter vejrtrækning, har følgende egenskaber:

• antiinflammatorisk;
• antioxidant;
• slimløsende.

Ambrobene har effektiviteten på grund af lægemidlets egenskaber. Med optagelsesstart:

• klumpning af små alveoler er udelukket;
• tålmodighed i små bronchier forbedres;
• bevægelsen af ​​epitelens cili stimuleres, deres limning udelukkes, hvilket hjælper med at eliminere slim;
• enzymer, der fortynder sputum, reducerer viskositeten;
• øget produktion af immunglobulin - øget lokal immunitet;
• skadelige bakterier fjernes.

Beskrivelse af lægemidlet

Brug af Ambrobene af børn er forbudt i op til tre år, når det kommer til tabletformen af ​​stoffet. Et sådant lægemiddel er hvidt og er i fare på den ene side. Biconvex og runde tabletter placeres i blisterpakninger, der pakkes i papkasser.

Indtagelse "Ambrobene" i kapsler er kun tilladt for voksne. Deres gelatinøse krop har en farveløs og gennemsigtig retard samt et brunt låg. Indholdet af lægemidlet er hvide eller svagt gule granulater.

I henhold til brugsanvisningen til Ambrobene til børn er lægemidlet i form af en sirup bedst egnet. Et sådant præparat er en farveløs eller let gullig transparent væske med en behagelig hindbæraroma. I apotekskæder kan det købes i en 100 ml glaskrukke. Hver beholder forsegles med en jetkappe, lukkes med en påskruelig plastikkappe. Også en målekop er inkluderet i hver pakke.

"Ambrobene" - en opløsning til oral indgivelse og inhalationsprocedurer er en farveløs (undertiden lysegul med en brunlig farvetone) gennemsigtig væske uden en udtalt lugt. Et sådant præparat sælges i glasskrukker med et volumen på 100 eller 40 ml. Hver beholder forsegles med en dråberprop og lukkes med en påskruelig plastikhætte. I hver pakke er der også en målekop.

Brugsanvisningen til Ambrobene-injektionsopløsningen indikerer, at et sådant præparat er en klar og farveløs væske til intravenøs indgivelse. Det sælges i 2 ml mørke glasampuller, der er monteret på en plastpalle og placeret i en papkasse..

Indikationer til brug

Ambrobene bruges effektivt til behandling af luftvejssygdomme. Han håndterer let eliminering af sputum og ødelæggelse af bakterierne, der forårsagede den under akutte luftvejsinfektioner, akutte luftvejsinfektioner, bronkitis, lungebetændelse. Foreskriv stoffet til både voksne og børn.

For børn

Sikker brug af Ambrobene er mulig fra meget ung alder. Så børn under 2 år får en løsning under tilsyn af en børnelæge, hos ældre børn under tilsyn af forældre. Den vigtigste indikator for brug er en hoste. Lægemidlet klarer sig godt, både med tørt og med dets våde form. Ambrobene-inhalationer udføres med:

For voksne

Ambrobene er indiceret til sygdomme som:

• akut og kronisk bronkitis af en smitsom karakter;
• kronisk patologi i bronchiens struktur;
• astma;
• kronisk obstruktiv bronkitis;
• lungebetændelse;
• tracheitis;
• cystisk fibrose;

Inden du bruger lægemidlet, skal du overveje tilstedeværelsen af ​​kontraindikationer og den eksisterende risiko for bivirkninger.

Kontraindikationer

De vigtigste kontraindikationer inkluderer:

• følsomhed over for dets individuelle komponenter;
• graviditet;
• epileptiske anfald;
• allergi.

Tag medicin med forsigtighed, hvis:

• der er sygdomme og patologier, der påvirker bronchierne;
• sputum dannes og udskilles med en usædvanlig hastighed;
• mavesår og mavesår er på forværringsstadiet;
• nyrer fungerer ikke godt;
• har leverproblemer.

Hvis en kvinde ammer, er udnævnelsen af ​​det pågældende stof uønsket. Det passerer let i modermælk, hvilket ikke er ønskeligt og ikke altid sikkert..

Brugsanvisning

Brugsanvisningen til Ambrobene-opløsningen beskriver klart, hvordan man drikker den, og derfor skal en bestemt dosering nøje overholdes for at undgå uønskede konsekvenser.

Hvordan man drikker?

Brug en målekop, der følger med produktet. Det er nødvendigt at bestemme den ønskede dosis medicin. Brugsanvisningen til Ambrobeneopløsning til oral administration indikerer, at indholdet af Ambroxoli hydrochloridum i 1 ml af lægemidlet er 7,5 mg.

Hvordan skal voksne tage Ambrobeneopløsning? I henhold til anbefalingen fra den behandlende læge og instruktioner til brug af lægemidlet. Efter et behandlingsregime vil bedring være produktiv og hurtig uden komplikationer..

Dosering til børn og voksne

Mængden af ​​terapeutisk middel skal overholdes nøjagtigt. For børn er den daglige dosis af lægemidlet angivet i brugsanvisningen til Ambrobeneopløsning:

• for børn yngre end to år skal 1 ml bruges med en hyppighed af forbrug to gange om dagen, dette er 15 mg på 24 timer;
• 2 år og op til 5 år, idet man tager lægemidlet - 1 ml med en hyppighed af brug tre gange om dagen, til sidst - 22,5 mg på 24 timer;
• i en alder af fem - tolv år, indtagelse - 2 ml med en frekvens på tre gange om dagen, og dette er 30-45 mg hele dagen.

Til oral administration hos unge børn efter 12 år kræver Ambrobeneopløsning i henhold til brugsanvisningen tre doser pr. Dag, som hver er 4 ml (på sygdommens første fase, de første to til tre dage). I denne tilstand er den daglige dosis af lægemidlet 90 mg.

En børnelæge skal nøje overvåge behandlingen af ​​børn fra fødslen til to år med lægemidlet. Selvmedicinering er strengt forbudt for spædbørn.

Når du bruger lægemidlet, anbefales det, at væsken bruges i tilstrækkelige mængder (for at forbedre slimløsende virkning).

For voksne skal Ambrobeneopløsning drikkes, som angivet i bemærkningen til lægemidlet:

• de første dage af behandlingsforløbet bør indtages i 4 ml af lægemidlet med en frekvens på 3 doser pr. dag, medens doseringen på 24 timer ikke skal være mere end 90 mg;
• i de følgende dage reduceres den daglige dosis af lægemidlet til 60 mg, så medicinen tages to gange om dagen.

Til oral administration ved inhalationsprocedure fortynder voksne Ambrobene 0,9% NaCL-opløsning i forholdet 1: 1 i henhold til instruktionerne for brug af lægemidlet. Indånding kan udføres flere gange dagligt i en dosis på to til tre ml medicin.

specielle instruktioner

Brugsanvisningen til Ambrobene-opløsningen har specielle instruktioner:

• samtidig anbefaling af kodeinholdige hostemediciner anbefales ikke (udskillelse af sputum reduceres, helingsprocessen er vanskelig);
• lægemidlet har bivirkninger på kroppen:
  • hovedpine;
  • generel lidelse;
  • tørhed i nasopharynx og luftvejene;
  • kvalme ledsaget af opkast
  • forstyrrelser i fordøjelseskanalen.
• Det anbefales ikke at tage mors medicin under amning;
• Brug ikke medicinen i tilfælde, hvor patienten lider af leversygdom.

Overdosis

Det er vigtigt at overvåge tilstanden hos barnet, der tager medicinen, og følge doseringen i henhold til instruktionerne. Og hvis der pludselig opstår en overdosis, skal du følge vores instruktioner og ringe til en læge

Så symptomerne på en overdosis:

• En kraftig forringelse af barnets velbefindende.
• Opkast og kvalme.
• Forøget spyt.
• Sænker blodtrykket.

Førstehjælp til overdosering er som følger:

1. Gastrisk skylning i løbet af den første halvanden time
2. Giv dit barn mad med meget fedtindhold..
3. Sørg for at overvåge krummernes tilstand, i tilfælde af forringelse, ring til en læge.

Generelle karakteristika for lægemidlet Ambroxol

Et mukolytisk medikament, der har en slimløsende, sekretolytisk og sekretorisk virkning. Som et resultat af processen med at omdanne polymeren til en monomer i patologisk sekretion, hjælper medikamentet til at reducere viskositeten af ​​sputum og normaliserer også forholdet mellem serøse og slimhinde, øger den motoriske aktivitet af cileret epitelvæv, forbedrer eliminering af skadelige organismer og letter eliminering af patologiske sekretioner fra åndedrætsorganerne. Derudover har Ambroxol en direkte virkning på Clark-celler, der er placeret i lungerne bronkioler..

Lægemidlet hjælper med at aktivere overfladeaktive stoffer, der forhindrer udånding af alveoli..

Ved oral anvendelse af tabletter absorberes det aktive stof øjeblikkeligt og fuldstændigt fra mave-tarmkanalen ind i vævene og akkumuleres i lungerne i den største mængde. Den maksimale koncentration nås efter ca. tre timer. Prisen for medicinen er 70 rubler.