Image

Ambrobene

Ambrobene: instruktioner til brug og anmeldelser

Latin navn: Ambrobene

ATX-kode: R05CB06

Aktiv ingrediens: Ambroxol hydrochloride (Ambroxol hydrochloride)

Producent: Ratiopharm GmbH, Merckle (Tyskland), Teva (Israel)

Opdater beskrivelse og foto: 13/8/2019

Priser i apoteker: fra 98 rubler.

Ambrobene - et mukolytisk middel, der har en sekretolytisk, hemmelig motorisk og slimløsende virkning.

Slip form og sammensætning

Ambrobene fremstilles i følgende former:

  • Kapsler
  • tabletter;
  • Indsprøjtning;
  • Opløsning til inhalation og oral administration;
  • Sirup.

I sammensætningen af ​​alle former for lægemidlet er den aktive ingrediens Ambroxol hydrochlorid.

Ambrobene kapsler indeholder følgende hjælpestoffer:

  • Methylhydroxypropylcellulose;
  • MCC og natriumcarboxymethylcellulose;
  • Kolloidalt silicium præcipiterede;
  • Triethylcitrat;
  • Jernoxid (sort, gul, rød);
  • gelatine;
  • Titandioxid.

Kapsler fås i blærer. I en blister - 10 stykker. Pakken indeholder 1 eller 2 blemmer.

Hjælpekomponenter i Ambrobene tabletter er stærkt spredt siliciumdioxid, majsstivelse, lactose og magnesiumstearat. I en papemballage 2 blisterpakninger på 10 tabletter.

Ambrobene injektionsopløsning som hjælpestoffer indeholder:

  • Dinatriummonohydrogenphosphatheptahydrat;
  • Citronsyre-monohydrat;
  • Vand til injektion;
  • Natriumchlorid.

Ambrobene injektionsvæske, opløsning fås i ampuller på 2 ml pr. Celle. En pakke indeholder 5 stykker..

Ambrobeneopløsning til inhalation og oral administration, udover det aktive stof, indeholder renset vand, kaliumsorbat og saltsyre. Det sælges i 40 ml eller 100 ml mørke glasflasker. Der er knyttet en målekop til dem..

Sirup Ambrobene indeholder sorbitolvæske, hindbærsmag, renset vand, propylenglykol og saccharin. Det sælges i mørke glasflasker på 100 ml. De har også en målekop..

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Ambroxol er en del af benzylamin-gruppen og er en metabolit af bromhexin. Det adskiller sig fra sidstnævnte ved tilstedeværelsen af ​​en hydroxylgruppe placeret i para-trans positionen af ​​cyclohexylringen og fraværet af en methylgruppe. Den aktive ingrediens Ambrobene er kendetegnet ved en slimløsende, secretolytisk og sekretomotorisk virkning.

Prækliniske studier viser, at ambroxol stimulerer de serøse celler i kirtlerne placeret på slimhinden i bronchierne. Ved at aktivere cilierede epitelceller og formindske sputumviskositet forbedrer det slimhindetransport.

Ambroxol giver en mere intensiv dannelse af overfladeaktivt middel, der direkte påvirker type 2 alveolære pneumocytter og Clara-celler placeret i de små luftveje.

In vivo-studier, der involverer dyr og eksperimenter på cellekulturer, indikerer, at ambroxol aktiverer syntesen og sekretionen af ​​et overfladeaktivt middel, der udviser aktivitet på overfladen af ​​bronchier og alveoler i både en voksen og et embryo. Prækliniske studier har også bekræftet den antioxidante virkning af ambroxol. Når det kombineres med Ambrobene med visse antibiotika (doxycyclin, amoxicillin, erythromycin og cefuroxim), øges deres indhold i sputum og bronchial sekretion.

Farmakokinetik

Ved parenteral indgivelse trænger ambroxol hurtigt ind i vævet, og ved oral administration absorberes det fuldstændigt fra fordøjelseskanalen. Den maksimale koncentration af dette stof findes i lungerne og opnås 1-3 timer efter administration / indtagelse. Stoffet binder sig til plasmaproteiner med ca. 80-90% (gennemsnit 85%). Halveringstiden for plasma er 7-12 timer. Den samlede halveringstid for ambroxol og dets metabolitter er cirka 22 timer.

Mindre end 10% af ambroxol udskilles uændret gennem nyrerne, 90% af den indgivne dosis udskilles i form af metabolitter på samme måde. Da ambroxol i vid udstrækning er forbundet med plasmaproteiner, har et stort distributionsvolumen og langsomt distribueres fra væv til blodet, påvirker dialyse eller tvungen diuresis ikke væsentligt dens udskillelse.

Hos patienter med svær leverdysfunktion reduceres ambroxol-clearance med 20-40%. Stoffet krydser placentabarrieren og ind i cerebrospinalvæsken og udskilles også i modermælken..

Indikationer til brug

I henhold til instruktionerne ordineres Ambrobene til følgende sygdomme:

  • Lungebetændelse;
  • Kronisk og akut bronkitis;
  • bronchiectasis;
  • Kronisk obstruktiv lungesygdom, inklusive bronkial astma med vanskeligheder ved udspaltning af sputum;

Ambrobene kan også bruges som en del af kompleks terapi til luftvejssyndrom hos nyfødte og premature babyer til at stimulere syntesen af ​​overfladeaktivt middel.

Kontraindikationer

  • Overfølsomhed;
  • Epileptisk syndrom;
  • Mavesår i maven og tolvfingertarmen;
  • Amningstid;
  • Første trimester af graviditeten.

Med forsigtighed ordineres Ambrobene til:

  • Alvorlig leversygdom;
  • Nedsat nyrefunktion;
  • Store mængder udskilt sekretion;
  • Motorisk svækkelse af bronchierne.

Brugsanvisning Ambrobene: metode og dosering

Anvendelsesmetode Ambrobene afhænger af frigørelsesformen:

  • Kapsler (1 kapsel - 75 mg Ambroxol hydrochloride). I denne form er Ambrobene indiceret til børn over 12 år og voksne i en dosis svarende til 1 kapsel pr. Dag;
  • Tabletter (1 tablet - 30 mg Ambroxol hydrochloride). For voksne er applikationsskemaet som følger: 1 tablet 3 gange om dagen (de første 2-3 dage), derefter reduceres frekvensen af ​​doser til 2 gange om dagen, eller en enkelt dosis reduceres til 1/2 tablet med konservering af 3 doser;
  • Ambrobeneinjektionsopløsning (1 ampul - 15 mg ambroxolhydrochlorid). Voksne med en mangfoldighed på 2-3 doser ordineres normalt 1 ampul, men i alvorlige tilfælde er en stigning i en enkelt dosis mulig. Den daglige dosis til børn betragtes som følger: 1,2-1,6 mg Ambroxolchlorid ganges med barnets vægt i kg. Følgende doser er angivet i Ambrobene-instruktioner: 1/2 ampuller til børn under 2 år (2 gange om dagen) og børn fra 2 til 5 år gamle (3 gange om dagen), og til børn 5-12 år, ordineres 1 ampul med en hyppighed af brug 2-3 gange om dagen. Ved behandling af kvælingssyndrom hos nyfødte og premature babyer ordineres Ambrobene i 3-4 doser, og den daglige dosis beregnes ved at multiplicere 10 mg Ambroxol hydrochlorid med barnets vægt i kg. I alvorlige tilfælde, med forsigtighed, kan den daglige dosis øges 3 gange;
  • Ambrobeneopløsning til inhalering og oral administration (1 ml indeholder 7,5 mg Ambroxol hydrochlorid). De første 2-3 dage for voksne er lægemidlet ordineret i 4 ml, mens doseringsfrekvensen er 3 gange, derefter reduceres frekvensen til 2 gange, mens der opretholdes en enkelt dosis, eller dosis falder til 2 ml, men tages 3 gange om dagen. Børn under 2 år skal en enkelt dosis lig med 1 ml gives 2 gange om dagen; at øge antallet af doser op til 3 gange, mens det er nødvendigt at opretholde en enkelt dosis for børn, der er 2-5 år gamle; 2-3 gange dagligt ordineres en enkelt dosis (2 ml) til børn 5-12 år;
  • Sirup Ambrobene (5 ml - 15 mg Ambroxol hydrochloride). For nem brug er der fastgjort et målebæger til præparatet, hvoraf en opdeling svarer til 1 ml sirup. For voksne er en enkelt dosis 10 ml, der tages i 3 doser i de første 2-3 dage, efterfulgt af et fald til 2 gange. Efter 2-3 dages behandling er det også muligt at reducere dosis til 5 ml, mens en tredobbelt dosis opretholdes. For børn under 2 år er lægemidlet ordineret i et volumen på 2,5 ml 2 gange om dagen, for børn 2-5 år er den samme dosis ordineret 3 gange om dagen, til børn 5-12 år, skal sirup gives 5 ml 2 eller 3 gange om dagen.

Efter brug af Ambrobene inde, begynder medikamentet at virke i en halv time, virkningen varer i 6-12 timer.

Ambrobene udskilles i modermælken krydser blod-hjerne og placentabarrierer..

Bivirkninger

I henhold til instruktionerne kan Ambrobene forårsage følgende uønskede reaktioner i kroppen:

  • Hives;
  • Udslæt;
  • angioødem;
  • Meget sjældent - allergisk kontaktdermatitis, anafylaktisk chok;
  • Diarré;
  • Forstoppelse;
  • Tør mund;
  • næseflåd
  • Hovedpine.

Langvarig brug af Ambrobene kan forårsage kvalme, opkast, gastralgia. Hurtig indgivelse af lægemidlet kan forårsage adynamia, følelsesløshed, sænkende blodtryk, intens hovedpine, hypertermi, åndenød og kulderystelser.

I tilfælde af overdosering, diarré, opkast, dyspepsi er mulige, som fjernes ved at vaske maven eller fremkalde opkast, kan indtagelse af fedtholdige produkter også hjælpe..

Overdosis

Ved en overdosis af Ambrobene forekommer beruselsessymptomer praktisk taget ikke. I nogle tilfælde er der rapporteret øget nervøs agitation og diarré. Ved oral indgivelse af lægemidlet i en daglig dosis, der ikke overstiger 25 mg / kg, tolereres Ambroxol godt. Ved anvendelse af Ambrobene i meget høje doser observeres der undertiden et fald i blodtryk, kvalme, opkast, øget spyt.

I tilfælde af en ekstremt alvorlig overdosering anvendes intensivplejemetoder som behandling, herunder induktion af opkast. Gastrisk skylning er kun effektiv i de første 1-2 timer efter indtagelse af medicinen. Symptomatisk terapi er også ordineret..

specielle instruktioner

Det anbefales ikke at kombinere stoffet med antitussive medikamenter, der gør det vanskeligt at fjerne sputum.

I sjældne tilfælde kan brugen af ​​Ambrobene forårsage hudreaktioner i svære former (Lyell syndrom og Stevens-Johnson syndrom). Hvis der observeres ændringer i slimhinderne eller huden efter indtagelse af stoffet, skal du stoppe med at tage lægemidlet og omgående kontakte en læge.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og komplekse mekanismer

Effekten af ​​ambroxol på evnen til at køre køretøjer og arbejde med bevægelige mekanismer er i øjeblikket ikke godt forstået.

Graviditet og amning

Oplysninger om brugen af ​​ambroxol i de første 28 uger af graviditeten er i øjeblikket utilstrækkelige til at bestemme sikkerheden og effektiviteten af ​​lægemiddelbehandling hos patienter i denne kategori. Receptet af lægemidlet i II- og III-trimestrene af graviditeten er kun muligt efter konsultation af en specialist og bestemmelse af forholdet mellem de potentielle fordele ved terapi for moderen og de sandsynlige risici for fosteret.

Brug af Ambrobene under amning er ikke godt forstået, derfor bør kun en læge ordinere det efter en omhyggelig vurdering af forholdet mellem de mulige fordele ved behandling for moren og de potentielle risici for barnet.

Eksperimentelle undersøgelser udført på dyr indikerer ikke tilstedeværelsen af ​​en teratogen effekt, men viser, at ambroxol udskilles i modermælken.

Brug i barndommen

Ambrobene i form af en injektionsvæske, opløsning og tabletter bør ikke bruges til børn under 6 år. Kapsler er kontraindiceret til børn under 12 år..

Behandling af børn under 2 år bør udelukkende udføres under tilsyn af en læge.

Med nedsat nyrefunktion

Ambrobene anbefales at bruges med forsigtighed i tilfælde af nedsat nyrefunktion, hvilket øger intervallet mellem doserne af lægemidlet og reducerer dosis. Behandlingen skal udføres under opsyn af en specialist..

Med nedsat leverfunktion

Lægemidlet skal bruges med forsigtighed til patienter med svær leverdysfunktion, reducere dosis og øge tidsintervallet mellem Ambrobene doser. Behandlingsforløbet udføres kun under opsyn af en læge..

Drug interaktion

Med kombinationen af ​​ambroxol med antitussive midler på grund af hæmning af hostefleksen kan der udvikles hemmelig stagnation. Af denne grund skal sådanne kombinationer vælges med forsigtighed..

Den kombinerede anvendelse af Ambrobene og antibiotika (doxycyclin, amoxicillin, erythromycin og cefuroxim) fører til en stigning i koncentrationen af ​​sidstnævnte i bronchiale sekretioner og sputum.

Analoger

Følgende medikamenter er analoger af Ambrobene: Ambrolan; Bronchoxol; Ambrosan; Deflegmin; Bronchorus; Remebrox; Halixol; Flavamed.

Betingelser for opbevaring

Ambrobene skal opbevares på et tørt, mørkt sted uden for børns rækkevidde ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

Lægemidlets holdbarhed - 4 år.

Apoteks-feriebetingelser

Over disken.

Ambroben anmeldelser

Talrige anmeldelser om Ambroben, uanset dens doseringsform, er for det meste positive. På specialiserede fora findes der ofte ret høje lægemiddelvurderinger blandt patienter, der gennemgik behandling: 4,5–4,8 i overensstemmelse med en fem-punkts skala.

De vigtigste fordele ved lægemidlet inkluderer en række doseringsformer, som giver dig mulighed for at vælge det rigtige i henhold til de individuelle egenskaber hos patienten, effektivitet, evnen til at bruge Ambrobene til børn fra de første måneder af livet, hastighed, smag behageligt for børn, brugervenlighed. Imidlertid findes der sjældent negative og neutrale anmeldelser, der nævner manglen på behandlingsresultater.

Prisen på Ambroben i apoteker

Den omtrentlige pris for Ambroben i form af tabletter er 143-157 rubler (20 stk er inkluderet i pakken). Sirup kan købes til ca. 118-133 rubler (pr. 100 ml hætteglas). En injektionsvæske, opløsning koster ca. 156-197 rubler (til 5 ampuller), og en opløsning til inhalation og indtagelse vil koste omkring 119-131 rubler (pr. Flaske 40 ml) eller 176-190 rubler (pr. Flaske 100 ml). Prisen på Ambrobene-kapsler er ca. 188–207 rubler (10 stykker er inkluderet i pakken) eller 257–288 rubler (20 stykker er inkluderet i pakken).

Ambrobene - brugsanvisning til børn og voksne

Når en svær hoste ikke giver hvile, forstyrrer arbejde og hvile, ønsker man at finde en medicin, der hurtigt kan tackle problemet. Styrkeopgaven er et tysk medicin, der hjælper med at lindre ubehagelige symptomer, lindre tilstanden. Det er vigtigt at læse instruktionerne, så applikationen ikke skader.

Aktive ingredienser Ambrobene

Lægemidlet er kendetegnet ved mukolytiske egenskaber. Efter påføring begynder en stor mængde slim at produceres, som straks udskilles fra nasopharynx, lunger og bronchier. Instruktion Ambrobene informerer om, at lægemidlet normaliseres, letter vejrtrækning, har følgende egenskaber:

  • antiinflammatorisk;
  • antioxidant;
  • slimløsende.

Ambrobene - kendt brugsanvisning - har effektiviteten på grund af lægemidlets egenskaber. Med optagelsesstart:

  • klumpning af små alveoler er udelukket;
  • tålmodighed i små bronchier forbedres;
  • bevægelsen af ​​epitelens cili stimuleres, deres limning udelukkes, hvilket hjælper med at eliminere slim;
  • enzymer, der fortynder sputum, reducerer viskositeten;
  • øget produktion af immunglobulin - øget lokal immunitet;
  • skadelige bakterier fjernes.

Sammensætningen af ​​lægemidlet Ambrobene afhænger ifølge instruktionerne af frigørelsesformatet - kapsler, opløsning, tabletter, men overalt indeholder det hovedstoffet - Ambroxol hydrochloride. Hjælpeingredienser kan være:

  • magnesiumstearat;
  • siliciumdioxid;
  • majsstivelse;
  • kaliumsorbat;
  • flydende sorbitol;
  • saltsyre;
  • propylenglycol;
  • saccharin;
  • hindbær smag.

Indikationer for anvendelse af et mukolytisk middel, som har en lav pris, er luftvejssygdomme. Deres særegenhed er tilstedeværelsen af ​​vanskeligt at adskille, tyktflydende sputum. kan behandles:

  • tracheobronkitis;
  • lungebetændelse;
  • bronkiektatisk sygdom;
  • snue;
  • bronkitis;
  • sinusitis;
  • laryngitis;
  • pneumokoniose;
  • lungecystisk fibrose.

Brugen af ​​et billigt lægemiddel til forbedring af patientens tilstand er effektiv:

  • med en tør kold hoste under SARS,
  • at rense bronchierne inden operation, efter;
  • for at stimulere lungemodning hos et barn i perinatal periode;
  • med bronkial astma i nærvær af et problem med sputumafladning;
  • for at lette fjernelse af slim i tuberkulose.

Anvendelsesmetode Ambrobene

En vigtig betingelse, i henhold til instruktionerne, er, når man drikker med en stor mængde vand - mindst 100 ml: dette hjælper med at forbedre flydende og eliminere slim. Den ordinerede dosering skal overholdes. Hvordan man tager Ambrobene - afhænger af udgivelsesformatet:

  • opløsning - fortynd med juice, vand;
  • tablet, sirup - drikke;
  • sammensætning til indånding - indånding;
  • brusetabletter - opløses i vand.

Ambrobene sirup - brugsanvisning

Meget praktisk er børnenes form for frigivelse af medicinen. Ambrobene sirup har en behagelig smag af hindbær, indeholder ikke fortykningsmidler, konserveringsmidler - det er sikkert for barnet. Fås i mørke flasker på 100 ml, 5 ml af det tegner sig for 15 mg ambroxol. For brugervenlighed er der en målekop. Børnelægen ordinerer en dosis afhængigt af alder:

  • yngre end 5 år - 2,5 ml per dag 2-3 gange;
  • fra 5 til 12 - 5 ml tre gange om dagen;
  • efter 12 år - 10 ml, pr. dag 3 gange.

Opløsning til oral administration og inhalation - instruktioner

Det stof, der bruges i flydende form, er hurtigere. Lægemidlet er i en mørk 100 ml dråbeflaske, er udstyret med et glas med opdelinger - det er praktisk at ringe til den ønskede dosis. For voksne 4 ml ad gangen for børn - 2 ml ifølge instruktionerne anbefales det at bruge det tre gange om dagen. Ambrobene til inhalation bruges i doser valgt af lægen. I nærvær af astma tages først bronchodilatorer.

Indånding til børn

Med en tør hoste kan du hurtigt lindre tilstanden hos et barn ved at indånde med en forstøver. Opløsningen i form af findelte dråber kommer ind i de mest fjerntliggende områder af bronchier og lunger, fugter, blødgør slimhinden og forbedrer ekspektoration. Hvordan man indånder med Ambrobene? Processen går således:

  • en flydende medicin blandes i lige store dele med saltvand;
  • tanker i en container;
  • indånder frit i 3 minutter;
  • kursus - op til 7 dage.

Lær mere om indånding af tør hoste.

Ambrobene® (30 mg)

Instruktionsmanual

  • Russisk
  • қазақша

Handelsnavn

International nonproprietær navn

Doseringsform

Struktur

En tablet indeholder

aktivt stof: ambroxolhydrochlorid 30,0 mg,

hjælpestoffer: lactosemonohydrat, majsstivelse, magnesiumstearat, siliciumdioxid kolloid vandfri.

Beskrivelse

Tabletter, hvide, runde, med en bikonveks overflade, med en risiko på den ene side

Farmakoterapeutisk gruppe

Medicin til behandling af symptomer på forkølelse og hoste. Slamforsigtige forberedelser. Mucolytics. ambroxol.

ATX-kode R05CB06

farmakologisk virkning

Farmakokinetik

Sugning. Absorption er høj og næsten komplet, lineært afhængig af den terapeutiske dosis. Den maksimale plasmakoncentration opnås inden for 1-2 timer. Absolut biotilgængelighed - 79%.

Fordeling. Distributionen er hurtig og omfattende med de højeste koncentrationer i lungevæv. Fordelingsvolumen ca. 552 l. Kommunikation med plasmaproteiner er ca. 90%.

Metabolisme og udskillelse. Cirka 30% af den indtagne dosis gennemgår en "first pass" -effekt gennem leveren.

CYP3A4 - det vigtigste enzym, der er ansvarligt for metabolismen af ​​ambroxol, under hvilken påvirkning, hovedsageligt i leveren, dannes konjugater.

Halveringstiden er 10 timer. Total clearance: inden for 660 ml / min er nyreclearance 83% af den totale clearance. Det udskilles af nyrerne: 26% i form af konjugater, 6% - i fri form.

Udskillelse falder med nedsat leverfunktion, hvilket fører til en stigning i plasmaniveauer med 1,3-2 gange, men kræver ikke dosisjustering.

Køn og alder har ikke en klinisk signifikant effekt på farmakokinetikken af ​​ambroxol og kræver ikke dosisjustering.

Spisning påvirker ikke biotilgængeligheden af ​​ambroxolhydrochlorid.

farmakodynamik

Ambrobene® har en sekretolytisk og slimløsende virkning; stimulerer de serøse celler i kirtlerne i bronchieslimhinden, øger indholdet af slimudskillelsen og frigørelsen af ​​overfladeaktivt middel (overfladeaktivt middel) i alveolerne og bronchierne; normaliserer det forstyrrede forhold mellem serøse og slimagtige komponenter i sputum. Ved at aktivere hydrolyserende enzymer og forbedre frigivelsen af ​​lysosomer fra Clara-celler reducerer det viskositeten i sputum. Øger motorisk aktivitet af cilier i cilieret epitel, øger slimhindetransport. Øget sekretion og slimhindeklarering forbedrer fjernelse af sputum og letter hoste..

Det er bevist, at den lokale bedøvelseseffekt af ambroxol skyldes dosisafhængig blokade af natriumkanaler af neuroner. Under påvirkning af ambroxol reduceres frigørelsen af ​​cytokiner fra blodet samt fra mononukleære celler fra væv og polymorfonukleære celler væsentligt..

Kliniske studier hos patienter med ondt i halsen viste en signifikant reduktion i ondt i halsen og rødme..

Indikationer til brug

- sekretolytisk behandling af akutte og kroniske bronchopulmonale sygdomme, der er karakteriseret ved nedsat sekretion og vanskeligheder ved udspildning af sputum

Dosering og administration

Voksne og børn over 12 år: 1 tablet (30 mg) 3 gange om dagen;

Hvis det er nødvendigt, kan der foreskrives 2 tabletter (60 mg) 2 gange om dagen for at forbedre den terapeutiske virkning.

Kurset er 14 dage til behandling af akutte luftvejssygdomme og til den indledende behandling af kroniske tilstande..

Generel information. Hvis tilstanden ikke er forbedret under behandlingen af ​​akutte luftvejssygdomme, skal du søge lægehjælp.

Ambrobene

Priser i online apoteker:

Ambrobene - et slimløsende og mucolytisk stof.

Komposition, frigivelsesform og analoger

Ambrobene fremstilles i 5 doseringsformer:

  • tabletter;
  • Kapsler
  • Opløsning til inhalation og oral administration;
  • Indsprøjtning;
  • Sirup.

I alle former for lægemidlet er det aktive stof Ambroxol hydrochloride. Hjælpekomponenter i sammensætningen af ​​Ambrobene tabletter er stærkt spredt siliciumdioxid, majsstivelse, lactose og magnesiumstearat. I en kartonboks 2 blister med 10 tabletter hver.

Ambrobene kapsler i deres sammensætning har følgende hjælpestoffer:

  • Methylhydroxypropylcellulose;
  • MCC og natriumcarboxymethylcellulose;
  • Kolloidalt silicium præcipiterede;
  • Triethylcitrat;
  • Jernoxid (sort, gul, rød);
  • gelatine;
  • Titandioxid.

Kapsler med vedvarende frigivelse fås i blister. Én blister - 10 stykker. Pakken indeholder 1 eller 2 blemmer.

Ambrobeneopløsning til inhalation og oral administration, udover det aktive stof, indeholder renset vand, kaliumsorbat og saltsyre. Det fås i 40 ml eller 100 ml mørke glasflasker. Ambrobene-flasker til inhalation og oral administration inkluderer en målekop.

Ambrobene injektionsvæske, opløsning som hjælpestof indeholder dinatriummonohydrogenphosphatheptahydrat, citronsyremonohydrat, vand til injektion og natriumchlorid. Den fås i 2 ml ampuller pr. Celle. En pakke indeholder 5 stykker..

Sirup Ambrobene indeholder sorbitolvæske, hindbærsmag, renset vand, propylenglykol og saccharin. Det fås i mørke glasflasker på 100 ml. Ambrobene sirupflaske inkluderer en målekop.

Blandt analogerne til lægemidlet kan de følgende lægemidler skelnes:

  • ambroxol;
  • Ambrolan;
  • Bronchoxol;
  • Lazolvan;
  • Ambrosan;
  • Deflegmin;
  • Bronchorus;
  • Lazolangin;
  • Remebrox;
  • Halixol;
  • Suprima kaffe;
  • Flavamed.

Farmakologisk virkning Ambrobene

Lægemidlet Ambrobene har en slimløsende, sekretorisk og sekretorisk virkning. Som et resultat forekommer stimulering af serøse celler i bronchieslimhinden, og indholdet af slimudskillelsen øges. Værktøjet hjælper med at normalisere forstyrrelser i forholdet mellem de serøse og slimhindede komponenter i sputum samt reducere dets viskositet. Lægemidlet øger den motoriske aktivitet af cilier i cilieret epitel.

Ambrobene er et mukolytisk middel, der virker på lungerne på en sådan måde, at syntesen og sekretionen af ​​overfladeaktivt middel øges, og dens forfald blokeres..

Det skal bemærkes, at brugen af ​​Ambrobene inde i lægemidlet fører til aktivitet efter 30 minutter, rektalt - efter 10-30 minutter. Virkningen af ​​lægemidlet varer fra 6 til 12 timer. Det metaboliseres i leveren og udskilles med nyrerne i form af vandopløselige metabolitter og uændret..

Indikationer Ambrobene

I henhold til instruktionerne for Ambrobene ordineres dette lægemiddel til følgende sygdomme:

  • Kronisk og akut bronkitis;
  • Kronisk obstruktiv lungesygdom (inklusive bronkial astma med svær udflod af sputum);
  • bronchiectasis;
  • Lungebetændelse.

I henhold til instruktionerne for Ambrobene kan lægemidlet ordineres som en del af kompleks terapi til nyfødte og premature babyer med åndedrætsbesværssyndrom. Formålet med applikationen i dette tilfælde er at stimulere syntesen af ​​overfladeaktivt middel.

Kontraindikationer

I henhold til instruktionerne for Ambrobene er dette stof kontraindiceret til patienter med overfølsomhed over for dets komponenter. Du kan ikke bruge det til kvinder i første trimester af graviditet og amning. Kontraindikationer for brugen af ​​Ambrobene er også mavesår i maven og tolvfingertarmen og epilepsi.

Det anbefales at bruge lægemidlet med forsigtighed i tilfælde af:

  • Krænkelser af bronchiens bevægelighed;
  • Nedsat nyrefunktion;
  • Alvorlig leversygdom;
  • Store mængder hemmelighed.

Anvendelsesmetode Ambrobene

Alle doseringsformer af lægemidlet har deres doseringer:

  • Ambrobene tabletter: børn 5-12 år ordineres en halv tablet 2-3 gange om dagen, voksne - 1 tablet 3, derefter 2 og 1 gange om dagen;
  • Ambrobene kapsler: til børn fra 12 år og voksne - 1 kapsel pr. Dag;
  • Ambrobeneopløsning til inhalation: til børn fra 5 år og voksne - 2 inhalationer på 2 ml pr. Dag. Til oral administration: til børn op til 2 år - 2 gange om dagen, 1 ml hver, 2-5 år gammel - 3 gange om dagen 1 ml hver, 5-12 år gamle - 3 gange om dagen 2 ml hver. Voksne ordineres 4 ml 3 gange dagligt, derefter reduceres dosis;
  • Ambrobene injektionsvæske, opløsning: for børn beregnes dosis i forholdet 1,2-1,6 ml pr. 1 kg kropsvægt. Voksne ordineres 2-3 injektioner af 2 ml dagligt;
  • Sirup Ambrobene: til børn under 2 år - 2 gange om dagen, 2,5 ml hver, 2-5 år gammel - 3 gange om dagen, 2,5 ml hver, 5-12 år gammel - 2-3 gange om dagen, 5 ml hver. Voksne ordineres en dosis på 10 ml tre gange om dagen og reduceres derefter til 5 ml pr. Dag.

Bivirkninger

I sjældne tilfælde kan Ambrobene forårsage allergiske reaktioner i form af kløe, åndenød, urticaria, angioødemchok og hududslæt. Meget sjældent kan det udløse anafylaktisk chok..

I nogle tilfælde kan en medicin også forårsage:

  • Mavepine;
  • Kvalme og opkast;
  • Forstoppelse og diarré;
  • Hovedpine;
  • Feber;
  • Kropssvaghed.

Lægemiddelinteraktion Ambrobene

Når man bruger medicinen med antibiotika cefuroxim, doxycyclin, amoxicillin, øges deres koncentration i bronchial sekretion.

Brug af Ambrobene sammen med medikamenter, der har en antitussiv virkning, anbefales ikke, da et fald i hoste gør det vanskeligt at fjerne sputum fra bronchierne.

Opbevaringsbetingelser

Ambrobene skal opbevares på et tørt, mørkt sted uden for børns rækkevidde ved temperaturer op til 25 °. Sirup skal opbevares ved en temperatur på 8-25 ° C. Holdbarhed er fra 4 til 5 år, afhængigt af formen for frigivelse.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter.

Ambrobene

Brugsanvisning:

Priser i online apoteker:

Ambrobene er et mukolytisk og slimløsende middel.

Slip form og sammensætning

Lægemidlet er tilgængeligt i gelatinekapsler med forlænget frigivelse. Indholdet af kapslerne er granuler med hvid eller lysegul farve. Én kapsel indeholder 75 mg ambroxolhydrochlorid. Hypromellose, mikrokrystallinsk cellulose, vandfri kolloidal siliciumdioxid, en copolymer af methacrylsyre og ethylacryat anvendes som hjælpestoffer..

Indikationer Ambrobene

Indikationer for anvendelse er akutte og kroniske sygdomme i luftvejene, Ambrobene, som er ledsaget af en krænkelse af dannelse og udflod af sputum.

Kontraindikationer

I henhold til instruktionerne for Ambrobene er medikamentet kontraindiceret til brug med patientens overfølsomhed over for komponenterne i lægemidlet. Derudover er det ikke ordineret til børn under 12 år og kvinder i 1. trimester af graviditeten.

Med forsigtighed bruges lægemidlet til patienter med øget sputumdannelse og nedsat motorisk funktion af bronchierne, med forværring af mavesår i maven og tolvfingertarmen samt kvinder i 2. og 3. trimester af graviditeten og under amning.

Med ekstrem forsigtighed ordineres Ambrobene til patienter med alvorlige leversygdomme og nedsat nyrefunktion. I dette tilfælde bør patienter tage mindre doser af lægemidlet eller observere store intervaller mellem dets doser.

Dosering og administration Ambrobene

Lægemidlet skal tages efter et måltid, ikke tygge, men sluge hele og drikke masser af væsker. Behandlingsvarigheden afhænger af sygdomsforløbet og indstilles individuelt. Voksne og børn over 12 år ordineres 1 kapsel pr. Dag. Uden lægens recept anbefales lægemidlet ikke længere end 4-5 dage.

Under behandling anbefales kraftig drikning, da den mucolytiske virkning af Ambrobene manifesteres, når man tager en stor mængde væske.

Bivirkninger Ambrobene

Bivirkninger ved indtagelse af dette lægemiddel er sjældne. Det kan være:

  • Allergiske reaktioner - hududslæt, urticaria, åndenød, kløe, angioødem i ansigtet;
  • Fra fordøjelsessystemet - mavesmerter, diarré, kvalme, opkast, forstoppelse;
  • Andre - svaghed, hovedpine, feber, rhinorrhea, tør mund, eksanem, dysuri.

specielle instruktioner

Ambrobene bør ikke anvendes samtidig med antitussive medikamenter, hvilket gør det vanskeligt at fjerne sputum, da dette kan føre til stagnation af hemmeligheden på grund af undertrykkelse af hostefleksen. Det er ekstremt sjældent, når man tager dette lægemiddel, at der blev observeret alvorlige hudreaktioner: Lyell syndrom og Stevens-Johnson syndrom. Hvis der er tegn på en ændring i slimhinder eller hud, skal du stoppe med at tage Ambrobene og søge hjælp fra en læge.

Der er ikke tilstrækkelige data om brugen af ​​lægemidlet under graviditet, så det er muligt at udpege det i 2. og 3. trimester efter en grundig vurdering af den potentielle risiko for fosteret og den forventede fordel for moderen.

Fælles administration af lægemidlet med antibiotika fører til en stigning i deres koncentration i sputum og bronchial sekretion.

Analoger Ambrobene

Analogerne af lægemidlet er medicin Ambroxol, Lazolvan, Mucobron, Medox, Remebrox og Halixol.

Betingelser for opbevaring

I henhold til instruktionerne for Ambrobene skal lægemidlet opbevares ved temperaturer op til 25 ° C, på et sted beskyttet mod børn. Lægemidlets holdbarhed er 5 år..

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter.

Ambrobene (tabletter): brugsanvisning

Doseringsform

Struktur

En tablet indeholder

aktivt stof: ambroxolhydrochlorid 60,0 mg,

hjælpestoffer: lactosemonohydrat, majsstivelse, magnesiumstearat, vandfri kolloid siliciumdioxid.

Beskrivelse

Hvide tabletter, runde, med en bikonveks overflade, med en krydsformet risiko på den ene side.

Farmakoterapeutisk gruppe

Slamforsigtige forberedelser. Mucolytics. ambroxol.

ATX-kode R05CB 06

Farmakologiske egenskaber

Sugning. Absorption er høj og næsten komplet, lineært afhængig af den terapeutiske dosis. Den maksimale plasmakoncentration opnås inden for 1-2 timer. Absolut biotilgængelighed - 79%.

Fordeling. Distributionen er hurtig og omfattende med de højeste koncentrationer i lungevæv. Fordelingsvolumen ca. 552 l. Kommunikation med plasmaproteiner er ca. 90%.

Metabolisme og udskillelse. Cirka 30% af den indtagne dosis gennemgår en "first pass" -effekt gennem leveren.

CYP3A4 - det vigtigste enzym, der er ansvarligt for metabolismen af ​​ambroxol, under hvilken påvirkning, hovedsageligt i leveren, dannes konjugater.

Halveringstiden er 10 timer. Total clearance: inden for 660 ml / min er nyreclearance 83% af den totale clearance. Det udskilles af nyrerne: 26% i form af konjugater, 6% - i fri form.

Udskillelse falder med nedsat leverfunktion, hvilket fører til en stigning i plasmaniveauer med 1,3-2 gange, men kræver ikke dosisjustering.

Køn og alder har ikke en klinisk signifikant effekt på farmakokinetikken af ​​ambroxol og kræver ikke dosisjustering.

Spisning påvirker ikke biotilgængeligheden af ​​ambroxolhydrochlorid.

Ambrobene® har en sekretolytisk og slimløsende virkning; stimulerer de serøse celler i kirtlerne i bronchieslimhinden, øger indholdet af slimudskillelsen og frigørelsen af ​​overfladeaktivt middel (overfladeaktivt middel) i alveolerne og bronchierne; normaliserer det forstyrrede forhold mellem serøse og slimagtige komponenter i sputum. Ved at aktivere hydrolyserende enzymer og forbedre frigivelsen af ​​lysosomer fra Clara-celler reducerer det viskositeten i sputum. Øger motorisk aktivitet af cilier i cilieret epitel, øger slimhindetransport. Øget sekretion og slimhindeklarering forbedrer fjernelse af sputum og letter hoste..

Det er bevist, at den lokale bedøvelseseffekt af ambroxol skyldes dosisafhængig blokade af natriumkanaler af neuroner. Under påvirkning af ambroxol reduceres frigørelsen af ​​cytokiner fra blodet samt fra mononukleære celler fra væv og polymorfonukleære celler væsentligt..

Kliniske studier hos patienter med ondt i halsen viste en signifikant reduktion i ondt i halsen og rødme..

Indikationer til brug

- sekretolytisk behandling af akutte og kroniske bronchopulmonale sygdomme, der er karakteriseret ved nedsat sekretion og vanskeligheder ved udspildning af sputum

Dosering og administration

Ambrobene®-tabletter tages oralt efter et måltid med nok vand. Synk hele uden at tygge.

Voksne og børn over 12 år: I de første 2-3 dage ½ tablet Ambrobene® 60 mg 3 gange om dagen (svarende til 30 mg Ambroxol hydrochloride 3 gange om dagen). Derefter tages Ambrobene® 60 mg i ½ tabletter 2 gange om dagen (svarende til 30 mg Ambroxol hydrochlorid 2 gange om dagen).

Behandlingsvarigheden afhænger af egenskaberne ved sygdomsforløbet. Det anbefales ikke at bruge Ambrobene® uden medicinsk recept i mere end 4-5 dage.

Bivirkninger

Kontraindikationer

- overfølsomhed over for ambroxol og / eller andre bestanddele af lægemidlet

- alvorlig nyresvigt

- alvorlig leversvigt

- Jeg trimester af graviditeten

- sjælden arvelig galaktoseintolerance, Lapp-laktasemangel, glukose-malabsorptionssyndrom, galactose

- børn under 12 år

Drug interaktion

Der er ikke rapporteret om klinisk signifikante bivirkninger med andre lægemidler..

Fælles brug sammen med antitussive medikamenter fører til vanskeligheder ved sputumafladning på grund af hosteundertrykkelse.

Øger penetrationen og koncentrationen i bronchial sekretion af amoxicillin, cefuroxim og erythromycin.

specielle instruktioner

Der er rapporteret meget sjældne tilfælde af alvorlige hudlæsioner, såsom Stevens-Johnson syndrom og toksisk epidermal nekrolyse med Ambroxol hydrochloride. De skyldes hovedsageligt sværhedsgraden af ​​den underliggende sygdom og samtidig behandling. Derudover kan patienter på et tidligt stadium af Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse vise tegn på begyndelsen af ​​en ikke-specifik sygdom med følgende symptomer: feber, smerter i kroppen, rhinitis, hoste og ondt i halsen. Udseendet af disse tegn kan føre til unødvendig symptomatisk behandling med kolde medikamenter. I tilfælde af hudlæsioner - patienten undersøges straks af en læge, stopper modtagelse af Ambroxol hydrochlorid.

Graviditet og amning

Ambroxol hydrochlorid krydser placentabarrieren. Prækliniske undersøgelser har ikke vist en direkte eller indirekte negativ effekt på graviditet, føtal udvikling, fødsel og postnatal udvikling..

Det anbefales ikke at bruge Ambrobene® i perioden fra første trimester af graviditeten. På trods af det faktum, at der hidtil ikke findes nogen pålidelige data om den negative virkning på fosteret og spædbørnene, er brugen af ​​lægemidlet i graviditetens II og III-trimestere og under amning mulig efter en grundig analyse af den behandlende læge-forhold / fordel / risiko-forhold.

Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre et køretøj eller potentielt farlige mekanismer

Overdosis

Symptomer: agitation, kvalme, øget spyt, opkast, diarré, dyspepsi, hypotension

Ambrobene 30 mg 20 tabletter
Brugsanvisning

Producent: Merkle, Tyskland

Registreringsnummer:

Handelsnavn:

International nonproprietary Name (INN):

Doseringsform Ambrobene:

Ambrobene Pills Sammensætning

1 tablet indeholder:

Aktivt stof:

Ambroxol-hydrochlorid 30,0 mg

Hjælpestoffer:

Laktosemonohydrat, majsstivelse, magnesiumstearat, vandfri kolloid siliciumdioxid.

Beskrivelse af Ambrobene Pills

Runde bikonvekse tabletter i hvid farve, med en skillelinie på den ene side, den anden side er glat.

Farmakoterapeutisk gruppe:

slimløsende slimhinde.

ATX-kode:

farmakologisk virkning

farmakodynamik

Ambroxol er en benzylamin - en metabolit af bromhexin. Det adskiller sig fra bromhexin ved fraværet af en methylgruppe og tilstedeværelsen af ​​en hydroxylgruppe i para-trans positionen af ​​cyclohexylringen. Det har en sekretorisk, sekretolytisk og slimløsende virkning.

Efter oral administration forekommer virkningen efter 30 minutter og varer i 6-12 timer (afhængigt af den tagne dosis).

Prækliniske studier har vist, at Ambroxol stimulerer serøse celler i kirtlerne i bronkieslimhinden. Aktivering af cilierede epitelceller og reduktion af sputumviskositet forbedrer slimhindetransport.

Ambroxol aktiverer dannelsen af ​​overfladeaktivt middel og har en direkte virkning på type 2 alveolære pneumocytter og Clara-celler i de små luftveje.

Undersøgelser af cellekulturer og in vivo-studier på dyr har vist, at ambroxol stimulerer dannelsen og sekretionen af ​​et stof (overfladeaktivt middel), der er aktivt på overfladen af ​​embryoets og voksens alveoli og bronchier. I prækliniske studier blev den antioxidante virkning af ambroxol også påvist. Ambroxol kombineret med antibiotika (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin og doxycyclin) øger deres koncentration i sputum og bronchiale sekretioner.

Farmakokinetik

Når Ambroxol administreres, absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Den maksimale koncentration opnås 1-3 timer efter indtagelse. På grund af den presystemiske metabolisme reduceres den absolutte biotilgængelighed af ambroxol efter oral administration med cirka 1/3. De resulterende metabolitter (såsom dibromoanthranilic acid, glucuronides) elimineres i nyrerne. Plasmaproteinbinding er ca. 85% (80-90%). Plasmahalveringstiden er fra 7 til 12 timer. Den samlede halveringstid for ambroxol og dets metabolitter er cirka 22 timer.

Det udskilles hovedsageligt af nyrerne i form af metabolitter - 90%, mindre end 10% udskilles uændret.

I betragtning af den høje binding til plasmaproteiner, det store distributionsvolumen og den langsomme omfordeling fra væv til blodet er der ingen signifikant eliminering af ambroxol under dialyse eller tvungen diurese.

Hos patienter med alvorlige leversygdomme reduceres ambroxol-clearance med 20-40%. Hos patienter med svær nedsat nyrefunktion øges halveringstiden for ambroxolmetabolitter.

Ambroxol trænger ind i cerebrospinalvæsken og gennem placentabarrieren og udskilles også i modermælken.

Indikationer Ambrobene tabletter

Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene, ledsaget af en krænkelse af dannelse og udflod af sputum.

Kontraindikationer

overfølsomhed over for ambroxol eller over for et af hjælpestofferne;

brug til børn under 6 år;

graviditet (jeg trimester);

laktoseintolerance, laktasemangel eller glukose-galactose-malabsorption.

omhyggeligt

Krænkelse af den bronkie motoriske funktion og øget dannelse af sputum (med syndrom af bevægelsesløs cili), mavesår i maven og tolvfingertarmen under forværring, graviditet (II-III trimester), amning. Patienter med nedsat nyrefunktion eller alvorlig leversygdom skal tage Ambrobene med ekstrem forsigtighed ved at observere store intervaller mellem doser eller tage lægemidlet i en lavere dosis..

Brug under graviditet og amning

Der er utilstrækkelige data om brugen af ​​ambroxol under graviditet. Dette gælder især de første 28 uger af graviditeten. Dyreforsøg har ikke afsløret teratogene virkninger.

Brug af Ambrobene under graviditet (II-III trimester) er kun mulig som foreskrevet af lægen efter en grundig vurdering af risiko / fordel-forholdet.

Amningstid

Dyreforsøg har vist, at Ambroxol går over i modermælk. På grund af den utilstrækkelige undersøgelse af brugen af ​​lægemidlet hos kvinder under amning, er brugen af ​​Ambrobene kun mulig som ordineret af lægen efter en omhyggelig vurdering af forholdet mellem risiko og fordel.

Ambrobene tabletter administreringsvej og dosis

Tabletter skal sluges hele, uden at tygge, efter at have spist og drikke masser af væsker.

Børn fra 6 til 12 år skal tage 1/2 tablet 2-3 gange om dagen (15 mg Ambroxol 2-3 gange om dagen).

Voksne og børn over 12 år i de første 2-3 dages behandling bør tage 1 tablet 3 gange om dagen (30 mg Ambroxol 3 gange om dagen). Hvis behandlingen er ineffektiv, kan voksne øge dosis til 2 tabletter 2 gange om dagen (120 mg Ambroxol pr. Dag): Tag de følgende dage 1 tablet 2 gange om dagen (30 mg Ambroxol 2 gange om dagen).

Behandlingsvarigheden vælges individuelt afhængigt af sygdomsforløbet. Det anbefales ikke at tage Ambrobene uden recept fra en læge i mere end 4-5 dage.

Lægemidlets mucolytiske virkning manifesteres, når man tager en stor mængde væske. Derfor anbefales en tung drink under behandlingen..

Side effekt

Sjældent (fra> = 0,1% til

Fra mave-tarmkanalen:

Sjældent (fra> = 0,1% til

Sjældent (fra> = 0,1% til

Overdosis

Der var ingen tegn på forgiftning ved en overdosis ambroxol. Der er tegn på nervøs agitation og diarré..

Ambroxol tolereres godt, når det tages oralt i en dosis på op til 25 mg / kg / dag.

I tilfælde af alvorlig overdosis er det muligt at øge spyt, kvalme, opkast, sænke blodtrykket.

Metoder til intensiv pleje, såsom induktion af opkast, gastrisk skylning, bør kun bruges i tilfælde af alvorlig overdosering i de første 1-2 timer efter indtagelse af stoffet. Symptomatisk behandling indikeret.

Interaktion med andre stoffer

Med den samtidige anvendelse af ambroxol og antitussive midler på grund af undertrykkelse af hostefleksen kan stagnation af hemmeligheden forekomme. Derfor skal sådanne kombinationer vælges med forsigtighed.

Med den kombinerede anvendelse af ambroxol og antibiotika amoxicillin, cefuroxim, erythromycin og doxycyclin øges koncentrationen af ​​sidstnævnte i sputum og bronchial sekretion.

specielle instruktioner

Det bør ikke kombineres med antitussive medikamenter, der vanskeliggør udskillelse af sputum. Det er ekstremt sjældent, når man bruger Ambrobene, at der blev observeret alvorlige hudreaktioner, såsom Stevens-Johnson syndrom og Lyells syndrom. Hvis du skifter hud eller slimhinder, skal du hurtigt konsultere en læge og stoppe med at tage medicinen.

Påvirkningen på evnen til at køre køretøjer og på styringen af ​​maskiner og mekanismer er endnu ikke kendt.

Ambrobene frigørelsesform

10 tabletter pr. PVC / A I-folie blister.

2 eller 5 vabler med brugsanvisning placeres i en papkasse.

Opbevaringsbetingelser

Opbevares ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Opbevaringstid

Brug ikke den efter udløbsdatoen!

Ferievilkår

Ejeren af ​​registreringsattesten:

Ratiopharm GmbH, Tyskland.

Fabrikant:

Ludwig-Merkpe Strasse 3, D-89143, Blaubeuren, Tyskland.

Krav adresse:

119049, Moskva, st. Shabolovka 10, bygning 1, tlf.: (495) 644-22-34, fax: (495) 644-22-35 / 36.

Ambrobene tabletter: brugsanvisning

Ambrobene tabletter er et lægemiddel, der hører til den farmakologiske gruppe af slimløsende stoffer og bruges til hoste af forskellige former for at forbedre udskillelsen af ​​sputum. Den vigtigste aktive ingrediens i dette stof er Ambroxol..

Sammensætning og doseringsform

Ambrobene tabletter fås i blister på 10 stykker, i en pakning indeholder 20 tabletter (2 blister). De er små i størrelse, har en hvid farve, en bikonveks rund form, på den ene side er der en adskillelsesrisiko for et praktisk brud på tabletten i det halve. På den anden side er der ingen skillelinjer, og den er flad. Den aktive forbindelse med Ambrobene-tabletter er Ambroxol-hydrochlorid, der hører til den farmakologiske gruppe af mukolytika (ekspektoranter), dens mængde i 1 tablet er 30 mg. Sammensætningen af ​​tabletterne inkluderer også excipienser, der inkluderer:

  • Laktosemonohydrat - 169,46 mg.
  • Majsstivelse - 36,33 mg.
  • Magnesiumstearat - 2,41 mg.
  • Vandfri kolloid silica - 1,8 mg.

Pakningstabletter i blister på 10 stykker er praktisk og gør det muligt at købe ikke al emballagen (20 tabletter deri), men kun halvdelen (1 blister).

Lægemidlets farmakologiske virkning

Det aktive stof Ambrobene i tabletter Ambroxol hører til gruppen af ​​mukolytika eller slimløsende stoffer. Dette skyldes dens vigtigste virkninger, som inkluderer:

  • Den sekretolytiske virkning er ambroxol stimulerer produktionen af ​​enzymer i cellerne i bronchieslimhinden, som ødelægger de intramolekylære bindinger af slimhinderne i sputum, hvilket fører til dens udtynding og letter udskillelse fra luftvejene. Likvidation opnås også ved at øge aktiviteten af ​​sekretoriske celler (serøse celler), ved at producere mere flydende sputum med Ambroxol.
  • Secretomotorisk virkning - det aktive stof i Ambrobene-tabletter forbedrer den motoriske aktivitet af cilieforingen på overfladen af ​​slimhinden i bronchier og luftpinde, på grund af hvilken udskillelse af sputum forbedres (øget slimhindeklarering).

På grund af forbedringen i udskillelse af sputum manifesteres den ekspektorerende virkning af ambroxol, hosten bliver produktiv (våd hoste), og dens intensitet falder. En vigtig virkning er eliminering af infektion eller andre patologiske faktorer (støv, aggressive kemiske forbindelser) fra luftvejene sammen med sputum. Efter indtagelse af Ambrobene-tabletter når dets aktive stof en terapeutisk (terapeutisk) koncentration i kroppen efter et gennemsnit på 20-30 minutter. Ambroxolmetabolisme udføres i levercellerne (hepatocytter), hvor op til 90% af det indkommende stof behandles. Bytteprodukter udskilles af nyrerne med urin. Eliminationshalveringstiden (den tid, hvor 50% af det aktive stof udskilles fra kroppen) er i gennemsnit 8-12 timer. I løbet af dette tidsrum forbliver den terapeutiske koncentration af ambroxol i kroppen, nødvendig for realiseringen af ​​dens terapeutiske virkninger. Ambroxol går over i modermælk under amning, i føtalets væv gennem morkagen under graviditet..

Indikationer til brug

Den vigtigste indikation for anvendelse af Ambrobene i tabletter er en patologi i luftvejene, som er ledsaget af betændelse i slimhinderne, hoste og produktionen af ​​viskøs sputum. Sådanne sygdomme inkluderer:

  • Infektiøs bronchitis er en inflammatorisk proces i slimhinden i bronchierne forårsaget af forskellige infektionsmidler (vira, bakterier). Ambrobene har en god terapeutisk virkning ved både akut og kronisk bronkitis.
  • Bronkialastma er en kronisk allergisk patologi ledsaget af hoste og åndenød, hvor en stor mængde tykt sputum syntetiseres.
  • Lungebetændelse er en betændelse i lungerne, der kan være forårsaget af forskellige årsager, primært en infektion..
  • Tracheitis - betændelse i væggene og slimhinden i luftrøret.
  • Kronisk obstruktiv bronkitis - langvarig betændelse i bronchier forårsaget af forskellige toksiske forbindelser, primært rygning.
  • Bronkieektatisk sygdom er en langvarig patologi for bronchierne, hvor der på baggrund af den inflammatoriske proces dannes deres forlængelser (fremspring), i hvilke tyk sputum akkumuleres.
  • Cystisk fibrose er en arvelig patologi med et alvorligt forløb. Dens udviklingsmekanisme ledsages af en krænkelse af sputumsyntesen, som ledsages af en betydelig stigning i dens viskositet.

Da ambroxol stimulerer eliminering af sputum, er det vigtigt ikke at træffe foranstaltninger og ikke at bruge lægemidler, der hæmmer hoste, da dette vil føre til ophobning af sputum i bronchierne.

Kontraindikationer

Der er adskillige patologiske og fysiologiske tilstande i den menneskelige krop, hvor brugen af ​​Ambrobene tabletter er kontraindiceret:

  • Individuel intolerance over for en hvilken som helst komponent i lægemidlet - ambroxol eller hjælpestoffer, som manifesteres af en forringelse af en persons velbefindende efter indtagelse af det.
  • Patologi for slimhinden i maven eller tolvfingertarmen, som er ledsaget af dannelsen af ​​dens defekt - peptisk mavesår, erosiv gastritis.
  • I trimester af graviditeten - ambroxol krydser morkagen ind i fosteret, hvilket kan føre til nedsat udvikling.

Med hensyn til brugen af ​​Ambrobene tabletter i graviditetens II og III trimester er der ingen nøjagtige data om dets skadelige virkninger på det voksende foster. Derfor kan lægen ordinere lægemidlet, hvis den forventede fordel for den gravide kvinde opvejer den potentielle risiko for det voksende foster..

Dosering og indgivelsesvej

Ambrobene indeholder Ambroxol i en mængde på 30 mg i 1 tablet. Ved indtagelse absorberes det aktive stof i blodet fra tyndtarmen og ophobes i åndedrætsorganerne, hvor det har en terapeutisk virkning. Dosis af lægemidlet vælges afhængigt af sværhedsgraden af ​​tør hoste og personens alder:

  • Børn fra 2 til 6 år gamle - ½ tabletter 2 gange om dagen (daglig dosis 30-45 mg).
  • Børn over 12 år og voksne - de første 2-3 dage fra sygdommens begyndelse, 1 tablet 2-3 gange dagligt (den samlede daglige dosis er 60-90 mg), derefter bruges en vedligeholdelsesdosis på 1 tablet 2 gange om dagen (60 mg pr. dag). Om nødvendigt kan voksne øge dosis til 2 tabletter 2 gange om dagen (daglig dosis på 120 mg Ambroxol).

Tabletten tages hel uden at tygge, vaskes med rigeligt vand. For at forhindre de negative virkninger af ambroxol på slimhinden i maven og tolvfingertarmen anbefales det, at lægemidlet bruges efter måltider. Lægen vælger også doseringen af ​​lægemidlet individuelt

Bivirkninger

Ambrobene tabletter, når de tages oralt som en helhed af den menneskelige krop, tolereres godt. Nogle mennesker kan udvikle bivirkninger, som inkluderer:

  • En allergi mod ambroxol eller hjælpestoffer - udvikler sig sjældent (op til 1% af tilfældene), manifesterer sig ved udseendet af et udslæt og kløe på huden, urticaria (udslæt og hævelse i huden, der ligner en brændenælde), angioødem i huden og subkutant væv i ansigtet eller kønsorganerne (Quinckes ødemer ) Anafylaktisk chok er ekstremt sjældent (alvorlig allergisk reaktion med et progressivt fald i systemisk blodtryk).
  • Krænkelse af en persons generelle velbefindende efter indtagelse af stoffet - udvikling af svaghed, hovedpine, feber.
  • Ændringer i smagsfølelser - en bivirkning af nervesystemets funktionelle aktivitet.
  • Ændringer i fordøjelsessystemet, der manifesteres ved periodisk oppustethed, udseendet af spastisk smerte i det, tørre slimhinder.

Hvis der forekommer symptomer, der indikerer udviklingen af ​​en bivirkning fra indtagelse af lægemidlet, skal brugen af ​​det stoppes og søges lægehjælp.

specielle instruktioner

Før du begynder at tage Ambrobene tabletter, skal du læse instruktionerne om brugen nøje. Det er vigtigt at være opmærksom på visse funktioner ved brugen af ​​dem:

  • Brug af lægemidlet i første trimester af graviditeten er udelukket, da der ikke findes pålidelige data om manglen på teratogen effekt for fosteret. I II og III trimester er indlæggelse kun mulig efter udnævnelse af en læge, der omhyggeligt vejer sine forventede fordele for moders sundhed og den potentielle fare for fosteret. Det samme gælder brugen af ​​Ambrobene tabletter under amning (amning).
  • For børn under 2 år foreskrives lægemidlet kun individuelt af en læge.
  • Parallelt med brugen af ​​lægemidlet er det ønskeligt at øge væskestrømmen ind i kroppen, hvilket vil forbedre processen med flydende sputum.
  • Ambrobene tabletter anbefales ikke at bruges sammen med lægemidler, der hæmmer hostefleksen, da dette kan forårsage stagnation af sputum i luftvejene.
  • I tilfælde af samtidig lever- eller nyrepatologi ordineres lægemidlet med forsigtighed under konstant laboratorieovervågning af disse organers funktionelle aktivitet.
  • I gennemsnit er behandlingsforløbet med Ambrobene tabletter ca. 4-5 dage. I tilfælde af udvidelse af kurset er det nødvendigt at konsultere en læge.
  • Den kombinerede anvendelse af Ambrobene tabletter og antibiotika øger koncentrationen af ​​sidstnævnte i sputum, på grund af hvilken hastigheden af ​​ødelæggelse af en bakteriel infektion i luftvejene øges.
  • Ambrobene påvirker ikke hastigheden af ​​menneskelige reaktioner, derfor er dens modtagelse tilladt for personer, hvis aktiviteter kræver øget opmærksomhed og reaktionshastighed (arbejder i højden, kører køretøjer).

Ambrobene tabletter er et receptfrit middel, de er frit tilgængelige på apoteker. Hvis du har spørgsmål vedrørende deres modtagelse, tilrådes det at konsultere en læge.

Overdosis

I tilfælde af en betydelig stigning i koncentrationen af ​​lægemidlet i kroppen ud over den terapeutiske dosis er udvikling af kvalme, opkast, diarré (diarré) af nervøs ophidselse. Hvis sådanne symptomer vises, hvilket indikerer en mulig overdosis, skal du søge læge.

Betingelser for opbevaring

Opbevaringstiden for Ambrobene tabletter er 5 år fra datoen for deres fremstilling. Opbevares fortrinsvis på et mørkt, køligt sted uden for børns rækkevidde. Opbevaringstemperatur må ikke overstige + 25 ° С.

Analoger

Lægemidler, der indeholder Ambroxol - Ambrosan, Lazolvan, Bronchoxol, Medox, Flavamed.

Priser for Ambrobene tabletter

Ambrobene tabletter 30 mg, 20 stk. - fra 136 gnide.