Image

Sirup "Ambrobene": brugsanvisning, indikationer, dosering, analoger, påføringsmetode

“Ambrobene” er et lægemiddel, der ofte ordineres til behandling af hoste. Dette lægemiddel har mukolytiske og slimløsende egenskaber. I henhold til brugsanvisningen er Ambrobene sirup egnet også til små børn.

Emballage

Lægemidlet “Ambrobene” fås i flere doseringsformer, sirup er en af ​​dem. Det er en væske med en usynlig konsistens, hvis farvetone kan variere fra gennemsigtig, farveløs til let gullig.

Medicinen anbringes i en flaske lavet af mørkt glas. Mængden af ​​emballage er 100 ml. Flasken anbringes i en papkasse og suppleres med et målekop til praktisk og mere nøjagtig dosering. Pakken indeholder også detaljerede instruktioner.

Struktur

Den vigtigste aktive ingrediens i sammensætningen er ambroxolhydrochlorid. Af de yderligere komponenter angiver:

  • propylenglycol;
  • flydende sorbitol (ikke krystalliseret);
  • en lille mængde renset vand;
  • saccharin;
  • hindbær smag.

Farmakologi

Dette lægemiddel hører til kategorien af ​​slimløsende lægemidler, mukolytika.

Ambroxol-hydrochlorid har en udtalt secretolytisk, sekretomotorisk og slimløsende virkning. Når lægemidlet kommer ind i kroppen gennem fordøjelsessystemet, absorberes det aktivt. Den terapeutiske effekt opstår efter 30 minutter, varigheden varer i 6-12 timer. Denne indikator afhænger af dosis af lægemidlet..

Når Ambroxol kommer ind i kroppen, stimuleres serøse kirtelceller, som er placeret i slimhinden i bronchierne. På grund af irritation af ciliarepitelet og væskeformning af slim, der akkumuleres i luftvejene, accelereres sputum og letter det.

I løbet af forskningen blev stoffets virkning på cellekulturer undersøgt. Som et resultat var det muligt at bekræfte tilstedeværelsen af ​​forbedret dannelse af et sådant stof som et overfladeaktivt middel. Dette stof er aktivt på overfladen af ​​bronchier og alveoler. Således påvirker Ambrobene direkte Clara-celler og type 2 alveolære pneumocytter.

Farmakokinetik

Brugsanvisningen til Ambrobensirup indikerer, at det aktive stof hurtigt absorberes i fordøjelseskanalen og distribueres over vævene, men det meste af medicinen akkumuleres i lungerne.

Den maksimale koncentration nås 3 timer efter administration. Biorotilgængeligheden af ​​ambroxol reduceres til 1/3, hvilket forklares med den præsystemiske metabolisme. Som et resultat af denne handling dannes metabolitter - dette er glucuronider og dibromanthranilic acid. De udskilles gennem nyrerne..

Kun ca. 85% af lægemidlet binder sig til plasmaproteiner. Halveringstiden er 7-12 timer, mens kroppen efterlader 10% af stoffet uændret. Cirka 90% udskilles i form af metabolitter..

Ved alvorlig leverskade reduceres clearance med 20-40%. Hos patienter med nyresvigt øges eliminationshalveringstiden. I betragtning af dette faktum, bør lægen foretage en dosisjustering.

Når den udpeges

Der er adskillige indikationer, som dette lægemiddel er ordineret til. Alle af dem er angivet i brugsanvisningen til Ambrobene sirup. Så medicinen anbefales at blive brugt som en del af en omfattende behandling af hoste, akutte luftvejsinfektioner, influenza, akutte og kroniske luftvejssygdomme.

Hvilken hostesirup “Ambrobene” til børn er mest effektiv

Læger understreger, at Ambroxol-baseret medicin ikke er egnet til alle former for hoste.

Hvis patienten klager over en tør, langvarig hoste, vil denne sirup være ineffektiv. Dette forklares ved de særegenheder ved eksponering for åndedrætsorganerne. Med en tør hoste forekommer irritation i de øverste sektioner (strubehoved, luftrør), og "Ambrobene" har en effekt på de nedre dele af tracheobronchial træet.

Virkningen af ​​medikamentet opnås med en våd, uproduktiv hoste, når sputum ikke adskiller sig fra bronkialvæggene.

Kontraindikationer

Der er adskillige tilstande (fysiologiske og patologiske), hvor det ikke anbefales at tage medicinen:

  • patienten har en individuel intolerance over for en af ​​komponenterne i sammensætningen;
  • Jeg trimester af graviditeten;
  • fruktoseintolerance, glukose-galactose malabsorption (denne kontraindikation er kun gyldig for sirup);
  • isomaltase eller sucrasemangel.

Med sådanne indikationer bør "Ambrobene" erstattes med en analog.

Vær forsigtig

Ud over kontraindikationer angiver instruktionerne forhold, hvor ambroxol ordineres med ekstrem forsigtighed:

  • II og III trimester af graviditeten;
  • perioder med forværring af mavesår i tolvfingertarmen og mave;
  • dannelse af sputum i et forøget volumen, en krænkelse af bronchiets funktioner - sådanne symptomer forekommer med syndromet af bevægelsesløs cili;
  • amning (amning) hos kvinder.

I nærvær af en af ​​de anførte indikationer tager lægen hensyn til forholdet mellem fordel og mulig risiko for patienten.

I nærvær af alvorlig skade på nyrerne og leveren kræver patienterne dosisjustering og behandlingsregimer. Så lægen kan ordinere en lavere dosis eller øge perioden mellem indtagelse af medicinen.

Dosering og administration til børn

Den daglige og enkeltdosis afhænger fuldstændigt af patientens alder og sygdommens sværhedsgrad. I pædiatri bruges ofte et standardregime:

  1. For børn under 2 år. Med en to-gangs indtagelse (morgen og aften) anbefales det at drikke 1/2 målehætte. En enkelt dosering i dette tilfælde er 2,5 mg sirup.
  2. Børn, hvis alder er fra 2 til 6 år, øger den daglige dosis. Der ordineres et 3-gangs indtag på 1/2 målekop.
  3. For børn fra 6 til 12 år er den anbefalede dosis 1 målekop 2 eller 3 gange om dagen.

Forældre stiller ofte børnelægerne spørgsmålet om, hvor gammel Ambrobene sirup kan gives til børn. Instruktionerne giver ikke nøjagtige henstillinger om dette emne, men læger anbefaler ikke at give sirup til babyer. De forklarer dette ved, at den nyfødte åndedrætsorgan stadig ikke er tilstrækkeligt udviklet. Under påvirkning af ambroxol kan et barn udvikle en øget dannelse af slim, hvis konklusion i denne alder er vanskelig. Sådanne ændringer fører til en forringelse af barnets tilstand.

Dosering og frekvens for voksne

Selvom sirup er specielt designet til børn, kan voksne også bruge den til behandling af hoste..

Voksne og børn over 12 år ordineres 10 ml sirup tre gange om dagen i de første 3-4 dages behandling. For voksne patienter kan terapeuten øge en enkelt dosis til 20 ml to gange om dagen.

Fra 4-5 dages behandling ændres metoden til anvendelse af Ambrobensirup let: De skifter til en to-gangs medicin (morgen og aften), mens en enkelt dosis øges til 20 ml.

Hvis der efter brug af medicinen ikke er nogen forbedring inden for 4-5 dage, kan behandlingsforløbet betragtes som ineffektivt. For at rette det, skal du konsultere en læge. Ellers kan der forekomme komplikationer..

Sådan bruges

Et af de hyppigst stillede spørgsmål er hvornår er det bedre at tage Ambrobene Sirup: før eller efter et måltid. Læger anbefaler at drikke denne medicin efter måltider. Det tilrådes at vente 20-30 minutter efter at have spist.

Man bør være meget opmærksom på drikkevand. Hver dag skal patienten drikke 1,5-2,5 liter væske. Det kan være vand, te, kompoter, urteafkok, frugtdrikke. Det er bevist, at kraftig drikning fremmer fremskyndet væskedannelse og fjernelse af sputum fra bronchierne.

Bivirkninger

I de fleste tilfælde tolereres medicinen godt af både voksne patienter og børn. Før du drikker Ambrobene sirup, skal du dog gøre dig bekendt med mulige bivirkninger:

  1. Hvis patienten har en individuel overfølsomhed over for sammensætningen, kan han opleve en allergisk reaktion. Oftest er det kendetegnet ved udseendet af udslæt, urticaria, kløe, åndenød. I sjældne tilfælde forekommer angioødem.
  2. Alvorlig hovedpine, træthed, svaghed.
  3. Fra fordøjelsessystemet kan kvalme og opkast af opkast, mavesmerter forekomme. I sjældne tilfælde observeres afføringslidelse (forstoppelse eller diarré)..
  4. Tør følelse i luftvejene, oral slimhinde.
  5. dysuri.
  6. næseflåd.
  7. eksantem.

Overdosis

Der findes ingen data om overdosering af sirup, men formodentlig kan forlænget overskridelse af den anbefalede dosis af Ambrobene sirup føre til diarré, nervøs agitation, forhøjet blodtryk og opkast.

Svær overdosering kræver øjeblikkelig lægehjælp:

  1. Først og fremmest er det vigtigt at trække det stof tilbage, som endnu ikke har haft tid til at sprede sig i kroppen. For at gøre dette skal du rense maven ved at stimulere opkast.
  2. Efterfølgende behandling vil være symptomatisk, da der ikke er nogen særlig modgift mod Ambroxol.

“Ambrobene” under graviditet og amning

Læger understreger det faktum, at Ambrobene sirup under graviditet kun er kontraindiceret i første trimester. På senere tidspunkter kan medicinen ordineres, men her kræves omhyggelig doseringsoverholdelse. Under graviditet anbefales en kvinde strengt taget at tage medicin alene uden samtykke fra den behandlende læge.

Under amning kan Ambroxol-baserede produkter bruges efter råd fra en læge, men nogle forholdsregler skal overholdes:

  1. Det er forbudt at øge den anbefalede dosis.
  2. Tag en hostemedicin umiddelbart efter fodring af babyen. I dette tilfælde, når næste påføring på brystet, vil indholdet af den aktive komponent i kvindens krop være lille. Risikoen for barnet vil blive minimeret.

Drug interaktion

Brugsanvisningen til Ambrobene sirup indikerer, at medicinen ikke bør tages i kombination med antitussive stoffer, der påvirker nervesystemet. Denne gruppe inkluderer medikamenter, der indeholder glaucin, kodein og butamirat. På samme tid provoserer Ambroxol sputumudladning, og disse stoffer undertrykker hoste. Som et resultat kan dette føre til stagnation af slim i bronchierne og udvikling af betændelse i lungeparenchymen.

“Ambrobene” ordineres ofte i kombination med antibiotika. Dette forklares med ambroxols evne til at øge koncentrationen af ​​antimikrobielle stoffer i lungens sputum. På grund af dette blokeres symptomerne på sygdommen hurtigere.

Kan jeg bruge sirup til indånding?

Nogle patienter spørger, om Ambrobene Sirup kan bruges til inhalation..

Læger besvarer dette spørgsmål benægtende. Faktum er, at denne doseringsform ikke er egnet til sådanne formål. I dette tilfælde bør du købe en anden version af Ambrobene - en løsning til indånding.

Påvirker det transportstyring

Denne medicin påvirker ikke centralnervesystemet og reaktionshastigheden for føreren. Patienten kan således under behandling køre køretøjer og andre komplekse mekanismer.

Analoger

Først og fremmest skal det kaldes andre former for lægemidlet “Ambrobene”. I stedet for sirup kan lægen ordinere:

  • tabletter;
  • kapsler;
  • kapsler med forlænget virkning;
  • opløsning til intravenøs indgivelse;
  • opløsning til intern brug og indånding.

Det skal huskes, at for børn er den optimale doseringsform sirup. Hoste tabletter ordineres fra 6 år, kapsler - fra 12.

Hvis det er nødvendigt at erstatte Ambrobene med en analog i form af en sirup, er medikamenter baseret på ambroxol også egnede. Blandt dem:

Hvis en person har en individuel intolerance over for ambroxol, kan medikamenter med en lignende virkningsmekanisme erstatte Ambrobene:

Funktioner ved opbevaring af medicin

Siruppen skal opbevares på et sted beskyttet mod sollys, mens lufttemperaturen ikke må overstige +25 ° C.

Med forbehold af disse henstillinger kan flasken opbevares i 5 år.

Hvis låget allerede er åbnet, og pakningens integritet er kompromitteret, kan væsken opbevares i ikke længere end 1 år. Efter denne periode anbefales det ikke at tage medicinen. Det bortskaffes på en sikker måde..

Ambrobene

Priser i online apoteker:

Ambrobene - et slimløsende og mucolytisk stof.

Komposition, frigivelsesform og analoger

Ambrobene fremstilles i 5 doseringsformer:

  • tabletter;
  • Kapsler
  • Opløsning til inhalation og oral administration;
  • Indsprøjtning;
  • Sirup.

I alle former for lægemidlet er det aktive stof Ambroxol hydrochloride. Hjælpekomponenter i sammensætningen af ​​Ambrobene tabletter er stærkt spredt siliciumdioxid, majsstivelse, lactose og magnesiumstearat. I en kartonboks 2 blister med 10 tabletter hver.

Ambrobene kapsler i deres sammensætning har følgende hjælpestoffer:

  • Methylhydroxypropylcellulose;
  • MCC og natriumcarboxymethylcellulose;
  • Kolloidalt silicium præcipiterede;
  • Triethylcitrat;
  • Jernoxid (sort, gul, rød);
  • gelatine;
  • Titandioxid.

Kapsler med vedvarende frigivelse fås i blister. Én blister - 10 stykker. Pakken indeholder 1 eller 2 blemmer.

Ambrobeneopløsning til inhalation og oral administration, udover det aktive stof, indeholder renset vand, kaliumsorbat og saltsyre. Det fås i 40 ml eller 100 ml mørke glasflasker. Ambrobene-flasker til inhalation og oral administration inkluderer en målekop.

Ambrobene injektionsvæske, opløsning som hjælpestof indeholder dinatriummonohydrogenphosphatheptahydrat, citronsyremonohydrat, vand til injektion og natriumchlorid. Den fås i 2 ml ampuller pr. Celle. En pakke indeholder 5 stykker..

Sirup Ambrobene indeholder sorbitolvæske, hindbærsmag, renset vand, propylenglykol og saccharin. Det fås i mørke glasflasker på 100 ml. Ambrobene sirupflaske inkluderer en målekop.

Blandt analogerne til lægemidlet kan de følgende lægemidler skelnes:

  • ambroxol;
  • Ambrolan;
  • Bronchoxol;
  • Lazolvan;
  • Ambrosan;
  • Deflegmin;
  • Bronchorus;
  • Lazolangin;
  • Remebrox;
  • Halixol;
  • Suprima kaffe;
  • Flavamed.

Farmakologisk virkning Ambrobene

Lægemidlet Ambrobene har en slimløsende, sekretorisk og sekretorisk virkning. Som et resultat forekommer stimulering af serøse celler i bronchieslimhinden, og indholdet af slimudskillelsen øges. Værktøjet hjælper med at normalisere forstyrrelser i forholdet mellem de serøse og slimhindede komponenter i sputum samt reducere dets viskositet. Lægemidlet øger den motoriske aktivitet af cilier i cilieret epitel.

Ambrobene er et mukolytisk middel, der virker på lungerne på en sådan måde, at syntesen og sekretionen af ​​overfladeaktivt middel øges, og dens forfald blokeres..

Det skal bemærkes, at brugen af ​​Ambrobene inde i lægemidlet fører til aktivitet efter 30 minutter, rektalt - efter 10-30 minutter. Virkningen af ​​lægemidlet varer fra 6 til 12 timer. Det metaboliseres i leveren og udskilles med nyrerne i form af vandopløselige metabolitter og uændret..

Indikationer Ambrobene

I henhold til instruktionerne for Ambrobene ordineres dette lægemiddel til følgende sygdomme:

  • Kronisk og akut bronkitis;
  • Kronisk obstruktiv lungesygdom (inklusive bronkial astma med svær udflod af sputum);
  • bronchiectasis;
  • Lungebetændelse.

I henhold til instruktionerne for Ambrobene kan lægemidlet ordineres som en del af kompleks terapi til nyfødte og premature babyer med åndedrætsbesværssyndrom. Formålet med applikationen i dette tilfælde er at stimulere syntesen af ​​overfladeaktivt middel.

Kontraindikationer

I henhold til instruktionerne for Ambrobene er dette stof kontraindiceret til patienter med overfølsomhed over for dets komponenter. Du kan ikke bruge det til kvinder i første trimester af graviditet og amning. Kontraindikationer for brugen af ​​Ambrobene er også mavesår i maven og tolvfingertarmen og epilepsi.

Det anbefales at bruge lægemidlet med forsigtighed i tilfælde af:

  • Krænkelser af bronchiens bevægelighed;
  • Nedsat nyrefunktion;
  • Alvorlig leversygdom;
  • Store mængder hemmelighed.

Anvendelsesmetode Ambrobene

Alle doseringsformer af lægemidlet har deres doseringer:

  • Ambrobene tabletter: børn 5-12 år ordineres en halv tablet 2-3 gange om dagen, voksne - 1 tablet 3, derefter 2 og 1 gange om dagen;
  • Ambrobene kapsler: til børn fra 12 år og voksne - 1 kapsel pr. Dag;
  • Ambrobeneopløsning til inhalation: til børn fra 5 år og voksne - 2 inhalationer på 2 ml pr. Dag. Til oral administration: til børn op til 2 år - 2 gange om dagen, 1 ml hver, 2-5 år gammel - 3 gange om dagen 1 ml hver, 5-12 år gamle - 3 gange om dagen 2 ml hver. Voksne ordineres 4 ml 3 gange dagligt, derefter reduceres dosis;
  • Ambrobene injektionsvæske, opløsning: for børn beregnes dosis i forholdet 1,2-1,6 ml pr. 1 kg kropsvægt. Voksne ordineres 2-3 injektioner af 2 ml dagligt;
  • Sirup Ambrobene: til børn under 2 år - 2 gange om dagen, 2,5 ml hver, 2-5 år gammel - 3 gange om dagen, 2,5 ml hver, 5-12 år gammel - 2-3 gange om dagen, 5 ml hver. Voksne ordineres en dosis på 10 ml tre gange om dagen og reduceres derefter til 5 ml pr. Dag.

Bivirkninger

I sjældne tilfælde kan Ambrobene forårsage allergiske reaktioner i form af kløe, åndenød, urticaria, angioødemchok og hududslæt. Meget sjældent kan det udløse anafylaktisk chok..

I nogle tilfælde kan en medicin også forårsage:

  • Mavepine;
  • Kvalme og opkast;
  • Forstoppelse og diarré;
  • Hovedpine;
  • Feber;
  • Kropssvaghed.

Lægemiddelinteraktion Ambrobene

Når man bruger medicinen med antibiotika cefuroxim, doxycyclin, amoxicillin, øges deres koncentration i bronchial sekretion.

Brug af Ambrobene sammen med medikamenter, der har en antitussiv virkning, anbefales ikke, da et fald i hoste gør det vanskeligt at fjerne sputum fra bronchierne.

Opbevaringsbetingelser

Ambrobene skal opbevares på et tørt, mørkt sted uden for børns rækkevidde ved temperaturer op til 25 °. Sirup skal opbevares ved en temperatur på 8-25 ° C. Holdbarhed er fra 4 til 5 år, afhængigt af formen for frigivelse.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter.

Ambrobene: hvad hoste heler, brugsanvisning

Hoste er en reaktion på en inflammatorisk proces, der forekommer i luftvejene. Luft, der passerer gennem de betændte stier, forårsager irritation, hvilket resulterer i en hoste. Forekomsten af ​​hoste forekommer ofte, når en person udvikler en sygdom af en smitsom karakter.

En sådan refleksmekanisme giver tilbagetrækning af alt overskud fra personens bronchier. Derfor ved at eliminere dette symptom er hovedopgaven at eliminere sputum dannet i luftvejene. Ambrobene er en effektiv medicin til at løse dette problem..

Ambrobene til hoste: funktioner i applikationen

Den vigtigste aktive ingrediens i sammensætningen af ​​dette lægemiddel er ambroxol. Derudover indeholder sammensætningen af ​​dette lægemiddel komponenter såsom kaliumsorbat, saltsyre, vand.

Den mukolytiske virkning udtales i denne medicin. Når patienten tager kapslen, sker sputumudskillelse temmelig hurtigt. Takket være brugen af ​​lægemidlet forhindres desuden forfaldet af alveolier og bronchier, hvilket opnås ved at stimulere produktionen af ​​overfladeaktivt middel, som er et overfladeaktivt stof.

Ansøgning om indånding Ambrobene har et særpræg, der udtrykkes i det faktum, at den aktive bestanddel af dette lægemiddel ganske hurtigt trænger ind i bronkierne. Som et resultat, efter indtagelse af lægemidlet, forekommer den terapeutiske virkning ret hurtigt.

Takket være denne brug af medicinen er behandlingen yderst effektiv. Derudover forekommer bivirkninger ikke. Bemærk, at dette farmakologiske middel kan bruges internt og bruges til inhalation.

I nogle tilfælde kan begge typer behandling ordineres til en syg person, mens der tages hensyn til den tilladte dosis af lægemidlets daglige norm.

Ambrobene - opløsning

Ambrobene, beregnet til indånding, fremstiller fabrikanten i flasker med en kapacitet på 40 og 100 ml. En milliliter medicin indeholder 7,5 mg aktiv forbindelse..

Ambroben, der bruges til inhalation, ordineres hovedsageligt til eliminering af sygdomme i lungerne og bronchierne samt til inflammatoriske processer, der optræder i luftvejene..

Lægemidlet viser høj effektivitet i behandlingen af ​​forskellige sygdomme af en smitsom karakter og hjælper derudover hurtigt med at eliminere de inflammatoriske processer, der optræder i luftvejene. Den eneste undtagelse er en overtrædelse, der forekommer i organets motoriske funktion, som suppleres med produktion af sputum i store mængder.

Hvilken hoste helbreder Ambrobene

Ved kronisk obstruktiv bronchitis er brugen af ​​Ambrobene til inhalation et meget vigtigt element i terapien, hvilket sikrer dets høje effektivitet.

I sådanne tilfælde har patienten problemer forbundet med patency af bronchierne, da sputum akkumuleres i dem i store mængder og har en høj viskositet.

Når et lægemiddel kommer ind i bronchustræet, er den største virkning af dets eksponering at tynde sputum. Dette er hvad der giver en mærkbar forbedring af patientens tilstand. Anvendelse af Ambrobene til inhalation til behandling af vedvarende bronkitis kan reducere doseringen såvel som hyppigheden af ​​andre antibiotika.

Ved bronchiectasis er Ambrobene-behandling også ordineret i form af en opløsning og sirup. Et karakteristisk træk ved denne lidelse er, at der under dens løb er stagnation af sputum i bronchierne.

Som et resultat af dette dannes et fremspring i dette organ. Det er i dem, der opstår en ophobning af purulent hemmelighed. Brug af Ambrobene til behandling af tør hoste giver dig mulighed for hurtigt at fjerne sputum, hvilket sikrer starten af ​​processen med langvarig remission af sygdommen.

Derudover er udførelsen af ​​inhalation ved hjælp af Ambrobene af læger indikeret for bronkial astma. I nogle tilfælde akkumuleres en stor mængde slim hos patienter med betændelse i bronchierne i disse organer, hvilket fører til forekomst af forstyrrelser i åndedrætsorganerne.

Udførelse af inhalation ved hjælp af Ambrobene hos voksne patienter giver dig mulighed for at gøre hemmeligheden mere flydende og tilvejebringe rensning af luftvejene fra den.

Ambrobene bruges også ofte til behandling af børn. Denne medicin er effektiv til at fjerne tør hoste hos små patienter. I nogle tilfælde ordinerer eksperter udover Ambrobene et andet lægemiddel, Berodual, for at give en mere effektiv behandling af sygdommen.

Sådan udføres inhalationsproceduren

For at fjerne tør og våd hoste er Ambrobene (kapsel) fremragende til intern brug. Medicinen kan bruges ved indånding..

Når man udfører disse procedurer på kort tid, oprettes en høj koncentration af lægemiddelkomponenten i åndedrætssystemet. Takket være dette er den terapeutiske effekt meget hurtigere..

Det er umuligt at udføre en procedure som inhalation ved hjælp af Ambrobene uden en speciel enhed - en forstøver. Det er takket være ham, at stoffet bliver til en aerosol.

For at øge fugtigheden i den luft, der leveres af enheden, skal Ambrobene, beregnet til indånding, fortyndes med saltvand. Disse stoffer bør blandes i lige store andele..

Umiddelbart før proceduren udføres er det nødvendigt at foretage en let opvarmning af blandingen. Under proceduren skal patienten trække vejret i normalt tempo. Hvis patienten trækker kraftigt i vejret, kan dette udløse en stigning i hoste.

For korrekt indånding er det nødvendigt at tage hensyn til, at procedurerne hos børn og voksne, der bruger dette lægemiddel, er forskellige. Indånding af voksne udføres ikke mere end 10 minutter. Og hos børn skal proceduren vare 3-5 minutter.

Ambrobene: dosering

1 ml af opløsningen indeholder 7,5 ml Ambroxol. Af denne grund skal dosering til børn og voksne udføres ved hjælp af en speciel målekop. Doseringen vælges ud fra patientkategorien:

  1. For børn under 2 år skal dosis af medicinen være 1 ml. Procedurer kan udføres to gange om dagen. Den samlede dosis for denne kategori af patienter er 15 mg. Bemærk, at kun med tilladelse fra lægen er indånding af et barn under to år tilladt.
  2. For små patienter i alderen 2 til 6 år skal dette lægemiddel gives 1 ml tre gange om dagen. Stoffets daglige volumen er 22,5 mg.
  3. For børn fra 6 til 12 år er det tilladt at øge dosis til 2 ml. Procedurer udføres to gange i løbet af dagen. Som et resultat får barnet en dosis på 30 mg.
  4. For børn efter 12 år såvel som voksne patienter i de første dage fra sygdomsøjeblikket er dosis af lægemidlet 4 ml. Procedurer udføres to gange om dagen. I løbet af dagen modtager patienten en dosis af et lægemiddel i en mængde på 60 mg. Derefter er det helt acceptabelt at udføre vedligeholdelsesbehandling, som involverer en dosering af lægemidlet i en mængde på 4 ml en gang dagligt.

Doseringen af ​​inhalation under anvendelse af Ambrobene i form af en saltopløsning, der blev givet ovenfor, er betinget af børn og voksne. Lægen tager, når den vælger den optimale dosis, hensyn til de individuelle sundhedsegenskaber og sygdomsudviklingsstadiet.

Det er nødvendigt at indånde med denne medicin, når instruktionerne til medicinen er undersøgt. Det indikerer, at lægemidlet ikke kun kan bruges til inhalation, men også inde.

Når der bruges to datametoder til indtagelse af lægemidlet under terapi, accelereres helingsprocessen mærkbart. Bemærk, at når der udføres behandling med disse to metoder på samme tid, er det nødvendigt ikke at overskride den daglige norm.

Ambrobene under graviditet

Kvinder, der har oplevet en luftvejssygdom, mens de er i en ”interessant position”, kan også bruge dette lægemiddel til behandling. Dog bør kun en læge ordinere lægemidlet..

Det er ikke muligt for forventede mødre at tage Ambrobene alene i tabletter eller som en løsning uden at konsultere en læge. Det er især vigtigt at overholde anbefalinger fra en specialist indtil 28 ugers graviditet.

Og det er også vigtigt at vide, at stoffet i ammeperioden kan komme ind i barnets krop sammen med modermælken. Derfor bør man under amning udvises forsigtighed ved behandling med denne medicin.

Kontraindikationer og bivirkninger

Til behandling af Ambrobene i form af en opløsning til inhalation og sirup samt tabletter er kontraindiceret i følgende tilfælde:

  • Tilstedeværelsen af ​​ambroxolintolerance eller følsomhed over for andre komponenter, der er til stede i lægemidlet.
  • Fordøjelsessystemet.
  • Den første graviditet er det forbudt at bruge til behandling i første trimester.
  • Orale doseringsformer er kontraindiceret i perioder med forværring af mavesår i maven og tolvfingertarmen.

Udførelse af indåndinger med en opløsning samt indtagelse af hostesirup Ambrobene tolereres normalt. Personer, der lider af sygdomme i luftvejene, kan, når de behandles med dette stof, også opdage andre bivirkninger:

  • opkast, kvalme;
  • krænkelse af smagsopfattelser;
  • udseendet af en overfølsomhedsreaktion;
  • allergi.

Særlige instruktioner til brug Ambrobene

For at voksne patienter og små patienter ikke skal skade deres helbred, når de udfører inhalationer ved hjælp af Ambrobene, inden behandlingen, er det nødvendigt at læse instruktionerne for dette lægemiddel nøje. Det er vigtigt at overveje dets individuelle egenskaber..

  1. Det anbefales ikke at tage denne medicin på tom mave. Efter dette råd kan du reducere lægemidlets negative virkning på maveslimhinden.
  2. Varigheden af ​​behandlingen med dette lægemiddel skal bestemmes af lægen. Normalt tages medicinen, indtil alle symptomerne på sygdommen er gået.
  3. For børn under 2 år kan dette lægemiddel i kapsler eller i form af sirup kun ordineres til individuelle indikationer.
  4. Hvis der opstår bivirkninger, når man tager medicinen i en patient, er det nødvendigt straks at afslutte behandlingen med denne medicin og konsultere din læge.
  5. Under amning er det bedre at nægte behandling med sirup eller tabletter. I nogle tilfælde kan lægemidlet ordineres, hvis den gavnlige virkning, der opstår for en mor, der lider af en lidelse, er højere end risikoen for barnets helbred.

Ved behandling af luftvejssygdomme er det tilladt at indånde eller tage Ambrobene sirup i kombination med lægemidler, der har en antibakteriel virkning. Dette giver en stigning i koncentrationen af ​​det aktive stof i sputum. Som et resultat accelereres kuren mod tracheitis, betændelse i bronchier og lunger..

Overdosis

Hvis patienten tager kapsler eller tabletter af Ambrobene i store mængder, er det nødvendigt at stoppe med at tage medicinen, udføre en gastrisk skylning og derefter få en symptomatisk behandling fra lægen, når der opstår ubehagelige symptomer..

Hvis patienten vilkårligt øger doseringen af ​​sirup eller tabletter for at øge behandlingseffektiviteten, kan der forekomme en overdosis, hvilket resulterer i udseendet af følgende effekter:

  • forstyrret afføring;
  • irritabilitet i nervesystemet.

Ambrobene-opløsning er et lægemiddel, der hjælper til effektivt at håndtere sygdomme i luftvejene, samt eliminere hoste, der provoserer forekomsten af ​​infektionssygdomme. Med denne medicin kan du let fjerne en tør og våd hoste. Dette lægemiddel ordineres til både børn og voksne..

Det vigtigste punkt for effektiv eliminering af sygdommen er appellen til en specialist. Det er nødvendigt at følge alle instruktioner fra lægen såvel som at følge alle de anbefalinger, der er indeholdt i instruktionerne for lægemidlet. I dette tilfælde kan du opnå en hurtig kur og undgå skade på dit helbred..

Ambrobene - instruktioner, brug, analoger af stoffet

Ambrobene er et mukolytisk middel, der anvendes til hoste og forkølelse. Det øger udskillelsen af ​​luftkirtlerne i luftvejene.

Ambrobene ansøgning

Indikationer

Secretolytisk behandling af akutte og kroniske bronchopulmonale sygdomme forbundet med nedsat bronchial sekretion og svækket slimprogression.

Interaktion med andre lægemidler og andre typer interaktioner.

Ambrobensirup anbefales ikke at blive taget samtidigt med lægemidler, der har antitussiv aktivitet (for eksempel codein), da dette vil føre til vanskeligheder med at eliminere sputum fra bronkierne med et fald i hoste.

Brug af Ambrobene sirup i kombination med antibiotika (med amoxicillin, cefuroxim, erythromycin, doxycycline) kan forbedre strømningen af ​​antibiotika ind i lungevævet. Denne interaktion med doxycyclin er vidt brugt til terapeutiske formål..

Brug under graviditet eller amning.

Data om brugen af ​​ambroxol til gravide er stadig ikke nok, især i perioden op til 28 ugers graviditet. Ambroxol viste ingen teratogene virkninger i dyreforsøg. Du skal dog overholde de sædvanlige sikkerhedsforanstaltninger til indtagelse af medicin under graviditeten. Især i første trimester af graviditeten anbefales dette lægemiddel ikke..

Ambroxol hydrochlorid passerer i modermælken. Selvom der ikke forventes bivirkninger hos spædbørn, anbefales Ambroxol ikke til brug under amning..

Ambrobens sammensætning og form af lægemidlet

Struktur:

aktivt stof: ambroxolhydrochlorid;

5 ml sirup indeholder 15 mg Ambroxol-hydrochlorid;

hjælpestoffer: sorbitolopløsning ikke krystalliserende, propylenglykol, hindbærsaroma, saccharin, oprenset vand.

Doseringsform. Sirup.

Ambrobene: hvordan man tager stoffet

Dosering og administration.

Ambrobensirup taget oralt efter et måltid. Efter indtagelse anbefales det at drikke

1 kop vand. Den mukolytiske virkning af ambroxol forbedres, når man drikker en stor mængde væske.

Voksne og børn over 12 år: i de første 2-3 dage, 10 ml 3 gange om dagen, derefter 10 ml 2 gange om dagen. Om nødvendigt kan den terapeutiske virkning for voksne og børn over 12 år forbedres ved at øge dosis til 20 ml 2 gange om dagen.

Voksne og børn over 12 år anbefales det at anvende en doseringsform, der indeholder en høj koncentration af Ambroxol hydrochlorid (for eksempel Ambrobeneopløsning 37,5 mg / 5 ml).

- fra 2 til 6 år - 2,5 ml 3 gange om dagen;

- fra 6 til 12 år - 5 ml 2-3 gange om dagen.

Behandlingsvarigheden afhænger af egenskaberne ved sygdomsforløbet..

Ambrobene Sirup bør ikke bruges i mere end 4-5 dage uden at konsultere en læge.

Børn. Anvend til børn fra 2 år..

Ambrobene - kontraindikationer, bivirkninger

Kontraindikationer.

Overfølsomhed over for Ambroxol og / eller andre komponenter i lægemidlet.

Sjældne arvelige tilstande, på grund af hvilken uforenelighed med hjælpestoffet af stoffet er mulig

Bivirkninger.

  • Fra immunsystemets side: overfølsomhedsreaktioner inkl. udslæt, reaktioner fra slimhinderne, angioødem, dyspnø, kløe, allergiske reaktioner. Anafylaktiske reaktioner, inklusive anafylaktisk chok, urticaria.
  • Fra nervesystemet: dysgeusia.
  • Fra åndedrætsorganerne: rhinorrhea, tør luftvej, svælghypestesi.
  • Forstyrrelser i fordøjelsessystemet: gastrointestinal forstyrrelser (f.eks. Kvalme, opkast, dyspepsi, halsbrand, smerter og ubehag i maven, forstoppelse, diarré), tør mund, smagforstyrrelse, hypersalivation, oral hypestesi.
  • På hudens og det subkutane væv: erytem, ​​udslæt, kontaktdermatitis. Der er rapporteret alvorlige hudlæsioner: Stevens-Johnson syndrom og Lyell syndrom forbundet med brugen af ​​mukolytiske stoffer, såsom ambroxol. Grundlæggende kunne de forklares ved sværhedsgraden af ​​den underliggende sygdom eller samtidig brug af et andet lægemiddel.
  • På nyrenes og urinsystemets side: dysuri.
  • Almindelige lidelser: hovedpine, besvimelse, feber, kulderystelser.

Ambrobene

Brugsanvisning:

Priser i online apoteker:

Ambrobene er et mukolytisk og slimløsende middel.

Slip form og sammensætning

Lægemidlet er tilgængeligt i gelatinekapsler med forlænget frigivelse. Indholdet af kapslerne er granuler med hvid eller lysegul farve. Én kapsel indeholder 75 mg ambroxolhydrochlorid. Hypromellose, mikrokrystallinsk cellulose, vandfri kolloidal siliciumdioxid, en copolymer af methacrylsyre og ethylacryat anvendes som hjælpestoffer..

Indikationer Ambrobene

Indikationer for anvendelse er akutte og kroniske sygdomme i luftvejene, Ambrobene, som er ledsaget af en krænkelse af dannelse og udflod af sputum.

Kontraindikationer

I henhold til instruktionerne for Ambrobene er medikamentet kontraindiceret til brug med patientens overfølsomhed over for komponenterne i lægemidlet. Derudover er det ikke ordineret til børn under 12 år og kvinder i 1. trimester af graviditeten.

Med forsigtighed bruges lægemidlet til patienter med øget sputumdannelse og nedsat motorisk funktion af bronchierne, med forværring af mavesår i maven og tolvfingertarmen samt kvinder i 2. og 3. trimester af graviditeten og under amning.

Med ekstrem forsigtighed ordineres Ambrobene til patienter med alvorlige leversygdomme og nedsat nyrefunktion. I dette tilfælde bør patienter tage mindre doser af lægemidlet eller observere store intervaller mellem dets doser.

Dosering og administration Ambrobene

Lægemidlet skal tages efter et måltid, ikke tygge, men sluge hele og drikke masser af væsker. Behandlingsvarigheden afhænger af sygdomsforløbet og indstilles individuelt. Voksne og børn over 12 år ordineres 1 kapsel pr. Dag. Uden lægens recept anbefales lægemidlet ikke længere end 4-5 dage.

Under behandling anbefales kraftig drikning, da den mucolytiske virkning af Ambrobene manifesteres, når man tager en stor mængde væske.

Bivirkninger Ambrobene

Bivirkninger ved indtagelse af dette lægemiddel er sjældne. Det kan være:

  • Allergiske reaktioner - hududslæt, urticaria, åndenød, kløe, angioødem i ansigtet;
  • Fra fordøjelsessystemet - mavesmerter, diarré, kvalme, opkast, forstoppelse;
  • Andre - svaghed, hovedpine, feber, rhinorrhea, tør mund, eksanem, dysuri.

specielle instruktioner

Ambrobene bør ikke anvendes samtidig med antitussive medikamenter, hvilket gør det vanskeligt at fjerne sputum, da dette kan føre til stagnation af hemmeligheden på grund af undertrykkelse af hostefleksen. Det er ekstremt sjældent, når man tager dette lægemiddel, at der blev observeret alvorlige hudreaktioner: Lyell syndrom og Stevens-Johnson syndrom. Hvis der er tegn på en ændring i slimhinder eller hud, skal du stoppe med at tage Ambrobene og søge hjælp fra en læge.

Der er ikke tilstrækkelige data om brugen af ​​lægemidlet under graviditet, så det er muligt at udpege det i 2. og 3. trimester efter en grundig vurdering af den potentielle risiko for fosteret og den forventede fordel for moderen.

Fælles administration af lægemidlet med antibiotika fører til en stigning i deres koncentration i sputum og bronchial sekretion.

Analoger Ambrobene

Analogerne af lægemidlet er medicin Ambroxol, Lazolvan, Mucobron, Medox, Remebrox og Halixol.

Betingelser for opbevaring

I henhold til instruktionerne for Ambrobene skal lægemidlet opbevares ved temperaturer op til 25 ° C, på et sted beskyttet mod børn. Lægemidlets holdbarhed er 5 år..

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter.

Ambrobene

Struktur

aktivt stof: ambroxolhydrochlorid

1 ml Ambroxol hydrochlorid 7,5 mg

hjælpestoffer: kaliumsorbat (E 202), fortyndet saltsyre (25%), oprenset vand.

Doseringsform

Grundlæggende fysiske og kemiske egenskaber: gennemsigtig, farveløs, lugtfri opløsning.

Farmakologisk gruppe

Midler, der anvendes til hoste og forkølelse. Mukolytiske midler. ATX-kode R05C B06.

Farmakologiske egenskaber

Ambroxol har en bronchosekretolytisk og sekretorisk motor (slimløsende) virkning. Lægemidlet Ambrobene normaliserer overtrædelsen af ​​bronchopulmonær sekretion, forbedrer de rheologiske parametre for sputum, reducerer dens viskositet og letter udledningen af ​​sputum fra bronkierne. Handlingen begynder efter 30 minutter og varer i 6-12 timer. Øger produktionen af ​​pulmonalt overfladeaktivt middel og øger slimhindeclearance.

Den lokale bedøvelseseffekt af Ambroxol-hydrochlorid, som kan forklares med evnen til at blokere natriumkanaler, blev observeret i kaninøjemodellen. In vitro-undersøgelser har vist, at Ambroxol-hydrochlorid blokerer neurale natriumkanaler; binding var reversibel og koncentrationsafhængig.

Ambroxol-hydrochlorid har vist sig at være antiinflammatorisk in vitro. In vitro-undersøgelser har fundet, at Ambroxol hydrochlorid signifikant reducerer frigørelsen af ​​cytokin fra blod- og vævsbinding af mononukleære og polymorfononukleære celler.

Som et resultat af kliniske forsøg, der involverede patienter med faryngitis, er det påvist en signifikant reduktion i smerter og rødme i halsen ved brug af lægemidlet.

Disse farmakologiske egenskaber, der fører til hurtig lindring af smerte og tilhørende ubehag i næsehulen, i øret og luftrøret under inspiration, svarer til dataene om hjælpobservation af symptomer under kliniske forsøg med ambroxols effektivitet i behandlingen af ​​øvre luftvej.

Efter anvendelse af ambroxolhydrochlorid øges koncentrationer af antibiotika (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin) i bronchopulmonær sekretion og sputum.

absorption. Ambroxol absorberes næsten fuldstændigt efter oral administration. Maksimal koncentration (T max ) efter indtagelse opnås efter 1-3 timer. Ambroxol-biotilgængelighed falder med 1/3 efter oral administration som et resultat af primær metabolisme.

Fordeling. Når den tages oralt, er fordelingen af ​​ambroxolhydrochlorid fra blodet ind i vævet hurtig og udtalt, med en høj koncentration af det aktive stof i lungerne. Distributionsvolumenet til oral administration er 552 liter. I blodplasmaet i det terapeutiske område binder ca. 90% af lægemidlet til blodproteiner.

Metabolisme og udskillelse Cirka 30% af dosis efter oral administration udskilles gennem den presystemiske metabolisme. Ambroxol hydrochlorid metaboliseres i leveren ved glucuronidation og fordøjelse til dibromoanthranilic acid (ca. 10% af dosis). Kliniske studier på humane levermikrosomer har vist, at CYP3A4 er ansvarlig for metabolismen af ​​ambroxolhydrochlorid til dibromoanthranilic acid.

I 3 dage med oral administration udskilles ca. 6% af dosis uændret, mens ca. 26% af dosis er i konjugeret form med urin.

Plasmahalveringstiden er omkring 10:00. Den samlede clearance er inden for 660 ml / min sammen med renal clearance, hvilket er ca. 8% af den totale clearance.

Farmakokinetik i specielle grupper af patienter. Hos patienter med alvorlige leversygdomme reduceres ambroxol-clearance med 20-40%. Hos patienter med alvorlig nyresvigt bør akkumulering af Ambroxol-metabolitter forventes..

Indikationer

Secretolytisk behandling af akutte og kroniske bronchopulmonale sygdomme forbundet med nedsat bronchial sekretion og svækket slimprogression.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for Ambroxol og / eller andre komponenter i lægemidlet.

Interaktion med andre lægemidler og andre typer interaktioner

Ambrobeneopløsning anbefales ikke at blive taget på samme tid som medikamenter, har antitussiv aktivitet (for eksempel codein), da dette vil føre til vanskeligheder med at eliminere sputum fra bronkierne på baggrund af nedsat hoste.

Brug af Ambrobeneopløsning i kombination med antibiotika (med amoxicillin, cefuroxim, erythromycin, doxycyclin) kan forbedre strømningen af ​​antibiotika ind i lungevævet. Denne interaktion med doxycyclin er vidt brugt til terapeutiske formål..

Anvendelsesfunktioner

Der er rapporteret om et lille antal tilfælde af alvorlige hudreaktioner (Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom)) i forbindelse med brugen af ​​slimløsende midler, såsom Ambroxol hydrochlorid.

På det indledende trin af Stevens-Johnson syndrom eller Lyells syndrom kan patienten have ikke-specifikke symptomer svarende til influenzaens begyndelse, såsom feber, ømhed i kroppen, rhinitis, hoste og ondt i halsen. Forkert, med sådanne ikke-specifikke, lignende tegn på begyndelsen af ​​influenzasymptomer, kan symptomatisk behandling med hoste og kolde præparater anvendes..

Da Ambroxol kan øge slimudskillelse, bør Ambrobeneopløsning anvendes med forsigtighed i tilfælde af nedsat bronchial bevægelighed og øget slimudskillelse (for eksempel med en så sjælden sygdom som primær ciliær dyskinesi).

Hos patienter med alvorlig nyresvigt kan hobatiske metabolitter af ambroxol ophobes. Patienter med nedsat nyrefunktion og alvorlig leversygdom skal kun bruge Ambroxol efter konsultation af en læge.

Forsigtighed er nødvendig for patienter med mave- eller tolvfingertarmsår..

Brug under graviditet og amning

Ambroxol hydrochlorid krydser placentabarrieren. Dyreforsøg har ikke afsløret direkte eller indirekte skadelige virkninger på graviditet, embryo / føtal udvikling, fødsel eller postnatal udvikling.

Som et resultat af kliniske studier af brugen af ​​lægemidlet efter den 28. uge af graviditeten blev der ikke afsløret en eneste skadelig virkning på fosteret. På trods af dette skal de sædvanlige foranstaltninger til indtagelse af medicin under graviditet følges. Især i første trimester af graviditeten anbefales det ikke at bruge lægemidlet.

I II- og III-trimestrene af graviditeten kan stoffet kun bruges efter en omhyggelig vurdering af forholdet mellem fordelene for moderen og den mulige risiko for fosteret eller barnet.

Ambroxol går over i modermælk, derfor anbefales det ikke at anvendes under amning.

Evnen til at påvirke reaktionshastigheden, når du kører køretøjer eller andre mekanismer

Der findes ingen data om effekten på reaktionshastigheden, når man kører eller arbejder med andre mekanismer. En undersøgelse af virkningen på evnen til at køre køretøjer eller andre mekanismer blev ikke udført.

Dosering og administration

Tag Ambrobeneopløsning oralt efter et måltid. Doser stoffet med en doseringskop. Dråber taget efter måltider opløst i en væske (f.eks. Vand, te eller juice).

Den mucolytiske virkning af ambroxol forbedres ved anvendelse af en stor mængde væske.

Børn over 12 år og voksne: i de første 2-3 dage - 4 ml 3 gange om dagen, derefter - 4 ml 2 gange eller 2 ml 3 gange om dagen.

fra 2 til 5 år, 1 ml 3 gange om dagen;

fra 6 til 12 år, 2 ml 2-3 gange om dagen.

Behandlingsvarigheden afhænger af egenskaberne ved sygdomsforløbet..

Ambrobeneopløsning bør ikke bruges i mere end 4-5 dage uden at konsultere en læge.

I tilfælde af nedsat nyrefunktion og alvorlige leversygdomme kan stoffet kun tages under opsyn af en læge. I dette tilfælde anbefales det at reducere dosis og øge tiden mellem doserne.

Ved akutte sygdomme skal du konsultere din læge, hvis symptomerne ikke forsvinder og / eller intensiveres på trods af at De tager Ambrobene.

Anvend til børn fra 2 år..

Overdosis

Der er i øjeblikket ingen rapporter om specifikke overdosesymptomer hos mennesker. Der er rapporteret om tilfælde af mild ophidselse. Nogle patienter har haft diarré.

Hvis de anbefalede doser overskrides, kan spyt, kvalme, opkast og et kraftigt blodtryksfald ses..

Symptomer kendt fra sjældne rapporter om overdosering og / eller tilfælde af forkert brug af medikamenter reagerer på de kendte bivirkninger af ambroxol i anbefalede doser og kræver symptomatisk behandling.

Bivirkninger

Fra immunsystemets side: overfølsomhedsreaktioner inkl. udslæt, reaktioner fra slimhinderne, angioødem, åndenød, kløe, allergiske reaktioner. Anafylaktiske reaktioner, inklusive anafylaktisk chok, urticaria.

Fra åndedrætsorganerne: rhinorrhea, tør luftvej, svælghypestesi.

Forstyrrelser i fordøjelsessystemet: gastrointestinal forstyrrelser (f.eks. Kvalme, opkast, dyspepsi, halsbrand, smerter og ubehag i underlivet, forstoppelse, diarré), tør mund, smagforstyrrelse, hypersalivation, dysgeusia, oral hypestesi.

På hudens og det subkutane væv: erytem, ​​udslæt, kontaktdermatitis. Der er rapporteret alvorlige hudlæsioner: Stevens-Johnson syndrom, Lyell syndrom forbundet med brugen af ​​mukolytiske stoffer, såsom ambroxol. Grundlæggende kunne de forklares ved sværhedsgraden af ​​den underliggende sygdom eller samtidig brug af et andet lægemiddel.

På nyrenes og urinsystemets side: dysuri.

Almindelige lidelser: hovedpine, besvimelse, feber, kulderystelser.

Opbevaringstid

Opbevaringsbetingelser

Lægemidlet kræver ikke særlige opbevaringsbetingelser. Opbevares utilgængeligt for børn.

Emballage

40 ml eller 100 ml i en flaske; 1 flaske med en dropper-prop og en doseringskop i en kasse.

Feriekategori

Fabrikant

Producentens placering og adresse på forretningsstedet

Ludwig-Merkle-Strasse 3, 89143 Blaubeuren, Tyskland.